Daroxime

Daroximeは3か月の人からの大食そして子供提供で下記記載されている人の処置のために示されます。

-急性連鎖球菌扁桃炎および咽頭炎。

-急性細菌性副鼻腔炎。

-急性中耳炎

-慢性気管支炎の急性増悪。

-膀胱炎

-腎盂腎炎

-複雑でない皮および柔らかいティッシュの伝染。

-早期ライム病の治療。

抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスについては、考慮すべきである。

摂取のためのダロキシムは生存を含む大食そして子供提供で、下記にリストされている人の処置のために示されます（生れから）。

-コミュニティ後天性肺炎

-慢性気管支炎の急性増悪

-腎盂腎炎を含む複雑な尿路感染症

-ソフトティッシュの病:蜂巣炎、蜂および蜂の病

-腹腔内感染症

-胃腸（食道を含む）、整形外科、心臓血管、および婦人科手術（帝王切開を含む）における感染に対する予防)

嫌気性有機体が見つかることが本当らしい伝染の処置そして防止では、cefuroximeは付加的で適切な抗菌性の代理店と管理されるべきです。

抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスについては、考慮すべきである。

白内障手術後の術後眼内炎の抗生物質予防。

眼科手術における抗生物質予防に関するガイダンスを含む抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスに配慮すべきである。

ダロキシムは細菌を含む大粒そして子供提供で、下記にリストされている菌の処置のために示されます（生れから）。

-コミュニティ後天性肺炎

-慢性気管支炎の急性増悪

-腎盂腎炎を含む複雑な尿路感染症

-ソフトティッシュの病:蜂巣炎、蜂および蜂の病

-腹腔内感染症

-胃腸（食道を含む）、整形外科、心臓血管、および婦人科手術（帝王切開を含む）における感染に対する予防)

嫌気性有機体が見つかることが本当らしい伝染の処置そして防止では、cefuroximeは付加的で適切な抗菌性の代理店と管理されるべきです。

抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスについては、考慮すべきである。

ポソロジー

治療の通常のコースは七日です（五から十日の範囲であってもよいです）。

表1. 体重40キロ以上の大きさの子供たち（)

表2. 子供（<40キロ)

3ヶ月未満の子供にダロキシムを使用した経験はありません。

口頭懸濁液のためのCefuroximeのaxetilのタブレットそしてcefuroximeのaxetilの微粒はbioequivalentではないし、ミリグラムごとのミリグラムの基礎で代用できません。

幼児（3ヶ月の年齢から）および体重が40kg未満の子供では、体重または年齢に応じて投与量を調整することが好ましい場合があります。 幼児および子供の線量は3か月から18年10mg/kg毎日二回ほとんどの伝染のために、最大250mgの毎日です。 中耳炎またはより厳しい伝染で推薦された線量は最高に毎日二度15mg/kg毎日500mgです。

例えば、測定スプーン（5ml）、125mg/5mlまたは250mg/5mlの多用量飲液、および125mgまたは250mgの単回用量サシェについては、個別に満たした以下の二つの表

表3. 10mg/kgの量

表4. 中国およびより多くの人のための15のmg/kgの適量

腎障害

腎不全患者におけるセフロキシムアクセチルの安全性および有効性は確立されていない。 セフロキシムは酸によって分解される。 著しく損なわれた腎臓機能の患者ではcefuroximeの適量がより遅い排泄物を補うために減らされるべきであることが推薦されます。 セフロキシムは酸によって効果的に摂取かれます。

表5. の減少のダロキシムのためのされた線量量

肝障害

肝機能障害を有する患者のための利用可能なデータはありません。 Cefuroximeが主に腎臓によって除去されるので、肝臓の機能障害の存在はcefuroximeのpharmacokineticsに対する効果をもたらさないと期待されます。

管理の方法

経口使用

最適の吸収のためにセフロキシムのアキセチルの血液は飲と取られるべきです。

投与量に応じて、利用可能な他のプレゼンテーションがあります。

ポソロジー

表1. 体重40キロ以上の大きさの子どもたちが、

表2.40キロ未満のお子様

腎障害

セフロキシムは酸によって分解される。 したがって、そのようなすべての抗生物質と同様に、著しく腎機能障害を有する患者では、そのより遅い排泄を補うためにセフロキシムの投与量を

表3. の減少のセフロキシムのためのされた線量量

肝障害

セフロキシムは酸によって分解される。 これはセフロキシムのpharmacokineticsをもたらすと見られません。

管理の方法

Cefuroximeは静脈に3から5分の期間にわたる静脈内注入によって直接または30から60分にわたる滴りの管か注入によって、または深い筋肉内注入によっ

注入のための溶液のための750mg粉末。

カメラ内での使用。 一つのバイアルは、シングルユースのみ。

ポソロジー

アダルト:

された線量構成された解析の0.1ml、daroximeのすなわち1mgです。

推薦された線量より多くを注入しないで下さい。

小児人口:

ＡＰＲＯＷＡＭの最適および安全性は、小児において予め知られていない。

高齢者:

用量調整は必要ありません。

肝臓および腎臓の減損の患者:

APROKAMを使用してDaroximeへの低い線量そして予想される無視できる全身の露出を考慮すると、線量の調節は必要ではないです。

管理の方法

APROKAMは白内障手術の推薦された無菌状態の眼科外科医によって目の前房のintraocular注入（intracameral使用）によって再構成の後で、管理されなければなりません。

アプロカムは、アプロカムに含まれている成分としては、アプロカムと呼ばれるものがある。

白内障手術の終わりに、再構成された溶液0.1mlを眼の前房にゆっくりと注入する。

ポソロジー

表1. 体重40キロ以上の大きさの子どもたちが、

表2. 40キロ未満のお子様

腎障害

セフロキシムは酸によって分解される。 したがって、そのような抗生物質のすべてと同様に、著しく腎機能障害を有する患者では、その遅い排泄を補うためにダロキシムの投与量を減らすべきであることが推奨される。

表3. の減少のダロキシムのためのされた線量量

肝障害

セフロキシムは酸によって分解される。 肝臓の機能障害の患者ではこれはcefuroximeのpharmacokineticsに影響を与えると期待されません。

管理の方法

Daroximeは静脈に3から5分の期間にわたる静脈内注入によって直接または30から60分にわたる滴りの管か注入によって、または深い筋肉内注入によっ

筋肉内注射は、比較的大きな筋肉の大部分の範囲内で十分に注入されるべきであり、750mg以下を一つの部位に注入するべきである。

750mg、注入用溶液のための1.5g粉末（単示）。

セファロスポリン系抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者。

他のタイプのbetalactamの抗菌性の代理店（ペニシリン、monobactamsおよびcarbapenems）への厳しいhypersensitivity（例えばanaphylactic反作用）の歴史。

セファロスポリン系抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者。

他のタイプのベータラクタムの抗性の理由（ペニシリン、monobactamsおよびcarbapenems）への強い過敏症（例えばanaphylactic反作用）の原因。

