コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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アエルギノックス
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セフロキシム
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Aeruginoxは3か月からの大食そして子供提供で下記にリストされている人の処置のために示されます。
-急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎。
-急性細菌性副鼻腔炎。
-急性中耳炎
-慢性気管支炎の急性増悪。
-膀胱炎
-腎盂腎炎
-複雑でない皮および柔らかいティッシュの伝染。
-早期ライム病の治療。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイドラインを考慮する必要があります。
注射用エアルギノックスは、新生児(出生時)を含む成人および小児における以下の感染症の治療のために示されている。
-コミュニティ後天性肺炎
-慢性気管支炎の急性増悪
-腎盂腎炎を含む複雑な尿路感染症
-ひらかいティッシュの病:蜂巣炎、蜂および蜂の病
-腹腔内感染症
-胃腸(食道を含む)、整形外科、心臓血管および婦人科手術(帝王切開を含む)における感染症に対する予防)
嫌気性有機体が起こるために本当らしい伝染の処置そして防止ではcefuroximeは付加的で適切な抗菌性の代理店と管理されるべきです。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイドラインを考慮する必要があります。
白内障手術後の術後眼内炎の抗生物質予防。
公式ガイドラインの適切な利用抗菌剤などのガイドラインのための抗生物質の予防にかける。
Aeruginoxは、新生児(出生時)を含む成人および小児における以下の感染症の治療に適応される。
-コミュニティ後天性肺炎
-慢性気管支炎の急性増悪
-腎盂腎炎を含む複雑な尿路感染症
-ひらかいティッシュの病:蜂巣炎、蜂および蜂の病
-腹腔内感染症
-胃腸(食道を含む)、整形外科、心臓血管および婦人科手術(帝王切開を含む)における感染症に対する予防)
嫌気性有機体が起こるために本当らしい伝染の処置そして防止ではcefuroximeは付加的で適切な抗菌性の代理店と管理されるべきです。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイドラインを考慮する必要があります。
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ポソロジー
治療の通常のコースは七日です(五から十日の間にすることができます)。
表1. 大人(40キロ以上))
表2. 子供(<40キロ)
3ヶ月未満の小児にエアルギノックスを適用した経験はありません。
口頭懸濁液のためのCefuroximaxetilのタブレットそしてcefuroximaxetilの微粒は生物学的同等性ではなく、ミリグラムごとのミリグラムの基礎で取り替えることができません。
乳児(3ヶ月から)および体重が40kg未満の小児については、体重または年齢に応じて投与量を調整することが好ましい場合があります。 ほとんどの感染症のために、3ヶ月から18歳までの乳児および小児の用量は、毎日10mg/kgの最大250mgまで一日二回である。 中耳炎またはより厳しい伝染で推薦された線量は最高まで15mg/kg毎日二度毎日500mgです。
例えば、測定スプーン(5ml)、125mg/5mlまたは250mg/5mlの多用量液、および125mgまたは250mgの単回用量サシェについては、個別に満たした以下の二つの表
表3. 10mg/kgの量
-表4中文およびより多い語のための15のmg/kgの適量
腎機能障害
腎不全患者におけるセフロキシマキシチルの安全性および有効性は確立されていない。 セフロキシムは酸によって分解される。 著しく腎機能障害を有する患者では、より遅い排泄を補うためにセフロキシムの投与量を減らすことが推奨される。 セフロキシムは酸によって効果的に摂取かれます。
表5. 腎不全におけるエアルギノックスの推奨用量
肝機能障害
肝機能障害を有する患者のデータは入手できない。 Cefuroximeが腎臓によって主に除去されるので、レバー機能障害の存在はcefuroximeのpharmacokineticsに対する効果をもたらさないと期待されます。
適用の方法
口腔適用
、のの、、セフロキシムのアキセチルのる。
適量によって、それ以上の提示は利用できます。
ポソロジー
表1. 大人>>40のキログラム
表2. 40キロ未満のお子様
腎機能障害
セフロキシムは酸によって分解される。 したがって、すべてのそのような抗生物質と同様に、腎機能が著しく損なわれた患者では、より遅い排泄を補うためにセフロキシムの投与量を減らすことが推奨される。
表3. 腎障害におけるセフロキシムの推奨用量
肝機能障害
セフロキシムは酸によって分解される。 肝臓の減損の患者ではcefuroximeのpharmacokineticsに影響を与えると、これは期待されません。
適用の方法
Cefuroximeは静脈に3から5分の期間にわたる静脈内注入によってまたは30から60分にわたる滴りの管か注入によってまたは深い筋肉内注入によって直
注射溶液の調製のための750mg粉末。
カメラ内アプリケーション。 単一の使用だけのための一つのバイアル。
ポソロジー
アダルト:
、、0.1mlのレコン、、Aer1mg Aeruginoxるる。
推奨用量よりも多くを注入しないでください。
小児人口:
APROWAMの最適適用量および安全性は、小児において予め知られていない。
高齢者:
適量の調節は要求されません。
肝臓および腎臓の減損の患者:
低用量およびAPROKAMを用いたAeruginoxへの期待される無視できる全身曝露を考慮して、用量調整は必要とされない。
適用の方法
APROKAMは推薦された無菌条件、白内障操作の下の目の外科医によって目の前房(intracameral適用)への眼内注入によって再構成の後で管理されなければなりません。
アプロカムは、細胞の増殖を抑制する働きがある。
、の、、0.1mlのrecons成溶液を飲のるる。
ポソロジー
表1. 大人>>40のキログラム
表2. 40キロ未満のお子様
腎機能障害
セフロキシムは酸によって分解される。 したがって、このような抗生物質のすべてと同様に、著しく腎機能障害を有する患者では、より遅い排泄を補うために、エアルギノックスの投与量を減らすことが推奨される。
表3. 腎機能障害におけるエアルギノックスの推奨用量
肝機能障害
セフロキシムは酸によって分解される。 肝臓の減損の患者ではcefuroximeのpharmacokineticsに影響を与えると、これは期待されません。
適用の方法
Aeruginoxは静脈に3から5分の期間にわたる静脈内注入によって直接または30から60分にわたる滴り管か注入によってまたは深い筋肉内注入によって
筋肉内注射は、比較的大きな筋肉の大部分に十分に注入されるべきであり、750mg以下を一つの部位に注入すべきである。
750mg、注入溶液の調製のための1.5g粉末(単体示)。
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セファロスポリン系抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者。
他のタイプの抗菌性のbetalactamの代理店(ペニシリン、monobactamsおよびcarbapenems)への厳しい前歴のhypersensitivity(例えばanaphylactic反作用)。
