Onsior for Dogs

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Onsior for Dogs

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Opzione di trattamento:

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Panoramica su Onsior for Dogs

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio attivo Robenacoxib (INN)
Forme Farmaceutiche Compresse, Soluzione iniettabile
Classe Farmacologica Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS)
Funzione Principale Analgesia, Anti-infiammazione
Origine Sintetica

Quale Categoria di Farmaco è Onsior per Cani?

Onsior per Cani è un medicinale veterinario sintetico la cui dispensazione è strettamente soggetta a prescrizione, ed è specificamente destinato all'uso in pazienti di specie canina. Questo farmaco è classificato nella principale classe farmacologica dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), ed è riconosciuto come un membro del sottogruppo dei coxib. La sua caratteristica distintiva è l'essere un inibitore altamente selettivo della Cicloossigenasi-2 (COX-2), una proprietà cruciale per la sua azione. Tale selettività permette al farmaco di indirizzarsi agli enzimi che provocano l'infiammazione, salvaguardando in larga misura quelli responsabili della protezione dello stomaco e dei reni.

Composizione e Forme Farmaceutiche Disponibili

Il fulcro del medicinale è l'unico principio attivo, il Robenacoxib (INN), un composto sintetico che ne determina l'azione terapeutica. Il Robenacoxib è formulato come medicinale veterinario in due principali forme di dosaggio per la somministrazione ai cani. Queste includono la preparazione in compresse, pensata per la somministrazione orale, e una soluzione iniettabile, riservata alla somministrazione parenterale che deve essere eseguita da un medico veterinario. Le compresse orali sono generalmente aromatizzate, una caratteristica pensata per migliorarne l'accettazione nel paziente canino, elemento chiave che ne facilita l'uso nel lungo periodo rispetto a formulazioni non gradevoli.

Funzione Terapeutica e Meccanismo d'Azione

Lo scopo generale del Robenacoxib è l'efficace modulazione della risposta infiammatoria nei cani, fornendo sia un effetto analgesico (antidolorifico) che anti-infiammatorio, in particolare per il disagio associato ai disturbi muscolo-scheletrici. La ricerca ne ha dimostrato l'efficacia nel gestire il dolore e l'infiammazione a seguito di interventi di chirurgia sui tessuti molli nei cani. Il medicinale opera secondo il principio meccanicistico dell'inibizione selettiva della COX-2, limitando così la produzione di prostaglandine, molecole che mediano i segnali di dolore e il gonfiore. Questo approccio mirato è sostenuto da studi farmacologici che ne confermano l'efficacia nel colpire la fonte dell'infiammazione.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Onsior for Dogs?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza del Robenacoxib (Onsior per Cani) è rigorosamente definito dai documenti regolatori governativi, i quali delineano le potenziali reazioni avverse, le loro frequenze documentate e le restrizioni d'uso obbligatorie. Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza; la maggior parte degli effetti rientra nella categoria Comune e interessa tipicamente il sistema digerente.

Le reazioni avverse Comuni elencate nelle informazioni regolatorie includono feci molli, vomito, diarrea, riduzione dell'attività (letargia) e riduzione dell'appetito (anoressia). Questi disturbi gastrointestinali sono spesso descritti come transitori e possono manifestarsi principalmente all'inizio del trattamento, risolvendosi potenzialmente senza necessità di intervento.

Gli effetti avversi sono ufficialmente raggruppati in Classi di Organi e Sistemi, interessando primariamente i Disturbi Gastrointestinali, i Disturbi Renali e Urinari e i Disturbi Epatobiliari, con occasionali innalzamenti transitori nei parametri epatici e renali.

La documentazione regolatoria definisce anche reazioni avverse Rare ma potenzialmente gravi, tra cui l'ulcerazione gastrointestinale e la correlata emorragia (sanguinamento).