ダロキシムまたは抗生物質のセファロスポリン群に対する過敏症。

セファロスポリン系抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者。

他のタイプのベータラクタムの抗性の理由（ペニシリン、monobactamsおよびcarbapenems）への強い過敏症（例えばanaphylactic反作用）の原因。

過敏症反応

交差感受性のリスクがあるため、ペニシリンまたは他のβ-ラクタム抗生物質に対するアレルギー反応を経験した患者には特別な注意が必要です。 すべてのベータラクタムの抗菌性の代理店と同じように、深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用は報告されました厳しいhypersensitivity反作用の場合には、cefuroximeとの処置はすぐに中断されなければなり、十分な緊急措置は始められなければなりません。

治療を開始する前に、患者がセフロキシム、他のセファロスポリン、または他のタイプのβ-ラクタム剤に対する重度の過敏反応の病歴を有するかど注意はcefuroximeが他のベータラクタムのエージェントに非厳しいhypersensitivityの歴史の患者に与えられれば使用されるべきです。

ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応

Jarisch-Herxheimerの作用はライムの人気のセフロキシムのアキセチルの処置の後で見られました。 それはライム類、spirochaeteの原因となる細菌類のセフロキシムのアキセチルの活性から直接的に生じます ボッレリア-ブルグドルフェリ. 患者は、これがライム病の抗生物質治療の一般的で通常自己制限的な結果であることを安心させるべきである。

非感受性微生物の過剰増殖

他の抗生物質と同じように、cefuroximのアキセチルの使用はカンジダの薬で飲むかもしれません。 延長された使用はまた他の非感受性微生物（例えば腸球菌および腸球菌）の過増殖で起因するかもしれません クロストリジウム治療の中断を必要とする可能性があります。

抗菌剤関連のpseudomembranous結腸炎はcefuroximeを含むほぼすべての抗菌性の代理店と、報告され、穏やかから生命にかかわるまで重大度で及ぶかもしれません。 この判断はcefuroximeの管理の間にまたはそれに続く下宿の患者で起こされる引きです。 セフロキシムによる治療の中止および特定の治療の投与 クロストリジウム 考慮されるべきである。 蠕動を阻害する医薬品は与えられるべきではない。

診断テストとの干渉

Cefuroximeの使用と関連付けられる肯定的なCoombのテストの開発は血の十字の一致と干渉するかもしれません。

偽陰性の結果がferricyanideテストに起こるかもしれないのでcefuroximeのaxetilを受け取っている患者の血/血しょうブドウ糖のレベルを定めるのにブドウ糖のオキシダーゼまたはhexokinase方法が使用されていることが推薦されます。

賦形剤に関する重要な情報

提供される糖尿病患者および適切な助言を扱うときcefuroximeのaxetilの懸濁液および微粒のスクロースの内容は考慮に入れられるべきです。

口腔液のための125mg/5ml粒:

3mlの使用量あたり5gのスクロースが含まれています

125ミリグラム:

単位用量あたり3gのしょうがが含まれています

Cefuroximeのaxetilの懸濁液はフェニルアラニンの源で、従ってphenylketonuriaの患者で慎重に使用されるべきであるアスパルテームを含んでいます。

過敏症反応

すべてのベータラクタムの抗菌性の代理店と同じように、深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用は報告されました厳しいhypersensitivity反作用の場合には、cefuroximeとの処置はすぐに中断されなければなり、十分な緊急措置は始められなければなりません。

治療を開始する前に、患者がセフロキシム、他のセファロスポリン、または他のタイプのβ-ラクタム剤に対する重度の過敏反応の病歴を有するかど注意はcefuroximeが他のベータラクタムのエージェントに非厳しいhypersensitivityの歴史の患者に与えられれば使用されるべきです。

セファロスポリンの抗生物質は交差反作用が報告されたが、ペニシリンに過敏症である患者に、一般に、安全に与えられるかもしれません。 ペニシリンに対するアナフィラキシー反応を経験した患者には特別な注意が示されている。

強力な利尿薬またはアミノグリコシドによる同時治療

高い適量のセファロスポリンの抗生物質はフロセミドまたはaminoglycosidesのような有効なdiureticsとの同時処置を受け取っている患者に注意して与えられるべきで腎障害は、これらの組み合わせの使用中に報告されています。 腎機能は、高齢者および既知の既存の腎障害を有するものにおいて監視されるべきである。

非感受性微生物の過剰増殖

Cefuroximeの使用はカンジダの薬で飲むかもしれません。 延長された使用はまた処置の中断を要求するかもしれない他の非感受性の微生物（例えばenterococciおよびClostridium difficile）の過剰増殖で起因するかもしれません。

抗菌剤関連のpseudomembranous結腸炎はcefuroximeの使用と報告され、穏やかから生命にかかわるまで重大度で及ぶかもしれません。 この判断はcefuroximeの管理の間にまたはそれに続く下宿の患者で起こされる引きです。 Cefuroximeの治療法の中断およびclostridium difficileのための特定の処置の管理は行われるべきです。 蠕動を阻害する医薬品は与えられるべきではない。

腹腔内感染症

活動、cefuroximeのスペクトルが原因でグラム陰性の非発酵の細菌によって引き起こされる伝染の処置のために適していません。

診断テストとの干渉

Cefuroximeの使用と関連付けられる肯定的なCoombsテストの開発は血の十字の一致と干渉するかもしれません。

そのためには、このような考え方が必要です。 但し、これは他のあるセファロスポリンと経験されるかもしれないように偽陽性の結果をもたらすべきではないです。

偽陰性の結果がferricyanideテストに起こるかもしれないのでdaroximeを受け取っている患者の血または血しょうブドウ糖のレベルを定めるのにブドウ糖のオキシダーゼまたはhexokinase方法が使用されていることが推薦されます。

カメラ内の使用および眼の障害

Cefuroximeはintracameral使用のために作り出されません。 深刻な目の不利な反作用の個々の場合そして集りは静脈内か筋肉内の管理のために承認されるガラスびんから混合されるdaroximeの未承認のintracameral使用の後でこれらの反応には，黄斑浮腫，網膜浮腫，網膜剥離，網膜毒性，視力障害，視力低下，視力ぼやけ，角膜混濁および角膜浮腫が含まれた。

賦形剤に関する重要な情報

注入および注入の解決のためのセフロキシムの薬はナトリウムを含んでいます。 これは管理されたナトリウムの食事療法にある患者のために考慮されるべきです。

APROKAMによる米は、国内使用のみのためのものです。

交差反応が起こる可能性があるため、ペニシリンまたは他のβ-ラクタム系抗生物質に対するアレルギー反応を経験した患者には特別な注意が必要で

抵抗力がある緊張の伝染のための危険がある状態に患者、MRSAの知られていた前の伝染または植民地化との例えばそれら（Methicillin抵抗力がある 黄色ブドウ球菌）、代替予防抗生物質が考慮されるべきである。

特別な患者グループのデータがない場合(感染の重度のリスクを有する患者,複雑な白内障の患者,白内障手術と組み合わせた手術を有する患者,重度の甲状腺疾患を有する患者,以下の患者2000角膜内皮細胞),APROKAMは、慎重なリスク/便益評価の後にのみ使用されるべきである.

