コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アセチルシステイン
発売、100mg: ブラックベリーの香りを持つ丸い平らな円筒形の白い色。 かすかな硫酸臭があるかもしれません。 再構成されたソリューション: 無色透明で、ブラックベリーの香りがします。 かすかな硫酸臭があるかもしれません。
経口投与のための溶液の調製のための顆粒(オレンジ色): 均質で、白く、凝集物なしで、オレンジ色のにおいがする。
シロップ: 透明で無色、わずかに粘性のある溶液で、桜の香りがあります。
困難な喀痰分離(気管支炎、肺炎、気管支拡張性疾患)、気管支喘息、肺の嚢胞性線維症、呼吸器官の手術中の合併症(予防)。
吸入し、2-5mlの20%溶液を15-20分間投与する。
過敏症、正常な喀痰排出を伴う気管支喘息。
吐き気
症状: 誤ったまたは意図的な過剰摂取の場合、下痢、嘔吐、胃の痛み、胸やけおよび吐き気などの現象が観察される。
治療: 症状があります。
痰を希釈し、その量を増加させ、痰の分離を容易にする. アクションは、解重合ムコタンパク質につながる粘液の酸ムコ多糖類のイントラおよび分子間ジスルフィド結合を破壊し、痰の粘度を低下させるシステインの遊離スルフヒドリル基の能力に関連付けられています(いくつかのケースでは、これは痰の量の有意な増加につながります,気管支の内容物の吸引を必要とします). 膿性痰中の活性を保持する. 免疫システムに影響を与えません. 杯細胞による粘性の低いシアロムシンの分泌を増加させ、気管支粘膜の上皮細胞への細菌の付着を減少させる. それは気管支の粘膜細胞を刺激し、その秘密はフィブリンによって溶解される. それは、ENT器具箱の性質に形成される際にも同様の効果を有する。 これは、求電子酸化子を中心にすることができるsh基の存在による抗効果を有する。 アルファを保護します1-活性食細胞のミエロペルオキシダーゼによって産生される酸化剤であるhoclの不活性化効果からの抗トリプシン(エラスターゼ阻害剤)。 それはまた、いくつかの抗炎症効果(肺組織における炎症の発症に関与するフリーラジカルおよび活性酸素containing有物質の形成を抑制することによって)
アセチルシステインは、アミノ酸システインの誘導体である。 それは粘液溶解効果を有し、痰のレオロジー特性に直接影響を及ぼすために痰の排出を容易にする。 この効果は、ムコ多糖鎖のジスルフィド結合を破壊し、痰のムコタンパク質の解重合を引き起こし、その粘度を低下させる能力によるものである。 この薬物は、膿性痰の存在下で活性のままである。
それは酸化基に結合し、こうして中枢する反応スルフォディルグループ(SHグループ)の機能に基づいて酸化効果をもたらします。
さらに、アセチルシステインは、酸化防止剤システムの重要な成分であるグルタチオンの合成および体の化学的解析を行う。 アセチルシステインのantioxidant効果は、激しい炎症反応の特徴であるフリーラジカル酸化の有害な影響から細胞の保護を増加させる。
アセチルシステインの予防的使用により、慢性気管支炎および嚢胞性線維症の患者における細菌病因の悪化の頻度および重症度が低下する。
Fluimucilは口腔内で取られたときよく吸収されます。 それはすぐに肝臓でシステインに脱アセチル化される。 血液中には、遊離および血漿タンパク質結合アセチルシステインおよびその代謝産物(システイン、シスチン、ジアセチルシスチン)の動的バランスが 肝臓を通過する"最初の通過"の高い効果のために、アセチルシステインの生物学的利用能は約10%である。 アセチルシステインは、主に肝臓、腎臓、肺、および気管支分泌物に分布する細胞間空間に浸透する。
なボランティアcへのアセチルシステインの600mgの経口摂取の後マックス 日中では、約1時間後に遅し、15mmol/lであり、車内では300mmol/l.tである。1/2 血漿から-2時間。 アセチルシステインおよびその代謝産物は、主に腎臓によって排泄される。
Abinacは国内で取られたときよく吸収されます。 それはすぐに肝臓でシステインに脱アセチル化される。 血液中には、遊離および血漿タンパク質結合アセチルシステインおよびその代謝産物(システイン、シスチン、ジアセチルシスチン)の動的バランスが 肝臓を通過する"最初の通過"の高い効果のために、アセチルシステインの生物学的利用能は約10%である。 アセチルシステインは、主に肝臓、腎臓、肺、および気管支分泌物に分布する細胞間空間に浸透する。
なボランティアcへのアセチルシステインの600mgの経口摂取の後マックス 日中では、約1時間後に遅し、15mmol/lであり、車内では300mmol/l.tである。1/2 血漿から-2時間。 アセチルシステインおよびその代謝産物は、主に腎臓によって排泄される。
吸収は高いです。 肝臓で急速に代謝され、薬理学的に活性な代謝産物-システイン、ならびにジアセチルシステイン、シスチンおよび混合ジスルフィドを形成する。 経口バイオアベイラビリティは10%である(肝臓を通過する最初の通過の顕著な効果の存在による)。 Tマックス 血漿中では1-3時間である。 血漿タンパク質との結合は50%である。 不活性な代謝産物(無機硫酸塩、脱アセチル化)の形で腎臓によって排泄される。 T1/2 それは約1時間であり、機能性はTの長さをもたらす1/2 最大8時間。 胎盤障壁を貫通する。 アセチルシステインがBBBに沿って中に蓄積される能力に関するデータはない。
- 気道の運動機能の分泌促進剤および覚せい剤
薬理学的には抗生物質およびタンパク質分解酵素、金属、ゴム(硫化物は特徴的な臭いで形成される—ガラス製品を使用する必要がある)と相容れない。
暗い場所で、0-5℃の温度で
子供の手の届かない保って下さい。
吸入のための薬物アセチルシステイン溶液の貯蔵寿命20%4 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
アンプルには、吸入用の5mlの20%溶液(アセチルシステイン1g)が含まれています。
R05CB01アセチルシステイン
- E84 0葉状をほう胞性線状
- 原発物質を指定しないJ18円
- 女性または女性として決定されていないJ40気管室
- J47気管区[気管区]]
- R09. 3月のお知らせ
- Z100*クラスXIIの外套
However, we will provide data for each active ingredient