Restrizioni relative alla Sicurezza e Controindicazioni Il profilo ufficiale impone severe limitazioni all'uso del Robenacoxib. È formalmente ristretto l'uso in cani con preesistenti compromissioni epatiche, renali o cardiache, e in cani che sono disidratati, ipovolemici o ipotesi a causa del rischio di aumentare la tossicità renale. L'uso è altresì vietato nelle cagne gravide o in allattamento, nei cani di età inferiore a tre mesi o di peso inferiore a 2.5 kg, e in caso di somministrazione concomitante di altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) o di corticosteroidi.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Overdose di Onsior per Cani e Quando Cercare Aiuto

Il profilo regolatorio ufficiale relativo al sovradosaggio di Robenacoxib è definito dai rischi documentati associati alla classe dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) inibitori della ciclo-ossigenasi.


Manifestazioni e Rischi da Overdose

I potenziali segni di sovraesposizione implicano rischi documentati per sistemi fisiologici multipli. Le manifestazioni primarie includono potenziale tossicità gastrointestinale, tossicità renale e tossicità epatica. Queste tossicità possono aggravarsi fino a esiti gravi e potenzialmente fatali, come ulcerazioni o perforazioni gastrointestinali e necrosi epatica. Osservazioni in studi ad alto dosaggio hanno anche riscontrato manifestazioni localizzate come edema ed eritema. I cani con disfunzione renale, cardiovascolare e/o epatica preesistente, o quelli altrimenti considerati sensibili o compromessi, sono identificati nelle etichette ufficiali come la popolazione di pazienti a maggior rischio di effetti avversi da sovradosaggio.


Azioni di Emergenza Richieste

Le autorità regolatorie richiedono che si cerchi assistenza medica immediata se si osserva o si sospetta un sovradosaggio di Onsior per Cani. È obbligatorio contattare immediatamente un veterinario o un centro antiveleni per animali per la gestione professionale. Il contesto ufficiale afferma che il trattamento deve consistere in misure sintomatiche e di supporto, poiché non è noto alcun antidoto specifico per l'overdose da Robenacoxib. Ciò sottolinea la necessità di un intervento veterinario tempestivo per affrontare il potenziale danno d'organo.

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Usi terapeutici di Onsior for Dogs

A Cosa Serve Onsior per Cani: Principali Usi e Benefici

Il Robenacoxib viene impiegato di frequente per patologie caratterizzate da sintomi fluttuanti o episodici collegati a dolore e infiammazione. È un'indicazione approvata per il trattamento del disagio associato all'osteoartrite cronica nei cani, oltre che per la gestione del dolore e dell'infiammazione durante la fase di recupero successiva a interventi chirurgici ortopedici o sui tessuti molli.

Il beneficio terapeutico primario consiste nell'alleviare le manifestazioni sintomatiche quali la zoppia, la rigidità articolare e il gonfiore post-operatorio. Utilizzato nei contesti in cui è necessaria una gestione aggiuntiva del disagio, il medicinale fornisce un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le normali attività quotidiane.

“Fornire sollievo sintomatico aiuta i cani a gestire con maggiore stabilità gli episodi difficili.”

Questo supporto contribuisce a migliorare il comfort durante i periodi in cui i sintomi sono più acuti e sostiene la stabilità funzionale, in particolare nei cani anziani affetti da condizioni croniche.


Scheda Riassuntiva: Sollievo per il Dolore Muscolo-Scheletrico

Focus Terapeutico Scenari Comuni Sollievo Sintomatico
Cronico Osteoartrite, problemi degenerativi articolari Rigidità, dolore articolare persistente
Acuta Recupero post-chirurgico (tessuti molli/ortopedico) Dolore acuto, gonfiore localizzato
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Criteri di utilizzo e restrizioni

Onsior (robenacoxib) è un medicinale per cani somministrato per via orale o iniettabile, con specifiche restrizioni regolatorie d'uso, basate rigorosamente sull'etichettatura ufficiale governativa.

Controindicazioni (Uso Proibito)

Onsior è controindicato e il suo utilizzo è proibito in cani con nota ipersensibilità al robenacoxib o ad altri FANS. L'uso è altresì vietato in cani che soffrono di ulcerazione gastrointestinale o di una significativa malattia epatica.

Età, Peso e Stato Riproduttivo

L'uso sicuro di Onsior non è stato stabilito in determinate popolazioni. Questo include cani di età inferiore ai 3 o 4 mesi (a seconda della formulazione e della regione) e cani con peso inferiore a 2.5 kg (circa 5.5 lbs). Inoltre, il medicinale non deve essere utilizzato in cagne gravide o in allattamento, e la sua sicurezza non è stata stabilita nei cani destinati alla riproduzione.