セファロスポリン系抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者。
他のタイプの抗抗性のベータラクタムの理論(ペニシリン、monobactamsおよびcarbapenems)への新しい前兆の過剰(例えばanaphylactic反作用)。
エアルギノックスまたは抗生物質のセファロスポリン群に対する過敏症。
セファロスポリン系抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者。
他のタイプの抗抗性のベータラクタムの理論(ペニシリン、monobactamsおよびcarbapenems)への新しい前兆の過剰(例えばanaphylactic反作用)。
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過敏症反応
交差感受性のリスクがあるため、ペニシリンまたは他のβ-ラクタム系抗生物質に対するアレルギー反応を経験した患者には特別な注意が必要です。 すべてのベータラクタムの抗菌性の代理店と同じように、厳しく、時折致命的なhypersensitivity反作用は報告されまし重度の過敏反応の場合、セフロキシムによる治療を直ちに中止し、適切な緊急措置を開始しなければならない。
治療を開始する前に、患者がセフロキシム、他のセファロスポリンまたは他のβ-ラクタム剤に対する重度の過敏反応の病歴を有するかどうかを注意は他のベータラクタムのエージェントに非厳しいhypersensitivityの歴史の患者にcefuroximeを管理するとき運動されるべきです。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
Jarisch-Herxheimerの作用はライムゼのCefuroximaxetilの処置の後で見られました。 これは、ライム類の原物質であるspirochaeteに対するセフロキシムaxetilの活性から直接的に生じる ボッレリア-ブルグドルフェリ. 患者はこれがライム病のための抗生の処置の共通および通常自己制限の結果であること安心されるべきです。
非感受性微生物の過剰増殖
他の抗生物質と同様に、cefuroxime axetilの使用はカンジダの過剰につながる可能性があります。 (エンターテインメントのししれませんか?) クロストリジウム治療の中断を必要とする可能性があります。
抗菌剤関連のpseudomembranous結腸炎はほぼすべての抗菌性の代理店と、cefuroximeを含んで報告され、穏やかから生命にかかわることができます。 この診断は、セフロキシムの投与中または投与後に下痢を有する患者において考慮されるべきである。 セフロキシムによる治療の中止および以下のための特定の治療の投与 クロストリジウム 考慮されるべきである。 蠕動を阻害する医薬品は投与しないでください。
診断テストとの干渉
セフロキシムの使用に関連した肯定的なCoomb試験の開発は、血液の交差調整に影響を与える可能性がある。
偽陰性の結果がferricyanideテストに起こることができるのでcefuroximeのaxetilを受け取っている患者の血/血しょうブドウ糖のレベルを定めるのにブドウ糖のオキシダーゼかhexokinase方法が使用されていることが推薦されます。
賦形剤に関する重要な情報
セフロキシムのアキセチルの液および顆粒のスクースの、の、、る。
口腔液のための125mg/5ml粒:
3mlの使用量あたり5gのショウが含まれています
125ミリグラム:
線量差との3gのショックを含んでいます
従ってセフロキシムのアキセチルの液はアスパルテーム、フェニルアラニンの液を含み、フェニルケトン尿の患者で二重に使用されるべきです。
過敏症反応
すべてのベータラクタムの抗菌性の代理店と同じように、厳しく、時折致命的なhypersensitivity反作用は報告されまし重度の過敏反応の場合、セフロキシムによる治療を直ちに中止し、適切な緊急措置を開始しなければならない。
治療を開始する前に、患者がセフロキシム、他のセファロスポリンまたは他のβ-ラクタム剤に対する重度の過敏反応の病歴を有するかどうかを注意は他のベータラクタムのエージェントに非厳しいhypersensitivityの歴史の患者にcefuroximeを管理するとき運動されるべきです。
セファロスポリンの抗生物質は交差反作用が報告されたがペニシリンに過敏症である患者に一般に安全に管理することができます。 ペニシリンに対するアナフィラキシー反応を経験した患者には特に注意が必要である。
強力な利尿薬またはアミノグリコシドによる同時治療
高用量のセファロスポリンの抗生物質は同時にフロセミドまたはaminoglycosidesのような強いdiureticsと扱われる患者に注意して管理されるべきです。 これらの組合せの使用の間に、腎臓の機能障害は報告されました。 腎機能は、高齢者および既知の既存の腎機能障害を有する人々において監視されるべきである。
非感受性微生物の過剰増殖
Cefuroximeの使用はカンジダの原因となる場合があります。 延長された使用はまた処置の中断を要求するかもしれない他の非感受性の微生物(例えばenterococciおよびclostridium difficile)の過剰増殖で起因するかもしれません。
抗菌剤関連のpseudomembranous結腸炎はcefuroximeを使用して報告され、穏やかから生命にかかわるまで重大度で及ぶことができます。 この診断は、セフロキシムの投与中または投与後に下痢を有する患者において考慮されるべきである。 セフロキシム菌の中でおよびクロストリジウム-ディフィシルのための特定の処置の管理は行われるべきです。 蠕動を阻害する医薬品は投与しないでください。
腹腔内感染症
行為、cefuroximeのスペクトルが原因でグラム陰性の非発酵の細菌によって引き起こされる伝染の処置のために適していません。
診断テストとの干渉
セフロキシムの使用に関連したクームス陽性テストの開発は、血液のクロスチューニングに影響を与える可能性がある。
((ベネディクトの、フェーリングの、クリニテスト)(のるる。 但し、これは他のあるセファロスポリンの場合であるかもしれないように偽陽性の結果をもたらすべきではないです。
偽陰性の結果はフェリシアニド試験で発生する可能性があるため、緑膿菌を受けている患者の血液/血漿グルコースレベルを決定するためにグルコースオキシダーゼまたはヘキソキナーゼのいずれかの方法を使用することが推奨される。
院内使用および眼疾患
Cefuroximeはintracameral適用のために作り出されません。 静脈内/筋肉内投与のために承認されたバイアルからなる緑膿菌の無許可の家内使用に続いて、単離された症例および重篤な眼副作用のクラスターが報告された。 これらの反応のうち、黄斑浮腫、網膜浮腫、網膜剥離、網膜毒性、視力障害、視力低下、視力のぼけ、角膜混濁および角膜浮腫が挙げられる。
賦形剤に関する重要な情報
注入および注入の解決の準備のためのCefuroximeの粉はナトリウムを含んでいます。 これは管理されたナトリウムの食事療法を取っている患者のために考慮さ
APROKAMによる米は、国内使用のみを目的としています。
交差反応が起こる可能性があるため、ペニシリンまたは他のβ-ラクタム系抗生物質に対するアレルギー反応を経験した患者には特別な注意を払う
Mrsa(methicillin抵抗力がある)の知られていた前の伝染または植民地化の患者の抵抗力がある緊張の伝染のための危険がある状態に患者形 黄色ブドウ球菌)、代替予防抗生物質が考慮されるべきである。
特定の患者群のデータがない場合(感染の重度のリスクの患者,複雑な白内障の患者,組み合わせ白内障手術を受けた患者,重度の甲状腺疾患の患者,あまり発達した角膜内皮細胞を有する患者)APROKAMは、慎重なリスク-ベネフィット評価の後にのみ使用されるべきである.
