コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
ベンシルペニシリーナ-ベンザティーナ-ビオサーノ
ベンジルペニシリン
Benzylpenicillinは鼻の皮のほとんどの傷の伝染のために、pyogenic伝染、柔らかいティッシュの伝染および伝染、喉、鼻の副鼻腔、呼吸器管および中耳、等示されます。
それはまたペニシリン敏感な微生物によって引き起こされる次の伝染のために示されます:敏感な細菌からの一般化された伝染、敗血症およびpyaemia. 感受性のある生物によって引き起こされる急性および慢性骨髄炎、亜急性細菌性心内膜炎および髄膜炎. 髄膜炎菌症の疑い. ガス壊疽、破傷風、放線菌症、炭疽、レプトスピラ症、ラット咬合熱、リステリア症、重度のライム病、および新生児B群連鎖球菌感染症の予防. 淋病および梅毒に続発する合併症(淋菌性関節炎または心内膜炎、先天性梅毒および神経梅毒). ジフテリア、脳膿瘍およびペストウレラ症
抗菌剤の適切な使用に関する公式の現地指導(例えば、国の推奨事項)に配慮する必要があります。
治療に対する原因生物の感受性は、(可能であれば)試験されるべきであるが、治療は結果が得られる前に開始され得る
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoはほとんどの傷の伝染のために、皮のpyogenic伝染、鼻の柔らかいティッシュの伝染および伝染、喉、鼻の副鼻腔、呼吸器管および中耳、等示されます。
それはまたペニシリン敏感な微生物によって引き起こされる次の伝染のために示されます:敏感な細菌からの一般化された伝染、敗血症およびpyaemia. 感受性のある生物によって引き起こされる急性および慢性骨髄炎、亜急性細菌性心内膜炎および髄膜炎. 髄膜炎菌症の疑い. ガス壊疽、破傷風、放線菌症、炭疽、レプトスピラ症、ラット咬合熱、リステリア症、重度のライム病、および新生児B群連鎖球菌感染症の予防. 淋病および梅毒に続発する合併症(淋菌性関節炎または心内膜炎、先天性梅毒および神経梅毒). ジフテリア、脳膿瘍およびペストウレラ症
抗菌剤の適切な使用に関する公式の現地指導(例えば、国の推奨事項)に配慮する必要があります。
治療に対する原因生物の感受性は、(可能であれば)試験されるべきであるが、治療は結果が得られる前に開始され得る
管理のルート:
筋肉内、静脈内。
ソリューションの準備:
薬の準備
新鮮に調製された溶液のみを使用すべきである。 Bencilpenicilina Benzatina Biosanoの構成された溶液は、直ちに進むことを図っている。
1200mgバイアル
静脈注射:1200mg(2メガ単位)少なくとも8mlの塩化ナトリウム注射bpまたは注射用水bpに溶解する。
点滴静注:1200mg(2メガ単位)は、少なくとも20mlの塩化ナトリウム注射bpまたは注射用水bpに溶解することをお予めします。
腎不全や心不全に苦しむ患者にBencilpenicilina Benzatina Biosanoがナトリウム含んでいる溶媒で管理されればナトリウムの積み過ぎや心不全は起こるかもしれません。 ると、そのような患者のために、Bencilpenicilina Benzatina Biosanoは塩化ナトリウムの注入BPまたはリンゲールの解決のようなナトリウム含んでいる液体で再構成されるべきではないです。
適量および管理:
以下の投与量は、筋肉内注射および静脈内注射の両方に適用される。
繰り返し注射には代替部位を使用する必要があります。
アダルト
約600から3,600mg(1から6メガ単位)、約によって4から6線量に、分けられる。 静脈内のルートによって成人髄膜炎のような深刻な伝染で大量服用(分けられた線量の14.4g/日(24のメガ単位)まで)与えられるかもしれません。
細菌性心内膜炎では、7.2-12g(12-20メガ単位)以上を、静脈内経路によって分割用量で毎日、しばしば注入によって投与することができる。
一日あたり43.2g(72メガユニット)までの用量は、急速に広がるガス壊疽の患者に必要な場合があります。
高用量は静脈内注射または注入によって投与されるべきであり、1.2g(2メガ単位)を超える静脈内投与はゆっくりと与えられ、各300mg(0.5メガ単位)に対して少なくとも一つの分を取って、中枢神経系および/または電解質の不均衡の刺激を引き起こす高レベルを避ける。
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoの高い適量はナトリウムの内容が毎に入れられなければ高ナトリウム類およびHypokalaemiaで採取するかもしれません。
新生児のB群連鎖球菌病の予防のために、最初に3g(5メガ単位)の負荷用量を母親に与え、その後1.5g(2.5メガ単位)を配達まで4時間ごとに与え
1ヶ月から12歳までのお子様
100mg/kg/≤4分割用量で、4g/≤を備えない。
幼児1-4週
