Usi terapeutici di Mometasone topical

Fatti Chiave: Usi del Mometasone Topico

Sollievo: Impiegato per aiutare a gestire i segni e i sintomi di determinate condizioni cutanee.
Azione mirata: Contribuisce a ridurre l'infiammazione e il disagio associato.
Condizioni Trattate: Utilizzato nella gestione di condizioni come la psoriasi e la dermatite atopica (eczema) nei pazienti appropriati.

Cosa Tratta il Mometasone Topico: Usi Principali e Benefici

Il mometasone topico è un farmaco da prescrizione consolidato, impiegato per gestire le condizioni cutanee che rispondono al trattamento con corticosteroidi. Il suo ruolo primario è quello di fornire sollievo dagli effetti comuni, visibili e irritanti associati a queste dermatosi.

Il farmaco è indicato per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose (con prurito) delle dermatosi che rispondono ai corticosteroidi, nei pazienti di età uguale o superiore a due anni. Questo ambito terapeutico include l'aiuto nella gestione dei sintomi di condizioni comuni quali:

Psoriasi: Una condizione che si presenta con chiazze rosse e squamose sulla pelle.
Dermatite Atopica (Eczema): Una condizione cutanea che può causare secchezza, prurito intenso e arrossamento.

Affrontando l'infiammazione e il prurito, questo trattamento supporta il benessere del paziente e aiuta l'area cutanea interessata a tornare a uno stato più confortevole. Per informazioni complete sugli usi approvati, fare riferimento alla guida normativa ufficiale dell'FDA therapeutic overview.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può Usare Mometasone Topico?

Questa sezione descrive i requisiti ufficiali di idoneità per l'uso del Mometasone topico, basati sui documenti regolatori governativi.

Controindicazioni e Restrizioni

Il Mometasone topico è controindicato per gli individui con una nota ipersensibilità o reazione allergica al mometasone furoato o a uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

L'uso è soggetto a restrizioni o non raccomandato per determinate popolazioni, principalmente a causa dell'aumentato rischio di assorbimento sistemico e dei relativi effetti collaterali, come la soppressione dell'asse HPA:

Uso Pediatrico:
- I bambini di età inferiore ai 2 anni in genere non dovrebbero usare la crema o l'unguento nella concentrazione dello 0,1%. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per questa fascia di età.
- I bambini di età inferiore ai 12 anni in genere non dovrebbero usare la formulazione in lozione.
Siti di Applicazione: L'uso sul viso, ascelle, inguine o per il trattamento della dermatite da pannolino è generalmente non raccomandato, a meno che non sia specificamente indicato da un medico curante. L'uso nell'area del pannolino è particolarmente sconsigliato, poiché il pannolino può agire come una medicazione occlusiva.
Gravidanza e Allattamento: L'uso durante la gravidanza è consigliato solo se il potenziale beneficio supera il potenziale rischio per il feto (in precedenza era classificato come Categoria di Gravidanza C). È richiesta cautela quando utilizzato da una donna che allatta, poiché non è noto se il farmaco passi nel latte materno.
Uso Oftalmico: Questo medicinale non è destinato all'uso negli occhi.

L'uso consentito è stabilito per i pazienti di età pari o superiore a 2 anni (per crema/unguento) e di età pari o superiore a 12 anni (per lozione) che non presentano controindicazioni.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri Medicinali e Prodotti

Le informazioni regolatorie ufficiali descrivono il profilo di interazione per il Mometasone topico incentrato principalmente sul potenziale di aumento dell'esposizione sistemica e di effetti farmacodinamici additivi, coerentemente con la sua classificazione come corticosteroide potente.

Modelli di Interazione Documentati

Le interazioni più significative riguardano i medicinali che inibiscono la scomposizione metabolica dei corticosteroidi.

Potenti Inibitori del CYP3A4: La co-somministrazione con potenti inibitori del CYP3A4, come ritonavir o cobicistat, può inibire il metabolismo del Mometasone furoato. Questa interazione farmacocinetica documentata risulta in un aumento dell'esposizione sistemica del medicinale topico.
Altri Corticosteroidi: L'uso concomitante di altri corticosteroidi topici o sistemici crea un rischio aggiuntivo di effetti avversi sistemici, inclusa la soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA).
Corticorelina: Esiste un'interazione farmacodinamica per cui il Mometasone topico può diminuire l'effetto della corticorelina, potenzialmente interferendo con i risultati del test diagnostico di stimolazione con corticorelina.

