コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
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アプラクール-テ-デコンゲスティーヴォ
塩酸フェニレフリン、アセトアミノフェン
風邪やインフルエンザの症状:頭痛、喉の痛み、他のタイプの痛み、鼻の鬱血、高い体温。
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中だ
一つの袋の内容物を熱いが沸騰しない水(250ml)に溶解する。 許容可能な温度に冷却して飲むことができます。
大人と18歳以上の子供-一つのバッグ。 必要に応じて、4-6時間ごとに受信を繰り返しますが、一日あたり4回以下の用量(袋)を繰り返します。
この薬は、医師に相談することなく、鎮痛剤として5日以上、解熱剤として3日間使用することはお勧めしません。
症状が持続する場合は、医師に相談してください。
パラセタモールまたは薬物の他の成分に対する過敏症,
動脈性高血圧,
冠状動脈性心疾患,
肝機能障害および重度の腎障害,
甲状腺機能亢進症,
真性糖尿病,
フェニルケトン尿症(薬はアスパルテームを含んでいるため),
三環系抗うつ薬、MAO阻害剤またはβ遮断薬の同時使用、または最後の2週間以内のそれらの使用,
前立腺肥大症,
緑内障,
スクラーゼ/イソマルターゼの欠乏,
フルクトース不耐症,
グルコース-ガラクトース吸収不良,
妊娠,
母乳育児期間,
年齢は18歳まで。
注意して: 気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症、血液疾患、先天性高ビリルビン血症(ギルバート、デュビン-ジョンソン、ローター症候群)、高酸素尿症。
この薬の長期使用は推奨されていません。 他の鎮痒薬および/またはパラセタモール含有薬物の併用投与は避けるべきである。 アルコールを服用すると同時に薬を服用しないでください。
パラセタモール
アレルギー反応: まれに-皮膚発疹、蕁麻疹、アナフィラキシー、気管支痙攣、血管浮腫。
中枢神経系から: まれに-めまい。
造血系から: まれに-再生不良性貧血、メトヘモグロビン血症、血圧上昇、非常にまれに-血小板減少症、無ran粒球症、溶血性貧血、neut球減少症、白血球減少症、汎血球減
消化器系から: まれに-吐き気、嘔吐、口腔粘膜の乾燥、肝毒性効果。
尿器から: まれに-尿閉、腎毒性(乳頭壊死)。
その他: まれに-調節の麻痺、眼内圧の上昇、散瞳。
フェニレフリン
CCC側から: まれに-頻脈、血圧の上昇。
神経系から: まれに-不眠症、緊張、振戦、不安、興奮性の増加、混乱、過敏性および頭痛。
消化器系から: しばしば—食欲不振、吐き気および嘔吐。
免疫システムと皮膚の部分に: まれに-皮膚発疹、蕁麻疹、アナフィラキシーおよび気管支痙攣を含むアレルギー反応。
パラセタモール
10g以上のパラセタモールを摂取した成人では、肝障害が起こる可能性があります。 危険因子がある場合、パラセタモールの5グラム以上を取ることは、肝障害を引き起こす可能性があります:カルバマゼピンによる長期治療,フェノバルビタール,フェニトイン,プリミドン,リファンピシンまたは肝酵素を誘導する他の薬物,アルコール乱用,グルタチオンの欠如(例えば、栄養不良),嚢胞性線維症,HIV感染,飢餓,悪液質.
症状: あなたが最初の24時間にパラセタモールを過剰摂取した場合—蒼白、吐き気、嘔吐、食欲不振および腹痛。
肝障害は、薬物の使用後12-48時間の期間に起こり得る。
パラセタモールの過剰摂取の場合、過剰摂取の主な症状がないにもかかわらず、医療機関から資格のある助けを求める必要があります。 過剰摂取の重大な結果を防ぐために、必要な措置を適時に講じる必要があります。
症状は吐き気または嘔吐の形で部分的にしか現れないことがあり、実際の過剰摂取の程度または臓器損傷のリスクを反映しないことがあります。
重度の過剰摂取では、進行性脳症を伴う肝不全、昏睡、死亡、管状壊死を伴う急性腎不全(重度の肝障害の非存在下を含む)、不整脈、膵炎が挙げられる。
フェニレフリン
症状: 過敏性、頭痛、血圧の上昇。 過剰摂取のこれらの症状が発生した場合は、医師に相談する必要があります。
治療: shグループドナーおよびグルタチオン合成の前駆体の投与-過剰摂取およびアセチルシステイン後8-9時間のメチオニン-8時間。 追加の治療措置(メチオニンのさらなる投与、アセチルシステインの静脈内投与)の必要性は、血液中のパラセタモールの濃度および投与後の経過時間に
その効果はその成分の組成によるものである複合薬物。
パラセタモールは、中枢神経系におけるPGの合成の阻害のために、鎮痛および解熱効果を有する。
フェニレフリンは心臓ベータadrenoceptorsのための低い類縁のpostsynapticアルファadrenoceptorのアゴニストです。 うっ血除去剤は血管を収縮させ、鼻腔の粘膜の腫脹および充血を排除する。
パラセタモールは小腸で急速かつ完全に吸収される。 Cマックス 血液中では、摂取後15-20分で観察される。 全身バイオアベイラビリティは、システム前代謝によって決定され、用量に応じて、70-90%の範囲である。 パラセタモールはすべてのボディティッシュを通して急速に広がり、T1/2 およそ2h.それはレバーで新陳代謝し、glucuronidesおよび硫酸塩化合物として尿で排泄されます(>80%)。
フェニレフリンは胃腸管から急速に吸収される。 一次代謝のレベルは非常に高い(約60%)ので、フェニレフリンの経口投与はその生物学的利用能を低下させる(約40%)。 Cマックス 血漿中では、1-2時間後に観察され、T1/2 それは2時間から3時間まで変化する。 それは硫酸塩化合物の形で尿中に排泄される。 うっ血除去剤としてのフェニレフリンの経口投与は、4-6時間の間隔で行うべきである。
- 急性呼吸器感染症および風邪の症状の排除のための救済(鎮痛非麻薬アルファ-アドレノミメティック)[組み合わせのアニリド]
パラセタモール
肝臓におけるミクロソーム酸化の刺激剤(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、フルメシノール、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬)は、ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させ、重度の中毒の可能性をもたらす。
パラセタモールは、間接的な抗凝固剤の効果を増加させ、尿酸尿薬の有効性を低下させる。
パラセタモールの吸収速度は、メトクロプラミドまたはドンペリドンの作用下で増加し、コレスチラミンの作用下で減少する。
ワルファリンなどの抗凝固作用 クマリン誘導体は、パラセタモールの長期使用により増強される。
この薬剤は、MAO阻害剤、鎮静剤、およびエタノールの効果を高める。
フェニレフリン
フェニレフリンと抗うつ薬、抗パーキンソン病薬、抗精神病薬、フェノチアジン誘導体、尿閉、口腔粘膜の乾燥との同時使用により、便秘が可能である。
コルチコステロイドと一緒に使用すると、緑内障のリスクが高まります。
三環系抗うつ薬は、フェニレフリンのアドレノミメティック効果を増加させるが、ハロタンの同時投与は心室性不整脈のリスクを増加させる。