75 3分割用量でmg/kg/㎡。
新生児
50 2分割用量でmg/kg/㎡。
髄膜炎菌症
髄膜炎菌症の疑い
髄膜炎菌性疾患が疑われる場合、一般開業医は、患者を病院に移送する前に、Bencilpenicilina Benzatina Biosanoの単回投与を行うべきである。:
未熟児および新生児
この年齢で腎臓の整理が減り、benzylpenicillinの平均半減期が限り3時間あるかもしれないので投薬はこの年齢別グループのあらゆる8か12時間より頻繁であるべきではないです。
乳児は筋肉内注射に対する重度の局所反応を発症することが判明しているので、静脈内治療が好ましく使用されるべきである。
腎不全患者
0.6-1.2g(1-2のメガ単位)の線量のために間隔は8-10時間経によりこれ以上ゆきではないです。
髄膜炎のような深刻な伝染の処置に必要な高用量の例えば14.4g(24のメガ単位)のためにbencilpenicilina Benzatina Biosanoの適量および線量間隔は次のスケジュールに従って調節:
高度な量が重複の不関連している場合、上記の表の使用量は300mg(0.5メガ単位)8時間単位にさらに減らす必要があります。
血液透析が必要な場合は、300mg(0.5メガ単位)の追加用量を処置の間に毎時6投与する必要があります。
高齢者の患者さん
高齢患者では排除が遅れることがあり、用量の減少が必要である可能性がある。
管理のルート:
筋肉内、静脈内。
ソリューションの準備:
薬の準備
新鮮に調製された溶液のみを使用すべきである。 Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムの構成された解析は現時点の管理のために図示されています。
1200mgバイアル
静脈注射:1200mg(2メガ単位)少なくとも8mlの塩化ナトリウム注射bpまたは注射用水bpに溶解する。
点滴静注:1200mg(2メガ単位)は、少なくとも20mlの塩化ナトリウム注射bpまたは注射用水bpに溶解することをお予めします。
腎不全や心不全に苦しむ患者にBencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムがナトリウム含んでいる溶媒で管理されればナトリウムの積み過ぎや心不全は起こるかもしれません。 ると、そのような患者のために、Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムは塩化ナトリウムの注入BPまたはリンゲルの解決のようなナトリウム含んでいる液体で再構成されるべきではないです。
適量および管理:
以下の投与量は、筋肉内注射および静脈内注射の両方に適用される。
繰り返し注射には代替部位を使用する必要があります。
アダルト
約600から3,600mg(1から6メガ単位)、約によって4から6線量に、分けられる。 静脈内のルートによって成人髄膜炎のような深刻な伝染で大量服用(分けられた線量の14.4g/日(24のメガ単位)まで)与えられるかもしれません。
細菌性心内膜炎では、7.2-12g(12-20メガ単位)以上を、静脈内経路によって分割用量で毎日、しばしば注入によって投与することができる。
一日あたり43.2g(72メガユニット)までの用量は、急速に広がるガス壊疽の患者に必要な場合があります。
高用量は静脈内注射または注入によって投与されるべきであり、1.2g(2メガ単位)を超える静脈内投与はゆっくりと与えられ、各300mg(0.5メガ単位)に対して少なくとも一つの分を取って、中枢神経系および/または電解質の不均衡の刺激を引き起こす高レベルを避ける。
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムの高い適量はナトリウムの内容が毎に入れられなければ高ナトリウム類およびHypokalaemiaで採取するかもしれません。
新生児のB群連鎖球菌病の予防のために、最初に3g(5メガ単位)の負荷用量を母親に与え、その後1.5g(2.5メガ単位)を配達まで4時間ごとに与え
1ヶ月から12歳までのお子様
100mg/kg/≤4分割用量で、4g/≤を備えない。
幼児1-4週
75 3分割用量でmg/kg/㎡。
新生児
50 2分割用量でmg/kg/㎡。
髄膜炎菌症
髄膜炎菌症の疑い
髄膜炎菌性疾患が疑われる場合、一般開業医は、患者を病院に移す前に、Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムの単回投与を与えるべきである。:
未熟児および新生児
この年齢で腎クリアランスが減少し、Bencilpenicilina Benzatina Biosanoの平均半減期は3時間である可能性があるため、この年齢層では8または12時間ごとに投与すべきではありません。
乳児は筋肉内注射に対する重度の局所反応を発症することが判明しているので、静脈内治療が好ましく使用されるべきである。
腎不全患者
