コンポーネント:
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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
造血幹細胞の移植を行うことができない成人患者の治療:
-IPSSスケール(国際予測ボールシステム)に従ってリスクが高いまたは中間の2度の骨髄異形成症候群(MDS)。
-急性骨髄性白血病;。
-MDSの兆候のない慢性骨髄性白血病。
造血幹細胞の移植を行うことができない成人患者の治療:
-IPSSスケール(国際予測ボールシステム)に従ってリスクが高いまたは中間の2度の骨髄異形成症候群(MDS)。
-急性骨髄性白血病;。
-MDSの兆候のない慢性骨髄性白血病。
P / c、。 肩、太もも、腹部の領域。. 注射場所は交互にする必要があります。.
別の注射の場所は、前の注射から2.5 cmを超える距離にある必要があります。. Wajdazaは、損傷した、過熱した、圧縮された、または痛みを伴う皮膚領域(h。. 出血のある皮膚の部位)。.
ワジダザの導入前に、制吐薬を処方することをお勧めします。.
最初の血液学的指標に関係なく、すべての患者の最初の治療サイクルにおける薬物Vaidazの推奨される初期用量は、75 mg / mです。2 毎日7日間導入され、その後21日間の休憩が続きます(28日間の治療サイクル)。.
少なくとも6回の治療サイクルを実行する必要があります。. 治療は、その有効性が持続する限り、または疾患の進行の症状の発症まで続きます。.
患者のモニタリング中に、彼らは血液指標からの反応と、特に血液と腎臓からの毒性の考えられる症状を評価します。これには、次の治療過程の遅延または薬物の用量修正が必要になる場合があります。.
以下は、さまざまな種類の毒性の発生中に薬物Vaidazの用量を変更する可能性です。.
血液毒性の症状の検出における用量の変更。
血液毒性は、血小板のレベルが50・10を下回った場合の特定の治療サイクル(ナディール)中の細胞数の最大減少です。9/ lおよび/または好中球の絶対数は1・10未満です。9/ l。.
回復は、細胞株内の細胞数を、細胞の最初の数と最下点との差の少なくとも半分(すなわち、. ≥nadir+(0.5×(初期(s)-nadir)を復元するときの細胞数。.
1。. 白血球数の初期(Vaidazによる治療開始前)指標が3・10を超える患者。9/ l、好中球の絶対数> 1.5・10。9/ l、血小板の数> 75・10。9/ l。.
薬物Vaidazによる治療を背景に、これらの患者が血液毒性の症状を持っている場合、薬物による治療の次のサイクルは、血小板の量と好中球の絶対量が初期値に回復するまで遅れます。. 回復期間の期間が14日を超えない場合、薬物の用量変更は必要ありません。. 血球数が14日以内に必要なレベルに増加しなかった場合、薬物の用量は以下に示す推奨事項に従って減らす必要があります(表。. 1)。. 変更された用量を使用する場合、治療サイクルの期間を28日に回復する必要があります。.
表1。
血球数。 | 血液細胞数の回復*が14日以上必要な場合、次のサイクルの初期用量の割合。 | |
好中球、細胞/ lの絶対数。 | 血小板、細胞/ lの数。 | |
≤1・10。9 | ≤50・10。9 | 50%。 |
> 1・10。9 | > 50・10。9 | 100%。 |
*回復=数量(k-v)≥最小k-vo +(0.5×(初期k-in-最小k-v))。.
2。. 白血球数の初期(Vaidazによる治療開始前)指標が3・10未満の患者。9/ l、好中球の絶対数<1.5・10。9/ l、血小板数<75・10。9/л
Vaidaz薬による次の治療コースの前に、白血球の数、または好中球または血小板の絶対数が初期値の50%以下または50%を超えて減少している場合。, しかし、細胞芽の分化に改善の兆候がある場合。, 薬物Vaidazとその用量の導入スキームは変更されるべきではありません。.
