治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
経腸栄養が不可能な場合、部分的または完全な非経口栄養(脂肪乳剤を添加したもの)、ならびにタンパク質および体液損失の予防および補償,
胃腸疾患(閉塞、吸収不良、炎症性腸疾患、膵炎、腸瘻)、代謝亢進状態(傷害、火傷)および非経口栄養を必要とする他の症例(悪性疾患では、手術の準備および手術
V/ (中心静脈のいずれかに注入することによって)。
投与量は、代謝障害の重症度およびアミノ酸および電解質に対する身体の必要性に応じて、個々のものである。
最大許容投与率は-1ml/kg/hであり、最大許容日用量は20ml/kgである。
体重が70kgの人の場合、最大一日用量は1400mlであり、推奨投与率は20-30滴/分である。
肝不全における投与量: 肝不全の患者は、アミノ酸の量の増加を許容しないため、タンパク質要件は0.8-1.1g/kg/日である。
代謝性アシドーシス,
重度の腎および肝不全,
ショック,
代償不全性心不全,
ハイパーハイマー,
高カリウム血症,
妊娠,
授乳期間,
18歳未満のお子様(有効性と安全性は確立されていません)。
注意して:
敗血症,
本態性高血圧,
肝臓病,
真性糖尿病。
肝酵素の活性の増加,吐き気,嘔吐,腹痛,疲労,じんましん,血圧上昇,発汗の増加,呼吸器疾患,頻脈,発熱,チアノーゼ,血液組成の変化,血液中のアンモニア含有量の増加,注射部位での皮膚刺激,血栓性静脈炎.
薬物Aminosol-Neo Eの投与速度が高すぎると、血漿の電解質組成の過剰水和および違反(高カリウム血症)を引き起こす可能性がある。
Aminosol-Neo Eは、必須アミノ酸と非必須アミノ酸を最適な比率で含む非経口栄養のための複合製剤です(アミノ酸はわずか100g/1000ml、窒素はわずか16.40g/1000ml)。 すべてのアミノ酸はL型であり、タンパク質の生合成に直接関与することを可能にする。
L—イソロイシン、L-ロイシン、L-リジン、L-メチオニン、L-フェニルアラニン、L-トレオニン、L-トリプトファンおよびL-バリンおよび条件付きで交換可能な-L—アルギニンおよびL-ヒスチジンの8つの必須アミノ酸が含まれています。 それらは身体によって合成されるが、いくつかの病態生理学的状態(例えば、腎臓および肝不全)および幼児では、それらの濃度は必要なレベルに達
L-アルギニンは、肝臓のタンパク質の異化の間に形成される有毒なアンモニウムイオンを結合することによって、アンモニアの尿素への最適な変
L-イソロイシン、L-ロイシンおよびL-バリン(分岐側鎖を有する必須アミノ酸)は、術後期間に特に重要な身体のエネルギー需要を満たす。
芳香環を含むアミノ酸は、本格的なタンパク質の合成に不可欠であり、L-フェニルアラニンおよびL-トリプトファンによって表される。
L-リンゴ酸は、尿素の合成のためのエネルギー源として役立つ。
陽イオンおよび陰イオンは解決(1137mosmol/L)のhyperosmolarityを提供し、恒常性を維持する要素です。
非経口的に投与されたアミノ酸は、タンパク質合成のために体内で使用される。
このプロセスで使用されないアミノ酸は尿で排泄される尿素を形作るために脱アミン化されます。1/2 健康な人のアミノ酸は5-15分です。 アミノ酸の一部は生体内変換を受けない(変化しない)ことがあり、その場合、薬物の期待される効果は失われる。 この薬物動態学的特徴は、血液中のアミノ酸濃度が劇的に増加しないように十分にゆっくりと薬物を注入することによって排除することができる。 この投与方法は、変化しない形態の腎臓を通るアミノ酸の放出を回避する。
- 蛋白質とアミノ酸の組み合わせ
- 組み合わせの経腸栄養製品および非経口栄養製品
Aminosol-Neo E溶液への他の薬物の制御されていない添加は推奨されない。
