治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
アルギル
クロモグリク酸ナトリウム
Allgil点眼薬は、急性アレルギー性結膜炎、慢性アレルギー性結膜炎および春季ケラト結膜炎の予防および対症療法のためのものである。
Allgil花粉症点眼薬は、急性季節性アレルギー性結膜炎の治療のためのものです。
季節的な、不断のアレルギーの結膜炎の救助そして処置のため。
Catacrom2%w/vのポイント剤は典型的な、不断のアレルギーの結膜片の損そして処置のために示されます。
Allgilは主要な原因となるアレルゲンの制限と共に食物アレルギーのために示されます(十分な調査が一つまたは複数の摂取されたアレルゲンへの感受性を定めるために行われたところで)。
管理のルート:
眼への局所投与のために。
大人、子供および年配者
一つまたは二つは、毎日四回まで各目に滴ります。
外用眼科投与
一つまたは二つは、一日四回、または医師の指示に従って、各目に滴ります。
高齢者
線量の変化のための現在の証拠無し。
項目眼の使用。
大人、子供および高齢者:一つまたは二つは、一日あたり四回、または医師の指示に従って、各目にドロップします。
Allgilは口先されなければなりません!
大人(高齢者を含む)
初期投与量:食事の前に毎日2カプセル四回
子供(2-14歳)
初期投与量:食事の前に毎日1カプセル四回
大人(高齢者を含む)および子供のために、満足のいくコントロールが二から三週間以内に達成されない場合、投与量は倍増することができるが、40mg/Kg/日
維持用量:治療応答が達成されると、用量は、患者を症状から自由に維持するために必要な最小量まで減少させることができる。
塩化ベンザルコニウム、クロモグリク酸ナトリウムまたは他の成分に対する既知の過敏症。
この製品は、クロモグリケートナトリウム、塩化ベンザルコニウムまたはエデト酸二ナトリウムに対する過敏症を示した患者には禁忌である。
Allgilに対する私の過ぎゆり。
Allgilは、クロモグリケートナトリウムまたは薬剤のいずれかに対する透過を有する患者には属である。
溶液は、最初にボトルを開けてから1ヶ月後、または濁りが生じた場合に廃棄する必要があります。 ボトルが受領前に開封されている場合は使用しないでください。 アルギル点眼薬とアルギル花粉症点眼薬には塩化ベンザルコニウムが含まれています。 使用期間中はソフトコンタクトレンズを着用しないでください。
ボトルを開けてから四週間後に残りの内容物を捨てる。
塩化ベンザルコニウムを含む他の眼科用溶液と同様に、ソフトコンタクトレンズは治療中に着用しないでください。
クロモグリケートナトリウムは予防的に使用することができる。 患者はプロダクトの使用を中断する前に助言を追求するべきです。
Catacrom2%w/vの点眼剤は使用の後で放棄されるべきであるsingle-use容器で自由な生殖不能、防腐剤および示されてである。
記載なし
過渡ヒリヒリのかすれやビジョンで発生した点眼. 適切な視力が回復するまで、機械を運転または操作しないでください。
すべての点眼剤と同様に、これらの点眼剤を点眼すると、一時的な視力のぼやけを引き起こしたり、運転または運転機械に影響を与える可能性のあ なドライブや機械を操作する場合。
すべての点眼剤と同様に、点眼時に一時的な視力のぼかしが起こることがあります。 正常な視力が回復するまで、機械を運転または操作しないでください。
知られていない。
一時的な刺すことおよび燃焼は点滴後に起こるかもしれません、ローカル苛立ちの他の徴候はまれに報告されません
眼の障害
一時的な刺すことおよび燃焼は点滴後に起こるかもしれません。 局所刺激の他の症状はまれに報告されている。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後の疑いのある有害反応の報告は重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療専門家は、イエローカード制度を介して疑わしい副作用を報告するよう求められます: www.mhra.gov.uk/yellowcard
点滴時には、一時的な刺すことや燃焼が起こることがあります。 まれに、局所刺激の他の症状が報告されている。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療専門家は、有害反応の疑いがある場合は、
イエローカード方式
ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard
悪心、皮膚発疹および共同苦痛は少数のケースで報告されました。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療関係者への報告の疑いがあるの副作用によ黄色のカードシステムで: www.mhra.gov.uk/yellowcard
クロモグリク酸ナトリウムは点眼薬からの非常に限られた範囲にしか吸収されないので、医学の観察以外行為は必要べきではないです。
