コンポーネント:
作用機序:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
FMLFORTE®(フルオロメトロン眼科用懸 ⁇ 液、USP)0.25%は、次のように白い高衝撃ポリスチレン(HIPS)キャップ付きのスポイトが付いた不透明な白いLDPEプラスチックボトルに無菌で供給されます。
10 mL。 15 mLボトル-NDC 11980-228-10。
5 mL。 10 mLボトル-NDC 11980-228-05。
15 mL。 15 mLボトル-NDC 11980-228-15。
注:。 25°C(77°F)以下で保管してください。凍結から保護します。. シェイク。 使用する前によく。.
2004年6月改訂。. Allergan Inc. アーバイン、CA 92612、米国FDA。 改訂日:01/10/06。
FMLFORTE®(フルオロメトロン眼科懸 ⁇ 液0.25%)懸 ⁇ 液は、眼 ⁇ および球根結膜、角膜および地球の前部のコルチコステロイド反応性炎症の治療に使用されます。.
1滴を1日2〜4回結膜 ⁇ に注入します。. 早すぎる治療を中止しないように注意する必要があります。.
2日後に兆候や症状が改善しない場合は、患者が改善するはずです。 再評価(参照 注意。).
FMLFORTE®(フルオロメトロン眼科懸 ⁇ 液0.25%)懸 ⁇ 液の投与は減らされるかもしれませんが、治療を時期 ⁇ 早に中止しないように注意する必要があります。. 慢性状態では、治療の中止は、申請の頻度を徐々に減らすことによって行われるべきです。.
FMLFORTE®(フルオロメトロン眼科懸 ⁇ 液0.25%)懸 ⁇ 液は、上皮単純ヘルペス角膜炎(樹状性角膜炎)、ワクチン接種、水 ⁇ を含む、角膜および結膜のほとんどのウイルス性疾患、ならびに眼のマイコバクテリア感染および真菌の疾患にも禁 ⁇ です。眼構造の。. FMLFORTE®(フルオロメトロン眼科懸 ⁇ 液0.25%)懸 ⁇ 液は、この製剤の成分のいずれかおよび他のコルチコステロイドに対する過敏症が既知または疑われる個人にも禁 ⁇ です。.
警告。
コルチコステロイドの長期使用は、視神経への損傷を伴う緑内障、視力および視野の欠陥、および後部皮下白内障形成をもたらす可能性があります。. 長期間の使用はまた、宿主の免疫応答を抑制し、したがって二次眼感染症の危険性を高める可能性があります。.
さまざまな眼疾患と局所コルチコステロイドの長期使用は、角膜および強膜の薄化を引き起こすことが知られています。. 薄い角膜または強膜組織の存在下で局所コルチコステロイドを使用すると、 ⁇ 孔につながる可能性があります。.
目の急性化 ⁇ 性感染症は、コルチコステロイド薬の存在によってマスクされるか、活動が強化される場合があります。.
この製品を10日以上使用する場合、子供や非協力的な患者では困難になる可能性がある場合でも、眼圧を定期的に監視する必要があります。. 緑内障がある場合は、ステロイドを注意して使用する必要があります。. 眼内圧は頻繁に確認する必要があります。.
白内障手術後のステロイドの使用は、治癒を遅らせ、出血形成の発生率を高める可能性があります。.
眼球ステロイドを使用すると、経過が長くなり、目の多くのウイルス感染症(単純ヘルペスを含む)の重症度が悪化する可能性があります。. 単純ヘルペスの病歴のある患者の治療にコルチコステロイド薬を使用するには、十分な注意が必要です。頻繁なスリットランプ顕微鏡をお勧めします。.
注意。
一般:。 投薬命令の最初の処方と更新。 20ミリリットルを超えるFMLFORTE®(フルオロメトロン眼科用懸 ⁇ 液0.25%)懸 ⁇ 液は、医師が行う必要があります。 などの拡大の助けを借りて患者を検査した後にのみ。 スリットランプ生体顕微鏡と、必要に応じてフルオレセイン染色。. 兆候の場合。 症状は2日後に改善できず、患者を再評価する必要があります。.
角膜の真菌感染症は特に長期局所コルチコステロイドの塗布と同時に発症する傾向があるため、コルチコステロイドが使用された、または使用されている持続的な角膜 ⁇ 瘍では真菌の侵入が疑われるはずです。. 真菌培養は適切なときに服用する必要があります。.
