コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アボシリンVK
フェノキシメチルペニシリン
気道の感染症(気管支炎、肺炎)、ENT臓器(紅斑熱、扁桃炎、ビンセントの喉の痛み、咽頭炎、扁桃咽頭炎、化膿性咽頭炎、急性中耳炎、副鼻腔炎)、皮膚(丹毒、膿皮症、伝染性膿imp疹、furunculosis、膿瘍、痰、慢性移動性紅斑およびライム病の他の臨床徴候、感染した創傷および火傷を含む)
皮膚および軟部組織の細菌感染(軽度の丹毒を含む)、上気道および下気道、中耳、口腔、扁桃炎、紅斑熱、リウマチおよび細菌性心内膜炎の再発防止など。
ENT器官(扁桃炎、咽頭炎、喉頭炎、中耳炎)、気道、皮膚(丹毒、丹毒および紅斑の移行性)、猩紅熱、外科的介入中のリウマチおよび心内膜炎の再発の予防。
気管支炎、肺炎、喉の痛み、猩紅熱、中耳炎、皮膚および軟部組織の化膿性疾患、およびペニシリン感受性微生物によって引き起こされる他の感染症。
内部,30食事の前に分,大人500ミリグラム(軽度および中等度の感染を伴います),750ミリグラム(重度のコースを持ちます)3-4日のための7-10回の日. 1月から6月までの子供—250mg3回、6-12月-500mg3回。
アボシリンVKシロップ750: детям 1–6 лет (10–22 кг) — по 1/2 мерной ложки 3 раза в сутки, 6–12 лет (22–38 кг) — по 1 мерной ложке 3 раза в сутки, подросткам и взрослым — по 2 мерные ложки 3 раза в сутки; при необходимости дозу увеличивают. Суточная доза взрослым и детям старше 12 лет — 3–4,5 млн МЕ, детям от 1 года до 12 лет — 50000–100000 МЕ/кг (в 2–3 приема). Минимальная детская доза — 25000 МЕ/кг, максимальная взрослая доза — 6 млн МЕ.
治療は、症状の消失後3日間継続され、連鎖球菌感染症の患者の合併症を予防するために、コース期間は少なくとも10日間である。
内部では、空腹時に、食事の1時間前に-0.5-1テーブル. 一日当日3回(3600000IU/㎡)。 幼児-シロップの1/2計量スプーン、就学前-1計量スプーン、学校-2測定スプーン3回. 温度が正常になってからさらに3日間治療を継続する. 連番(tにおける)を備える。tschさんの場合)少なくとも10個を取る(発症を避けるために)。 リウマチの発症を防ぐために、成功は200,000iu2回処方されています。 細菌性心内膜炎(先天性または後天性心不全に罹患している成人の上気道に対する歯科処置または外科手術中)の予防のために、320000は対応する処置の前に0.5-1時間にiuを処方され、次いで800000IUは6時間ごとに(合計8回の用量)処方される。). 腎機能障害を有する患者では、薬物の投与間隔が12時間に増加する
中には、3つのテーブル。 一日あたり
内部では、米の使用量は300000-10000iuで2-4回投与されます。
50000-100000IU/kgの使用量3-4使用量
Β-ラクタム系抗生物質または薬物に含まれる賦形剤に対する過敏症,胃腸疾患,一定の下痢および嘔吐を伴います.
過敏症,重度の胃腸障害,嘔吐および/または下痢を伴います.
過敏症,胃腸障害,嘔吐や下痢を伴います.
過敏症。
消化管から:吐き気、下痢、嘔吐、満腹感、口内炎、舌炎、偽膜性大腸炎。
心臓血管系および血液(造血、止血)から): гемолитическая анемия, лейко-, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, положительный прямой тест Кумбса.
アレルギー反応: крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, коллапс и другие анафилактоидные реакции.
その他: повышение температуры тела, боль в суставах.
舌の黒いプラーク、歯の一時的な変色、口渇、味覚障害、消化不良、神経障害、白血球減少症、無ran粒球症、血小板減少症、汎血球減少症、免疫病理学的およびア
消化不良、アレルギー反応。
消化不良、下痢、アレルギー反応。
これは、グラム陰性球菌、スピロヘータ、好気性および嫌気性グラム陽性微生物(ペニシリナーゼ形成微生物を除く)に作用する。
グラム陽性(ブドウ球菌、肺炎球菌、連鎖球菌)およびグラム陰性(髄膜炎球菌、淋菌)球菌、スピロヘータ、クロストリジウム、コリネバクテリアに対して活性である。
用量の25%が吸収され、80%が血液中のタンパク質に結合する。 最高レベルは腎臓で到達し、肝臓、皮膚および小腸ではそれほど高くありません。 それは主に尿中に排泄される。 新生児、乳児および腎機能障害を有する患者では、薬物の排泄が著しく遅くなる。
吸収-50-60%、血液タンパク質への結合-60%、排泄-未変化の形態で25%、不活性酸の形態で35%。 治療濃度は、投与後10分で血漿中に達し、Cmax-0.5-0.75hでは、濃度は8h.T1/2-0に5hの治療レベルにとどまる。
それは正常な酸性度で胃の中で安定であり、溶解し、十二指腸に吸収される。 中のcmaxは、約1-2時間後に300,000iuに達する。 T1/2は30-60分です。 血清中の治療濃度は約4時間維持される。 それは血管状皮排出のために中に起こる。
アロプリノール、フェニルブタヨン、Nsaidと組み合わせると、カルシウム分布が減少し、フェノキシメチルペニシリンの濃度が増加する。 腸内微生物叢を抑制し、プロトロンビン指数を低下させることによって抗凝固剤の有効性を高め、経口避妊薬の効果を弱める. 静菌性抗生物質と互換性がありません. エチニルエストラジオールおよび薬物の同時投与により、pabaが形成される代謝中に、突破口出血の危険性がある. アロプリノールの併用は、アレルギー反応のリスクを増加させる. 制酸剤、グルコサミン、下垂剤、アミノグリコシドは吸収を減らし、減らします
経口避妊薬の活性を低下させる。 静菌薬(テトラサイクリン、クロラムフェニコールなど)とは相容れない。). アミノグリコシド系抗生物質(ネオマイシン)は吸収を減少させる
排泄は、アセチルサリチル酸、インドメタシン、およびフェニルブタゾンによって遅くなる。 その効果は静菌薬によって減少する。
- ペニシリン