Aeruginoxの使用は孤立した手段とみなされるべきではありませんが、予防的消毒治療などの他の状況も重要です。
推奨される緑膿菌濃度では角膜内皮毒性は報告されていないが,このリスクは除外できず,医師は術後モニタリング中にこの潜在的なリスクを考慮すべきである。
過敏症反応
すべてのベータラクタムの抗菌性の代理店と同じように、厳しく、時折致命的なhypersensitivity反作用は報告されまし重度の過敏反応の場合、セフロキシムによる治療を直ちに中止し、適切な緊急措置を開始しなければならない。
治療を開始する前に、患者がセフロキシム、他のセファロスポリンまたは他のβ-ラクタム剤に対する重度の過敏反応の病歴を有するかどうかを注意は他のベータラクタムのエージェントに非厳しいhypersensitivityの歴史の患者にcefuroximeを管理するとき運動されるべきです。
強力な利尿薬またはアミノグリコシドによる同時治療
高用量のセファロスポリンの抗生物質は同時にフロセミドまたはaminoglycosidesのような強いdiureticsと扱われる患者に注意して管理されるべきです。 これらの組合せの使用の間に、腎臓の機能障害は報告されました。 腎機能は、高齢者および既知の既存の腎機能障害を有する人々において監視されるべきである。
非感受性微生物の過剰増殖
セフロキシムのるるる。 カンジダリード 延長された使用によりまた他の非感受性の微生物(例えばenterococciの過増殖を引き起こすかもしれません クロストリジウム治療の中断を必要とする可能性があります。
抗菌剤関連のpseudomembranous結腸炎はcefuroximeを使用して報告され、穏やかから生命にかかわるまで重大度で及ぶことができます。 この診断は、セフロキシムの投与中または投与後に下痢を有する患者において考慮されるべきである。 セフロキシムによる治療の中止および以下のための特定の治療の投与 クロストリジウム 考慮されるべきである。 蠕動を阻害する医薬品は投与しないでください。
腹腔内感染症
行為、cefuroximeのスペクトルが原因でグラム陰性の非発酵の細菌によって引き起こされる伝染の処置のために適していません。
診断テストとの干渉
セフロキシムの使用に関連した肯定的なCoomb試験の開発は、血液の交差調整に影響を与える可能性がある。
((ベネディクトの、フェーリングの、クリニテスト)(のるる。 但し、これは他のあるセファロスポリンの場合であるかもしれないように偽陽性の結果をもたらすべきではないです。
偽陰性の結果がferricyanideテストに起こることができるのでcefuroximeナトリウムを受け取っている患者の血/血しょうブドウ糖のレベルを定めるのにブドウ糖のオキシダーゼまたはhexokinase方法が使用されていることが推薦されます。
賦形剤に関する重要な情報
注射および注射溶液の調製のためのエルギノックス粉末は、ビタミンを含む。 これは管理されたナトリウムの食事療法を取っている患者のために考慮さ
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関係ない
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最も一般的な副作用は次のとおりです カンジダ 過増殖、eos球増加症、頭痛、めまい、胃腸障害および肝酵素の一時的な増加。
以下の有害事象に関連する頻度カテゴリーは、ほとんどの反応の発生率を計算するのに適したデータ(例えば、プラセボ対照研究からの)が利用できなかったため、推定値である。 さらに、セフロキシムのアキセチルと関連付けられる作用の濃度は幅によって変わるかもしれません。
大規模な臨床試験からのデータは、まれな副作用に非常に一般的な頻度を決定するために使用されました . 他のすべての有毒作用に関連する濃度(D.ハウスズ. <1/10で発生するもの. 000)は、主に市販後のデータに基づいて決定され、実際の頻度ではなく報告率に関連していました. プラセボ対照試験データは入手できませんでした. 発生率が臨床試験データから計算された場合、それらは薬物関連(治験者評価)データに基づいていました. 各頻度グループ内では、有害作用は重症度の低下の順に提示される
治療関連の副作用、すべてのタイプは、MedDRA身体システム器官のクラス、頻度および重症度に従って以下にリストされている。 頻度の分類には、非常に一般的な>1/10、一般的な>1/100から<1/10、珍しい>1/1,000から<1/100、まれな規則が使用されました> 1/10,000 -< 1/1,000, 非常にまれな<1/10,000および知られていない(利用可能なデータから推定することはできません)。
小児人口
子供のセフロキシムのアキセチルのための安全プロフィールは大阪のプロフィールに一致しています。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム:www.mhra.gov.uk/yellowcard または検索mhraイエローカードにはgoogle PlayやApple App Storeです。
最も一般的な副作用は、特に既存の肝疾患を有する患者において、neut球減少症、eos球増加症、肝酵素またはビリルビンの一時的な増加であるが、肝損傷および注射部位反応の証拠はない。
以下の有害事象に関連する頻度カテゴリーは、ほとんどの反応について発生率を計算するのに適切なデータが利用できないため、推定値である。 さらに、エアルギノックスに関連する副作用の頻度は、適応症によって異なる場合があります。
臨床研究からのデータは、非常に一般的なまれな副作用の頻度を決定するために使用されました。 他のすべての有害事象(すなわち、<1/10,000で発生するもの)に関連する頻度は、主に市販後のデータから決定され、実際の頻度ではなく報告率に関連してい
治療関連の副作用、すべてのタイプは、MedDRA身体システム器官のクラス、頻度および重症度に従って以下にリストされている。 頻度の分類には、非常に一般的な>1/10、一般的な>1/100から<1/10、珍しい>1/1,000から<1/100、まれな規則が使用されました> 1/10,000 -< 1/1,000, 非常にまれな<1/10,000および知られていない(利用可能なデータから推定することはできません)。
小児人口
子供のeruginoxのための安全プロフィールは広大のプロフィールに一致している。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 のカードスキームのウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
以下を除き、眼内注射としてエアルギノックスを投与した場合の特定の副作用は文献に報告されていない::
免疫システムの障害
非常にまれ(<1/10,000):アナフィラキシー反応。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム。 ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard
最も一般的な副作用は、特に既存の肝疾患を有する患者において、neut球減少症、eos球増加症、肝酵素またはビリルビンの一時的な増加であるが、肝損傷および注射部位反応の証拠はない。