Uso Limitato e Monitoraggio

Rischi aggiuntivi sono presenti quando si utilizza Onsior in cani con funzione cardiaca o renale compromessa, o in cani che sono disidratati, ipovolemici o ipotesi. Se l'uso non può essere evitato in questi cani, è richiesto un attento monitoraggio veterinario, come indicato nelle informazioni ufficiali del prodotto.

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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri Medicinali e Prodotti

Le informazioni regolatorie ufficiali relative al Robenacoxib (Onsior per Cani) stabiliscono restrizioni specifiche sulla co-somministrazione con altri medicinali, dovute principalmente al rischio di effetti avversi aggiuntivi. La somministrazione contemporanea con altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) o Glucocorticosteroidi (Corticosteroidi) è rigorosamente proibita ed è classificata come una combinazione formalmente controindicata nell'etichettatura regolatoria.

Tempistiche e Interazioni Farmacodinamiche

È necessario osservare un periodo di sospensione (washout) di almeno 24 ore libero da trattamento quando si passa da un altro medicinale antinfiammatorio al Robenacoxib; la durata di questo periodo deve tenere conto della farmacocinetica del farmaco precedente. L'uso concomitante con medicinali potenzialmente nefrotossici o con agenti che agiscono sul flusso sanguigno renale, come Diuretici o Inibitori dell'ACE, dovrebbe essere monitorato o evitato a causa di un documentato aumento del rischio di tossicità renale.

Note sull'Esposizione e l'Interazione con il Cibo

L'etichetta regolatoria rileva che la co-somministrazione di sostanze attive con elevato legame proteico può portare a competizione per i siti di legame proteico. Inoltre, è documentato ufficialmente che la biodisponibilità sistemica (AUC e Cmax) della compressa orale risulta ridotta se somministrata con il cibo. È richiesta cautela specifica quando si somministrano farmaci che agiscono sul rene in cani che sono disidratati, ipovolemici, ipotesi o che presentano una compromissione della funzione cardiaca o renale, poiché questa popolazione specifica comporta rischi di interazione aggiuntivi.

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Meccanismo d’azione

Agire sull'Enzima Infiammatorio COX-2

Il meccanismo primario prevede l'inibizione altamente selettiva e competitiva dell'enzima Cicloossigenasi-2 (COX-2), il bersaglio molecolare responsabile della produzione massiva e inducibile dei principali mediatori dell'infiammazione. Bloccando la COX-2, il farmaco interferisce direttamente con i primi passaggi molecolari della Cascata dell'Acido Arachidonico, interrompendo così la sequenza di segnalazione innescata dall'attività della COX-2.

Modulazione della Sintesi e Segnalazione delle Prostaglandine

L'inibizione della COX-2 riduce rapidamente la concentrazione locale della Prostaglandina E2 (PGE2) infiammatoria all'interno dei tessuti colpiti. Questo meccanismo innesca un effetto a cascata che modifica la sensibilizzazione fisiologica dei recettori periferici del dolore (nocicettori) e influenza l'attività vascolare locale, contribuendo alla modulazione dell'accumulo di liquidi (gonfiore).

Meccanismo di Impegno Locale Prolungato

La durata d'azione fisiologica è supportata dalla cinetica unica della molecola: essa presenta un tasso di dissociazione lento dall'enzima COX-2 all'interno dei tessuti infiammati, anche se la sua presenza sistemica può essere breve. Questo prolungato impegno locale garantisce una modulazione continua dell'enzima target, consentendo all'effetto sull'attività della PGE2 di persistere per tutto l'intervallo meccanicistico.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione di Onsior (Robenacoxib) nei Cani

Onsior viene somministrato sia in forma di compressa orale sia tramite iniezione sottocutanea (SC). La posologia usuale è di circa 2 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno per la gestione post-operatoria, o di 1 mg/kg per l'osteoartrite cronica (secondo le etichette internazionali/UE). Sia le compresse che la soluzione iniettabile possono essere utilizzate in modo intercambiabile, ma si deve somministrare una sola dose al giorno, e la dose deve essere sempre la più bassa efficace per la durata più breve possibile.


