コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:20.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
- ワクチン、血清、ファージ、アナトキシン。
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物MENVEOの貯蔵寿命(髄膜炎菌オリゴ糖結合シリーズACW 135Y)。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
侵襲性髄膜炎菌感染の予防が引き起こされました。 N. meningitidis。 9か月から55歳までの血清群A、C、Y、W-135。.
血清群AおよびCの髄膜炎菌病因の脳脊髄膜炎の予防(流行地域または流行の場合)。.
P / c、。 一度。.
1回の免疫投与量は0.5 mlの溶解ワクチンです。.
使用前のワクチンは、1回の投与あたり0.5 mlの割合で、塗布した溶媒によって溶解されます。. ボトルを注意深く振って、内容物を1分以内に完全に溶解します。. 溶解した薬は透明な無色の溶液です。. 見た目が異なる場合や、異物がある場合、ワクチンは使用されません。.
凍結乾燥物を溶媒で希釈した後、ワクチンはすぐに使用する必要があります。. 溶液を冷蔵庫に10回分入ったボトルに8時間以内保管できます。. 溶液は直射日光から保護する必要があります。.
薬物を注射するには、新しい滅菌針を使用する必要があります。. ワクチンを複数回投与パッケージで使用する場合、新しい注射器と針を毎回使用して薬を選択する必要があります。. 複数回投与包装の溶解した薬物は、稼働日に使用する必要があります。. 無菌剤の規則に厳密に準拠して、薬物をボトルから取り除く必要があります。.
いかなる状況においても、メンツバックスACWYワクチンを/ cに導入すべきではありません。.
ジフテリアアナトキシンを含むワクチンの任意の成分、または同じ成分を含む他のワクチンの以前の導入に対する全身症状を伴う既知の過敏症;。
急性感染症および非伝染性疾患、慢性疾患の悪化(これらの場合、ワクチン接種は回復後または寛解中に行われます)。.
過敏症、急性感染症、進行性疾患(急性または慢性)。. 流行外期の子供の年齢(最大18か月)。.
研究で特定された副作用の性質と頻度は、ワクチン接種された年齢によって異なりました。.
9〜18か月の子供を対象とした臨床試験では、ワクチン接種後7日以内に、注射部位の感受性と痛みが最も頻繁に認められました。. 2〜10歳の子供を対象とした臨床試験。, 注射部位の痛みと発赤が最も頻繁に認められました。, 過敏症。, 下 ⁇ 。, 眠気。, 拒食症。; 11歳から18歳までの青年および18歳から55歳までの成人。, 最も一般的なのは注射部位の痛みでした。, 頭痛と疲労の増加。.
以下の副作用の発生頻度は、WHOの推奨事項に従って分類され、次のカテゴリが含まれます。; 多くの場合-≥1および<10%。; まれに-≥0.1および<1%。; まれ-≥0.01および<0.1%。; ごくまれ-<0.01%。; 頻度不明-利用可能なデータに従って決定することはできません。.
9〜18ヶ月の子供。
ワクチン接種後7日以内に観察された登録された局所反応および全身反応のほとんどは軽度であり、3日未満続きました。.
さらに、次の副作用が指摘されています。
代謝と栄養の側面から:。 非常に頻繁に-食欲不振;。
神経系の側から:。 非常に頻繁に-眠気。.
LCDの側面から:。 非常に頻繁にまたは頻繁に- ⁇ 吐。.
投与場所での一般的な障害と障害:。 非常に頻繁に-痛み、注射部位の紅斑、注射部位の腫れ、過敏症、異常な泣き声、発熱。.
2〜10歳の子供。
ワクチン接種後7日以内に観察された登録された局所反応および一般反応のほとんどは簡単でした。. さらに、以下の違反が指摘されました。
代謝と栄養の側面から:。 非常に頻繁にまたは頻繁に-食欲の低下。.
神経系の側から:。 非常に頻繁にまたは頻繁に-眠気。.
LCDの側面から:。 非常に頻繁に-下 ⁇ ;しばしば- ⁇ 吐。.
皮膚および皮下組織から:。 多くの場合-発疹、じんま疹。.
骨格筋と結合組織の側から:。 多くの場合-関節痛。.