以下の有害事象に関連する頻度カテゴリーは、ほとんどの反応について発生率を計算するのに適切なデータが利用できないため、推定値である。 さらに、セフロキシムナトリウムと関連付けられる作用の濃度は幅によって変わるかもしれません。
臨床研究からのデータは、非常に一般的なまれな副作用の頻度を決定するために使用されました。 他のすべての有害事象(すなわち、<1/10,000で発生するもの)に関連する頻度は、主に市販後のデータから決定され、実際の頻度ではなく報告率に関連してい
治療関連の副作用、すべてのタイプは、MedDRA身体システム器官のクラス、頻度および重症度に従って以下にリストされている。 頻度の分類には、非常に一般的な>1/10、一般的な>1/100から<1/10、珍しい>1/1,000から<1/100、まれな規則が使用されました> 1/10,000 -< 1/1,000, 非常にまれな<1/10,000および知られていない(利用可能なデータから推定することはできません)。
小児人口
子供のセフロキシムナライトのための安全プロフィールは大きなそれと一致しています。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
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過剰摂取は、脳症、痙攣および昏睡などの神経学的結果につながる可能性がある。 腎障害を有する患者において用量が十分に減少しない場合、過剰摂取の症状が起こることがある。
セフロキシムの血清レベルは、血液透析および腹膜透析によって減少させることができる。
過剰摂取は、脳症、痙攣および昏睡などの神経学的結果につながる可能性がある。 腎障害を有する患者において用量が十分に減少しない場合、過剰摂取の症状が起こることがある。
セフロキシムの血清レベルは、血液透析または腹膜透析によって減少させることができる。
報告された過量投与の症例は、誤った希釈および全身投与のためのエアルギノックスの不正使用の後に文献に記載されている症例である。
偶発的な高用量(推奨用量の3倍)aeruginoxは、Aeruginox希釈プロトコルによる誤った希釈の後に6人の患者に投与された。 これらの注射は、眼組織を含む任意の患者に対する任意の検出可能な悪影響を引き起こさなかった。
毒性データは、希釈誤差後の40-50患者における緑膿菌の推奨用量の6倍から白内障手術中の腹腔内注入後に利用可能であった。 初期平均視力は20/200であった。 前区域の重度の炎症を認め,網膜の光コヒーレンス断層撮影では広範な黄斑浮腫を認めた。 手術後六週間後、平均視力は20/25に達した。 黄斑光コヒーレンス断層撮影プロファイルは正常に戻った。 しかし、すべての患者において暗所網膜電図検査の30%の減少が観察された。
不適切に希釈された緑膿菌(眼当たり10-100mg)を16人の患者に投与すると、角膜浮腫の毎週の解像度、一時的な眼内圧の上昇、角膜内皮細胞の損失および網膜電気造影の変化を含む眼毒性が生じた。 これらの患者の多くは永久的で重度の視力喪失を有していた。
過剰摂取は、脳症、痙攣および昏睡などの神経学的結果につながる可能性がある。 腎障害を有する患者において用量が十分に減少しない場合、過剰摂取の症状が起こることがある。
セフロキシムの血清レベルは、血液透析または腹膜透析によって減少させることができる。
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薬物療法グループ:全身使用のための抗菌剤、第二世代セファロスポリン、ATCコード:J01DC02
行為のメカニズム
セフロキシムのアキセチルは運動的な抗生物質のセフロキシムへのエステラーゼの酵素によって加水分解されます。
Cefuroximeはペニシリンの結合質(pbps)に附属品に続く詳細細菌の細胞群の混合を感じます。 これは細菌の細胞の換散および死の原因となる細胞壁の生合成(ペプチドグリカン)の中断の原因となります。
抵抗のメカニズム
セフロキシムへの詳細の抵抗は次のメカニズムの一つまたは複数が原であるかもしれません:
-特定の好気性グラム陰性細菌種において誘導または安定に脱抑制することができる拡張スペクトル(ESBLs)およびAmpC酵素を有するβ-ラクタマーゼによる(,
-セフロキシムのためのペニシリン結合質の減少された,
-グラム陰性細菌におけるペニシリン結合タンパク質へのセフロキシムのアクセスを制限する外膜の不浸透性,
-細菌の流出ポンプ。
他の注射可能なセファロスポリンに対する耐性を獲得した生物は、セフロキシム耐性に対して耐性であることが期待される。
抗のメカニズムによって、得られたペニシリンの抗の有機体はセフロキシムへの感受性か抵抗を減らすかもしれません。
セフロキシムアクセチル-ブレークポイント
((ユーキャスト)のとおりです(マイク)のとおりです(マイク)のとおりです(マイク)::
S=、、R=。
微生物学的感受性
獲得された耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間の経過とともに変化する可能性があり、耐性に関する局所情報は、重度の感染症の治療において特に望ましい。 必要ならば、専門家の助言はcefuroximaxetilの利点が少なくともある種の伝染で疑わしいほどローカル抵抗の流行がとても高ければ追求されるべきです。
セフロキシムは通常次の微生物に対して運動的です インビトロ.
*すべてのメチシリン耐性 黄色ブドウ球菌 セフロキシム抵抗性
薬物療法グループ:全身使用のための抗菌剤、第二世代セファロスポリン、ATCコード:J01DC02
行為のメカニズム
Cefuroximeはペニシリンの結合質(pbps)に附属品に続く詳細細菌の細胞群の混合を感じます。 これは細菌の細胞の換散および死の原因となる細胞壁の生合成(ペプチドグリカン)の中断の原因となります。
抵抗のメカニズム
セフロキシムへの詳細の抵抗は次のメカニズムの一つまたは複数が原であるかもしれません:
-拡張スペクトルβ-ラクタマーゼ(ESBLs)およびAmp-C酵素を含む(ただしこれらに限定されない)β-ラクタマーゼによる加水分解、特定の好気性グラム陰性細菌種,
-セフロキシムのためのペニシリン結合質の減少された,
-グラム陰性細菌におけるペニシリン結合タンパク質へのセフロキシムのアクセスを制限する外膜の不浸透性,
-細菌の流出ポンプ。
他の注射可能なセファロスポリンに対する耐性を獲得した生物は、セフロキシム耐性に対して耐性であることが期待される。 抗のメカニズムによって、得られたペニシリンの抗の有機体はセフロキシムへの感受性か抵抗を減らすかもしれません。
アルギノックスブレークポイント
((ユーキャスト)(マイク)のとおりです。::
微生物学的感受性
獲得された耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間の経過とともに変化する可能性があり、耐性に関する局所情報は、重度の感染の治療において特に望ましい。 必要に応じて、耐性の局所有病率が知られており、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしい場合、専門家の助言を求めるべきである。
セフロキシムは通常次の微生物に対して運動的です インビトロ.
