コンポーネント:
作用機序:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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カプセル
インサイド、食事中に、一日2回。 カプセルは、その完全性に違反することなく完全に飲み込まれるべきである。
大人のための最初の線量は線量ごとの1.5mgです。 良好な忍容性(2週間以内)では、用量を3mgに増加させ、次いで4.5-6mgに2回増加させることができる。
維持用量は3-6mg2回である。
最大日用量は12mgである。
薬物が数日間中断された場合は、1.5mgの初期用量で2回の治療を再開し、徐々に用量を増やす必要があります。
腎機能障害および肝機能障害を有する患者では、用量調整は必要ない。
経口投与のための溶液
インサイド、食事の間に、朝食と夕食の間に一日2回。
線量の選択。 初期用量は1.5mg(0.75mlの溶液)2回である。 コリン作動性薬の効果に特に敏感な患者にalzenormという薬を使用する場合、治療は1mg(0.5mlの溶液)2回の用量で開始する必要があります。
良好な忍容性(2週間以内)では、用量を3mg(1.5mlの溶液)まで増加させることができる。 良好な忍容性の場合、用量を4.5mg(溶液2.25ml)に2回、次いで6mg(溶液3ml)に2回、各用量の増加後少なくとも2週間の時間間隔でさらに増加させる
吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振または体重減少などの有害事象は、治療中に観察され、一つまたは複数の用量をスキップした後に減少する可能性がある。 副作用が持続する場合、ALINORMの日用量は、患者が十分に許容された用量に減少させるべきである。
維持用量-1.5mg(0.75mlの溶液)から6mg(3mlの溶液)まで2回。 良好な臨床効果を達成するためには、用量は最大耐容性レベルに維持されるべきである。
最大日用量は12mg(6mg2回)である。
薬物Alzenormの投与が有害事象のリスクを軽減するために数日間中断された場合は、1.5mg(0.75mlの溶液)の初期用量で2回の治療を再開し、徐々に用量を増
腎機能障害および/または肝機能障害を有する患者では、用量調整は必要ない。
経口投与のために溶液を投与する方法。 必要な量の溶液は、付属のディスペンサーを使用してボトルから除去する必要があります。 溶液はディスペンサーから直接取り出すことができる。
- コリンエステラー剤[抗コリンエステラー剤を含むm-、n-コリノミメティクス、]
30℃を超えない温度で
子供の届かないところに保って下さい。
薬ALINORMの貯蔵寿命経口投与のための溶液2mg/ml-3年。 ボトルを開いた後—1ヶ月。
カプセル1.5ミリグラム—3年。
3mgのカプセル—3年。
カプセル4.5ミリグラム—3年。
6mgのカプセル—3年。
パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
カプセル | キャップ1個 |
活性物質: | |
酒石酸リバスチグミンの | 2.4ミリグラム |
4.8ミリグラム | |
7.2mg | |
9.6ミリグラム | |
(リバスチグミンの1.5、3、4.5および6mgと同等、それぞれ) | |
賦形剤: MCC— 57,18/114,36/171,54/228,72 mg、コロイド状酸化ケイ素— 0,12/0,24/0,36/0,48 mg、ステアリン酸マグネシウム— 0,3/0,6/0,9/1,2 mg | |
固体ゼラチンカプセル(蓋): ソラチン— 14,857/18,689/30,056/37,965 mg、酸化チタン(E171)— 0,203/0,384/0,243/0,307 mg、調味料"サニーサンセット"イエロー— 0,001/0,127/0,055/0,07 mg、キノリン色素— 0,14/−/−/− mg、アゾルビン色素— −/−/0,046/0,058 mg | |
固体ゼラチンカプセル(本体): ソラチン— 22,285/28,034/45,084/56,068 mg、酸化チタン(E171)— 0,304/0,576/0,365/1,152 mg、調味料"サニーサンセット"イエロー— 0,001/0,19/0,083/0,38 mg、キノリン色素— 0,21/−/−/− mg、アゾルビン色素— −/−/0,068/− mg | |
ほいインク(1.5、3および6mgのカプセルのために): シェラック、プロピレングリコール、ヒアンモニア溶液、過酸化水素ヘレッド(E172)、水酸化カリウム、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、水 | |
ワイトインク(4.5mgカプセル用):シェラック、プロピレングリコール、酸化チタン(E171)、水酸化ナトリウム、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ポビドン |
経口投与のための溶液 | 1ミリリットル |
活性物質: | |
酒石酸リバスチグミンの | 3.2ミリグラム |
(リバスチグミンの2gに相当) | |
賦形剤: 硫酸ナトリウム-1mg、クエン酸ナトリウム-7.1mg、クエン酸-6.9mg、試料イエロー06 098(キノリンイエロー(e104)-28%、デキストロース-60%、硫酸ナトリウム-11.7%、酸化ケイ素-0.3%)-0.02mg、水-1mlまで |
カプセル、1.5mg、3mg、4.5mg、6mg。 ポリ塩化ビニール/アルミホイルのまめの14の帽子それぞれ ボール紙のパックの2、4か8つのまめ。
口溶液、2mg/ml。 暗いガラスの瓶の中の溶液の120mlは、最初の開口部を制御し、子供による開口部に対するシステムを有するポリプロピレン蓋で閉じた。 1フロリダ州 段ボールパックでの投薬のための注射器とサンプリングのためのストッパーと一緒に。
レシピによると。
N06DA03リバスチグミン
- アルゴハイマー山におけるF00円(G30 )
- F02 3パーキンゴンゴンにおける円(g20 )