Restrizioni Relative alle Interazioni

Categoria di Restrizione	Sostanza/Condizione	Indicazione Regolatoria
Combinazione Controindicata	Mifepristone	Proibita nei pazienti in trattamento corticosteroideo a lungo termine a causa del rischio di insufficienza surrenale.
Fattore di Somministrazione	Medicazioni Occlusive	L'uso è soggetto a restrizioni, in quanto aumenta l'assorbimento sistemico e la potenziale esposizione al medicinale.

Nota Specifica per la Popolazione: I pazienti pediatrici sono ufficialmente noti per avere una maggiore suscettibilità alla soppressione dell'asse HPA derivante dall'esposizione sistemica a causa del loro maggiore rapporto superficie cutanea/peso corporeo, aumentando la rilevanza clinica delle interazioni che modificano l'esposizione.

Meccanismo d’azione

Controllo Molecolare dell'Espressione Genica Infiammatoria

Il mometasone furoato agisce come agonista del Recettore dei Glucocorticoidi (GR), situato nel citosol delle cellule cutanee. Questo legame attiva il recettore, che entra successivamente nel nucleo per sopprimere in modo profondo l'espressione dei geni regolati da fattori come NF-κB e AP-1. Questo meccanismo di transrepressione è il modo principale in cui il farmaco blocca la produzione di sostanze chimiche pro-infiammatorie, come le citochine e le chemochine, che facilitano l'extravasazione tessutale e l'infiltrazione cellulare.

Soppressione della Sintesi degli Eicosanoidi e della Vasodilatazione Locale

Contemporaneamente, il farmaco avvia la transattivazione, che porta alla sintesi della proteina Lipocortina-1. La Lipocortina-1, a sua volta, inibisce l'enzima Fosfolipasi A2 (PLA2), arrestando in tal modo la cascata biochimica che produce mediatori come le prostaglandine e i leucotrieni. Questo blocco modifica la segnalazione associata alla sensibilizzazione delle terminazioni nervose afferenti. Inoltre, l'azione molecolare del farmaco si traduce in una vasocostrizione locale, che ne modifica la vasodilatazione locale (eritema) e la permeabilità capillare (edema) nell'area interessata.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

La somministrazione del mometasone topico avviene direttamente sulla pelle ed è destinato esclusivamente all'uso esterno. Il farmaco si applica in uno strato sottile sulle aree cutanee interessate una volta al giorno.

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Fase Procedurale	Dosaggio e Frequenza	Limitazioni e Restrizioni
Metodo di Applicazione	Applicare uno strato sottile di crema, unguento o lozione sull'area cutanea interessata una volta al giorno.	Evitare il contatto con gli occhi, la bocca e le cavità interne del corpo.
Preparazione della Pelle	Lavare accuratamente le mani prima e dopo l'applicazione del farmaco (a meno che le mani non siano l'area da trattare).	Non utilizzare sul viso, sull'inguine o sotto le ascelle se non specificamente indicato da un medico.
Copertura dell'Area	Non fasciare, coprire o avvolgere l'area cutanea trattata con bendaggi occlusivi (ad esempio, mutandine di plastica, pannolini stretti) se non espressamente indicato da un medico.
Durata dell'Uso	Interrompere la terapia quando si è raggiunto il controllo della condizione cutanea. Se non si osservano miglioramenti entro due settimane, un medico dovrebbe rivalutare la diagnosi.	La sicurezza e l'efficacia per un uso che superi le tre settimane non sono state stabilite nei pazienti pediatrici.

Istruzioni per la Dose Dimenticata

Se si dimentica una dose, la linea guida prevede di applicarla non appena ci si ricorda. Se, tuttavia, è quasi il momento della dose giornaliera successiva programmata, la dose dimenticata deve essere saltata e si deve continuare il programma regolare. Non si deve applicare una dose doppia per compensare l'applicazione mancata.