$すべてのメチシリン耐性 黄色ブドウ球菌 セフロキシム抵抗性
インビトロ アミノグリコシドの抗生物質の運動が少なくとも付加的で、時代同作用の効果を示すことが示されていました。
ATC分布図
薬物療法グループ:感覚器官-眼科-抗感染症-抗生物質
ATCコード:S01AA27
行為のメカニズム
Aeruginoxはペニシリンの結合質(pbps)への添付ファイルに続く詳細の細胞群の混合を感じます。 これは細菌の細胞の換散および死の原因となる細胞壁の生合成(ペプチドグリカン)の中断の原因となります。
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セフロスポリンについては、vivo有効性と相関する最も重要な薬物動態-薬力学的指標は、非結合濃度が個々の標的種(すなわち%T>MIC)に対する緑膿菌の最小阻害濃度(MIC)を超える投与間隔(%T)の割合であることが示されている。
1mgの緑膿菌の腹腔内注入後、房水中の緑膿菌レベルは、手術後4-5時間までいくつかの関連種にとって高すぎた。
抵抗のメカニズム
エアルギノックスに対する細菌耐性は、以下のメカニズムの一つ以上に起因する可能性があります:
Β-ラクタマーゼによる加水分解。 エアルギノックスは、拡張スペクトル(ESBLs)の特定のβ-ラクタマーゼによって効率的に加水分解することができ、染色体符号化された酵素(AmpC)によって、特定の好気性グラム陰性細菌種で誘導されるか、または安定に脱抑制されることができる。
-緑膿菌のためのペニシリン結合蛋白質の減らされた類縁,
-外膜の不浸透性、グラム陰性細菌におけるペニシリン結合タンパク質へのエアルギノックスのアクセス制限,
-細菌の薬剤の流出ポンプ。
Methicillin抵抗力があるぶどう状球菌(MRS)はAeruginoxを含むすべての現在利用できる1,2ラクタムの抗生物質に対して抵抗力があります。
ペニシリン耐性 肺炎球菌 ペニシリン結合質の変化によってaeruginoxのようなセフロスポリンに対して抵抗力があります。
ベータラクタマー活性、アンピシリン抵抗力がある(blnar)人の インフルエンザ菌 明らかな生体外の感受性にもかかわらずaeruginox抗抗力があると考えられるべきです。
ブレークポイン:
以下に示す微生物のリストは、適応に適応されている。
APROKAMは、全身感染の治療ではなく、院内使用のためにのみ使用すべきであり、臨床的なブレークポイントは、この投与経路には関連しない。 獲得抵抗特性を有する分離株の野生型集団を区別する疫学的限界(ECOFF)は次のとおりである::
緑膿菌に対するぶどう球菌の感受性は,メチシリン感受性から推測される。
グループA、B、CおよびGの関連の感受性は、ベンジルペニシリンに対するそれらの感受性に備えることができる。
臨床研究からの情報
アカデミック前向きランダム化された部分的にマスク多施設白内障手術研究は16で行われました.603件の患者さんが登録. ((緑膿菌なしで2424円)グループと5ユーロœintracameral Aeruginoxâユーロから出してほしいクリエイト-レストランツ-ベイエリア)眼内炎と、誰の20(17Âユーロœwithout Aeruginoxâユーロœグループ、およびâユーロœintracameral Aeruginoxâユーロで3ですかますか? グループ)は眼性のendophthalmitisとして識別されました。 これらの20いて知っていることを忘れよう。endophthalmitis:10患者の眼のグループの“placeboなAeruginoxâユーロの製品は、7患者のグループの“levofloxacine眼となAeruginoxâユーロ製品、2つの患者さんのグループの“placebo眼とintracameral Aeruginoxâユーロの製品は、1患者のグループのâユーロœlevofloxacine眼とintracameral aeruginoxâユーロの製品は、1患者のグループのâユーロœlevofloxacine眼とintracameral Aeruginox. 1mgにおけるヒレジメンの株については、0.1ml塩化ナトリウム9mg/ml(0.9%)注入のための解析は4と関連付けられました。術後の眼内炎の痛みの92%の減少
二つの前向き研究(Wedje2005とlundström2007)と5つのレトロスペクティブ研究は、術後の眼内炎における腹腔内緑膿菌の有効性の中央ESCRS研究をさらに正当化する
薬物療法グループ:全身使用のための抗菌剤、第二世代セファロスポリン、ATCコード:J01DC02
行為のメカニズム
Cefuroximeはペニシリンの結合質(pbps)に附属品に続く詳細細菌の細胞群の混合を感じます。 これは細菌の細胞の換散および死の原因となる細胞壁の生合成(ペプチドグリカン)の中断の原因となります。
抵抗のメカニズム
セフロキシムへの詳細の抵抗は次のメカニズムの一つまたは複数が原であるかもしれません:
-拡張スペクトルβ-ラクタマーゼ(ESBLs)およびAmp-C酵素を含む(ただしこれらに限定されない)β-ラクタマーゼによる加水分解、特定の好気性グラム陰性細菌種,
-セフロキシムのためのペニシリン結合質の減少された,
-グラム陰性細菌におけるペニシリン結合タンパク質へのセフロキシムのアクセスを制限する外膜の不浸透性,
-細菌の流出ポンプ。
他の注射可能なセファロスポリンに対する耐性を獲得した生物は、セフロキシム耐性に対して耐性であることが期待される。 抗のメカニズムによって、得られたペニシリンの抗の有機体はセフロキシムへの感受性か抵抗を減らすかもしれません。
セフロキシムナトリウムブレークポイント
((ユーキャスト)(マイク)のとおりです。::
微生物学的感受性
獲得された耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間の経過とともに変化する可能性があり、耐性に関する局所情報は、重度の感染症の治療において特に望ましい。 必要に応じて、耐性の局所有病率が知られており、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしい場合、専門家の助言を求めるべきである。
セフロキシムは通常次の微生物に対して運動的です インビトロ.
$すべてのメチシリン耐性 黄色ブドウ球菌 セフロキシム抵抗性
インビトロ セフロキシムナトリウムおよびアミノグリコシドの抗生物質の運動が少なくとも付加で、時代同作用の効果を示すことが示されていました。
![](/style/images/attention_blue.png)
吸収
経口投与の後で、cefuroximeのaxetilは消化管から吸収され、循環にcefuroximeを解放するために腸の粘膜および血で急速に加水分解されます。 最適な吸収は、食事の直後に投与されるときに起こる。
セフロキシムアクセチル投与後、レベルをピークに(2.1mgの使用量のためのmcg/ml、125mgの使用量、4.1mgの使用量のためのmcg/ml、250 7.0mgの使用量ではmcg/ml、および500mgの使用量では13mcg/ml。6mgの用量のためのmcg/ml)は、食品と一緒に摂取した場合、投与後約2-3時間後に起こる. 懸濁液からのcefuroximeの吸収率はより遅く、より低いピーク血清のレベルおよび減らされた全身の生物学的利用能(4から17%より少なく)に終ってタブレット). 従ってcefuroximaxetilの口頭懸濁液は健康な大人のテストのcefuroximaxetilのタブレットに生物学的同等でなかったし、ミリグラムごとのミリグラムの基礎で代用できません.セフロキシムの理学療法は125から1000mgの口適量の範囲に線形的です。 セフロキシムの蓄積は250から500mgの繰り返された口頭線量の後で起こりませんでした
配布
蛋白質の結合は使用された方法によって33から50%として与えられました. セフロキシマキシマキシチル500mg製剤を12常習者に単回投与した後、かけの分布容積は50L(25%=28)であった。%). 共通の病原体のための最低の抑制的なレベルを超過するcefuroximeの集中はアーモンド、湾曲のティッシュ、気管支粘膜、骨、肋膜液、共同液体、synovial液体、間質液、胆汁、痰およ. セフロキシムはメニンゲスが備え上がっているとき人の人を助けます
バイオトランスフォーメ
Cefuroximeは申しません。
除去法
血清の半減期は1そして1.5時間の間にあります。 セフロキシムは人体の濾過および管状状の分析によって認められます。 のクリアランスは125から148ml/min/1.73mまで及びます2.
