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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
粘性 ⁇ を伴う急性および慢性呼吸器疾患:。
急性および慢性気管支炎;。
肺炎;。
慢性閉塞性肺疾患;。
⁇ の移動が困難な気管支 ⁇ 息;。
気管支拡張性疾患。.
内部、。 食べることに関係なく。. それぞれ1キャップ。. 1日1回の長期アクション。. カプセルは開いたり噛んだりしないでください。. 完全に飲み込み、液体で十分に洗い流します。.
カプセルの残 ⁇ は、椅子に時々存在しますが、消化管を通過している間、すでに活性物質を放出しているので、それらを重要視すべきではありません。.
入院開始から4〜5日以内に疾患の症状が続く場合は、医師に相談することをお勧めします。.
胚キソールまたは薬物の他の成分に対する過敏症;。
妊娠(私は学期);。
母乳育児の期間;。
18歳までの子供時代。.
注意して :。 II –妊娠の三半期;腎不全および/または肝不全。.
副作用の発生頻度(WHO)の分類:非常に頻繁に≥1/ 10;多くの場合、≥1/ 100から<1/10;まれに≥1/ 1000から<1/100;まれに≥1/10000から<1/1000まで。 <1/1000から非常にまれです。頻度は不明です。.
LCDの側面から:。 多くの場合-吐き気;まれに-消化不良、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、腹痛。.
免疫系、皮膚病変および皮下組織の障害:。 まれ-発疹、じんま疹;頻度不明-血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応(アナフィラキシーショックを含む)、かゆみ、過敏症。.
ヒトの過剰摂取の特定の症状は説明されていません。.
ラゾルバンの既知の副作用の症状が観察された結果、偶発的な過剰摂取および/または医療ミスの報告があります。® MAX:吐き気、消化不良、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、腹痛。.
治療:。 人工 ⁇ 吐、薬を服用してから最初の1〜2時間の胃洗浄、対症療法。.
研究によると、ラゾルバンMAKSの有効成分であるアンブロキソールは気道の分 ⁇ を増加させます。. 肺界面活性剤の生成物を強化し、 ⁇ 胞活動を刺激します。. これらの影響は、粘液の電流と輸送の増加につながります(粘液線クリアランス)。. 粘液線毛のクリアランスを強化すると、 ⁇ が改善され、咳が容易になります。.
COPDの患者では、ラゾルバンMAKSによる長期治療(少なくとも2か月間)により、増悪の数が大幅に減少しました。. 悪化の期間と抗生物質療法の日数の信頼できる減少が認められました。.
アンブロキソールの即時放出のすべての薬用形態は、治療濃度間隔で線量依存を伴う迅速かつほぼ完全な吸収によって特徴付けられます。. Cマックス。 血漿中では、長時間作用のある1カプセルを服用すると、平均して6.5時間後に達成されます。. アンブロキソール錠剤の絶対バイオアベイラビリティ、30 mgは79%です。. 治療濃度間隔では、血漿タンパク質との結合は約90%です。.
延長作用の小包である75 mgは、1日あたり60 mgの塩酸塩アンブロキソール(1日2回30 mg)を錠剤の形で摂取した場合と比較して、95%の相対バイオアベイラビリティを示しました(投与後に比較が行われました)追加)。. 経口使用中の血液クールの組織への変換は急速に起こります。.
Vd 552 lです。. 薬物の活性成分の最高濃度が肺で観察されます。. 受け入れられた経口投与量の約30%は、肝臓を一次通過する効果があります。. ヒト肝ミクロソームに関する研究では、CYP3A4がアンブロキソールからジブロマントラニル酸への代謝に関与する主要なアイソフォームであることが示されています。. アンブロキソールの残りの部分は、主にグルクロン酸抱合とジブロマントラニル酸への部分分割(導入された用量の約10%)、および少量の追加代謝物によって肝臓で代謝されます。. ターミナルT1/2。 アンブロキソールは約10時間です。. 総クリアランスは660 ml /分以内であり、腎クリアランスは総クリアランスの約8%を占めます。. 放射性ラベルの方法は、今後5日間にわたって尿を1回投与した後、許容用量の約83%が放出されると推定しました。. アンブロキソールの薬物動態に対する年齢と性別の臨床的に有意な影響はなかったため、これらの理由で投与量を選択する理由はありません。.