アミカシン、アンピシリン、セフォタキシム、セフトリアキソン、ドキシサイクリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、クロラムフェニコール、クリンダマイシン、ネチルマイシン、ペニシリン、ピペラシリン、テトラサイクリン、トブラマイシンおよびバンコマイシンなどの抗生物質と薬理学的に適合し、アミノフィリン、シクロホスファミド、シメチジン、シタラビン、ジゴキシン、ドーパミン、ファモチジン、フィトメナジオン、フルオロウラシル、葉酸、フロセミド、ヘパリン、クロルプロマジン、インスリン、グルコン酸カルシウム、リドカイン、メチルドパ、メチルプレドニゾロン、メトクロプラミド、メトトレキサート、モルヒネ、ニザチジン、ノルエピネフリン、プロプラノロール、ラニチジン、リボフラビン
チアジド系利尿薬およびアミノフィリンとのアルギニンの同時投与は、血液中のインスリンレベルを増加させる。
エストロゲンと経口避妊薬は、アルギニンによって引き起こされる成長ホルモンレベルの増加を引き起こし、アルギニンに対するグルカゴンおよび
アルギニンとスピロノラクトンとの相互作用は、重度の高カリウム血症を増加させる可能性がある。
アルギニンはナトリウムのチオペンタールと互換性がない。
光から保護された場所で、15-25℃の温度で
子供の届かないところに保って下さい。
薬物アミノゾール-ネオEの貯蔵寿命2 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
輸液10% | 1000ミリリットル |
L-イソロイシン | 5g |
L-ロイシン | 7.4グラム |
L-バリン | 6.2グラム |
L-リジン | 6.6グラム |
(L-リジンモノ酸に相当する) | 9.31グラムの |
L-メチオニン | 4.3グラム |
L-トレオニン | 4.4グラム |
L-フェニルアラニン | 5.1g |
L-アラニン | 15グラム |
L-アルゴニン | 12グラム |
グリシン | 14グラム |
L-ソスチジン | 3グラム |
L-プロリン | 15グラム |
L-トリプトファン | 2グラム |
L-リンゴ酸 | 9.28グラム |
グリセロリン酸ナトリウム | 9.453グラム |
塩化カルシウム | 0.735g |
塩化マグネシウム無水物(無水0.286g) | 1,017グラム |
水酸化カリウム | 1,683グラム |
賦形剤: 水酸化ナトリウム、注射用水 | |
Na | 60ミリモル |
K | 30ミリモル |
Ca2 | 5ミリモル |
Mg2 | 5ミリモル |
Cl- | 20ミリモル |
アセテート | 45ミリモル |
リンゴ酸塩 | 69.2ミリモルの |
グリセロリン酸 | 30ミリモル |
エネルギー値-1900kJ/l(440kcal/l)、理論圧-1137mosm/l |
500mlのボトル(ボトルホルダー付き)で、段ボール1または10セット(病院用)のパックに入れてください。
妊娠中および授乳中の使用-有効性および安全性は確立されていない。
薬物の一部であるアルギニンは、リンの濃度の低下および血漿中のカリウムの濃度の増加をもたらし得る。 これらの変化は、真性糖尿病患者において特に顕著である。
酸-塩基および電解質の状態、体内の体液バランスおよび腎機能の状態を常に監視する必要があります。
低ナトリウム血症の存在下では、この溶液を処方する際には、血漿中のナトリウム濃度を監視する必要がある。
Aminosol-Neo Eは、特に真性糖尿病患者において、高カリウム血症を引き起こす可能性がある。 したがって、ストレスを受けている患者、およびこの溶液を使用する場合、1型および2型の両方の真性糖尿病患者は、少量のインスリンを処方され
標準電源を追加するときは、互換性に注意する必要があります。
傷ついていないボトルからの明確な解決策のみを使用してください!
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無色からわずかに黄色の色まで透明な溶液。