Cilicaine VK

連鎖球菌疾患の予防(リウマチ性多発性関節炎),軽度および中等度の感染症の治療:咽頭炎,扁桃炎,副鼻腔炎,中耳炎,気管支炎,気管支肺炎,丹毒,遊走性紅斑,リンパ節炎,リンパ管炎,猩紅熱,心内膜炎の予防.

気道感染症（気管支炎、肺炎）、耳鼻咽喉科器官（猩紅熱、喉の痛み、ヴィンセントの喉の痛み、咽頭炎、扁桃炎、化膿性咽頭炎、急性中耳炎、副鼻腔炎）、皮膚（丹毒、膿皮症、.チェッチェ伝染性膿go疹、フルンケル症、膿瘍、痰、慢性移行紅斑およびライム病の他の臨床徴候、感染した創傷および火傷）、連鎖球菌感染およびそれらの合併症（リウマチ発作、多発性関節炎、心内膜炎、糸球体腎炎など）の予防。.）、軽度の外科的介入の前後に先天性または後天性リウマチ性心疾患を有する患者における細菌性心内膜炎、鎌状赤血球貧血を有する小児における肺

皮膚および軟部組織の細菌感染（軽度の丹毒を含む）、上気道および下気道、中耳、口腔、扁桃炎、猩紅熱、リウマチおよび細菌性心内膜炎の再発の予防など

ENT器官の感染症(扁桃炎,咽頭炎,喉頭炎,中耳炎),気道,皮膚(丹毒,丹毒および遊走性紅斑),猩紅熱,外科的介入中のリウマチおよび心内膜炎の再発の予防.

気管支炎、肺炎、喉の痛み、猩紅熱、中耳炎、皮膚および軟部組織の化膿性疾患、およびペニシリン感受性微生物によって引き起こされる他の感染症。

成人は1-3錠を一日3回処方され、必要に応じてより高い用量を処方することができる. 例えば、連絡のための適切な利用量は、2個の250mg3回の米である。 子供は20-50mg/kg/人を3回処方し、これはおよそ以下の使用量に対応する：1個の子供の供給-125mg3回、1個から6個までの子供の供給-250mg3回、7-12個の子供の供給-250-500mg3回。 治療期間は、適応症および臨床像に依存する. 平均して、治療の経過は5-7日であり、必要であれば、治療はより長くなる可能性がある. 化膿性連鎖球菌によって引き起こされる扁桃炎については、10日間の治療コースが推奨される. 薬は水のガラスで食事の間に取られるべきです

内部,30食事の前に分,大人500ミリグラム(軽度および中等度の感染を伴います),750ミリグラム(重度のコースを伴います)3-4 7-10日のための回. 1歳から6歳までの子供—250ミリグラム3回、6-12歳-500ミリグラム3回の日。

シリカインVK750シロップ: 1-6歳の子供（10-22kg）-1/2測定スプーン3回日、6—12年（22-38kg）-1測定スプーン3回日、青年および成人-2測定スプーン3回日、必要に応じて、用量を増やす。 大人および12歳以上の子供のための毎日の線量は3-4です。 5MIU、1日から12日までの子供のための-50000-100000iu/kg（2-3用量量で）。 最小子供給量は25,000IU/kgであり、最大成長使用量は6ΜIUである。

治療は、症状の消失後3日間継続され、連鎖球菌感染症の患者の合併症を予防するために、コース期間は少なくとも10日間である。

内部では、空腹時に、食事の1時間前に-0.5-1テーブル. 3位(3600000件中) 幼児-シロップの1/2の測定スプーン、幼稚園-1の測定スプーン、学校-2の測定スプーン3回の日. 治療は、温度が正常化した後、さらに3日間継続される. （Tで。チェッチェッチェ 扁桃炎の場合）少なくとも10日かかります（再発を避けるために). リウマチの発症を防ぐために、成績値は200,000iuを2回処方されています。 細菌性心内膜炎の予防のために（先天性または後天性心不全に罹患している成人の上気道における歯科処置または外科手術中）、320000は、対応する手順の前に0.5-1時間のためにIUを処方され、その後-800000IUは6時間ごとに（合計8回の用量）投与される。). 腎機能障害を有する患者では、薬物の投与間隔を12時間に増加させる

中には、3つのテーブル。 一般あたり、子供のための（14歳まで）-一般あたり50-60㎡/kg。

内部では、米の使用量は300000-1000000iuで2-4使用量である。

50000-100000IU/kgの使用量の子供3-4使用量で、コースは6-10個です。

肛門炎におけるペニシリンに対する過敏症。

Β-ラクタム系抗生物質または薬物に含まれる賦形剤に対する過敏症、胃腸疾患、一定の下痢および嘔吐を伴う。

過敏症、重度の胃腸障害、嘔吐および/または下痢を伴う。

過敏症、胃腸障害、嘔吐および下痢を伴う。

過敏症。

消化不良（吐き気、嘔吐および下痢）、アレルギー反応、重度の急性過敏反応（薬物を服用してから1-30分以内に発症する）。

胃腸管から: 吐き気、下痢、嘔吐、完全な胃の感じ、口内炎、舌炎、偽膜性大腸炎。

心臓血管系および血液から（造血、止血): 溶血性貧血,白血球減少症,血小板減少症,無ran粒球症,eos球増加症,陽性直接クームステスト.