ダロキシムの使用は剥離された測定とみなされる引きではないですが、他の症状は起こす毒性の処置のような重要性をまたもちます。

角膜endothelial毒性はDaroximeの推薦された集中で報告されませんでした、それにもかかわらず、この危険は除くことができないし、後外科監視で、医者は心でこの潜在的

過敏症反応

すべてのベータラクタムの抗菌性の代理店と同じように、深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用は報告されました厳しいhypersensitivity反作用の場合には、cefuroximeとの処置はすぐに中断されなければなり、十分な緊急措置は始められなければなりません。

治療を開始する前に、患者がセフロキシム、他のセファロスポリン、または他のタイプのβ-ラクタム剤に対する重度の過敏反応の病歴を有するかど注意はcefuroximeが他のベータラクタムのエージェントに非厳しいhypersensitivityの歴史の患者に与えられれば使用されるべきです。

強力な利尿薬またはアミノグリコシドによる同時治療

高い適量のセファロスポリンの抗生物質はフロセミドまたはaminoglycosidesのような有効なdiureticsとの同時処置を受け取っている患者に注意して与えられるべきで腎障害は、これらの組み合わせの使用中に報告されています。 腎機能は、高齢者および既知の既存の腎障害を有するものにおいて監視されるべきである。

非感受性微生物の過剰増殖

Cefuroximeの使用は過成長での影響するかもしれません！ カンジダ 延長された使用はまた他の非感受性微生物（例えば腸球菌および腸球菌）の過増殖で起因するかもしれません クロストリジウム治療の中断を必要とする可能性があります。

抗菌剤関連のpseudomembranous結腸炎はcefuroximeの使用と報告され、穏やかから生命にかかわるまで重大度で及ぶかもしれません。 この判断はcefuroximeの管理の間にまたはそれに続く下宿の患者で起こされる引きです。 セフロキシムによる治療の中止および特定の治療の投与 クロストリジウム 考慮されるべきである。 蠕動を阻害する医薬品は与えられるべきではない。

腹腔内感染症

活動、cefuroximeのスペクトルが原因でグラム陰性の非発酵の細菌によって引き起こされる伝染の処置のために適していません。

診断テストとの干渉

Cefuroximeの使用と関連付けられる肯定的なCoombのテストの開発は血の十字の一致と干渉するかもしれません。

そのためには、このような考え方が必要です。 但し、これは他のあるセファロスポリンと経験されるかもしれないように偽陽性の結果をもたらすべきではないです。

偽陰性の結果がferricyanideテストに起こるかもしれないのでcefuroximeナトリウムを受け取っている患者の血/血しょうブドウ糖のレベルを定めるのにブドウ糖のオキシダーゼまたはhexokinase方法が使用されていることが推薦されます。

賦形剤に関する重要な情報

注射および注入のための溶液のためのダロキシム粉末は、ナトリウムを含む。 これは管理されたナトリウムの食事療法にある患者のために考慮されるべきです。

最も一般的な副作用は次のとおりです カンジダ 過剰増殖、eos球増加症、頭痛、めまい、胃腸障害および肝酵素の一時的な上昇。

以下の有害反応に割り当てられている頻度カテゴリーは推定値であり、ほとんどの反応については発生率を計算するのに適したデータ（例えばプラセボ対照研究から）は利用できなかった。 さらにセフロキシムのアキセチルと関連付けられる不都合な作用の発生は今に従って変わるかもしれません。

大規模な臨床研究からのデータは、非常に一般的なまれな望ましくない影響の頻度を決定するために使用されました。 他のすべての望ましくない影響（すなわち、<1/10,000で発生するもの）に割り当てられた頻度は、主に市販後のデータを使用して決定され、真の頻度ではなく プラセボ対照試験データは入手できなかった。 発生率が臨床試験データから計算されている場合、これらは薬物関連（治験者評価）データに基づいていた。 各周波数グループ内では、望ましくない影響が重症度の低下の順に提示される。

治療に関連する有害反応、すべてのグレードは、MedDRA身体システム臓器クラス、頻度および重症度によって以下にリストされている。 頻度の分類には、非常に一般的な>1/10、一般的な>1/100から<1/10、珍しい>1/1,000から<1/100、珍しい>1/10,000から<1/1,000、非常にまれな<1/10,000および知られていない（利用可能なデータから推定することはできない）。

小児人口

子供のセフロキシムのアキセチルのための安全プロフィールは大阪のプロフィールに一致しています。

有害反応の疑いのある報告

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard または、GOOGLE PlayまたはApple App StoreでMhra Yellow Cardを検索してください。

最も一般的な副作用は、neut球減少症、eos球増加症、肝酵素またはビリルビンの一時的な上昇、特に既存の肝疾患を有する患者であるが、肝臓および注

周波数種類の副作用は下記の推計は、ほとんど反応に適したデータを計算に入射しない可能です。 さらにダロキシムと関連付けられる不都合な作用の発生は今に従って変わるかもしれません。

臨床試験からのデータを使用して、非常に一般的な副作用からまれな副作用の頻度を決定しました。 他のすべての有害反応（すなわち、<1/10,000で発生するもの）に割り当てられた頻度は、主に市販後のデータを使用して決定され、真の頻度ではなく報告率

治療に関連する有害反応、すべてのグレードは、MedDRA身体システム臓器クラス、頻度および重症度によって以下にリストされている。 頻度の分類には、非常に一般的な>1/10、一般的な>1/100から<1/10、珍しい>1/1,000から<1/100、珍しい>1/10,000から<1/1,000、非常にまれな<1/10,000および知られていない（利用可能なデータから推定することはできない）。

小児人口

子供のdaroximeのための安全プロフィールは大阪のプロフィールに一致しています。

有害反応の疑いのある報告

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 は、イエローカードスキーム-ウェブサイトを介して疑われる副作用を報告するようwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----

ダロキシムが眼内注入として投与される場合、次のものを除いて、特定の有害作用は文献に報告されなかった:

免疫システム障害

非常にまれ（<1/10,000）：アナフィラキシー反応。

有害反応の疑いのある報告

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用を報告するように頼まウェブサイト:www.mhra.gov.イギリス/yellowcard

最も一般的な副作用は、neut球減少症、eos球増加症、肝酵素またはビリルビンの一時的な上昇、特に既存の肝疾患を有する患者であるが、肝臓および注

周波数種類の副作用は下記の推計は、ほとんど反応に適したデータを計算に入射しない可能です。 さらにセフロキシムナトリウムと関連付けられる不全反作用の発生は遅くに従って変わるかもしれません。