Parametro di Somministrazione Istruzione Ufficiale (Basata sui Documenti Regolatori)
Via di Somministrazione Orale o Iniezione Sottocutanea.
Frequenza di Dosaggio Una volta al giorno (q24h).
Durata Massima del Corso Per il dolore acuto (ad esempio, post-operatorio), il trattamento non deve superare un massimo di 3 giorni.
Relazione con il Cibo Per l'uso orale nell'osteoartrite (UE/Intl.), somministrare senza cibo o almeno 30 minuti prima o dopo un pasto. Per l'uso orale post-operatorio (USA), può essere dato con o senza cibo.
Preparazione Le compresse non sono dotate di linea di frattura e non devono essere rotte o divise. Il dosaggio deve essere raggiunto utilizzando solo compresse intere.
Età e Peso Da utilizzare solo in cani di età non inferiore a 4 mesi e di peso non inferiore a 2.5 kg (5.5 lbs).

Regola Procedurale: La dose iniziale per le procedure chirurgiche deve essere somministrata approssimativamente da 30 a 45 minuti prima dell'intervento. Il farmaco non deve essere somministrato in concomitanza con alcun altro FANS o corticosteroide orale o iniettabile.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Onsior per Cani

La valutazione clinica del robenacoxib per i cani si concentra su due ambiti principali: la gestione del disagio acuto immediatamente successivo all'intervento chirurgico e la gestione a lungo termine delle condizioni articolari croniche. L'evidenza di ricerca ufficiale deriva da studi clinici sul campo, controllati e di supporto, che hanno assistito gli enti regolatori nella valutazione clinica.


Evidenza per l'Uso nel Dolore Post-operatorio Acuto

La ricerca che ha esaminato il robenacoxib è stata condotta tramite molteplici studi clinici sul campo multicentrici, randomizzati, in cieco e controllati con placebo. Questi studi si sono concentrati su cani sottoposti a procedure comuni, ovvero condizioni associate a episodi di dolore acuto o dirompente. Gli studi hanno monitorato diversi esiti correlati al disagio fisico e alla funzionalità. Ricercatori e proprietari hanno utilizzato scale del dolore convalidate per registrare gli esiti riferiti dal paziente che descrivevano il disagio percepito e i livelli di attività. La ricerca ha rilevato schemi nei punteggi del dolore misurati e nella frequenza con cui è stato necessario ricorrere a farmaci antidolorifici di salvataggio tra i gruppi valutati. Questa ricerca fornisce un contesto sui modelli di sintomi a breve termine osservati in seguito alle procedure chirurgiche.

È importante notare che le durate del follow-up erano limitate. I dati più cruciali per l'approvazione regolatoria si concentrano solo sui primi 3 giorni consecutivi dopo l'intervento chirurgico. Di conseguenza, gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti per l'uso acuto continuativo oltre questo specifico breve periodo e i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate nelle sperimentazioni.


Evidenza per la Gestione Cronica dell'Osteoartrite

Per le condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche, come l'osteoartrite, la ricerca ha esaminato studi clinici sul campo a più lungo termine. Tali studi sono stati applicati in contesti di ricerca che coinvolgono sintomi fluttuanti o instabili in cui l'attenuazione del disagio e il supporto alla mobilità erano le preoccupazioni centrali. Gli studi hanno monitorato esiti collegati a stati infiammatori o irritativi, come la valutazione della zoppia e della rigidità articolare, per diverse settimane. I dati mostrano schemi correlati ai cambiamenti misurati in queste misure sintomatiche e funzionali nelle popolazioni osservate. L'evidenza è limitata per quanto riguarda i modelli a lungo termine per l'uso quotidiano che si estende oltre questi periodi di osservazione.


Lacune della Ricerca e Aree di Incertezza

L'evidenza relativa all'efficacia o alla sicurezza oltre la durata massima di trattamento di 3 giorni non è stata completamente stabilita per l'uso acuto. Inoltre, i risultati dei sottogruppi sono incerti, poiché i dati per i cani giovani, molto anziani o con determinate condizioni preesistenti non sono tipicamente separati o dettagliati nei principali riepiloghi regolatori. Mancano prove comparative per determinati scenari clinici e i dati sono ancora in fase di emersione riguardo ai modelli di risultati nella cura cronica nel corso di molti anni.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Onsior per Cani (FAQ)


D: Quanto rapidamente dovrei aspettarmi che Onsior inizi a funzionare dopo la prima dose?

