治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:10.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
非経口栄養は部分的または完全である(脂肪乳剤、電解質および炭水化物を添加することによる),
予防とタンパク質と流体の損失の補償,経腸栄養ができない場合:胃腸疾患の重症例(閉塞,吸収不良,炎症性腸疾患,膵炎,腸瘻),代謝亢進状態(傷害,火傷,敗血症)および非経口栄養を必要とする他のケース(悪性疾患で,手術の準備と手術後に).
V/ (中心静脈のいずれかに注入することによって)。
投与量は、代謝障害の重症度および身体のアミノ酸の必要性に応じて、個々のものである。
10%ソリューション
成人の平均用量は10-20ml/kg/日であり、それぞれ1-2gのアミノ酸/kg/日である。 最大許容投与速度は1ml/kg/hであり、推奨注入速度は20-35滴/分であり、最大許容日用量は20ml/kgである。
15%ソリューション
成人の平均用量は6.7-13.3ml/kg/日であり、それぞれ1-2gのアミノ酸/kg/日である。 最大許容投与率は0.67ml/kg/hであり、最大許容日用量は13.3ml/kgである。
体重が70kgの人の場合、毎日の用量は470-930mlであり、推奨投与速度は16滴/分である。
腎不全のための適量: 透析を受けていない患者は、0.6-1g/kg/日の用量でタンパク質を投与することが推奨され、透析中の患者は1.2-2.7g/kg/日である。
肝不全における投与量: 肝不全の患者は、アミノ酸の量の増加を許容しないため、タンパク質要件は0.8-1.1g/kg/日である。
代謝性アシドーシス,
重度の腎および肝不全,
ショック,
低酸素症,
代償不全性心不全,
妊娠,
授乳期間,
18歳未満のお子様(有効性と安全性は確立されていません)。
Aminosol-Neo10または15%溶液を使用する場合、体内の葉酸の欠乏が可能であり、その結果、この薬物による治療中に葉酸の毎日の摂取が必要となる。
症状: 吐き気、嘔吐、発汗の増加、発熱、頻脈。 高い投与速度では、高血圧および血漿の電解質組成の違反が可能である。 これらの現象は可逆的である。
治療: 症候性。 投与速度を低下させるか、または薬物の投与を中止する必要がある。
アミノゾールは、必須(エイト)、条件付き交換可能および交換可能なアミノ酸を最適な比率で含む非経口栄養のための新組み合わせ調製物である。 すべてのアミノ酸はL型であり、タンパク質の生合成に直接関与することを可能にする。
10%溶液の窒素content有量は16.2g/lであり、15%溶液の場合は25.7g/lである。
わずか10%溶液中のアミノ酸—100g/1000ml、15%溶液中の-150g/1000ml。
10%溶液のエネルギー値は400kcalであり、15%溶液の場合は600kcalである。
非経口的に投与されたアミノ酸は、タンパク質合成のために体内で使用される。
このプロセスで使用されないアミノ酸は尿で排泄される尿素を形作るために脱アミン化されます。1/2 健康な人のアミノ酸は5-15分です。 アミノ酸の一部は、この場合の薬物の期待される効果が消失する(変化しない)生体内変換を受けないことがある。 この薬物動態学的特徴は、血液中のアミノ酸濃度が劇的に増加しないように十分にゆっくりと薬物を注入することによって排除することができる。 この投与方法は、変化しない形態の腎臓を通るアミノ酸の放出を回避する。
- 蛋白質とアミノ酸の組み合わせ
- 組み合わせの経腸栄養製品および非経口栄養製品
Aminosol-Neo溶液への他の薬物の制御されていない添加は推奨されない。
アミカシン、アンピシリン、セフォタキシム、セフトリアキソン、ドキシサイクリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、クロラムフェニコール、クリンダマイシン、ネチルマイシン、ペニシリン、ピペラシリン、テトラサイクリン、トブラマイシンおよびバンコマイシンなどの抗生物質と薬理学的に適合し、アミノフィリン、シクロホスファミド、シメチジン、シタラビン、ジゴキシン、ドーパミン、ファモチジン、フィトメナジオン、フルオロウラシル、葉酸、フロセミド、ヘパリン、クロルプロマジン、インスリン、グルコン酸カルシウム、リドカイン、メチルドパ、メチルプレドニゾロン、メトクロプラミド、メトトレキサート、モルヒネ、ニザチジン、ノルエピネフリン、プロプラノロール、ラニチジン、リボフラビン
チアジド系利尿薬およびアミノフィリンとのアルギニンの同時投与は、血液中のインスリンレベルを増加させる。
エストロゲンおよび経口避妊薬は、アルギニンによって引き起こされる成長ホルモンの濃度の増加を増加させ、アルギニンに対するグルカゴンおよ
アルギニンとスピロノラクトンとの相互作用は、重度の高カリウム血症を引き起こす。
アルギニンはナトリウムのチオペンタールと互換性がない。
光から保護された場所で、15-25℃の温度で
子供の届かないところに保って下さい。
薬物アミノゾール-ネオの貯蔵寿命2 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
輸液10% | 1000ミリリットル |
L-イソロイシン | 5グラム |
L-ロイシン | 7.4グラム |
L-バリン | 6.2グラム |
L-リジン | 6.6グラム |
(L-リジンモノ酸に相当する) | 9.31グラムの |
L-メチオニン | 4.3グラム |
L-トレオニン | 4.4グラム |
L-フェニルアラニン | 5.1g |
L-アラニン | 14グラム |
L-アルゴニン | 12グラム |
グリシン | 11グラム |
L-ソスチジン | 3グラム |
L-プロリン | 11.2グラム |
L-セリン | 6.5グラム |
L-チロシン | 0.4グラム |
タウリン | 1グラム |
L-トリプトファン | 2グラム |
賦形剤: 炭酸-q.s.の注入のための水-1000までのml | |
エネルギー値-1680kJ/l(400kcal/l)、理論圧-990mosm/l、ph-5.5-6.5 |
500mlのボトルで、段ボール1ボトルのパックに入れてください。
輸液15% | 1000ミリリットル |
L-イソロイシン | 5.2グラム |
L-ロイシン | 8.9グラム |
L-バリン | 5.5g |
L-リジン | 11.1グラム |
(L-リジンモノ酸に相当する) | 15.66グラムの |
L-メチオニン | 3.8グラム |
L-トレオニン | 8.6グラム |
L-フェニルアラニン | 5.5g |
L-アラニン | 25グラム |
L-アルゴニン | 20グラム |
グリシン | 18.5グラム |
L-ソスチジン | 7.3グラム |
L-プロリン | 17グラム |
L-セリン | 9.6グラム |
L-チロシン | 0,4 |
タウリン | 2グラム |
L-トリプトファン | 1.6g |
賦形剤: 硫酸-4.2g、l-リン酸-q.s.、注射用水-最大1000ml | |
エネルギー値-2520kJ/l(600kcal/l)、理論圧-1505mosm/l、ph-5.5-6.5 |
500mlのボトルで、段ボール1ボトルのパックに入れてください。
妊娠中および授乳中の使用-有効性および安全性は確立されていない。
薬物の一部であるアルギニンは、リンの濃度の低下および血漿中のカリウムの濃度の増加をもたらし得る。 これらの変化は、真性糖尿病患者において特に顕著である。
インスリンはアルギニンによって引き起こされる高カリウム血症を防ぐので、ストレスの多い状態の患者、および真性糖尿病(1型および2型の両方)
傷ついていないボトルからの明確な解決策のみを使用してください!
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