臨床試験からのデータを使用して、非常に一般的なまれな有害反応の頻度を決定した。 他のすべての有害反応（すなわち、<1/10,000で発生するもの）に割り当てられた頻度は、主に市販後のデータを使用して決定され、真の頻度ではなく報告率

治療に関連する有害反応、すべてのグレードは、MedDRA身体システム臓器クラス、頻度および重症度によって以下にリストされている。 頻度の分類には、非常に一般的な>1/10、一般的な>1/100から<1/10、珍しい>1/1,000から<1/100、珍しい>1/10,000から<1/1,000、非常にまれな<1/10,000および知られていない（利用可能なデータから推定することはできない）。

小児人口

子供のセフロキシムナトリウムのための安全プロフィールは大阪のプロフィールに一致しています。

有害反応の疑いのある報告

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するよう: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

過剰摂取は、脳症、痙攣および昏睡を含む神経学的後遺症につながる可能性がある。 腎障害を有する患者において用量が適切に減少しない場合、過剰摂取の症状が起こり得る。

Cefuroximeの細胞のレベルはhaemodialysisおよび薄膜の細胞によって減らすことができます。

過剰摂取は、脳症、痙攣および昏睡を含む神経学的後遺症につながる可能性がある。 腎障害を有する患者において用量が適切に減少しない場合、過剰摂取の症状が起こり得る。

セフロキシムの血清レベルは、血液透析または腹膜透析によって減少させることができる。

報告された過量投与の症例は、誤った希釈および全身投与を意図したダロキシムの非承認使用の後に文献に記載されている症例である。

不注意な高用量（3倍推奨用量）カメラ内ダロキシムは、自家製ダロキシム希釈プロトコルのために誤った希釈に続いて6人の患者に投与された。 これらの注射は眼組織に対してもいずれの患者においても検出可能な有害作用を引き起こさなかった。

毒性データは、白内障手術中に、40から50倍の希釈エラー後の6人の患者におけるダロキシムの推奨用量のカメラ内注入後に利用可能であった。 初期平均視力は20/200であった。 重度の前区域炎症を認め，網膜光コヒーレンストモグラフィーでは広範な黄斑浮腫を認めた。 手術後六週間後、平均視力は20/25に達した。 黄斑光コヒーレンス断層撮影プロファイルは正常に戻った。 しかし、暗所網膜電図検査の30％の減少は、すべての患者において観察された。

誤って希釈されたダロキシム（眼あたり10-100mg）を16人の患者に投与すると、数週間で解決する角膜浮腫、一時的な眼圧の上昇、角膜内皮細胞の損失および網これらの患者の多くは永久的で重度の視力喪失を有していた。

過剰摂取は、脳症、痙攣および昏睡を含む神経学的後遺症につながる可能性がある。 腎障害を有する患者において用量が適切に減少しない場合、過剰摂取の症状が起こり得る。

セフロキシムの血清レベルは、血液透析または腹膜透析によって減少させることができる。

薬物療法グループ：全身使用のための抗菌剤、第二世代セファロスポリン、ATCコード：J01DC02

行為のメカニズム

セフロキシムのアキセチルは運動的な抗生物質、セフロキシムにエステラーゼの酵素によって加水分解を起こす。

セフロキシムはペニシリンの結合質(pbps)に附属品に続く詳細細菌の細胞群の混合を感じます。 これは細菌細胞の交換および細胞をもたらす細胞（ペプチドグリカン）生合成の中で判断します。

抵抗のメカニズム

セフロキシムへの詳細の抵抗は次のメカニズムの一つまたは複数が原であるかもしれません:

-拡張スペクトルβ-ラクタマーゼ（ESBLs）による（ただしこれらに限定されない）β-ラクタマーゼによる加水分解、および特定の好気性グラム陰性細菌種において誘導,

-セフロキシムのためのペニシリン結合質の減少された,

-ペニシリンの結合質にセフロキシムのアクセスを制限する外部の膜の不活性化、,

-細菌の流出ポンプ。

他の注射可能なセフロスポリンへの抵抗を得た有機体はセフロキシムに対して抵抗力があると認められます。

抗のメカニズムによって、ペニシリンへの得られた抗の有機体はセフロキシムへの減らされた感受性か抵抗を示すかもしれません。

セフロキシムアクセチルブレークポイント

抗菌受性菌（eucast）に関する菌によって起こされた最小濃度（mic）ブレークポイントは次のとおりです:

S=女性を受けやすい、r=女性

微生物学的感受性

獲得された抵抗の有病率は地理的に変わるかもしれ、特に厳しい伝染を扱うとき抵抗の選ばれた種そしてローカル情報のための時間と、望ましいです。 必要に応じて、専門家の助言は抵抗のローカル有病率が少なくともある種の伝染のcefuroximeのaxetilの実用性が疑わしいことそのような物のとき追求されるべき

セフロキシムは通常次の微生物に対して運動的です インビトロ.

*すべてのメチシリン耐性 黄色ブドウ球菌 セフロキシム抵抗性

薬物療法グループ：全身使用のための抗菌剤、第二世代セファロスポリン、ATCコード：J01DC02

行為のメカニズム

セフロキシムはペニシリンの結合質(pbps)に附属品に続く詳細細菌の細胞群の混合を感じます。 これは細菌細胞の交換および細胞をもたらす細胞（ペプチドグリカン）生合成の中で判断します。

抵抗のメカニズム

セフロキシムへの詳細の抵抗は次のメカニズムの一つまたは複数が原であるかもしれません:

-特定の好気性グラム陰性細菌種において誘導または安定に脱抑制され得る拡張スペクトルβ-ラクタマーゼ（ESBLs）、およびAmp-C酵素を含む（ただしこれらに限定されない）β-ラクタマーゼによる加水分解,

-セフロキシムのためのペニシリン結合質の減少された,

-ペニシリンの結合質にセフロキシムのアクセスを制限する外部の膜の不活性化、,

-細菌の流出ポンプ。

他の注射可能なセフロスポリンへの抵抗を得た有機体はセフロキシムに対して抵抗力があると認められます。 抗のメカニズムによって、ペニシリンへの得られた抗の有機体はセフロキシムへの減らされた感受性か抵抗を示すかもしれません。

ダロキシムブレークポイント

抗菌受性菌（eucast）に関する菌によって起こされた最小濃度（mic）ブレークポイントは次のとおりです:

微生物学的感受性

獲得された抵抗の有病率は地理的に変わるかもしれ、特に厳しい伝染を扱うとき抵抗の選ばれた種そしてローカル情報のための時間と、望ましいです。 必要に応じて、専門家の助言は抵抗のローカル有病率が知られ、少なくともある種の伝染のエージェントの有用性が疑わしいとき追求されるべきです。

セフロキシムは通常次の微生物に対して運動的です インビトロ.