Le informazioni ufficiali indicano che il medicinale viene assorbito rapidamente dopo l'assunzione della compressa da parte del cane. I livelli massimi nel flusso sanguigno sono spesso raggiunti entro 30 minuti a un'ora dalla somministrazione senza cibo. La ricerca suggerisce una rapida insorgenza dell'attività, che può essere osservata già dopo 30 minuti.


D: Quanto durano solitamente gli effetti di una compressa di Onsior nel cane?

Onsior è progettato per una somministrazione una volta al giorno, il che indica che una singola dose viene somministrata ogni 24 ore. La durata degli effetti antinfiammatori e antidolorifici del farmaco è supportata dal suo esclusivo e prolungato legame con l'enzima bersaglio nel sito di infiammazione.


D: Onsior è lo stesso tipo di medicinale di Rimadyl o Metacam?

Onsior appartiene alla vasta classe farmacologica dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Il suo tipo specifico è noto come inibitore selettivo della Cicloossigenasi-2 (COX-2), che è una caratteristica chiave della sua funzione. Altri FANS comuni, come quelli menzionati, possono appartenere a diverse classi chimiche o di selettività all'interno della più ampia categoria FANS.


D: Onsior può essere somministrato ai cani per la gestione del dolore a lungo termine?

Per il dolore acuto, come quello successivo a un intervento chirurgico, i documenti regolatori specificano che l'uso non deve superare un massimo di tre giorni consecutivi. Per le condizioni croniche come l'osteoartrite, il periodo di utilizzo è gestito sotto la direzione veterinaria. I dati di sicurezza per l'uso continuativo che si estende oltre i periodi di ricerca originali sono generalmente considerati limitati.


D: Cosa devo fare se il mio cane vomita poco dopo aver assunto Onsior?

I documenti regolatori indicano che se si notano segni di intolleranza al farmaco, come vomito, diminuzione dell'appetito o letargia, può essere necessario interromperne la somministrazione. Le informazioni ufficiali descrivono che in caso di sovradosaggio o reazioni gravi, il paziente può ricevere cure di supporto, come la somministrazione di agenti protettivi gastrointestinali.


D: Qual è la durata massima per cui un cane riceve solitamente Onsior per il dolore acuto?

Per il controllo del dolore e dell'infiammazione post-operatori associati alla chirurgia dei tessuti molli, l'indicazione regolatoria limita l'uso a un massimo di tre giorni consecutivi. La sicurezza per l'uso che si estende oltre questo periodo specifico non è stata dimostrata nella ricerca esaminata per le indicazioni acute.


D: Onsior può essere frantumato o mescolato in modo sicuro con il cibo?

Le compresse orali non sono divisibili e non devono essere rotte o divise per frazionare una dose. Sebbene la compressa possa essere somministrata con o senza cibo, soprattutto per l'uso post-operatorio, è necessario utilizzare la compressa intera per raggiungere la dose prescritta.


D: È corretto passare da un FANS all'altro come Onsior e Meloxicam?

L'uso concomitante di Onsior con qualsiasi altro FANS o corticosteroide è proibito dai documenti regolatori ufficiali. Quando si passa da un medicinale antinfiammatorio all'altro, l'etichetta stabilisce che devono essere considerati tempi di sospensione (washout) appropriati.


D: Onsior può causare un cambiamento nell'appetito di un cane?

Sì, i documenti regolatori elencano la diminuzione dell'appetito, nota anche come anoressia o inappetenza, come una reazione avversa comune che è stata segnalata. Questo è un comune cambiamento gastrointestinale che è stato osservato.


D: È sicuro somministrare Onsior con integratori come glucosamina o olio di pesce?

I documenti regolatori ufficiali non elencano specificamente interazioni con integratori comuni come glucosamina o olio di pesce. Tuttavia, i documenti regolatori sottolineano l'importanza di comunicare al veterinario prescrittore tutti i medicinali, gli integratori o le terapie erboristiche che un cane sta ricevendo, poiché determinate sostanze possono richiedere un monitoraggio per potenziali interazioni.