医学的観察以外の行動は必要ないはずである。
医学的監督のみが必要であるべきである。
解決策が誤って摂取された場合、Allgilは吸収されにくいだけであり、医学的監督以外の行動は必要ありません。
Allgilは最小限度の程度までしか吸収されないので、科学的根以外の行動は必要ではないはずです。
クロモグリク酸ナトリウムは、抗ヒスタミン活性または抗炎症活性を有しない。 クロモグリク酸ナトリウムは感受性の肥満細胞の膜を安定化させることによってアレルギー反応のメディエーターの放出を阻害することを示唆している。
生物法グループ:群、その他の抵抗アレルギー群、atcコード:S01GX01
In vitro そして インビボ 動物実験はナトリウムのクロモグリケートが特定の抗原への露出の後で起こる敏感にされた肥満細胞のderan粒を禁じることを示しました。 クロモグリケートナトリウムは、肥満細胞からのヒスタミンおよび種々の膜由来メディエーターの放出を阻害することによ
クロモグリケートナトリウムは活性を示している in vitro ホスホリパーゼAおよびその後のケミカルメディエーターの放出によって、非感受性ラット肥満細胞の脱an粒を阻害する。 クロモグリケートナトリウムはその特定の基質上の放出されたホスホリパーゼAの酵素活性を阻害しなかった。
クロモグリケートナトリウムは、内因性血管収縮剤または抗ヒスタミン活性を有さない。
生物法グループ:その他の抗アレルギー剤、クロモグリック酸、ATCコード:S01G X01
この溶液は、眼の中で局所的にその効果を発揮する。 Allgilは特定の抗原への放出の後で起こる際にされた細胞のデラン粒を感じるために示されていました。 Allgilを抑制するのヘスタミンおよび各種膜厚の大きな幅が予め知られています。
Allgilに本質的な抗ヒスタミン薬または血管収縮剤の活動がありません。
生物法グループ:抗アレルギー剤、コルチコステロイドを飲く、ATCコード:A07EB01
クロモグリケートナトリウムは、アレルギー反応のメディエータの肥満細胞からの放出を阻害する。 胃腸アレルギーで仲介人の解放は胃腸徴候で起因できるか、または全身のアレルギー反応をもたらす抗原材料の吸収を可能にするかもしれません。
脂質不溶性のために、クロモグリク酸ナトリウムは、眼への投与後に吸収されにくい。 通常のボランティアでは、約0.03%が全身吸収されます。 吸収されたクロモグリク酸ナトリウムは、胆汁および尿中に変化せずに排泄される。
微量のクロモグリク酸ナトリウムは、治療後24時間までウサギの房水中に検出されている。
クロモグリケートナトリウムは吸収されにくい。 ナトリウムのクロモグリケートの眼の解決の多数の線量が正常なウサギの目に点眼されるとき、ナトリウムのクロモグリケートの管理された線量の0.07%以下全身循環に(恐らく目、鼻道、頬キャビティおよび胃腸管を通って)吸収されます。 ナトリウムのcromoglicateの微量は水様のユーモアに(より少しにより0.01%)突き通り、この部屋からの整理は処置が停止した後24時間以内に事実上完全です。
正常なボランティアでは、薬物排excretionの分析は、クロモグリケートナトリウムの約0.03%が眼への投与後に吸収されることを示している。
限られた全身の吸収は目の点眼法によって期待されるかもしれません。
正常なボランティアでは、物物抽出の分析はallgilのおよびそ0.03%が目の管理の後で吸収されることを示しました。
該当なし
研究の結果は、処方者が必要とする情報に追加されないため、SPCでは繰り返されません。
なし。
SPCの他の場所で普及しているもの以外の処遇者との関連性のある場所はない。
動物実体はナトリウムのクロモグリセートにローカルか全ての性質の非常に低い菌があることを示しました。
クロモグリク酸ナトリウムは金属イオンと不溶性錯体を形成し,溶液の濁りを生じる。
知られていない。
知られていない。 互換性の研究がない場合、この医薬品は他の医薬品と混合してはならない。
どれも記載されてない
著者のリーフレットには、以下の使用インストラクションが含まれています。
1. あなたのallgilの目玉(Allgilの目玉)を使用する前にあなたの手を打つきです。
2. あなたが何をしているかを見ることができるように、鏡の前に座るのに役立つかもしれません。 優しくあなたの下まぶたをプルダウンし、慎重にまぶたと目の間のスペースに一つまたは二つのAllgil点眼薬(Allgil花粉症点眼薬)を配置します。 あなたの目や指でドロッパーに触れないように注意してください。
3. まぶたを離し、液体が目の表面全体を覆うことを確認するために数回点滅させます。
4. もう一方の目で手順を繰り返し、ボトルのキャップを交換します。
なし。
単一の使用だけのため。 最初の使用後はすぐに捨ててください。 未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
使用のための指示は各パックと供給される。
However, we will provide data for each active ingredient