$すべてのメチシリン耐性 黄色ブドウ球菌 セフロキシム抵抗性

インビトロ 組合せのDaroximeおよびaminoglycosideの抗生物質の活動は共同作用の臨時の証拠と少なくとも添加物であるために示されていました。

ATC分布図

薬物療法グループ：感覚器官-眼科薬-抗感染薬-抗生物質

ATCコード:S01AA27

行為のメカニズム

ダロキシムはペニシリンの結合質(pbps)に附属品に続く詳細細菌の細胞群の混合を感じます。 これは細菌細胞の交換および細胞をもたらす細胞（ペプチドグリカン）生合成の中で判断します。

PD/PK（物理的動態学/生物動態学）の関係

セフロスポリンについては、vivo有効性と相関する最も重要な薬物動態-薬力学的指標は、非結合濃度が個々の標的種（すなわち％T>MIC）のためのダロキシムの最小阻害濃度（MIC）を超えて残っている投与間隔（％T）の割合であることが示されている。

1mgダロキシムのカメラ内注入後、水性ユーモア中のダロキシムレベルは、術後4-5時間までのいくつかの関連種のMICを備えていた。

抵抗のメカニズム

ダロキシムへの詳細の抵抗は次のメカニズムの一つまたは複数が原であるかもしれません:

-β-ラクタマーゼによる加水分解。 Daroximeは延長スペクトルのベータlactamases(ESBLs)のある特定とある好気性のグラム陰性の細菌種で引き起こされるか、または固定してderepressedかもしれない染色体に符号化さ,

-ダロキシリン結合質の減少,

-グラム陰性細菌におけるペニシリン結合タンパク質へのダロキシムのアクセスを制限する外膜不透過性,

-細菌の薬剤の流出ポンプ。

Methicillin抵抗力があるぶどう状球菌(MRS)はDaroximeを含むすべての現在利用できるΒ2ラクタムの抗生物質に対して抵抗力があります。

ペニシリン耐性 肺炎球菌 ペニシリンの結合質の変化によってdaroximeのようなセフロスポリンに対して抵抗力があります。

ベータラクタマー類の活性、アンピシリンの抗力がある（BLNAR）個体の インフルエンザ菌 明らかな生体外の感受性にもかかわらずダロキシムに対して抵抗力があるとされる引きです。

ブレークポイン:

今後提示される微生物のリストは、その適応を対象としている。

APROKAMはintracameral適用だけに使用され、全身の伝染、臨床中断点を扱うのに管理のこのルートのために関連していません使用されるべきではないです。 野生型集団と獲得抵抗形質を有する分離株とを区別する疫学的カットオフ値（ECOFF）は次のとおりである:

ダロキシムに対するぶどう球菌の感受性はメチシリン感受性から推測される。

連携グループA、B、CおよびGの感受性は、ベンジルペニシリンに対する感受性から予測することができる。

臨床試験からの情報

学術前方無作為化部分的にマスクmulticentre白内障手術研究は16,603人の患者に行われました. らの患者(24âユーロœwithout Daroximeâユーロの製品群には5âユーロœintracameral Daroximeâユーロ製品群の表endophthalmitis、そのうち20(17âユーロœwithout Daroximeâユーロ製品群と3âユーロœintracameral Daroximeâユーロ製品群として分類されている実績のある感染endophthalmitis. これらの実績のある20endophthalmitis:10患者グループ“placebo眼となDaroximeâユーロ製品、7つのグループの患者さん“levofloxacine眼となDaroximeâユーロの製品は、2グループの患者さんâ€プラセボ薬とイントラカメラルダロキシムユーロの製品は、1人グループ€œlevofloxacine薬とイントラカメラルダロキシム。 1mgの0のイントラカメラルダロキシムの管理。1ml塩化ナトリウム9mg/ml（0.9%）注入のための解析は4と関連付けられました。総術後眼内炎のリスクの92倍の減少

二つの前向き研究（Wedje2005とLundstrâm2007）と5レトロスペクティブ研究は、さらに術後の眼内炎における腹腔内ダロキシムの有効性を実証する重要なESCRS研究

薬物療法グループ：全身使用のための抗菌剤、第二世代セファロスポリン、ATCコード：J01DC02

行為のメカニズム

セフロキシムはペニシリンの結合質(pbps)に附属品に続く詳細細菌の細胞群の混合を感じます。 これは細菌細胞の交換および細胞をもたらす細胞（ペプチドグリカン）生合成の中で判断します。

抵抗のメカニズム

セフロキシムへの詳細の抵抗は次のメカニズムの一つまたは複数が原であるかもしれません:

-特定の好気性グラム陰性細菌種において誘導または安定に脱抑制され得る拡張スペクトルβ-ラクタマーゼ（ESBLs）、およびAmp-C酵素を含む（ただしこれらに限定されない）β-ラクタマーゼによる加水分解,

-セフロキシムのためのペニシリン結合質の減少された,

-ペニシリンの結合質にセフロキシムのアクセスを制限する外部の膜の不活性化、,

-細菌の流出ポンプ。

他の注射可能なセフロスポリンへの抵抗を得た有機体はセフロキシムに対して抵抗力があると認められます。 抗のメカニズムによって、ペニシリンへの得られた抗の有機体はセフロキシムへの減らされた感受性か抵抗を示すかもしれません。

セフロキシムナトリウムブレークポイント

抗菌受性菌（eucast）に関する菌によって起こされた最小濃度（mic）ブレークポイントは次のとおりです:

微生物学的感受性

獲得された抵抗の有病率は地理的に変わるかもしれ、特に厳しい伝染を扱うとき抵抗の選ばれた種そしてローカル情報のための時間と、望ましいです。 必要に応じて、専門家の助言は抵抗のローカル有病率が知られ、少なくともある種の伝染のエージェントの有用性が疑わしいとき追求されるべきです。

セフロキシムは通常次の微生物に対して運動的です インビトロ.

$すべてのメチシリン耐性 黄色ブドウ球菌 セフロキシム抵抗性

インビトロ 組合せのcefuroximeナトリウムおよびaminoglycosideの抗生物質の活動は共同作用の臨時の証拠の少なくとも添加物であるために示されていました。

吸収

経口投与の後でcefuroximeのaxetilは消化管から吸収され、循環にcefuroximeを解放するために腸の粘膜および血で急速に加水分解されます。 最適な吸収は、食事の直後に投与されるときに起こる。

セフロキシムアクセチル錠の投与後、血清レベルがピークに達する（2.1mgの用量のためのmcg/ml125、4.1mgの用量のためのmcg/ml、250 7.0mgの用量のためのmcg/mlおよび500 13.6mgの用量のためのmcg/mlは1000）食糧と取られたとき投薬の後のおよそ2から3時間起こります. 懸濁液からのcefuroximeの吸収の率はタブレットと比較されて減りま、より低いピーク血清のレベルおよび減らされた全身の生物学的利用能（4から17%より少). 従ってセフロキシムのアキセチルの口腔液は難な大粒でテストされたときセフロキシムのアキセチルのタブレットに生物学的同等でなかったし、ミリグラム類とのミリグラムの基準。セフロキシムの理学療法は125から1000mgの口適適量の範囲に線形的です。 Cefuroximeの蓄積は250から500mgの繰り返しの口頭線量の後で起こりませんでした