投与場所での一般的な障害と障害:。 非常に頻繁に-注射部位の痛みと締固め;非常に頻繁にまたは頻繁に-過敏症、注射部位の発赤、注射部位の腫れ、発熱。.
11〜55歳の患者。
ワクチン接種後7日以内に観察された登録された局所反応および一般反応のほとんどは簡単でした。. さらに、以下の違反が指摘されました。.
代謝と栄養の側面から:。 非常に頻繁にまたは頻繁に-食欲の低下。.
神経系の側から:。 非常に頻繁に-頭痛。.
LCDの側面から:。 非常に頻繁にまたは頻繁に-下 ⁇ ;しばしば- ⁇ 吐。.
皮膚および皮下組織から:。 多くの場合-発疹。.
骨格筋と結合組織の側から:。 非常に頻繁に-関節痛。.
投与場所での一般的な障害と障害:。 非常に頻繁に-注射部位の痛み、締固め、発赤と腫れ、疲労の増加、全身 ⁇ 怠感;しばしば-悪寒、発熱。.
市販後の期間、薬物の導入後、以下の望ましくない現象に関する追加情報が受信されました(現在、これらの現象の発生頻度と、Menactraワクチンの使用との因果関係は決定できません)。.
免疫系の側から:。 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様反応、主食呼吸、呼吸困難、上気道の腫れ、じんま疹、皮膚の発赤、皮膚のかゆみ、血圧低下などの過敏反応。.
神経系の側から:。 ギレナバレ症候群(GBS)、パステジア、意識喪失(栄養神経系による調節障害による)、めまい、けいれん、顔面神経麻痺、急性分散性脳脊髄炎、横断性骨髄炎。.
骨格筋と結合組織の側から:。 筋肉痛。.
市販調査。
Menactraワクチンの導入後のGBSのリスクは、11〜18歳の9578688人の患者の電子医療データベースを使用した米国での回顧的コホート研究の一部として評価され、そのうち1431906(15%)が受けました。 Menactraワクチン。. SGBの医学的に確認された症例の72のレポートに記載されている患者のいずれも、症状の発現前の42日以内にMenactraワクチンを受けませんでした。. GBSのもう129の潜在的なケースは医学的に確認されなかったか、医療情報が不足しているか不十分なため分析から除外されました。. 不足しているデータを考慮した分析の一部として、SGBの推定追加リスクは、ワクチン接種後6週間以内にワクチン接種された1000,000あたりSGBの0〜5ケースの範囲でした。.
ワクチン接種後の最初の3日間は、注射部位でわずかな発赤、高体温症(抗凝固薬を服用した後すぐに経過する)、過敏性、脱力感が起こることがあります。.
信頼できるデータはありません。.
ワクチンは、血清群AおよびCの髄膜炎によって引き起こされる髄膜炎に対してのみ免疫を誘発します(ワクチン接種後3年間含まれています)。異なる病因の化 ⁇ 性髄膜炎に対する保護を提供しません:グループBの髄膜炎菌、インフルエンザ菌、肺炎球菌など。.
Menactraワクチンは、腸チフスの予防のための多糖ワクチンと、成人(Td)での使用を目的とした破傷風とジフテリアアナトキシンを含む吸着ワクチンと同時に使用され、それぞれ18〜55歳と11〜17歳でした。.
2歳未満の子供向け。, Menactraワクチンは、肺炎球菌複合ワクチンの1つ以上と組み合わせて使用 されました。 (PVC。) はしかの予防のためのワクチン。, おたふく風邪。, ルベラ。, 水 ⁇ 予防のためのワクチンまたはウイルス性A型肝炎予防のためのワクチン
18か月齢でAKDS含有ワクチンと併用した場合、Menactraワクチンの安全性と免疫原性を評価するためのデータはありません。. MenactraワクチンとPKV7ワクチンを同時に導入した後、7価肺炎球菌複合ワクチン(PKV7)に含まれるいくつかの血清型に対する捕獲型肺炎球菌抗体が減少しました。.
BCGワクチンは、Menactraワクチンと同時に使用しないでください。.
ワクチンを体のさまざまな部分に導入し、それぞれに個別の注射器を使用する必要があります。.