細胞芽の分化の改善の兆候がない場合に、血球数が初期レベルからしきい値の50%を超えなかった患者、薬物Vaidazによる次の治療コースは、好中球と血小板の絶対数になるまで遅らせる必要があります復元されました。. 回復プロセスに14日以内かかった場合、薬物Vaidazの用量調整は必要ありません。. 14日以内に血球数が望ましいレベルに達していない場合は、骨髄の細胞飽和の決定が必要です。. 細胞飽和指標> 50%が薬物の用量の変更を必要としない場合。. 細胞骨髄飽和が50%以下の場合、Vaidaz薬の導入を遅らせ、表2の推奨事項に従って用量を減らす必要があります。
表2。
細胞骨髄飽和。 | 血液細胞数の回復*が14日以上必要な場合、次のサイクルの初期用量の割合。 | |
回復*≤21日。 | 回復*> 21日。 | |
15-50%。 | 100%。 | 50%。 |
<15%。 | 100%。 | 33%。 |
*回復=数量(k-v)≥最小k-vo +(0.5×(初期k-in-最小k-v))。.
用量を変更した後、サイクル期間を28日に回復する必要があります。.
アザシチジンの個別線量を計算する例を表3に示します。.
表3。
体表面積、m。2 | 推奨される初期用量の100%(75 mg / m。2) | 推奨される初期用量の50%(37.5 mg / m。2) | 推奨される初期用量の33%(25 mg / m。2) | |||
1日量、mg。 | 溶液の容量、ml。 | 1日量、mg。 | 溶液の容量、ml。 | 1日量、mg。 | 溶液の容量、ml。 | |
1.4。 | 105。 | 4.2 **。 | 52.5。 | 2.1。 | 35 | 1.4 *。 |
1.5。 | 112.5。 | 4.5 **。 | 56.25。 | 2.25 *。 | 37.5。 | 1.5 *。 |
1.6。 | 120。 | 4.8 **。 | 60 | 2.4 *。 | 40 | 1.6 *。 |
1.7。 | 127.5。 | 5.1 **。 | 63.75。 | 2.55 *。 | 42.5。 | 1.7 *。 |
1.8。 | 135。 | 5.4 **。 | 67.5。 | 2.7 *。 | 45 | 1.8 *。 |
1.9。 | 142.5。 | 5.7 **。 | 71.25。 | 2.85 *。 | 47.5。 | 1.9 *。 |
* 100 mgのアザシチジンを含む1ボトル。.
** 100 mgのアザシチジンを含む2本のボトル。.
特定の患者グループで薬物Wajdazを使用する機能。
腎機能障害のある患者における薬物の使用。
腎機能障害のある患者を対象とした特別な研究は行われていません。. 重度の腎不全の患者は、望ましくない現象を制御するために注意深く監視する必要があります。. 腎機能障害のある患者では、薬物の初期用量を変更する必要はありません。 (例えば。, 血清クレアチニンまたは尿素濃度の初期レベルはVHNの2倍であるか、重炭酸塩の濃度は20 mmol / L未満です。). その後の用量変更は、血液学的パラメーターの研究結果と腎機能の指標に基づいています。. 血清中の重炭酸塩のレベルが20 mmol / L未満に不可解に減少したため、次の治療サイクルの薬の用量を50%減らす必要があります。. 血清または血中窒素濃度のクレアチニンのレベルが初期値から2倍以上、またはVGNよりも高く不可解に増加している。, これらのパラメーターが正常値または初期値に回復するまで、次の治療サイクルを遅らせる必要があります。, そして次のサイクルの薬の用量は50%減らされるべきです。.
肝機能障害のある患者への適用。
肝機能障害のある患者を対象とした特別な研究は行われていません。. 重度の肝不全の患者は、望ましくない現象をタイムリーに検出するために注意深く監視する必要があります。. このカテゴリーの患者は、薬物の初期用量を変更する必要はありません。. その後の用量変更は、血液検査の結果に依存します。.
高齢患者。. 高齢患者は特別な投与計画を必要としません。.
高齢患者は腎機能障害を起こす可能性が高いため、治療中に腎機能を監視することをお勧めします。.
子供と青年。. Vaidazuは、臨床経験が不十分なため、18歳未満の子供を指名することは推奨されません。.
溶液と注射の準備のための推奨事項。
薬物を含むボトルの内容物は、注射用の水4 mlに25 mg / 1 mlの濃度で溶解します。. 注射ボトルに水を加えた後、均一な白い懸 ⁇ 液が得られるまで、激しくショックを受ける必要があります。. 必要な用量が100 mgを超える場合、薬剤を含む2つのバイアルが使用されます。.