配布

蛋白質の結合は使用される方法によって33から50%として示されました。 Cefuroxime axetil500mg錠剤を12人の健康なボランティアに単回投与した後、見かけの分布容積は50L（CV％=28％）究共通の病原体のための最低の抑制的なレベルを超えるcefuroximeの集中はtonsilla、湾曲のティッシュ、気管支粘膜、骨、肋膜液、共同液体、synovial液体、間質液、胆汁、痰およびユーモアCefuroximeはmeningesが燃え上がっているとき血頭脳の障壁を渡します。

バイオトランスフォーメ

Cefuroximeは申しません。

除去法

血清の半減期は1そして1.5時間の間にあります。 セフロキシムは体の濾過および管状状の分析によって認められます。 のクリアランスは125から148ml/min/1.73mの領域にあります².

特別な患者集団

性別

セフロキシムの薬物動態には男性と女性の間で差は認められなかった。

高齢者

特別な予防措置は、一日あたり1gの正常な最大値までの用量で正常な腎機能を有する高齢患者には必要ありません。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため、高齢者の腎機能に応じて用量を調整する必要があります。

小児科

高齢の乳児（3ヶ月以上）および小児では、セフロキシムの薬物動態は成人で観察されるものと同様である。

3月の小豆におけるcefuroxime axetilの使用に関するデータはありません。

腎障害

腎不全患者におけるセフロキシムアクセチルの安全性および有効性は確立されていない。

セフロキシムは酸によって分解される。 したがって、すべてのそのような抗生物質と同様に、腎機能の著しい障害を有する患者（歯C1cr<30ml/分）教その遅い排泄を補うためにセフロキシムの投与量を減らすべきであることが推奨される。 セフロキシムは酸によって効果的に摂取かれます。

肝障害

肝機能障害を有する患者のための利用可能なデータはありません。 Cefuroximeが主に腎臓によって除去されるので、肝臓の機能障害の存在はcefuroximeのpharmacokineticsに対する効果をもたらさないと期待されます。

薬物動態/薬力学的関係

セファロスポリンのために、と相関する最も重要な薬物動態学的-薬力学的指標 in vivo 有効性は、非結合濃度が個々の標的種に対するセフロキシムの最小阻害濃度（ＭＩＣ）より上にとどまる投与間隔（％Ｔ）の割合（研％Ｔ＞ＭＩＣ）であることが示され

吸収

正常なボランティアへのセフロキシムの筋肉内（IM）注射後、平均ピーク血清濃度は27-35µg/mLの750mg用量と33-40µg/mLの1000mg用量の範囲であり、投与後30-60分750および1500mgの静脈内（IV）用量に続いて、血清濃度はそれぞれ約50および100μg/mLであり、15分であった。

オークション_マックス Imおよびiv管理の後で250から1000mgの単一の線量範囲上の線量添加と直線に添加するようです。 1500mgの線量の繰り返しの静脈内投与に続く正常なボランティアからの血清中のセフロキシムの蓄積の証拠は8時間毎にありませんでした。

配布

蛋白質の結合は使用される方法によって33から50%として、示されました。 分散の平均容積は9.3から15.8L/1.73mの範囲である。² 250から1000mgの適正量の範囲上のimまたはiv管理の後で。 共通の病原体のための最低の抑制的なレベルを超えるcefuroximeの集中はtonsilla、湾曲のティッシュ、気管支粘膜、骨、胸水、共同液体、synovial液体、間質液体、胆汁、痰および水様のユーモアで達成することができます。 Cefuroximeはmeningesが備え上がっているとき私の人を助けます。

バイオトランスフォーメ

Cefuroximeは申しません。

除去法

セフロキシムは体の濾過および管状状の分析によって認められます。 筋肉内または静脈内投与後の血清半減期は約70分である。 完全な回顧（85から90%）が管理の24時間以内内の私の不変のセフロキシムのあります。 Cefuroximeの大きさは最初の6時間以内内に起こされます。 平均クリアランスは114-170ml/分/1.73mの範囲である² 250から1000mgの適正量の範囲上のimまたはiv管理の後で。

特別な患者集団

性別

セフロキシムの薬物動態の違いは、ナトリウム塩としてセフロキシムの1000mgの単一のIVボーラス注射後の男性と女性の間で観察されなかった。

高齢者

IMまたはIV投与後、高齢患者におけるセフロキシムの吸収、分布および排泄は、同等の腎機能を有するより若い患者と同様である。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため，セフロキシム用量選択に注意を払うべきであり，腎機能をモニターすることが有用である可能性がある。

小児科

Cefuroximeの血清の半減期はgestational年齢に従って新生児で大幅に延長されるために示されていました。 しかし、高齢の乳児（3週間を超える年齢）および小児では、60-90分の血清半減期は成人で観察されるものと同様である。

腎障害

セフロキシムは酸によって分解される。 すべてのそのような抗生物質と同様に、著しく腎機能障害を有する患者（すなわちC1cr<20mL/分）教その遅い排泄を補うためにセフロキシムの投与量を減らすべきであることが推奨される。 セフロキシムはhaemodialysisおよび薄膜の細胞によって効果的に摂取かれます。

肝障害

Cefuroximeが主に腎臓によって除去されるのでcefuroximeのpharmacokineticsに対する効果をもたらすと、肝臓の機能障害は期待されません。

PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK

セファロスポリンのために、と相関する最も重要な薬物動態学的-薬力学的指標 in vivo 有効性は、非結合濃度が個々の標的種に対するセフロキシムの最小阻害濃度（ＭＩＣ）より上にとどまる投与間隔（％Ｔ）の割合（研％Ｔ＞ＭＩＣ）であることが示され

腹腔内注入後の全身曝露は研究されていないが、無視できると予想される。

白内障患者におけるダロキシムの0.1mlの10mg/ml溶液の推奨単回投与でのカメラ内注入後、ダロキシムの平均カメラ内レベルは2614±209mg/l（10患者）30秒および1027±43mg/l（9患者）60分薬物投与後であった。

吸収

正常なボランティアへのセフロキシムの筋肉内（IM）注射後、平均ピーク血清濃度は27-35µg/mLの750mg用量と33-40µg/mLの1000mg用量の範囲であり、投与後30-60分750および1500mgの静脈内（IV）用量に続いて、血清濃度はそれぞれ約50および100μg/mLであり、15分であった。

オークション_マックス Imおよびiv管理の後で250から1000mgの単一の線量範囲上の線量添加と直線に添加するようです。 1500mgの線量の繰り返しの静脈内投与に続く正常なボランティアからの血清中のセフロキシムの蓄積の証拠は8時間毎にありませんでした。

