コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
解散:。 ⁇ いのない透明な無色またはわずかに染色された液体。.
錠剤:。 白または白、黄色がかった色のタッチ、フラット円筒形。.
単剤療法として、または他の向精神薬と組み合わせて:
-急性および慢性統合失調症;。
-急性せん妄状態;。
-さまざまな病因のうつ病;。
-神経症;。
-さまざまな病因のめまい(脊椎動物不全、前庭神経炎、メニエール病、PMT後の状態、平均中耳炎)。.
胃の消化性 ⁇ 瘍および十二指腸の補助療法、炎症性結腸症候群。.
V / m、内側。. で。 / m。 硫化物の導入は、通常の注射規則に従います。 ⁇ 筋の上部の外側象限の奥深くにあります。.
内部。 錠剤は、食事に関係なく、少量の液体で1日1〜3回服用します。.
急性および慢性精神病では、治療は200〜800 mg /日の用量(最大1200 mg /日)での/ m注射から始まり、ほとんどの場合2週間続きます。.
疾患の臨床像に応じて、エグレック注射。® 1日1〜3回処方され、症状をすばやく緩和または購入できます。. 患者の状態が許せばすぐに、あなたは薬を中に入れるようにすべきです。. 治療の経過は医師によって決定されます。.
急性および慢性統合失調症、急性せん妄精神病:Eglekの初期用量。® 疾患の臨床像に依存し、1日あたり600〜1200 mgの量をいくつかの手法に分け、1日あたり300〜800 mgの用量をサポートします。.
うつ病:1日あたり150〜200 mg〜600 mg、いくつかの手法に分けられます。.
めまい:1日あたり150〜200 mg、重症の場合、用量を300〜400 mgに増やすことができます。. 治療期間は少なくとも14日でなければなりません。.
胃の消化性 ⁇ 瘍および十二指腸の補助療法、炎症性結腸症候群:1日100〜300 mgの硫化物を1回または2回投与。.
最大推奨日用量は1600 mgの硫化物です。.
腎機能障害のある患者の用量。.
硫化物は主に腎臓から排 ⁇ されるという事実のため、クレアチニンクリアランスの指標に応じて、用量を減らすか、薬物の個々の用量の導入の間隔を長くすることをお勧めします(参照)。. テーブル)。.
テーブル。
クレアチニンクリアランス、ml /分。 | Doza Eglek。® 標準と比較して、%。 | エグレック受容間の間隔の増加。® |
60-30。 | 70 | 1.5回。 |
30-10。 | 50 | 2回。 |
10未満。 | 30 | 3回。 |
高齢者の場合、硫黄の初期用量は成人の場合、1 / 4–1 / 2用量でなければなりません。.
14歳以上の子供の場合、硫化物の標準用量は3〜5 mg / kg体重です。.
硫黄分に対する感受性の増加、アルコールによる急性中毒、睡眠薬、薬物鎮痛薬、動脈性高血圧症、 ⁇ 色細胞腫、高プロラクチン血症、情熱と攻撃の状態。母乳育児の期間、小児期(最大14歳)。.
内分 ⁇ 系から:。 可逆性高プロラクチン血症を発症する可能性があります。その最も頻繁な症状は、 ⁇ 乳頭、月経異常、女性化乳房、インポテンス、および硬直性の頻度が低くなります。. 発汗の増加、体重の増加が発生することがあります。.
LCDの側面から:。 口渇、胸焼け、吐き気、 ⁇ 吐、便秘、血液血清中のトランスアミナーゼとSHFの活動の増加。.
CNSの側から:。 鎮静効果、眠気、めまい、頭痛、振戦、まれに- ⁇ 体外路症候群、早期および後期ジスキネジア、アカティシア、口腔自己運動、失語症。. 少量で使用すると、精神運動覚 ⁇ 、不安、過敏症、睡眠障害、視力障害が発生する可能性があります。. 高体温症を発症する場合、薬物は元に戻す必要があります。. 体温の上昇は、神経遮断薬悪性症候群の発症を示している可能性があります。.
心血管系から:。 頻脈、おそらく血圧の上昇または低下、まれなケース-起立性低血圧の発症。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹、かゆみ、湿疹が考えられます。.
症状:。 かすみ目、動脈性高血圧、鎮静効果、吐き気、 ⁇ 体外路障害、口渇、 ⁇ 吐、発汗の増加、女性化乳房、神経遮断薬悪性症候群の発症が可能です。.