導入の直前に、シリンジの内容物を懸 ⁇ 状態に戻す必要があります。. これを行うには、均一な白い懸 ⁇ 液が得られるまで、シリンジを手のひらの間に激しく巻き付ける必要があります。. 注射中の懸 ⁇ 液温度は20〜25°Cにする必要があります。大きな粒子が含まれている場合は、薬物を使用しないでください。.
p / c注射を行うには、25口径の針を使用することをお勧めします。針は、肩、太もも、または腹部の皮膚の下に45〜90°の角度で挿入されます。. 1つの領域に4 ml以下の溶解薬を投与します。. 4 mlを超える用量は、2つの異なる領域に入力する必要があります。.
Vajdaz懸 ⁇ 液は、使用直前に準備する必要があります。. 完成したサスペンションを25°Cの温度で45分以下、または2〜8°Cの温度で8時間以下に保ちます。. 投与前に、シリンジに20〜25°Cの温度(ただし30分以内)に達するようにする必要があります。. これらの制限時間を超えた場合は、準備されたサスペンションをそれに応じて廃棄し、新しいサスペンションを準備する必要があります。.
P / c、。 肩、太もも、腹部の領域。. 注射場所は交互にする必要があります。.
別の注射の場所は、前の注射から2.5 cmを超える距離にある必要があります。. ミエロジチジナは、損傷した、過温化した、圧縮された、または痛みを伴う皮膚領域(h。. 出血のある皮膚の部位)。.
ワジダザの導入前に、制吐薬を処方することをお勧めします。.
最初の血液学的指標に関係なく、すべての患者の最初の治療サイクルにおける薬物ミエロジチジナの推奨される初期用量は、75 mg / mです。2 毎日7日間導入され、その後21日間の休憩が続きます(28日間の治療サイクル)。.
少なくとも6回の治療サイクルを実行する必要があります。. 治療は、その有効性が持続する限り、または疾患の進行の症状の発症まで続きます。.
患者のモニタリング中に、彼らは血液指標からの反応と、特に血液と腎臓からの毒性の考えられる症状を評価します。これには、次の治療過程の遅延または薬物の用量修正が必要になる場合があります。.
以下は、さまざまな種類の毒性の発生における薬物ミエロジチジナの用量を変更する可能性です。.
血液毒性の症状の検出における用量の変更。
血液毒性は、血小板のレベルが50・10を下回った場合の特定の治療サイクル(ナディール)中の細胞数の最大減少です。9/ lおよび/または好中球の絶対数は1・10未満です。9/ l。.
回復は、細胞株内の細胞数を、細胞の最初の数と最下点との差の少なくとも半分(すなわち、. ≥nadir+(0.5×(初期(s)-nadir)を復元するときの細胞数。.
1。. 白血球数の初期(Vaidazによる治療開始前)指標が3・10を超える患者。9/ l、好中球の絶対数> 1.5・10。9/ l、血小板の数> 75・10。9/ l。.
ミエロジチジナによる治療を背景に、これらの患者が血液毒性の症状を持っている場合、血小板の量と好中球の絶対量が初期値に回復するまで、薬物による次の治療サイクルが遅延します。. 回復期間の期間が14日を超えない場合、薬物の用量変更は必要ありません。. 血球数が14日以内に必要なレベルに増加しなかった場合、薬物の用量は以下に示す推奨事項に従って減らす必要があります(表。. 1)。. 変更された用量を使用する場合、治療サイクルの期間を28日に回復する必要があります。.
表1。
血球数。 | 血液細胞数の回復*が14日以上必要な場合、次のサイクルの初期用量の割合。 | |
好中球、細胞/ lの絶対数。 | 血小板、細胞/ lの数。 | |
≤1・10。9 | ≤50・10。9 | 50%。 |
> 1・10。9 | > 50・10。9 | 100%。 |
*回復=数量(k-v)≥最小k-vo +(0.5×(初期k-in-最小k-v))。.
2。. 白血球数の初期(Vaidazによる治療開始前)指標が3・10未満の患者。9/ l、好中球の絶対数<1.5・10。9/ l、血小板数<75・10。9/л
薬物ミエロジチジナによる次の治療コースの前なら。, 白血球数、または好中球または血小板の絶対数が、初期値の50%以下または50%以上減少しています。, しかし、細胞芽の分化に改善の兆候がある場合。, 薬物ミエロジチジナの導入スキームとその用量は変更されるべきではありません。.