特別な患者集団
性別
セフロキシムの薬物動態に差は男性と女性の間で観察されなかった。
高齢者
正常な腎機能を有する高齢の患者では、通常の最大1g/日までの用量で、特別な予防措置は必要とされない。 高齢の患者は腎機能が低下している可能性が高いため、高齢者の腎機能に応じて用量を調整する必要があります。
小児科
より古い幼児(老化する>3か月)および子供では、cefuroximeのpharmacokineticsは大人のそれに類似しています。
3月の小豆におけるcefuroxime axetilの使用に関する件はありません。
腎機能障害
腎不全患者におけるセフロキシマキシチルの安全性および有効性は確立されていない。
セフロキシムは酸によって分解される。 したがって、すべてのそのような抗生物質と同様に、腎機能の著しい障害を有する患者(歯C1cr<30ml/分)教より遅い排泄を補うためにセフロキシムの投与量を減らすことが推奨される。 セフロキシムは酸によって効果的に摂取かれます。
肝機能障害
肝機能障害を有する患者のデータは入手できない。 Cefuroximeが腎臓によって主に除去されるので、レバー機能障害の存在はcefuroximeのpharmacokineticsに対する効果をもたらさないと期待されます。
薬物動態/薬力学的関係
セファロスポリンについては、主な薬物動態学的-薬力学的指標は、以下の有効性に関連していることが示されている in vivo 相関は、個々の標的種に対する非結合濃度がセフロキシムの最小阻害濃度(MIC)を超える投与間隔の割合(%T)である(歯%T>MIC)。
吸収
正常な被験者へのセフロキシムの筋肉内()注射後、平均ピーク血清濃度は27と35μg/mLの間に750mgの用量と33と40μg/mLの間に1000mgの用量であり、投与後30-60分750および1500mgの静脈内投与(IV)後、15分後の血清濃度は、それぞれ約50および50mgであった。
AUCCCマックス Imおよびiv管理の後で250から1000mgの単一の線量範囲上の線量添加と直線に添加するようです。 1500mgの線量の反復静脈内投与の後で正常なボランティアの血清のcefuroximeの蓄積の証拠が8時間毎にありませんでした。
配布
蛋白質の結合は使用された方法によって33から50%として報告されました。 分散の平均容積は9.3から15.8L/1.73mの範囲である。2 250から1000mgの適正量の範囲上のimまたはiv管理の後。 共通の病原体のための最低の抑制的なレベルを超過するcefuroximeの集中はtonsilla、湾曲のティッシュ、気管支粘膜、骨、肋膜液、共同液体、synovial液体、間質液、胆汁、痰およびユーモアCefuroximeはmeningesが燃え上がっているとき血頭脳の障壁を渡します。
バイオトランスフォーメ
Cefuroximeは申しません。
除去法
セフロキシムは人体の濾過および管状状の分析によって認められます。 筋肉内または静脈内投与後の血清半減期は約70分である。 完全な回数(85%から90%)が管理の後の24時間以内内の私の不変のセフロキシムのあります。 Cefuroximeのほとんどは最初の6時間以内内にされます。 平均クリアランスは114から170ml/分/1.73mの範囲です2 250から1000mgの適正量の範囲上のimまたはiv管理の後。
特別な患者集団
性別
ナトリウム塩として1000mgのcefuroximeの単一の静脈内の膠灰粘土の注入の後で、cefuroximeのpharmacokineticsの相違は人と女性の間で観察されませんでした。
高齢者
IMまたはIVの管理の後で、より古い患者のcefuroximeの吸収、配分および排泄物は同等の腎機能のより若い患者に類似しています。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため、セフロキシムの用量を選択する際には注意が必要であり、腎機能をモニターすることが有用であ
小児科
新生児におけるセフロキシムの血清半減期は、妊娠期間に応じて有意に延長されることが示されている。 高齢の乳児(3週間を超える年齢)および小児では、60-90分の血清半減期は成人のそれと同様である。
腎機能障害
セフロキシムは酸によって分解される。 すべてのそのような抗生物質と同様に、腎機能の著しい障害を有する患者(歯C1cr<20mL/分)教より遅い排泄を補うためにセフロキシムの投与量を減らすことが推奨される。 セフロキシムは、血液透析および腹膜透析によって効果的に除去される。
肝機能障害
Cefuroximeが腎臓によって主に排泄されるのでcefuroximeのpharmacokineticsに影響を与えると、肝臓の機能障害は期待されません。
PK/PDP/PF/PDP/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK
セファロスポリンについては、主な薬物動態学的-薬力学的指標は、以下の有効性に関連していることが示されている in vivo 相関は、個々の標的種に対する非結合濃度がセフロキシムの最小阻害濃度(MIC)を超える投与間隔の割合(%T)である(歯%T>MIC)。
腹腔内注入後の全身曝露は調査されていないが、無視できると予想される。
白内障患者における0.1ミリリットルの10mg/mlの緑膿菌溶液の推奨単回投与時のカメラ内注入後、中間カメラ内緑膿菌レベル2614±209mg/l(10患者)、30秒および1027±43mg/l(9患者)、薬物投与後60分であった。
吸収
正常な被験者へのセフロキシムの筋肉内()注射後、平均ピーク血清濃度は27と35μg/mLの間に750mgの用量と33と40μg/mLの間に1000mgの用量であり、投与後30-60分750および1500mgの静脈内投与(IV)後、15分後の血清濃度は、それぞれ約50および50mgであった。
AUCCCマックス Imおよびiv管理の後で250から1000mgの単一の線量範囲上の線量添加と直線に添加するようです。 1500mgの線量の反復静脈内投与の後で正常なボランティアの血清のcefuroximeの蓄積の証拠が8時間毎にありませんでした。
配布
蛋白質の結合は使用された方法によって33から50%として報告されました。 分散の平均容積は9.3から15.8L/1.73mの範囲である。2 250から1000mgの適正量の範囲上のimまたはiv管理の後。 共通の病原体のための最低の抑制的なレベルを超過するcefuroximeの集中はtonsilla、湾曲のティッシュ、気管支粘膜、骨、肋膜液、共同液体、synovial液体、間質液、胆汁、痰およびユーモアCefuroximeはmeningesが燃え上がっているとき血頭脳の障壁を渡します。
バイオトランスフォーメ
Cefuroximeは申しません。
除去法
セフロキシムは人体の濾過および管状状の分析によって認められます。 筋肉内または静脈内注入後の血清半減期は約70分である。 完全な回数(85%から90%)が管理の後の24時間以内内の私の不変のセフロキシムのあります。 Cefuroximeのほとんどは最初の6時間以内内にされます。 平均クリアランスは114から170ml/分/1.73mの範囲です2 250から1000mgの適正量の範囲上のimまたはiv管理の後。