Questo farmaco non è generalmente raccomandato per i bambini di età inferiore ai due anni.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi sul Mometasone Topico

Evidenza per l'Uso nella Dermatite Atopica (Eczema)

Il Mometasone topico è stato studiato per l'uso nella Dermatite Atopica, una condizione caratterizzata da manifestazioni fluttuanti o episodiche. La base di ricerca è costituita principalmente da studi a breve termine, in doppio cieco e Controllati Randomizzati (RCT) e da studi controllati con veicolo. La ricerca si è concentrata sulla misurazione di risultati collegati a stati infiammatori o irritativi, come i punteggi di gravità valutati dagli sperimentatori per segni quali rossore e desquamazione, nonché risultati riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito, come il prurito.

La ricerca evidenzia le variazioni misurate durante il periodo di studio per i gruppi che hanno ricevuto il Mometasone. Gli studi hanno riportato come si sono evoluti i sintomi nelle popolazioni osservate, notando in particolare andamenti correlati ai cambiamenti misurati nei segni visibili dell'infiammazione e cambiamenti misurati nell'intensità del prurito. La coerenza dei risultati nelle popolazioni più giovani, in particolare i bambini di età inferiore a due anni, è un'area in cui i dati sono ancora in via di emersione.

Evidenza per l'Uso nella Psoriasi

La ricerca ha esaminato il Mometasone topico per la Psoriasi, una condizione che comporta periodi di acutizzazione dei sintomi spesso contrassegnati da placche ispessite e infiammate. Gli studi hanno incluso principalmente Studi Controllati Randomizzati (RCT) condotti per intervalli di tempo definiti, di solito fino a sei settimane. Le sperimentazioni hanno monitorato risultati che colgono fasi di maggiore attività dei sintomi, concentrandosi sulle valutazioni degli sperimentatori delle caratteristiche delle placche.

Gli studi riportano come si sono evoluti i sintomi nelle popolazioni osservate, descrivendo le variazioni misurate nelle dimensioni e nella gravità delle placche psoriasiche in base ai punteggi di valutazione. Le durate del follow-up sono state limitate in molti degli studi principali. Ciò significa che l'evidenza relativa al decorso sostenuto della condizione per molti mesi è limitata. La ricerca ha esplorato i cambiamenti dei sintomi a breve termine principalmente in adulti con psoriasi a placche da lieve a moderata.

Studi a Lungo Termine e Follow-up di Mantenimento

La ricerca che esplora i cambiamenti dei sintomi a breve termine è solida; tuttavia, le durate del follow-up sono state limitate in molti degli studi principali di efficacia. Ciò significa che gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti e la certezza rimane bassa riguardo alla durata del controllo dei sintomi per molti mesi o anni. Gli studi che esistono per periodi più lunghi spesso implicano un'osservazione in aperto (non in cieco), che monitora se i modelli dei sintomi si evolvono quando l'applicazione viene utilizzata per periodi di tempo prolungati.

Evidenza di Ricerca in Popolazioni Speciali

Il Mometasone topico è stato valutato in ricerche specifiche che hanno coinvolto bambini (popolazioni pediatriche), in particolare quelli di età pari o superiore a due anni con Dermatite Atopica. Questi studi hanno monitorato risultati relativi allo squilibrio sistemico o funzionale, come il monitoraggio dell'asse HPA. I dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti, in particolare per i bambini di età inferiore a due anni, dove l'evidenza è limitata. Le informazioni relative agli anziani o agli individui con condizioni comorbide complesse sono ancora in via di emersione, il che significa che i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate e potrebbero non riflettere completamente gli esiti in questi gruppi.