0.6-1.2g(1-2のメガ単位)の線量のために間隔は8-10時間経によりこれ以上ゆきではないです。
髄膜炎のような深刻な伝染の処置に必要な大量服用の例えば14.4g(24のメガ単位)のためにbencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムの適量および線量間隔は次のスケジュー:
高度な量が重複の不関連している場合、上記の表の使用量は300mg(0.5メガ単位)8時間単位にさらに減らす必要があります。
血液透析が必要な場合は、300mg(0.5メガ単位)の追加用量を処置の間に毎時6投与する必要があります。
高齢者の患者さん
高齢患者では排除が遅れることがあり、用量の減少が必要である可能性がある。
ペニシリンに対するアレルギー。 調製物の任意の成分に対する過敏症。
セファロスポリンのような他のベータラクタムへの十字のアレルギーは考慮に入れられるべきです。
600mgのベンジルペニシリンはナトリウムの1.68mmolを含んでいます。 Bencilpenicilina Benzatina Biosanoの大量系は、低カリウム系および時には高ナトリウム系を引き起こす可能性がある。 カリウム控えめな利尿の使用は有用であるかもしれません。 5日間以上高用量治療を受けている患者では、電解質バランス、血球数および腎機能を監視する必要があります。
腎機能障害の存在下では、大量のペニシリンが脳刺激、痙攣および昏睡を引き起こす可能性がある。
皮のsensitisationは抗生物質を扱う人に起こるかもしれ、心配は物質が付いている接触を避けるために取られるべきです。
特に薬物に対するアレルギーの病歴を有する患者は、ペニシリンに対する過敏反応を発症する可能性が高いことを認識すべきである。 患者は投与後30分間観察されるべきであり、アレルギー反応が起こった場合は薬物を取り出し、適切な治療を行うべきである。
筋肉内貯蔵庫からの吸収の遅延は、糖尿病患者において起こり得る。
Benzylpenicillinの延長された使用は非感受性有機体の繁茂で時折起因するかもしれませんまたはイーストおよび患者は重感染のために注意深く観察されるべき
偽膜性大腸炎は、ベンジルペニシリンを投与中または投与後に重度で持続的な下痢を発症する患者において考慮されるべきである。 このような状況では、クロストリジウム-ディフィシルが疑われるだけであっても、ベンジルペニシリンの投与を中止し、適切な治療を行うべきである。
600mgのbenencilpenicilina Benzatina Biosanoには、1.68mmolのナトリウムが含まれています。 Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムの大量類は、低カリウム類および時には高ナトリウム類を引き起こす可能性がある。 カリウム控えめな利尿の使用は有用であるかもしれません。 5日間以上高用量治療を受けている患者では、電解質バランス、血球数および腎機能を監視する必要があります。
腎機能障害の存在下では、大量のペニシリンが脳刺激、痙攣および昏睡を引き起こす可能性がある。
皮のsensitisationは抗生物質を扱う人に起こるかもしれ、心配は物質が付いている接触を避けるために取られるべきです。
特に薬物に対するアレルギーの病歴を有する患者は、ペニシリンに対する過敏反応を発症する可能性が高いことを認識すべきである。 患者は投与後30分間観察されるべきであり、アレルギー反応が起こった場合は薬物を取り出し、適切な治療を行うべきである。
筋肉内貯蔵庫からの吸収の遅延は、糖尿病患者において起こり得る。
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoの延長された使用は非感受性生物の繁茂で時折起因するかもしれませんまたはイーストおよび患者は重感染のために注意深く観察されるべき
偽膜性大腸炎は、bencilpenicilina Benzatina Biosanoを受けている間または後に重度で持続的な下痢を発症する患者において考慮されるべきである。 このような状況では、Clostridium difficileが疑われるだけであっても、Bencilpenicilina Benzatina Biosanoの投与を中止し、適切な治療を行うべきである。
なし
血液およびリンパ系疾患
レア(0.01%-0.1%)
溶血性貧血および顆粒球減少症(neut球減少症)、無ran粒球症、白血球減少症および血小板減少症は、bencilpenicilina Benzatina Biosanoの長期高用量を受けている患者において報告されて亜急性細菌性心内膜炎)。
免疫システム障害
非常に一般的な(>10%)
ベンジルペニシリンによる梅毒または神経梅毒の治療を受けている患者は、ジャリッシュ-ヘルクスハイマー反応を発症することがある。
コモン(1-10%)
発疹(すべてのタイプ)、発熱、および血清病の形でペニシリンに対する過敏症が起こることがあります(1-10%治療された患者)。 これらは抗ヒスタミン薬で治療することができます。