この製品を10日以上使用する場合は、眼圧を使用する必要があります。 監視される(参照。 警告。).
発がん、変異誘発、生殖能力の障害:。 研究はありません。 これらの可能性を評価するために動物または人間で実施されました。 フルオロメトロンとの効果。.
妊娠:催奇形性の影響。. 妊娠カテゴリーC:。 フルオロメトロン。 投与すると、ウサギでは胚発生性および催奇形性であることが示されている。 人間の眼の用量の低い倍数で。. フルオロメトロンは眼球に塗布されました。 妊娠6〜18日目に毎日ウサギに、用量に関連した胎児の喪失と。 口蓋裂、変形した胸 ⁇ 、異常な手足などの胎児の異常。 脳脊髄、頭蓋精管炎、脊椎などの神経異常。 bifidaが観察されました。. フルオロメトロンの適切で十分に管理された研究はありません。 妊娠中の女性では、フルオロメトロンが胎児を引き起こすことができるかどうかは不明です。 妊娠中の女性に投与すると害があります。. フルオロメトロンは、 妊娠は、潜在的な利益が潜在的なリスクを正当化する場合にのみ。 胎児。.
授乳中の母親:。 局所眼科投与かどうかは不明です。 コルチコステロイドの生成は、生成するのに十分な全身吸収をもたらす可能性があります。 母乳で検出可能な量。. 全身投与のコルチコステロイド。 母乳に現れ、成長を抑制し、内因性コルチコステロイドを妨害する可能性があります。 生産、または他の厄介な影響を引き起こします。. 深刻な可能性があるため。 フルオロメトロンからの授乳中の乳児における副作用、決定はすべきです。 看護を中止するか、薬物を中止するかを、服用してください。 母親にとっての薬物の重要性を説明します。.
小児用:。 年齢未満の乳児の安全性と有効性。 2年は確立されていません。.
老人用:。 安全性や有効性に全体的な違いはありません。 高齢者と若年者の間で観察されました。.
副作用。
副作用には、頻度の降順で、緑内障の発生の可能性がある眼圧の上昇(IOP)と、まれに視神経損傷、後部 ⁇ 膜白内障形成、および創傷治癒の遅延が含まれます。.
コルチコステロイド含有製剤は、急性前部ブドウ膜炎および地球の ⁇ 孔を引き起こすことも報告されています。. 角膜炎、結膜炎、角膜 ⁇ 瘍、散 ⁇ 、結膜過熱、調節の喪失および眼 ⁇ 下垂は、コルチコステロイドの局所使用後に時折報告されています。.
二次眼感染症(細菌、真菌およびウイルス)の発症。 発生しました。. 角膜の真菌およびウイルス感染は特に傾向があります。 ステロイドの長期適用と同時に開発する。. 可能性。 真菌の侵入は、持続的な角膜 ⁇ 瘍で考慮する必要があります。 ステロイド治療が使用されている場所。. (参照。 警告。).
FMLFORTE®(フルオロメトロン眼科懸 ⁇ 液0.25%)の使用で報告された他の有害事象には、一過性が含まれます。 点眼、眼の刺激、味覚の倒 ⁇ に燃えて刺す。 視覚障害(ぼやけた視力)。.
薬物相互作用。
情報は提供されていません。.
副作用には、頻度の降順で、緑内障の発生の可能性がある眼圧の上昇(IOP)と、まれに視神経損傷、後部 ⁇ 膜白内障形成、および創傷治癒の遅延が含まれます。.
コルチコステロイド含有製剤は、急性前部ブドウ膜炎および地球の ⁇ 孔を引き起こすことも報告されています。. 角膜炎、結膜炎、角膜 ⁇ 瘍、散 ⁇ 、結膜過熱、調節の喪失および眼 ⁇ 下垂は、コルチコステロイドの局所使用後に時折報告されています。.
二次眼感染症(細菌、真菌およびウイルス)の発症。 発生しました。. 角膜の真菌およびウイルス感染は特に傾向があります。 ステロイドの長期適用と同時に開発する。. 可能性。 真菌の侵入は、持続的な角膜 ⁇ 瘍で考慮する必要があります。 ステロイド治療が使用されている場所。. (参照。 警告。).
FMLFORTE®(フルオロメトロン眼科懸 ⁇ 液0.25%)の使用で報告された他の有害事象には、一過性が含まれます。 点眼、眼の刺激、味覚の倒 ⁇ に燃えて刺す。 視覚障害(ぼやけた視力)。.
情報は提供されていません。.