治療:。 対症療法および支持療法、 ⁇ 体外路障害の修正のための中央作用型コリン遮断薬。.
薬物の末 ⁇ 効果は、シナプス前受容体の圧迫に基づいています(気分改善は中枢神経系のドーパミンの量の増加に関連し、うつ病の症状の発現は減少に関連しています)。. 薬物の抗精神病効果は、1日あたり600 mgを超える用量で刺激的で抗うつ薬として現れます-1日あたり最大600 mgの用量で。.
少量の場合、心身症の治療の助けとして使用できます。. 胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍の否定的な精神症状を購入する。. 過敏性腸症候群では、腹痛の強度が低下し、患者の臨床状態が改善します。.
病因に関係なく、低用量(1日あたり50〜300 mg)はめまいに効果的です。. プロラクチンの分 ⁇ を刺激し、中心的な抗エム作用( ⁇ 吐中心の程度)を持っています。.
100 mg Cの用量で/ mの投与後。マックス。 血漿中30分後、2.2 mg / Lです。. 経口適用後Cマックス。 血漿中では、1.5〜3時間後に達成されます。. バイオアベイラビリティ-27%。. 血漿タンパク質結合-40%未満。. 中枢神経系の濃度は、血漿中の濃度の2〜5%です。. 母乳で強調されています。. 体は代謝されず、腎臓から変化せずに排 ⁇ されます。. T1/2。 6〜8時間です。 T1/2。 中等度および重度の腎不全の患者では、有意に増加し、投与後/ mで20〜26時間になります。. これらの患者は、用量を減らすか、薬を服用するまでの間隔を大きくする必要があります。.
- 神経遮断薬。
中枢神経系を圧迫する薬物(薬物鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピンおよびその他の抗不安薬)を同時に服用すると、これらの薬物の鎮静効果が高まる可能性があります。.
アルコールの鎮静効果を高めます。.
相互の対立のため、レボドープとの同時任命は避けるべきです。.
薬物Eglekの同時使用。® 降圧薬では、起立性低血圧症を発症するリスクが高くなります。.
スクラルファト、MGを含む制酸剤。2+ および/またはAl。3+、錠剤中の硫化物のバイオアベイラビリティを20〜40%削減します。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物エグレクの貯蔵寿命。®3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
筋肉内投与のためのソリューション。 | 1アンペア。. |
スルフィリド。 | 100 mg。 |
補助物質:。 塩化ナトリウム;硫酸溶液1M;注射用水。 |
2 mlのアンプル; 10アンプルとアンプルナイフが入った段ボールパック。.
丸薬。 | 1テーブル。. |
スルフィリド。 | 0.2 g。 |
補助物質:。 デンプンポテト;乳糖(ハンマーシュガー);メチルセルロース;ステアリン酸カルシウム;タルカムパウダー;コロイド二酸化物(エアシル)。 |
ポリマー缶入り12個。.; 1銀行の段ボールパックで。.
予想される治療効果が胎児への潜在的なリスクを超える場合、妊娠の使用が可能です。. 母乳育児中は禁 ⁇ 。.
エグレックの治療中に高体温症が発生した場合。® 薬は元に戻す必要があります。. 高体温症は、 ⁇ 白、高体温症、栄養障害によって現れる悪性神経遮断薬の発症の兆候です。. エグレコム治療を背景にした症候群の発症に関するデータですが。® 特に高用量を割り当てる場合は、注意が必要です。.
てんかん患者に薬を処方する場合、臨床観察と脳波の両方を含む追加のコントロールが必要です。. 薬物はけいれん性準備のしきい値を下げます。.
患者の神経学的状態を制御する必要があり、矯正抗パーキンソン病薬が同時に投与されると、消化管の機能状態も消化管の機能状態になります。.
覚 ⁇ レベルの増加に関連して、午後(16時間後)に薬を服用することはお勧めしません。.
治療中、車両を運転し、注意を必要とするメカニズムを操作することは禁止されています。.
同時にアルコールを使用することは禁止されています。.
- F05.9せん妄は詳細不明。
- F20統合失調症。
- F32.9うつ病エピソードは詳細不明です。
- F48.9神経障害は特定されていません。
- H81.0メニエール病。
- H81.2目に見えるニューロナイト。
- H81.3その他の末 ⁇ めまい。
- H81.4中央めまい。
- K25胃 ⁇ 瘍。
- K26双子腸 ⁇ 瘍。
- K58過敏性腸症候群。