Cosa Resta Ancora Incerto sul Mometasone Topico (Lacune di Evidenza)

Una limitazione chiave nell'intera base di evidenze è che le durate del follow-up sono state limitate e gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti. La ricerca fornisce un contesto ma non predizioni individuali perché i risultati degli studi riflettono le condizioni specifiche in cui sono stati condotti. Sebbene gli studi contribuiscano a mostrare ciò che è stato osservato finora negli andamenti di gruppo, mancano evidenze comparative per valutare appieno le prestazioni rispetto a tutte le possibili opzioni alternative. La ricerca evidenzia ciò che è noto — e ciò che è ancora incerto — in particolare per quanto riguarda la coerenza dei risultati che sono stati contrastanti in determinate popolazioni ad alto rischio o molto giovani.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti sul Mometasone Topico (FAQ)

D: Qual è la differenza tra la crema al Mometasone e l'unguento al Mometasone?

R: Il Mometasone è disponibile in diverse forme e la differenza principale risiede nella base o veicolo. L'unguento è tipicamente a base oleosa, il che favorisce una maggiore occlusione (sigillando la pelle) e può essere preferito per lesioni cutanee spesse, secche o squamose. La crema è a base acquosa e meno grassa, spesso scelta per lesioni acute, essudanti o per l'uso nelle pieghe cutanee.

D: In quanto tempo il Mometasone topico inizia a fare effetto?

R: Le istruzioni ufficiali di somministrazione stabiliscono che se non si notano segni visibili di miglioramento entro due settimane dall'inizio del trattamento, un medico curante dovrebbe rivalutare la diagnosi. La documentazione indica che la rivalutazione da parte di un professionista sanitario potrebbe essere necessaria se non si osserva alcun miglioramento entro due settimane.

D: In cosa il Mometasone topico si differenzia dalla crema all'idrocortisone?

R: I sistemi di classificazione ufficiali distinguono i corticosteroidi in base alla loro potenza. Il Mometasone topico è classificato come un corticosteroide potente. Il Mometasone è riconosciuto per i suoi potenti effetti antinfiammatori grazie alla sua maggiore affinità di legame con i recettori rispetto agli agenti a minore potenza come l'idrocortisone.

D: Cosa ci si deve aspettare se il Mometasone topico viene utilizzato vicino agli occhi?

R: I documenti ufficiali avvertono che il contatto con gli occhi deve essere evitato. L'uso vicino agli occhi può aumentare il rischio di gravi reazioni oftalmiche, inclusi lo sviluppo di cataratta sottocapsulare posteriore e glaucoma. Se si notano alterazioni visive, le informazioni ufficiali raccomandano di rivolgersi a un medico curante.

D: Il Mometasone topico può causare un effetto "rebound" (di rimbalzo) se interrotto improvvisamente?

R: Il medicinale può essere assorbito nel corpo e può causare la soppressione reversibile dell'asse HPA, che è uno squilibrio funzionale degli ormoni. Quando viene documentata la soppressione dell'asse HPA, la prassi ufficiale indica che si dovrebbe tentare di sospendere gradualmente il farmaco, poiché l'interruzione immediata comporta il rischio di insufficienza surrenale.

D: Il Mometasone topico richiede una prescrizione medica?

R: Negli Stati Uniti, i dosaggi e le forme approvate di Mometasone topico sono generalmente classificati come medicinali soggetto a prescrizione medica. Ciò significa che è necessaria la ricetta di un medico curante per ottenere il medicinale.

D: Esistono prodotti da banco comuni che interagiscono con il Mometasone topico?

R: Gli avvertimenti ufficiali sulle interazioni farmacologiche si concentrano principalmente sui medicinali che possono aumentare l'esposizione sistemica, come i potenti inibitori del CYP3A4 (alcuni farmaci anti-HIV) e l'uso concomitante di altri corticosteroidi (sia topici che orali). L'etichetta non affronta specificamente i prodotti da banco comuni non farmacologici.

D: Il Mometasone topico può causare alterazioni della pigmentazione cutanea?

R: Gli elenchi ufficiali dei possibili effetti avversi includono l'ipopigmentazione (schiarimento del colore della pelle) come effetto riportato nell'esperienza post-commercializzazione con i prodotti a base di mometasone topico. L'ipopigmentazione è segnalata nei rapporti di esperienza post-commercializzazione.

D: Qual è il rischio che il Mometasone topico venga assorbito nel corpo?

R: L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici può verificarsi attraverso la pelle. I documenti ufficiali rilevano che il rischio di tale assorbimento aumenta con l'uso prolungato, l'applicazione su aree cutanee molto estese o l'uso del medicinale sotto medicazioni occlusive (ad esempio, bendaggi o indumenti stretti).