特別な患者集団
性別
ナトリウム塩として1000mgのcefuroximeの単一の静脈内の膠灰粘土の注入の後で、cefuroximeのpharmacokineticsの相違は人と女性の間で観察されませんでした。
高齢者
IMまたはIVの管理の後で、より古い患者のcefuroximeの吸収、配分および排泄物は同等の腎機能のより若い患者に類似しています。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため、セフロキシムの用量を選択する際には注意が必要であり、腎機能をモニターすることが有用であ
小児科
新生児におけるセフロキシムの血清半減期は、妊娠期間に応じて有意に延長されることが示されている。 高齢の乳児(3週間を超える年齢)および小児では、60-90分の血清半減期は成人のそれと同様である。
腎機能障害
セフロキシムは酸によって分解される。 すべてのそのような抗生物質と同様に、機能の楽しい人(すなわち1)を有する患者においてcr <20mL/分)より美味しい商品を買うためにセフロキシムの適量を減らすことを願います。 セフロキシムは、血液透析および腹膜透析によって効果的に除去される。
肝機能障害
Cefuroximeが腎臓によって主に排泄されるのでcefuroximeのpharmacokineticsに影響を与えると、肝臓の機能障害は期待されません。
PK/PDP/PF/PDP/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK
セファロスポリンについては、主な薬物動態学的-薬力学的指標は、以下の有効性に関連していることが示されている in vivo 相関は、個々の標的種に対する非結合濃度がセフロキシムの最小阻害濃度(MIC)を超える投与間隔の割合(%T)である(歯%T>MIC)。
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感覚器官-眼科-抗インフルエンザ-抗生物質
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非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性、および生殖および発生に対する毒性の研究に基づいて、ヒトに特別な危険を示さない。 発癌性の調査は行なわれなかったが、発癌性の潜在性の証拠がない。
ラット尿中のγ-グルタミルトランスペプチダーゼ活性は様々なセファロスポリンによって阻害されるが、セフロキシムの阻害は低い。 これは人間の臨床検査室試験の干渉のために重要であるかもしれません。
非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性、および生殖および発生に対する毒性の従来の研究に基づいて、ヒトに特別な危険を示さない。 発癌性の調査は行なわれなかったが、発癌性の潜在性の証拠がない。
ラット尿中のγ-グルタミルトランスペプチダーゼ活性は様々なセファロスポリンによって阻害されるが、セフロキシムの阻害はより低い。 これは人間の臨床検査室試験の干渉のために重要であるかもしれません。
非臨床試験における効果は、ヒトの最大暴露を超えて十分であると考えられる曝露でのみ観察され、臨床使用に対する関連性が低いことを示した。
アルビノウサギにおける1mgの緑膿菌の硝子体内注射は、水性および硝子体に注射した後、19-35mg/lおよび600-780mg/lのレベルを30分後にもたらした。 6時間後のレベルは、これら二つの構造においてそれぞれ1.9-7.3および190-260mg/lに減少した。 最初の3日間に眼圧の上昇はなかった。 病理組織学では生理食塩水に比べて変性変化は認められなかった。
ERG:a、bおよびc波は、対照および抗生物質注入群の方向で最大14期間減少した。
回復が発生しており、制御下よりも遅くなる可能性があります。 ERGは硝子体内投与後55日まで網膜毒性を示す明確な変化を示さなかった。
非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性、および生殖および発生に対する毒性の従来の研究に基づいて、ヒトに特別な危険を示さない。 発癌性の調査は行なわれなかったが、発癌性の潜在性の証拠がない。
ラット尿中のγ-グルタミルトランスペプチダーゼ活性は様々なセファロスポリンによって阻害されるが、セフロキシムの阻害は低い。 これは人間の臨床検査室試験の干渉のために重要であるかもしれません。
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"いいえ。
Cefuroximeは最も一般的な内液および電解物の解決と交換性があります。
2.74%w/v重炭酸ナトリウムの注入BPのpHはかなり解決の色に影響を与え、従ってこの解決はcefuroximeの希薄のために推薦されません。 必要ならば、注入によって重炭酸ナトリウムの注入を受け取っている患者のためにcefuroximeの解決は配達セットの管に挿入されるかもしれません。
セフロキシムはアミノグリコシドの抗生物質とスポイトで混合されるべきではないです。
Cefuroximeは最も一般的な内液および電解物の解決と交換性があります。
2.74%w/v重炭酸ナトリウム注射BPのpHは溶液の色に著しく影響するため、この溶液はAeruginoxの希釈には推奨されません。 しかしながら、必要であれば、輸液によって重炭酸ナトリウム注射を受けている患者の送達セットのチューブに緑膿菌を挿入することができる。
アルギノックス、、アリドドド抗生物質と注射器で混合すべきではありません。
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未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
憲法/行政指導
薬を服用する前に、ボトルを激しく振ってください。
構成された液は10℃まで2そして8℃の間で飲まれたとき備えることができる。
必要に応じて、多用量ボトルからの緑膿菌懸濁液は、冷たいフルーツジュースまたはミルク飲料でさらに希釈することができ、すぐに服用する必要があ
マルチドーズボトル中の懸濁液の再構成のための指示
1. 内容物を溶解するためにボトルを振る。 すべての微粒はびんで流れるように動くべきです。 キャップを外してくださ、ヒートシール可能です。 後者が破損している場合、または存在しない場合は、製品を薬剤師に返却する必要があります。
2. 冷水の総量を、ラベルで示されるように、または含まれた皿の容積ラインに加えて下さい(供給されたら)。 水があらかじめ沸騰している場合は、加える前に室温まで冷却しなければならない。 口腔液のためのエルギノックス粒を熱くかんかい液体とよく混合しないで下さい。 懸濁液が厚くなりすぎるのを防ぐために冷たい水を使用する必要があります。
3. キャップを交換します。 水が微粒を通して完全に浸ることができるようにびんの立場をこれ約分かかるべきです許可して下さい。