レア(0.01%-0.1%)
よりまれに、アナフィラキシー反応が報告されている(<0.05%治療された患者)。
神経系障害
レア(0.01%-.01%)
痙攣を含む中枢神経系毒性は、一日あたり60g以上の大量投与および重度の腎障害を有する患者で報告されている。
腎臓および尿の無秩序
レア(0.01%-0.1%)
間質性斑は、一般あたり12グラム以上の使用量で内部bencilpenicilina benzatina Biosano後に報告されています。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療専門家は、イエローカード制度を介して疑わしい副作用を報告するよう求められます: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
血液およびリンパ系疾患
レア(0.01%-0.1%)
溶血性貧血および顆粒球減少症(neut球減少症)、無ran粒球症、白血球減少症および血小板減少症は、長期にわたる高用量のBencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウム(することです。 亜急性細菌性心内膜炎)。
免疫システム障害
非常に一般的な(>10%)
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoによる病または病の病を受けている患者は、Jarisch-Herxheimer反応を発現する可能性がある。
コモン(1-10%)
発疹(すべてのタイプ)、発熱、および血清病の形でペニシリンに対する過敏症が起こることがあります(1-10%治療された患者)。 これらは抗ヒスタミン薬で治療することができます。
レア(0.01%-0.1%)
よりまれに、アナフィラキシー反応が報告されている(<0.05%治療された患者)。
神経系障害
レア(0.01%-.01%)
痙攣を含む中枢神経系毒性は、一日あたり60g以上の大量投与および重度の腎障害を有する患者で報告されている。
腎臓および尿の無秩序
レア(0.01%-0.1%)
間質性斑は、一般あたり12グラム以上の使用量で内部benincilpenicilina benzatina Biosanoナトリウムの後に報告されています。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療専門家は、イエローカード制度を介して疑わしい副作用を報告するよう求められます: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoの過剰な血中濃度は、血液透析によって矯正することができる。
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムの過剰な血中濃度は、血液透析によって矯正することができる。
薬物療法グループ:Β-ラクタマーゼ感受性ペニシリン。
ATCコード:J01CE01。
一般プロパティ:
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoはベータラクタムの抗生物質です。 それは細菌細胞の生合成のいいによってbacteriocidalです。
ブレークポイン:
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoに対する定量的なブレークポイント(抗化学法典、bsac)は以下のとおりです:
S=受容性、I=中間受容性、R=受容性
感受性:
抵抗性の有病率は地理的に変化し得、選択された種のための時間とともに、特に重度の感染症を治療する場合、抵抗性に関する局所情報が望ましい。 次の表は、おおよそのガイダンスのみを 確率 生物がbensilpenicilina Benzatina Biosanoの葉を受けやすいかどうか。
*英国データ、**欧州データ、***グローバルデータ
*英国データ、**欧州データ、***グローバルデータ
その他の情報:
既知の抵抗メカニズムおよび交差抵抗
ペニシリンの抗はベータラクタマーゼのペニシリンの結合質または開発の変化によって阻害することができます。
ペニシリンへの抵抗は変わる、または基質の分子の広い範囲が付いているベータlactamaseが原因で共有されたターゲット場所によるいろいろ他のベータlactamの抗生物質への交差抵抗と関連付けられるかもしれません。 これに加えて、無関係な抗生物質に対する活性は、dnaの移動部分(例えば、プラスミド、トランスポンなど)に複数の抗性遺伝子が存在するために
薬物療法グループ:Β-ラクタマーゼ感受性ペニシリン。
ATCコード:J01CE01。
一般プロパティ:
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムはベータラクタムの抗生物質です。 それは細菌細胞の生合成のいいによってbacteriocidalです。