D: In che modo la concentrazione del Mometasone topico influisce sul suo utilizzo?

R: La maggiorità delle formulazioni topiche (crema, unguento, lozione) contiene la stessa concentrazione del principio attivo, il Mometasone furoato allo 0,1%. Il veicolo (la base del medicinale, come crema o unguento) è generalmente il fattore che influenza l'efficacia dell'assorbimento del medicinale e dove se ne raccomanda l'uso.

D: Il Mometasone topico influisce sui livelli di zucchero nel sangue?

R: A causa del potenziale assorbimento sistemico, dosi elevate o l'uso prolungato del medicinale possono portare a manifestazioni che includono iperglicemia (alto livello di zucchero nel sangue) e glicosuria (zucchero nelle urine). Questi effetti sono collegati ai potenziali effetti collaterali sistemici dei corticosteroidi.

D: Posso usare il Mometasone topico se ho un'infezione cutanea?

R: Il medicinale è generalmente non raccomandato per l'uso in presenza di infezioni cutanee fungine, batteriche o virali non trattate (come l'herpes simplex). La documentazione ufficiale sconsiglia l'uso perché i corticosteroidi non sono raccomandati in presenza di infezioni cutanee fungine, batteriche o virali non trattate.

D: Qual è la funzione degli eccipienti nel Mometasone topico?

R: Gli eccipienti agiscono come veicolo (la base, come la parte della crema o dell'unguento) per il principio attivo. Aiutano con la consistenza, la spalmabilità e la stabilità del medicinale e influenzano anche l'efficacia con cui il principio attivo viene erogato e assorbito dalla pelle.

D: Il Mometasone topico può causare l'acne o peggiorare l'acne esistente?

R: Gli elenchi ufficiali delle reazioni avverse includono le eruzioni acneiformi (che significano sfoghi simili all'acne) e la follicolite (infiammazione dei follicoli piliferi) come reazioni riportate durante gli studi clinici o l'esperienza post-commercializzazione con il medicinale.

D: Alcuni eccipienti nel Mometasone topico possono causare reazioni allergiche in alcuni utilizzatori?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto stabiliscono che il medicinale è controindicato per gli individui con una nota ipersensibilità o reazione allergica a qualsiasi componente della preparazione, inclusi sia i principi attivi che gli eccipienti. La dermatite allergica da contatto è anch'essa elencata come potenziale reazione.

D: Il Mometasone topico può causare la crescita o la perdita di peli nell'area di applicazione?

R: I rapporti ufficiali sulle reazioni avverse includono l'ipertricosi (aumento della crescita dei peli) come reazione che è stata segnalata durante l'esperienza post-commercializzazione con il medicinale topico.

D: Quali sono le potenziali interazioni tra il Mometasone topico e altri farmaci topici?

R: Gli avvertimenti sulle interazioni si concentrano sull'uso concomitante di altri corticosteroidi topici o sistemici. Questa combinazione crea un rischio aggiuntivo di effetti avversi sistemici, come la soppressione dell'asse HPA, a causa dell'aumento complessivo dell'esposizione al farmaco corticosteroideo.

D: Il Mometasone topico può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento?

R: Le indicazioni ufficiali stabiliscono che il medicinale dovrebbe essere utilizzato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio è ritenuto giustificare il potenziale rischio per il feto. È inoltre richiesta cautela quando il medicinale è utilizzato da una donna che allatta, poiché non è noto se il farmaco passi nel latte materno.

D: Il Mometasone topico può causare l'assottigliamento della pelle ed è reversibile?

R: La documentazione ufficiale elenca l'atrofia cutanea (assottigliamento) come una reazione avversa comune associata a questa classe di medicinali. Mentre la potenziale soppressione dell'asse HPA è indicata come reversibile dopo l'interruzione, la reversibilità e il decorso specifici dell'atrofia cutanea non sono esplicitamente definiti nelle sezioni principali sulla sicurezza.

D: Quali sono i possibili effetti collaterali del Mometasone topico se utilizzato per un lungo periodo?