配布

蛋白質の結合は使用される方法によって33から50%として、示されました。 分散の平均容積は9.3から15.8L/1.73mの範囲である。² 250から1000mgの適正量の範囲上のimまたはiv管理の後で。 共通の病原体のための最低の抑制的なレベルを超えるcefuroximeの集中はtonsilla、湾曲のティッシュ、気管支粘膜、骨、胸水、共同液体、synovial液体、間質液体、胆汁、痰および水様のユーモアで達成することができます。 Cefuroximeはmeningesが備え上がっているとき私の人を助けます。

バイオトランスフォーメ

Cefuroximeは申しません。

除去法

セフロキシムは体の濾過および管状状の分析によって認められます。 筋肉内または静脈内注入の後の血清の半減期はおよそ70分です。 完全な回顧（85から90%）が管理の24時間以内内の私の不変のセフロキシムのあります。 Cefuroximeの大きさは最初の6時間以内内に起こされます。 平均クリアランスは114-170ml/分/1.73mの範囲である² 250から1000mgの適正量の範囲上のimまたはiv管理の後で。

特別な患者集団

性別

セフロキシムの薬物動態の違いは、ナトリウム塩としてセフロキシムの1000mgの単一のIVボーラス注射後の男性と女性の間で観察されなかった。

高齢者

IMまたはIV投与後、高齢患者におけるセフロキシムの吸収、分布および排泄は、同等の腎機能を有するより若い患者と同様である。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため，セフロキシム用量選択に注意を払うべきであり，腎機能をモニターすることが有用である可能性がある。

小児科

Cefuroximeの血清の半減期はgestational年齢に従って新生児で大幅に延長されるために示されていました。 しかし、高齢の乳児（3週間を超える年齢）および小児では、60-90分の血清半減期は成人で観察されるものと同様である。

腎障害

セフロキシムは酸によって分解される。 すべてのそのような抗生物質と同様に、若しくはされた機能を有する患者（すなわち1_cr <20mL/分）より悪い物質を飲うためにセフロキシムの適量量が減少する引きであることが認められます。 セフロキシムはhaemodialysisおよび薄膜の細胞によって効果的に摂取かれます。

肝障害

Cefuroximeが主に腎臓によって除去されるのでcefuroximeのpharmacokineticsに対する効果をもたらすと、肝臓の機能障害は期待されません。

PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK

セファロスポリンのために、と相関する最も重要な薬物動態学的-薬力学的指標 in vivo 有効性は、非結合濃度が個々の標的種に対するセフロキシムの最小阻害濃度（ＭＩＣ）より上にとどまる投与間隔（％Ｔ）の割合（研％Ｔ＞ＭＩＣ）であることが示され

非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性および生殖および発達に対する毒性の研究に基づいて、ヒトにとって特別な危険を明らかにしな 発癌性の調査は行われませんでした、しかし発癌性の潜在性を提案する証拠がありません。

ラットの尿のガンマのグルタミルのtranspeptidaseの活動はさまざまなセファロスポリンによって阻止のレベルがcefuroximeとのより少しであるどんなに、禁じられます。 これは、ヒトにおける臨床検査における干渉において意義を有する可能性がある。

非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性および生殖および発生に対する毒性の従来の研究に基づいて、ヒトにとって特別な危険を明ら 発癌性の調査は行われませんでした、しかし発癌性の潜在性を提案する証拠がありません。

ラットの尿のガンマのグルタミルのtranspeptidaseの活動はさまざまなセファロスポリンによって阻止のレベルがcefuroximeとのより少しであるどんなに、禁じられます。 これは、ヒトにおける臨床検査における干渉において意義を有する可能性がある。

非臨床試験における効果は、臨床使用との関連性がほとんどないことを示す最大ヒト曝露を十分に超えると考えられる曝露でのみ観察された。

アルビノウサギにおける1mgダロキシムの硝子体内注射は、それぞれ水性および硝子体に注射した後、19-35mg/lおよび600-780mg/lのレベルを30分後にも6時間後のレベルは、これら二つの構造においてそれぞれ1.9-7.3および190-260mg/lに減少した。 最初の3日間に眼圧の上昇はなかった。 病理組織学では生理食塩水に比べて変性変化は認められなかった。

ERG：a-、b-およびc波は、対照および抗生物質注入の方向で14倍まで減少した。

回復が発生し、コントロールよりも遅い場合があります。 ERGは硝子体内投与後55日まで網膜毒性を示唆する明確な変化を示さなかった。

非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性および生殖および発生に対する毒性の従来の研究に基づいて、ヒトにとって特別な危険を明ら 発癌性の調査は行われませんでしたが、発癌性の潜在性を提案する証拠がありません。

ラットの尿のガンマのグルタミルのtranspeptidaseの活動はさまざまなセファロスポリンによって禁じられます、助阻止のレベルはcefuroximeとのより少しです。 これは、ヒトにおける臨床検査における干渉において意義を有する可能性がある。

なし

Cefuroximeはほとんどの一般的な静脈内液および電解物の解決と互換性があります。

2.74%w/v重炭酸ナトリウムの注入BPのpHはかなり解決の色に影響を与え、従ってこの解決はCefuroximeの希薄のために推薦されません。 但し、必要であれば、注入によって重炭酸ナトリウムの注入を受け取っている患者のためにCefuroximeの解決は与えるセットの管に導入されるかもしれません。

セフロキシムはアミノグリコシドの抗生物質とスポイトで混合されるべきではないです。

Cefuroximeはほとんどの一般的な静脈内液および電解物の解決と互換性があります。

2.74%w/v重炭酸ナトリウムの注入BPのpHはかなり解決の色に影響を与え、従ってこの解決はDaroximeの希薄のために推薦されません。 但し、必要であれば、注入によって重炭酸ナトリウムの注入を受け取っている患者のためにDaroximeは与えるセットの管に導入されるかもしれません。

ダロキシムはアミノグリコシドの抗生物質とスポイトで混合されるべきではないです。

未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。

憲法-行政指導

薬を服用する前に、ボトルを激しく振る必要があります。

2と8°Cの間で焼やされたとき構成された液体は10個までの間保つことができる。

必要に応じて、多用量ボトルからのダロキシム懸濁液は、冷たいフルーツジュースまたはミルクドリンクでさらに希釈することができ、すぐに服用する

マルチドーズの液体を構成するための方向

1. ボトルを振って内容物を緩めます。 すべての微粒はびんで流れるように動くべきです。 帽子およびヒートシールの膜を取除いて下さい。 後者が破損しているか、または存在しない場合は、製品を薬剤師に返却する必要があります。

2. （供給されたら）ラベルでまたは提供されるコップの容積ラインまで示されるように冷水の総計を加えて下さい。 水が以前に沸騰した場合は、添加する前に室温まで冷却する必要があります。 口腔液のためのダロキシムの粒を熱くかんかい液体と混合しないで下さい。 懸濁液が厚くなりすぎるのを防ぐために冷水を使用する必要があります。