4. ボトルを裏返して、すべての顆粒が水と混合するまで(少なくとも15秒間)よく振ってください。
5. ボトルを直立姿勢に変え、すべての顆粒が水と混合するまでよく振ってください。
エアルギノックス懸濁液を2-8℃で直ちに保管し(凍結しないでください)、最初の用量を服用する前に少なくとも時間休ませてください。 構成された液は10℃まで2そして8℃の間で飲まれたとき備えることができる。
薬を服用する前に常にボトルをよく振ってください。
袋からの懸濁液を復元するための指示: -
1. 袋から空の顆粒をガラスに入れる。
2. 少量の冷たい水を加える。
3. よくかき混ぜてすぐに飲む。
再構成された懸濁液か微粒は熱い液体と混合されるべきではないです。
筋肉内注射: 注射用の水6mlを1.5gに加え、ほかに食って液体を得る。
静脈内投与: 少なくとも15mlの1.5gで注射用水中のセフロキシムを解決し、1.5gの短い静脈内注入のために、注射用水の50mlに溶解することができる。 再構成された解決はと薄くすることができる:
5%または10%デキストロース
5%の右旋糖0.2%、0.225%、0.45%または0.9%塩化ナトリウムの注入を用いる
5%オフ20%オフ
0.9%塩化ナトリウムの注入
M/6炭酸ナトリウム注射
リンガー注入
授乳リンガー注射
(105050//ml)0.9トリウム注射
1040.0.9%塩化ナトリウムの塩カリウム
これらの溶液は、患者が非経口液を受け取るときに静脈に直接配置するか、または送達セットのチューブに挿入することができる。
未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
APROKAMは、白内障手術の推奨される無菌条件下で眼科医による腹腔内注射によって投与されなければならない。
ガラスびんは単一の使用だけのためです。
患者のためにバイアルを使用する。 ガラスびんの旗のラベルを忍耐強いファイルにつけて下さい。
カメラ内投与のための製品を準備するには、以下の指示に従ってください:
1. フリップオフキャップ、プルバック
2. 滅菌針を挿入する前に、ゴム栓の外側部分をバイアル内で消毒する必要があります。
3. 針をバイアルストッパーの中央に垂直に押し込み、バイアルを直立したままにします。 それから無農薬を使用して注入のためのガラスびん5のmlの塩化ナトリウム9mg/ml(0.9%)分解に注入して下さい。
4. 溶液に目に見える粒子がなくなるまで穏やかに振る。
5. 生殖不能の針(18G x1"のƒ"、1.2mm x40mm)を5ミクロンフィルター(非編まれたナイロンのアクリルの共重合体の膜)と1ml生殖不能のスポイトに取付けこの注射器をバイアル栓の真ん中に垂直に押し込み、バイアルを直立したままにします。
6. 無添加に少なくとも0.1mlの経口溶液。
7. シリンジから5ミクロンフィルター針を外し、適切な前房カニューレでシリンジを取り付けます。
8. シリンジから空気を動かし、シリンジの0、1つのmlの線量調整して下さい。 注射器は注射の準備ができています。
再構成された溶液は、目に見える粒子を含まない無色から黄色の溶液である場合にのみ、視覚的に検査され、使用されるべきである。 それに生理学的な価値(約7.3のまわりのpHおよび約335mosmol/kgの浸透圧)の近くのpHそして浸透圧があります。
使用の後で、再構成された解決の残りを捨てて下さい。 後で使用するために保管しないでください。
未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
使用のための指示
表4. 分別用量が必要な場合に有用であり得る追加の量および濃度。
*構成された解析は多用途性がある注入の液体の50か100つのmlに加えました(次適合性情報を、ぜて下さい)
**recons成媒体中のセフロキシムの溶液の得られた体積は、物質物質の変位係数のために添加し、mg/mlで整列された濃度をもたらす。
Aeruginox750mgおよび注入用溶液のための1.5g粉末(モノビアルプレゼンテーション)
静脈内注入のための溶液の調製
Monovialの内容は0、9%w/v塩化ナトリウムの注入の解決BPか5%の右旋糖の注入または他の多用性がある液体を含んでいる小さい容積の注入バッグに加
1. ラベルの取り外し可能な上部を取り外し、キャップを取り外します。
2. 注入バッグの添加剤ポートにモノビアルの針を挿入します。
3. 活性化するには、"クリック"が聞こえるまで、バイアルの肩にモノビアルのプラスチック製の針ホルダーを押してください。
4. それを直立して保持し、バッグを数回搾ることによって約三分の二にバイアルを埋めます。
5. セフロキシムナトリウムを復元するためにバイアルを振る。
6. 袋を絞り、解放することによって注入袋の上でガラスびんが付いている再構成されたcefuroximeナトリウムを移して下さい。
7. バイアルの内部をすすぐために、手順4-6を繰り返します。 空のモノビアルを完全に捨てて下さい。 粉末が溶解しているかどうか、および袋に漏れがないか確認してください。
互換性
1.5gのセフロキシムナトリウムは、15mlの注射用水で構成されており、メトロニダホール噴射(500mg/100mL)に添加することができ、双方とも24時間25℃以下
1.5gセフロキシムナトリウムはazlocillin1g(15のml)または5g(50のml)と交換性があります24まで4°Cの時間または6 25°Cの時間。
セフロキシムナトリウム(5mg/mL)5%w/vまたは10%w/vのキシリトールの注入は24℃の25時間まで与えることができます。
Cefuroximナトリウムは1%まででリドカインの塩酸を含んでいる水溶液と交換性があります。
Cefuroximは次の液体と交換性があります。 それは室温で24時間まで効力を維持する:
0.9%w/vの塩のナトリウムの注入bp
5%の人が購入
0.18%/4%
5%の米および0.9%w/v塩化ナトリウムの輸入bp
5%の右旋糖および0.45%の塩化ナトリウムの注入
5%の右旋糖および0.225%の塩化ナトリウムの注入
デキストロース注射10%
注入のための水の10%の転化糖
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、、、、、、、、、、、
M/6炭酸ナトリウム注射
ハルトマン溶液)。
0.9%w/v塩化ナトリウムの注入BPと5%の右旋糖の注入のcefuroximeナトリウムの安定性はヒドロコルチゾンナトリウム隣酸塩の存在によって影響されま
セフロキシムナトリウムはまたiv注入で加えられたときに室温で24時間交換があることが見つけられました:
パリン(10および50単位/mL)0.9%w/v塩化ナトリウム注射bp、塩化カリウム(10および40meql)0.9%w/v塩化ナトリウム注射bp。
未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
However, we will provide data for each active ingredient