R: L'uso prolungato aumenta il rischio di effetti avversi sistemici dovuti all'assorbimento. Ciò include la soppressione dell'asse HPA, che può portare a condizioni come la sindrome di Cushing, ed effetti avversi locali come l'atrofia cutanea. I documenti ufficiali indicano che una valutazione periodica per la soppressione dell'asse HPA è consigliata per i pazienti che applicano il medicinale su ampie aree cutanee o per lunghe durate.

D: Cosa succede se il Mometasone topico viene accidentalmente ingerito?

R: I documenti ufficiali sulla sicurezza indicano che se il medicinale viene ingerito, si dovrebbe risciacquare la bocca e si consiglia assistenza medica immediata, con l'istruzione di non indurre il vomito.

D: Quali sono le istruzioni generali per interrompere l'uso del Mometasone topico?

R: L'interruzione è generalmente raccomandata una volta raggiunto il controllo della condizione cutanea. Se i test mostrano la soppressione dell'asse HPA, la guida regolatoria è che si dovrebbero tentare di sospendere gradualmente il medicinale o ridurre la frequenza di applicazione. Il recupero dell'asse HPA è generalmente indicato come rapido dopo l'interruzione.

D: È normale avvertire una leggera sensazione di puntura o bruciore quando si applica il Mometasone topico?

R: Gli elenchi ufficiali delle reazioni avverse includono bruciore e sensazione di puntura/formicolio come reazioni comuni. L'inclusione di questi effetti negli elenchi delle reazioni avverse comuni indica che sono frequentemente segnalati.

D: Il Mometasone topico ha un impatto sul sistema immunitario della pelle?

R: Il meccanismo antinfiammatorio del medicinale è correlato alle sue proprietà immunosoppressive a livello cellulare. Funziona sopprimendo l'espressione dei geni che producono sostanze chimiche pro-infiammatorie come citochine e chemochine, che mediano il gonfiore e l'irritazione.

D: Che tipo di ricerca è stata condotta sull'uso del Mometasone topico negli adulti?

R: La ricerca ha esaminato l'uso del Mometasone topico principalmente in Studi Controllati Randomizzati (RCT) a breve termine sia negli adulti che nei bambini per condizioni come la dermatite atopica e la psoriasi. La ricerca descrive i cambiamenti misurati nei segni visibili dell'infiammazione, come rossore e desquamazione, e i risultati riferiti dai pazienti, come il prurito.

Come deve essere conservato e smaltito Mometasone topical?

Come Conservare ed Eliminare Mometasone Topico

Il Mometasone topico deve essere conservato in conformità con specifici requisiti regolatori per mantenerne l'integrità chimica e l'efficacia. Sia la formulazione in crema che quella in unguento richiedono la conservazione a temperatura ambiente controllata.

Condizioni di Conservazione

Temperatura: L'intervallo richiesto è generalmente compreso tra 15 °C e 30 °C (59 °F e 86 °F), con alcune etichette che specificano da 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F) per l'unguento.
Divieti: Non refrigerare né congelare il prodotto.
Protezione: Il medicinale deve essere conservato in un contenitore chiuso e protetto dalla luce.

Sicurezza e Smaltimento

Il medicinale deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Per lo smaltimento, il Mometasone topico non utilizzato o scaduto deve essere eliminato secondo le normative locali. Si consiglia di consultare un professionista sanitario per determinare il metodo appropriato per smaltire qualsiasi medicinale non più necessario.

Proprietà	Descrizione
Principio attivo	Mometasone furoato
Forme disponibili	Crema, Unguento, Lozione, Soluzione
Classe farmacologica	Corticosteroide (Glucocorticoide)
Scopo generale	Alleviamento di infiammazione, gonfiore e prurito
Origine	Composto sintetico

Classificazione	Esempi di Reazioni
Comuni	Bruciore, prurito, e assottigliamento della pelle (atrofia).
Post-commercializzazione/Incidenza Non Nota	Irritazione, secchezza, follicolite, eruzioni acneiformi, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, infezione secondaria, strie (smagliature), miliaria (sudamina), e visione offuscata.

Mometasone topical