- 排気粉マフィン[気道の運動機能の秘書と刺激物]。
臨床的に重要な、他の薬物との望ましくない相互作用は報告されていません。. アンブロキソールは、アモキシシリン、セフロキシム、赤血球の気管支分 ⁇ 物への浸透を高めます。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
ラゾルバンの保存期間。® マックス。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
長時間の行動のパズル。 | 1キャップ。. |
活性物質:。 | |
塩酸アンブロキソール。 | 75 mg。 |
補助物質:。 クロスポビドン-12.55 mg;カルナウブワックス-18.31 mg;ステアリルアルコール-110.94 mg;ステアリン酸マグネシウム-1.2 mg。 | |
カプセルシェル:。 ゼラチン-52.307 mg;精製水-9.135 mg;二酸化チタン(E171)-1.008 mg;赤色酸化鉄染料(E172)-0.15 mg;黄色の酸化物染料(E172)-0.398 mg。 | |
インク組成:。 シェラック;二酸化チタン。 |
長期作用のパンケーキ、75 mg。. それぞれ10、5、または6キャップ。. PVC / PVDH /アルミホイルのブリスター。. 1(それぞれ5、6、または10キャップ。.)または2 bl。. (それぞれ10キャップ。.)段ボールパックに入れられます。.
アンブロキソールは胎盤関門を貫通します。. 前臨床試験では、妊娠、胚/胎児、出生後の発達および出産に対する直接的または間接的な悪影響は明らかになりませんでした。. 妊娠28週目以降のアンブロキソールの使用に関する広範な臨床経験では、胎児に対する薬物の悪影響の証拠は見つかりませんでした。.
ただし、妊娠中に薬を使用する場合は、通常の予防策を講じる必要があります。. 妊娠中期にラゾルヴァンMAKSを服用することは特に推奨されません。. 妊娠のIIおよびIII学期では、母親への潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを超える場合にのみ、薬物の使用が可能です。.
アンブロキソールは母乳で排 ⁇ できます。. 母乳で育てられた子供への望ましくない影響が観察されなかったという事実にもかかわらず、母乳育児中にLazolvan MAKSカプセルを使用することは推奨されません。.
アンブロキソールの前臨床研究では、受胎能への悪影響は明らかになりませんでした。.
カウンター解除。.
SARU.MUCO.17.08.1246。
⁇ を取り除くことを困難にする抗現金剤と組み合わせないでください。.
スティーブンス・ジョンソン症候群や中毒性表皮壊死症などの重度の皮膚病変の単一の報告があり、ラゾルバンMAKSなどの去 ⁇ 薬の処方と一致しています。ほとんどの場合、それらは基礎疾患の重症度および/または併用療法によって説明できます。. スティーブンス・ジョンソン症候群または初期段階で中毒性表皮壊死症の患者は、発熱、体痛、鼻炎、咳、喉の痛みを持っている可能性があります。.
対症療法では、抗弁薬の誤った使用が可能です。.
新しい皮膚病変と粘膜が現れたら、アンブロキソールによる治療を中止し、直ちに医療支援を求めることをお勧めします。.
腎臓の機能が損なわれている場合、その薬は医師の勧めでのみ使用する必要があります。.
18歳未満の子供には、他の剤形のラゾルバン(シロップ、パステル、摂取と吸入の溶液)が可能です。.
車両とメカニズムを運転する能力に対する薬物の影響。. 車両やメカニズムを運転する能力に対する薬物の影響の事例は確認されなかった。. 薬物を運転し、精神運動反応の注意と速度の向上を必要とする他の潜在的に危険な活動に従事する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていません。.
- 病原体を指定しないJ18肺炎。
- J20急性気管支炎。
- J22特定されていない下気道の急性呼吸器感染症。
- J39.9。. 上気道の病気は特定されていません。
- J42慢性気管支炎は特定されていません。
- J44別の慢性閉塞性肺疾患。
- J45 ⁇ 息。
- J47気管支拡張症[気管支切除]。
- R09.3ウェット。
赤い不透明な蓋とオレンジの不透明なケースで構成される、継続的な固体ゼラチンカプセル。ふたには白の「MUC 01」の刻印があり、ケースにはベリンジャーインゲルハイム社のシンボルが印刷されています。.
コンテンツをキャプチャ:。 滑らかで光沢のある表面を持つ、黄色がかった白の丸い ⁇ 粒。少量の粉末と混合されています。.