細胞芽の分化の改善の兆候がない場合に、血球数が初期レベルからしきい値の50%を超えなかった患者、ミエロジチジナによる治療の次のコースは、好中球と血小板の絶対数が回復するまで遅らせる必要があります。. 回復プロセスに14日以内かかった場合、薬物ミエロジチジナの用量調整は必要ありません。. 14日以内に血球数が望ましいレベルに達していない場合は、骨髄の細胞飽和の決定が必要です。. 細胞飽和指標> 50%が薬物の用量の変更を必要としない場合。. 細胞骨髄飽和が50%以下の場合、薬物ミエロジチジナの投与を遅らせ、表2の推奨事項に従って用量を減らす必要があります。
表2。
細胞骨髄飽和。 | 血液細胞数の回復*が14日以上必要な場合、次のサイクルの初期用量の割合。 | |
回復*≤21日。 | 回復*> 21日。 | |
15-50%。 | 100%。 | 50%。 |
<15%。 | 100%。 | 33%。 |
*回復=数量(k-v)≥最小k-vo +(0.5×(初期k-in-最小k-v))。.
用量を変更した後、サイクル期間を28日に回復する必要があります。.
アザシチジンの個別線量を計算する例を表3に示します。.
表3。
体表面積、m。2 | 推奨される初期用量の100%(75 mg / m。2) | 推奨される初期用量の50%(37.5 mg / m。2) | 推奨される初期用量の33%(25 mg / m。2) | |||
1日量、mg。 | 溶液の容量、ml。 | 1日量、mg。 | 溶液の容量、ml。 | 1日量、mg。 | 溶液の容量、ml。 | |
1.4。 | 105。 | 4.2 **。 | 52.5。 | 2.1。 | 35 | 1.4 *。 |
1.5。 | 112.5。 | 4.5 **。 | 56.25。 | 2.25 *。 | 37.5。 | 1.5 *。 |
1.6。 | 120。 | 4.8 **。 | 60 | 2.4 *。 | 40 | 1.6 *。 |
1.7。 | 127.5。 | 5.1 **。 | 63.75。 | 2.55 *。 | 42.5。 | 1.7 *。 |
1.8。 | 135。 | 5.4 **。 | 67.5。 | 2.7 *。 | 45 | 1.8 *。 |
1.9。 | 142.5。 | 5.7 **。 | 71.25。 | 2.85 *。 | 47.5。 | 1.9 *。 |
* 100 mgのアザシチジンを含む1ボトル。.
** 100 mgのアザシチジンを含む2本のボトル。.
特定の患者グループで薬物ミエロジチジナを使用する特徴。
腎機能障害のある患者における薬物の使用。
腎機能障害のある患者を対象とした特別な研究は行われていません。. 重度の腎不全の患者は、望ましくない現象を制御するために注意深く監視する必要があります。. 腎機能障害のある患者では、薬物の初期用量を変更する必要はありません。 (例えば。, 血清クレアチニンまたは尿素濃度の初期レベルはVHNの2倍であるか、重炭酸塩の濃度は20 mmol / L未満です。). その後の用量変更は、血液学的パラメーターの研究結果と腎機能の指標に基づいています。. 血清中の重炭酸塩のレベルが20 mmol / L未満に不可解に減少したため、次の治療サイクルの薬の用量を50%減らす必要があります。. 血清または血中窒素濃度のクレアチニンのレベルが初期値から2倍以上、またはVGNよりも高く不可解に増加している。, これらのパラメーターが正常値または初期値に回復するまで、次の治療サイクルを遅らせる必要があります。, そして次のサイクルの薬の用量は50%減らされるべきです。.
肝機能障害のある患者への適用。
肝機能障害のある患者を対象とした特別な研究は行われていません。. 重度の肝不全の患者は、望ましくない現象をタイムリーに検出するために注意深く監視する必要があります。. このカテゴリーの患者は、薬物の初期用量を変更する必要はありません。. その後の用量変更は、血液検査の結果に依存します。.
高齢患者。. 高齢患者は特別な投与計画を必要としません。.
高齢患者は腎機能障害を起こす可能性が高いため、治療中に腎機能を監視することをお勧めします。.
子供と青年。. Vaidazuは、臨床経験が不十分なため、18歳未満の子供を指名することは推奨されません。.