D: Cosa succede se un cane assume accidentalmente più Onsior del prescritto?

In caso di sovradosaggio o sospetta intolleranza al farmaco, le informazioni regolatorie ufficiali indicano che il paziente può ricevere cure di supporto. Tali cure possono includere la somministrazione di liquidi e l'uso di medicinali destinati ad aiutare a proteggere il tratto gastrointestinale.


D: Il produttore raccomanda esami del sangue specifici mentre un cane assume Onsior?

Per i cani sottoposti a terapia a lungo termine, come per l'osteoartrite, i documenti regolatori contengono informazioni relative al monitoraggio degli enzimi epatici. Questo monitoraggio viene spesso eseguito all'inizio del ciclo di trattamento e poi regolarmente in seguito.


D: Onsior può causare cambiamenti comportamentali in un cane?

I documenti regolatori elencano i cambiamenti comportamentali come una potenziale reazione avversa. Si consiglia ai proprietari di segnalare qualsiasi cambiamento notevole nella disposizione o nel livello di attività durante il periodo di somministrazione.


D: Onsior è usato per il dolore cronico diverso dall'artrite?

L'indicazione ufficiale (uso approvato) per il dolore cronico nei cani è specificamente per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati all'osteoartrite cronica. Altri potenziali usi per il dolore cronico non sono formalmente indicati nelle etichette regolatorie.


D: Come determinano gli scienziati se un farmaco antidolorifico è efficace nei cani?

L'evidenza di ricerca ufficiale si basa su studi clinici sul campo controllati, che sono tipicamente randomizzati, in cieco e controllati con placebo. Questi studi monitorano gli esiti correlati al disagio fisico e alla funzionalità del cane, spesso utilizzando scale del dolore convalidate, ed esaminano la frequenza dell'uso di farmaci antidolorifici di salvataggio.


D: Le compresse di Onsior hanno un sapore o aroma che i cani preferiscono?

Le compresse orali sono descritte nei documenti regolatori come aromatizzate. Questa caratteristica è inclusa per contribuire ad aumentare l'accettazione e facilitare la somministrazione al cane. La natura specifica dell'aroma generalmente non è dettagliata nelle informazioni ufficiali del prodotto regolatorio.


D: Onsior ha un profilo di effetti collaterali diverso rispetto ai FANS più vecchi?

Onsior è un FANS altamente selettivo per la COX-2, che ha come bersaglio l'enzima responsabile dell'infiammazione, risparmiando in gran parte quelli che proteggono lo stomaco. Tuttavia, tutti i farmaci della classe FANS sono generalmente associati a potenziali rischi per i sistemi gastrointestinale, renale e epatico. La sensibilità agli eventi avversi può variare a seconda del paziente.

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Come deve essere conservato e smaltito Onsior for Dogs?

Come Conservare e Smaltire Onsior per Cani

I requisiti ufficiali di conservazione e smaltimento per Onsior (robenacoxib) sono definiti rigorosamente dai documenti regolatori e variano in base alla forma farmaceutica.

Requisiti Ufficiali di Conservazione

Forma Farmaceutica Condizione Obbligatoria di Conservazione Vincolo di Stabilità Dopo l'Apertura
Compresse Orali Conservare a temperatura ambiente controllata, non superiore a 25 °C (77 °F). Proteggere dall'umidità e dalla luce.
Soluzione Iniettabile Conservare in frigorifero (2 °C a 8 °C) prima dell'apertura. Utilizzare entro 28 giorni dalla prima apertura del flacone.

Sicurezza dei Bambini e Smaltimento

È ufficialmente obbligatorio conservare sia le compresse che la soluzione iniettabile fuori dalla vista e dalla portata dei bambini e degli animali domestici in un luogo sicuro. Onsior non utilizzato o scaduto non deve essere smaltito nei rifiuti domestici o nelle acque reflue. Il prodotto e qualsiasi materiale di scarto devono essere smaltiti seguendo le normative locali stabilite per i prodotti medicinali al fine di garantire la protezione ambientale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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