3. キャップを交換します。 水が顆粒を完全に浸すようにボトルを立てることができます。

4. びんを逆にし、すべての微粒が水と混合したまでよく（少なくとも15秒の間）揺すって下さい。

5. 直立位置にボトルを回し、すべての顆粒が水とブレンドされるまで一分間よく振ります。

Daroximeの懸濁液を2そして8°Cの間ですぐに貯えて下さい（凍らないで下さい）そして最初の線量を取る前に少なくとも一時間休ませて下さい。 2と8°Cの間で焼やされたとき構成された液体は10個までの間保つことができる。

薬を服用する前に常にボトルをよく振ってください。

小袋からの懸濁液の再構成のための方向: -

1. 袋から空の顆粒をガラスに入れる。

2. 少量の冷たい水を加える。

3. よくかき混ぜてすぐに飲む。

再構成された懸濁液か微粒は熱い液体と混合されるべきではないです。

筋肉内注射: 注入のための水の6mlを1.5g.Shakeに液体を作り出すために焼やかに加えて下さい。

静脈内投与: 注入のための水でcefuroximeを少なくとも15mlを使用して1.5g.for短い静脈内の注入、1.5gは注入のための水の50mlで分解するかもしれません分解し再構成された溶液は、:

5%または10%デキストロース

5%の右旋糖0.2%、0.225%、0.45%または0.9%塩化ナトリウムの注入を含んでいる

5％オフ20％オフ

0.9%塩化ナトリウムの注入

M/6炭酸ナトリウム注射

リンガー注射

授乳リンガー注射

ピリン（10および50単位/ml）0.9％塩化ナトリウム注射

1040.0.9%塩化ナトリウムの塩カリウム

これらの溶液は、患者が非経口液を受けている場合、静脈に直接与えるか、または投与セットのチューブに導入することができる。

未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。

APROKAMは白内障手術の推薦された無菌状態の眼の外科医によってintracameral注入によって、管理されなければなりません。

ガラスびんは単一の使用だけのためです。

使用バイアルのための一つです。 患者のファイルのガラスびんの旗のラベルを付けて下さい。

カメラ内投与のために製品を準備するには、以下の指示に従ってください:

1. フリップオフキャップを撤回

2. 滅菌針を挿入する前に、バイアルのゴム栓の外側部分を消毒する必要があります。

3. 針をバイアル栓の中央に垂直に押し込み、バイアルを直立姿勢に保ちます。 それから、無塩を使用して注入のための塩化ナトリウム9mg/ml（0.9%）分解のガラスびん5mlに注入して下さい。

4. 溶液が目に見える粒子がなくなるまで穏やかに振る。

5. 生殖不能の針（18G x1âのユーロにのっていて、1.2mm x40mm）を5ミクロンフィルター（非編まれたナイロンのアクリルの共重合体の膜）が付いている1ml生殖不能のスポイこのシリンジをバイアル栓の中央に垂直に押し込み、バイアルを直立姿勢に保ちます。

6. 少なくとも0.1mlの溶液を無的に加熱する。

7. シリンジから5ミクロンフィルター針を外し、適切な前房カニューレでシリンジを組み立てます。

8. 重に噴射器から空気を排出し、噴射器の0.1mlマークに使用量を調整します。 注射器は注射の準備ができています。

再構成された溶液は、目に見える粒子を含まない無色から黄色の溶液である場合にのみ、視覚的に検査されるべきであり、使用されるべきである。 それに生理学的な価値（約7.3についてのpHおよび浸透圧335mosmol/kgについての浸透圧）の近くのpHおよび浸透圧があります。

使用後、再構成された溶液の残りを捨てる。 その後の使用のために保管しないでください。

未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。

憲法のための指示

表4. 分別用量が必要な場合に有用であり得る追加の量および濃度。

*多用性がある注入の液体の50か100つのmLに加えられるべき再構成された解決（両立性の情報を、次参照して下さい)

**Recons成媒体中のセフロキシムの溶液の得られた体積は、物質物質の変位係数により増加し、mg/mlで整列された濃度をもたらす。

注入のための解析のためのdaroxime750mgおよび1.5gの株（Monovial展示)

静脈内注入のための溶液の調製

Monovialの内容は0.9%w/v塩化ナトリウムの注入bp、か5%の注入、または別の多用途性がある液体を含んでいる小さい容積の注入バッグに加えられる

1. ラベルの取り外し可能な上部をはがし、キャップを取り外します。

2. 注入バッグの添加剤ポートにモノビアルの針を挿入します。

3. 活動化させるためには、"かちりと言う音"が聞こえるまでガラスびんの肩にMonovialのプラスチック針のホールダーを押し

4. それを直立して保持し、バッグを数回圧搾することによって約三分の二の容量にバイアルを埋めます。

5. セフロキシムは以下のように述べている。

6. ガラスびんを最上に使って、注入バッグに袋を絞り、解放することによって再構成されたcefuroximeナトリウムを移して下さい。

7. バイアルの内部をすすぐために、手順4-6を繰り返します。 空のモノビアルを完全に捨てて下さい。 粉末が溶解していること、および袋に漏れがないことを確認してください。

互換性

注入のための1.5gセフロキシムナトリウム15のml水と構成されるメトロニダホールの注入（500mg/100mL）に加えられるかもしれ、両側とも24℃の下で25時間

1.5gセフロキシムナトリウムはazlocillinと交換性があります1g（15のmlで）または5g（50のmlで）24まで4°Cで時間か6 25°Cの下で時間。

セフロキシムナトリウム（5mg/mL）5％w/vまたは10％w/vキシリトール注射では、最大24時間25℃で保存することができます。

Cefuroximナトリウムは1%まででリドカインの塩酸を含んでいる水溶液と交換性があります。

Cefuroximは次の液体と交換性があります。 それは室温で24時間まで効力を保ちます:

0.9%w/vの塩のナトリウムの注入bp

5%の人が購入

0.18%/4%

5％の塩および0.9％w/v塩化ナトリウムの輸入bp

5%の右旋糖および0.45%の塩化ナトリウムの注入

5%の右旋糖および0.225%の塩化ナトリウムの注入

デキストロース注射10％

注入のための水の10%の転化糖

のご購入はこちらからどうぞ。

リンガーの仕入れ

M/6炭酸ナトリウム注射

ハルトマン溶液）。

0.9%w/v塩化ナトリウムの注入BPと5%の右旋糖の注入のcefuroximeナトリウムの安定性はヒドロコルチゾンナトリウム隣酸塩の存在によって影響されま

セフロキシムナトリウムはまたiv注入でとの混合されたとき室温の24時間交換があることがありました:

パリン（10および50単位/mL）0.9％W/v塩化ナトリウム注射bp、塩化カリウム（10および40meql）0.9％w/v塩化ナトリウム注射bp。

未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。