ブレークポイン:
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムの典型的なブレークポイント(抗化学法典、bsac)は次のとおりです:
S=受容性、I=中間受容性、R=受容性
感受性:
抵抗性の有病率は地理的に変化し得、選択された種のための時間とともに、特に重度の感染症を治療する場合、抵抗性に関する局所情報が望ましい。 次の表は、おおよそのガイダンスのみを 確率 生物がbenzilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムに見ているかどうか。
*英国データ、**欧州データ、***グローバルデータ
*英国データ、**欧州データ、***グローバルデータ
その他の情報:
既知の抵抗メカニズムおよび交差抵抗
ペニシリンの抗はベータラクタマーゼのペニシリンの結合質または開発の変化によって阻害することができます。
ペニシリンへの抵抗は変わる、または基質の分子の広い範囲が付いているベータlactamaseが原因で共有されたターゲット場所によるいろいろ他のベータlactamの抗生物質への交差抵抗と関連付けられるかもしれません。 これに加えて、無関係な抗生物質に対する活性は、dnaの移動部分(例えば、プラスミド、トランスポンなど)に複数の抗性遺伝子が存在するために
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoは水溶性の塩の筋肉内注入の後の血で急速に現われ、最高の集中は通常15-30分に達されます。 約12mcg/mlのピーク血漿濃度は、600mgの投与後に約5時間検出可能な最も感受性の高い生物に対する治療血漿濃度を有することが報告されている。 注入される線量のおよそ60%は血しょう蛋白質に可逆的に区切られます。
正常な腎機能を有する成人では、血漿半減期は約30分である。 ほとんどの用量(60-90%)は腎排除を受け、糸球体濾過によって10%、管状分泌によって90%を受ける。 尿細管分泌はプロベネシドによって阻害され、これは時には血漿ペニシリン濃度を増加させるために与えられる。 Bencilpenicilina Benkatina Biosanoの語は、用量のわずかな部分のみを予める。
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムは水溶性の塩の筋肉内注入の後の血で急速に現われ、最高の集中は通常15-30分に達されます。 約12mcg/mlのピーク血漿濃度は、600mgの投与後に約5時間検出可能な最も感受性の高い生物に対する治療血漿濃度を有することが報告されている。 注入される線量のおよそ60%は血しょう蛋白質に可逆的に区切られます。
正常な腎機能を有する成人では、血漿半減期は約30分である。 ほとんどの用量(60-90%)は腎排除を受け、糸球体濾過によって10%、管状分泌によって90%を受ける。 尿細管分泌はプロベネシドによって阻害され、これは時には血漿ペニシリン濃度を増加させるために与えられる。 Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムの類は、用量のわずかな混合のみを予める。
Β-ラクタマーゼ感受性ペニシリン。
SmPCの他のセクションに既に含まれているそれに付加的であるprescriberと関連の前臨床データがない。
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoおよび金属イオンを含む溶液は別途必要があります。
ベンシルペニシリナ-ベンザティナBiosanoはこれらの薬剤と互換性がないのでアンフォテリシンB、シメチジン、cytarabine、flucloxacillin、hydroxyzine、methylprednisolone、またはpromethazineと同じスポイト/与えるセットで管理されるべきではないです。
互換性の研究がない場合、この医薬品は他の医薬品と混合してはなりません
Bencilpenicilina Benzatina Biosanoナトリウムおよび金属イオンを含む溶液は別途必要があります。
ベンシルペニシリナ-ベンザティナBiosanoナトリウムはこれらの薬剤と互換性がないのでアンフォテリシンb、シメチジン、cytarabine、flucloxacillin、hydroxyzine、methylprednisolone、またはpromethazineと同じスポイト/与えるセットで管理されるべきではないです。
互換性の研究がない場合、この医薬品は他の医薬品と混合してはなりません
皮膚と接触した後、すぐに水で洗ってください。 目が付いている接触の場合には、多量の水とすぐに洗い、不快が持続すれば医師の助言を追求して下さい。
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。