溶液と注射の準備のための推奨事項。
薬物を含むボトルの内容物は、注射用の水4 mlに25 mg / 1 mlの濃度で溶解します。. 注射ボトルに水を加えた後、均一な白い懸 ⁇ 液が得られるまで、激しくショックを受ける必要があります。. 必要な用量が100 mgを超える場合、薬剤を含む2つのバイアルが使用されます。.
導入の直前に、シリンジの内容物を懸 ⁇ 状態に戻す必要があります。. これを行うには、均一な白い懸 ⁇ 液が得られるまで、シリンジを手のひらの間に激しく巻き付ける必要があります。. 注射中の懸 ⁇ 液温度は20〜25°Cにする必要があります。大きな粒子が含まれている場合は、薬物を使用しないでください。.
p / c注射を行うには、25口径の針を使用することをお勧めします。針は、肩、太もも、または腹部の皮膚の下に45〜90°の角度で挿入されます。. 1つの領域に4 ml以下の溶解薬を投与します。. 4 mlを超える用量は、2つの異なる領域に入力する必要があります。.
ミエロジチジナ懸 ⁇ 液は、使用直前に調製してください。. 完成したサスペンションを25°Cの温度で45分以下、または2〜8°Cの温度で8時間以下に保ちます。. 投与前に、シリンジに20〜25°Cの温度(ただし30分以内)に達するようにする必要があります。. これらの制限時間を超えた場合は、準備されたサスペンションをそれに応じて廃棄し、新しいサスペンションを準備する必要があります。.
アザシチジンまたは薬物の他の成分に対する過敏症;。
肝臓の一般的な転移;。
妊娠と授乳;。
小児期(効率と安全性に関するデータの欠如)。.
注意して :。 心血管疾患、肺疾患、腎機能および肝機能障害(肝臓の広範囲の転移性病変を含む)の患者。.
アザシチジンの治療における最も一般的な望ましくない現象は、血小板、好中球減少症および白血球減少症(通常3〜4番目の重症度)を含む血液学的反応(71.4%)でした。吐き気や ⁇ 吐を含む消化器合併症(60.6%)(通常、局所重症度が1〜2度)。.
最も頻繁(> 2%)の深刻な望ましくない反応には、発熱性好中球減少症(8%)と貧血(2.3%)も含まれます。. その他の深刻な望ましくない反応には、好中球減少症、肺炎、血小板減少症および出血を背景にした敗血症が含まれていました(例:. 頭蓋内)。.
以下の副作用の頻度は、それぞれ次のグラデーションによって決定されました。しばしば(≥1/ 100、<1/10);まれに(≥1/ 1000、<1/100);まれに(≥1/1000、<1/1000)、まれに(≥1/1000)、非常にまれにしか利用できません(<1/10。.
血液形成システムの側から:。 非常に頻繁に-好中球減少症、熱性好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、貧血;しばしば-シェル療法。.
消化器官から:。 非常に頻繁に-下 ⁇ 、便秘、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、食欲不振;多くの場合-胃腸出血、 ⁇ 出血、口内炎、歯茎の出血、消化不良。.
肝臓と胆道から:。 まれに-肝不全*、進行性肝 ⁇ 睡。.
CNSの側から:。 非常に頻繁に-めまい、頭痛;しばしば-頭蓋内出血、眠気。.
MSSの側から:。 多くの場合-血圧、血腫を増減します。.
呼吸側から:。 非常に頻繁に-息切れ;多くの場合-運動時の息切れ、喉頭と喉の痛み。まれに-間質性肺疾患。.
尿器系から:。 多くの場合-血尿、腎不全*、クレアチニンの濃度の増加;まれに-ピッチチャネルアシドーシス。.
皮膚と皮下脂肪から:。 非常に頻繁に-点状出血、かゆみ、発疹、斑状出血;多くの場合-紫、脱毛症、紅斑、斑点のある発疹。.
筋骨格系の側から:。 非常に頻繁に-関節痛;しばしば-骨の痛み、筋肉痛。.
ビューの横から:。 多くの場合-眼内出血、結膜の出血。.
感染症:。 非常に頻繁に-肺炎、鼻 ⁇ 頭炎;多くの場合-好中球減少症の背景に対する敗血症、上気道および尿路の感染症、皮下組織の炎症、副鼻腔炎、 ⁇ 頭炎、鼻炎、単純なヘルペス。.
免疫系の側から:。 まれに-過敏反応。.