アレルギー反応: じんましん、血管浮腫、多形性紅斑、剥離性皮膚炎、アナフィラキシーショック、虚脱、および他のアナフィラキシー様反応。

その他: 体温の上昇、関節の痛み。

舌の黒いプラーク,歯の一時的な変色,口渇,味覚障害,消化不良,神経障害,白血球減少症,無ran粒球症,血小板減少症,汎血球減少症,免疫病理学的およびアレルギー

消化不良、アレルギー反応。

消化不良、下痢、アレルギー反応。

グループA、C、G、H、L、M、肺炎球菌、ペニシリナーゼを産生しないブドウ球菌、Neisseriae、Erysipelothrix rhusiopathiae、Listeriae、Corynebacterium、炭疽菌、放線菌、連鎖球菌、Pasteurella multocida、Spirillumマイナス、spirochaetes（Leptospira、Treponema、Borreliaなど）に対して活性。ペプトコッカス属、ペプトストレプトコッカス属、フソバクテリア属、クロストリジウム属など）、嫌気性菌。 （グループ連鎖）の中で、感受性はいくつかの人の間でのみ認められる。

これは、グラム陰性球菌、スピロヘータ、好気性および嫌気性グラム陽性微生物（ペニシリナーゼ形成微生物を除く）に作用する。

これは、グラム陽性（ブドウ球菌、肺炎球菌、連鎖球菌）およびグラム陰性（髄膜炎球菌、淋菌）球菌、スピロヘータ、クロストリジウム、コリネバクテリア、耐酸性に対して活性である。

よく吸収され、胃液によって不活性化されない。 C_マックス、効果を提供し、30-60分で達成され、T_1/2 -30-45分 55%は血漿タンパク質に結合している。 それは組織（腎臓、肺、皮膚、粘膜、筋肉など）に容易に浸透します。). それは腎臓によって変化しない形で排泄され、有効成分の小さな部分は胆汁で排泄されます。 それは胎盤障壁を通過し、母乳に入る。

用量の25％が吸収され、80％が血液中のタンパク質に結合する。 肝臓、皮膚および小腸では、腎臓では最高レベルに達し、それほど高くはありません。 それは主に尿中に排泄される。 新生児、乳児および腎機能障害を有する患者では、薬物の排泄が著しく遅くなる。

吸収-50-60％、血液タンパク質への結合-60％、排泄-未変化の形態で25％、不活性酸の形態で35％。 濃度は、午後10分後に中に浸し、c_マックス -0.5-0.75h後、濃度は8h.Tの幅レベルにとどまる_1/2 -0.5時間

それは正常な酸性度で胃の中で安定であり、溶解し、十二指腸に吸収される。 C_マックス レベルは、午後1-2時間で300,000iuに達する。 T_1/2 -30-60分 血清中の治療濃度は約4時間維持される。 それは細管排除のために中に取り込まれる。

プロベネシドは排泄を減少させる。

アロプリノール、フェニルブタゾン、Ｎｓａｉｄｓと組み合わせると、カルシウム分布が減少し、フェノキシメチルペニシリンの濃度が増加する。 腸内微生物叢を抑制し、プロトロンビン指数を低下させることによって抗凝固剤の有効性を高め、経口避妊薬の効果を弱める. 静菌性抗生物質との相容れない. PABAが形成される中にエチルエストラジオールと物質を同時に求めると、画学的な抽出のリスクがある。 アロプリノールの併用は、アレルギー反応のリスクを増加させる. 制酸剤、グルコサミン、下剤、アミノグリコシドが遅くなり、吸収を低下させる、アスコルビン酸-増加します

経口避妊薬の活性を低下させる。 静菌薬（テトラサイクリン、クロラムフェニコールなど）とは相容れない。). アミノグリコシド系抗生物質(ネオマイシン)吸収を減少させます,プロベネシドは、腎排excretionを遅くします,Nsaidとスルフィンピラゾンは、血液循環を延

排泄はアセチルサリチル酸、インドメタシン、フェニルブタゾンによって遅くなる。 この効果は静菌薬によって減少する。