代謝障害と摂食障害:。 非常に頻繁に-食欲不振;しばしば-低カルシウム血症;まれに-腫瘍溶解症候群。.
運動障害:。 多くの場合-混乱、不安、不眠症。.
局所反応:。 非常に頻繁に-注射部位での痛み、発赤、非特異的反応;多くの場合-出血、血腫、締固め、炎症、発疹、かゆみ、皮膚の色変化、結び目の形成、注射部位の痛み。まれに-注射部位の組織壊死。.
その他:。 非常に頻繁に-脱力感、発熱、胸の痛み。多くの場合-体重の減少。.
症状:。 アザシチジンの過剰摂取の1例が臨床試験で報告されました。. 患者は、290 mg / mの用量で薬物を単回投与/投与した後、下 ⁇ 、吐き気、 ⁇ 吐を起こしました。2推奨される初期用量をほぼ4倍超えています。.
治療:。 過剰摂取の場合、対応する血球のレベルを監視し、必要に応じてサポート治療を処方することをお勧めします。.
アザシチジンの過剰摂取に対する特定の解毒剤はありません。.
アザシチジンの抗腫瘍効果は、病理学的に修飾された骨髄造血細胞およびDNA低メチル化に関連する細胞毒性を含む、さまざまなメカニズムによるものです。. アザシチジンの細胞毒性効果の実装に関与するメカニズムには、DNA合成の阻害、RNAおよびタンパク質、DNAおよびRNAへの薬物の組み込み、およびDNA損傷の活性化が含まれます。. 非増殖細胞は、アザシチジンに実質的に敏感ではありません。. アザシチジンをDNAに組み込むと、DNAメチルトランスフェラーゼが不活性化され、DNA低メチル化がもたらされます。. 正常細胞の調節サイクルに存在する異常にメチル化された遺伝子のDNA低メチル化、それらの分化および細胞死は、癌細胞自体に遺伝子の再発現および腫瘍抑制特性の回復を引き起こす可能性があります。. アザシチジンの細胞毒性およびその他の影響と比較したDNA低メチル化メカニズムの臨床的意義はまだ確立されていません。.
Wajdazaの臨床効果とセキュリティは、第III相の多面無作為化研究の結果によって確認されました。骨髄異形成症候群の患者。, 慢性骨髄性白血病および急性骨髄性白血病。, Vaidazoy療法は、すべてのパフォーマンス基準で現代の伝統的な治療法を上回りました。, 平均余命と治療への反応の総頻度を含みます。.
吸収。. p / c投与後、アザシチジンはすぐに吸収され、Cに達します。マックス。 (750±403)投与後0.5時間後のng / ml。. 導入のp / cにおけるアザシチジンの絶対バイオアベイラビリティは、AUC定義の結果に基づいて、導入の/におけるこの指標と比較して89%です。 .
代謝。. 研究結果。 in vitro。 シトクロムP450、UDP-グルクロニルトランスフェラーゼ、スルホトランスフェラーゼ、グルタチオントランスフェラーゼシステムのイソポルチムがアザシチジンの代謝に参加しないことを示しました。.
アザシチジンは、シチジンデサミナーゼによって誘発される自然加水分解と地雷除去によって代謝されます。.
結論。. アザシチジンは体からすぐに排 ⁇ されます。1/2。 投与後のp / cは(41±8)分です。. アザシチジン(50〜85%)および/またはその代謝産物のほとんどは腎臓から排 ⁇ されます。. 薬物の1%未満が腸から排 ⁇ されます。.
母乳中のアザシチジンの摂取に関するデータはありません。.
アザシチジンの薬物動態パラメーターに対する肝機能または腎機能障害、ならびに年齢、性別または人種の影響は研究されていません。.
- 代謝 ⁇ 抗、代謝 ⁇ 抗[代謝 ⁇ 抗物質]。
アザシチジンと他の薬物との相互作用に関する標的臨床試験は行われていません。. 研究データ。 in vitro。 アザシチジンの代謝におけるチトクロームシステムP450、UDP-グルクロニルトランスフェラーゼ、スルホトランスフェラーゼおよびグルタチオントランスフェラーゼのアイソペリクスの参加はありそうもないことを示します。. この点で、相互作用。 in vivo。 これらの酵素が代謝に関与している場合、臨床的に重要ではないようです。.