Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 10.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Humex 2% Conjonctivite Allergique collirio sono usati per la profilassi e il trattamento sintomatico della congiuntivite allergica acuta, della congiuntivite allergica cronica e della congiuntivite cherato primale.
Humex 2% Conjonctivite Allergique Febbre da fieno I colliri sono usati per trattare la congiuntivite allergica stagionale acuta.
alleviare e trattare la congiuntivite allergica stagionale e perenne.
Catacrom 2% p / v collirio sono indicati per il sollievo e il trattamento della congiuntivite allergica stagionale e perenne.
Humex 2% Conjonctivite Allergique è indicato per le allergie alimentari (se sono stati condotti studi sufficienti per determinare la sensibilità a uno o più allergeni ingeriti) in relazione alla restrizione dei più importanti allergeni causali.
Via di amministrazione :
per somministrazione topica agli occhi.
Adulti, bambini e anziani
Una o due gocce in ciascun occhio fino a quattro volte al giorno.
Somministrazione oftalmica topica
una o due gocce in ciascun occhio quattro volte al giorno o come indicato dal medico.
Più vecchio
attualmente nessuna evidenza di un cambio di dose.
l'uso oftalmico topico.
Adulti, bambini e anziani: una o due gocce in ciascun occhio quattro volte al giorno o secondo le istruzioni del medico.
Humex 2% Conjonctivite Allergique deve essere somministrato per via orale
Adulti (compresi gli anziani)
Dose iniziale: 2 capsule quattro volte al giorno prima dei pasti
Bambini (2-14 anni)
Dose iniziale: 1 capsula quattro volte al giorno prima dei pasti
Se non si ottiene un controllo soddisfacente negli adulti (compresi gli anziani) e nei bambini entro 2-3 settimane, il dosaggio può essere raddoppiato, ma non deve superare i 40 mg / kg / giorno.
Dose di mantenimento: una volta raggiunta la risposta terapeutica, la dose può essere ridotta al minimo necessario per mantenere il paziente privo di sintomi.
Ipersensibilità nota al benzalconio cloruro, al sodio cromoglycat o ad altri ingredienti.
il prodotto è controindicato nei pazienti che hanno mostrato ipersensibilità al cromoglicato di sodio, al benzalconio cloruro o all'edetato di disodio.
Ipersensibilità nota a Humex 2% Conjonctivite Allergique.
Humex 2% Conjonctivite Allergique è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al cromoglicato di sodio o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
la soluzione deve essere eliminata 1 mese dopo l'apertura della prima bottiglia o quando è torbida. Non utilizzare se il flacone è stato aperto prima della ricezione. Humex 2% Conjonctivite Allergique collirio e Humex 2% Conjonctivite Allergique Febbre da fieno collirio contengono benzalconio cloruro. Non indossare lenti a contatto morbide durante l'uso.
scartare il contenuto rimanente quattro settimane dopo l'apertura della bottiglia.
Come con altre soluzioni oftalmiche che contengono benzalconio cloruro, le lenti a contatto morbide non devono essere indossate durante il trattamento.
Il cromoglico di sodio può essere usato profilatticamente. I pazienti devono chiedere consiglio prima di svezzare il prodotto.
I colliri Catacrom 2% p / v sono sterili, privi di conservanti e vengono conservati in un contenitore monouso che deve essere smaltito dopo l'uso.
"Nessuno specificato
durante l'instillazione può verificarsi una visione temporanea o offuscata. Non guidare veicoli o utilizzare macchinari fino al ripristino della visione.
Come con tutti i colliri, l'instillazione di questi colliri può causare una visione offuscata temporanea o causare irritazione locale che può influire sulla guida o sull'uso di macchinari. Non guidare veicoli o usare macchinari se interessati.
Come con tutti i colliri, durante l'instillazione possono verificarsi disturbi visivi temporanei. Non guidare veicoli o utilizzare macchinari fino al ripristino della normale vista.
Nessuno conosciuto.
Il bruciore e il bruciore temporanei possono verificarsi dopo l'instillazione, raramente sono stati segnalati altri sintomi di irritazione locale.
Disturbi oculari
dopo l'instillazione, può portare a punture e bruciature temporanee. Altri sintomi di irritazione locale sono stati segnalati raramente.
Notifica di sospetti effetti collaterali
La notifica di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del farmaco. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare sospetti effetti collaterali attraverso il sistema Yellow Card all'indirizzo : www.mhra.gov.uk/yellowcard
durante l'instillazione possono verificarsi punture o bruciature temporanee. Altri sintomi di irritazione locale sono stati segnalati raramente.
Notifica di sospetti effetti collaterali
La notifica di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del farmaco. Agli operatori sanitari viene chiesto di avere sospetti effetti collaterali
Schema della carta gialla
Sito Web del rapporto: www.mhra.gov.uk/yellowcard
In alcuni casi sono stati segnalati nausea, eruzioni cutanee e dolori articolari.
Notifica di sospetti effetti collaterali
La notifica di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del farmaco. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare sospetti effetti collaterali con il cartellino giallo all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/yellowcard
poiché il cromoglycat sodico viene assorbito solo in misura molto limitata dai colliri, non dovrebbe essere necessaria alcuna misura diversa dall'osservazione medica.
non dovrebbe essere richiesta alcuna azione diversa dall'osservazione medica.
dovrebbe essere richiesta solo la sorveglianza medica.
se la soluzione viene accidentalmente assunta perché Humex 2% Conjonctivite Allergique è scarsamente assorbito, non dovrebbe essere necessaria alcuna misura diversa dalla sorveglianza medica.
poiché Humex 2% Conjonctivite Allergique è assorbito solo minimamente, non dovrebbe essere necessaria alcuna misura diversa dalla sorveglianza medica.
Il cromoglicato di sodio non ha effetti antistaminici o antinfiammatori. È stato dimostrato che il cromoglicato di sodio inibisce il rilascio di mediatori della reazione allergica stabilizzando le membrane dei mastociti sensibilizzati.
Categoria farmacoterapeutica: oftalmologica; Altri antiallergici, codice ATC: S01GX01
in vitro ein vivo Studi sugli animali hanno dimostrato che il cromoglicato di sodio inibisce la degranulazione dei mastociti sensibilizzati dopo l'esposizione a antigeni specifici. Il cromoglico di sodio agisce inibendo il rilascio di istamina e vari mediatori derivati dalla membrana dai mastociti.
Il cromoglicato di sodio ha l'attività in vitro dimostrato di inibire la degranulazione dei mastociti di ratto non sensibilizzati mediante fosfolipasi A e successivo rilascio di mediatori chimici. Il cromoglicato di sodio non ha inibito l'attività enzimatica della fosfolipasi A rilasciata sul suo substrato specifico.
Il cromoglicato di sodio non ha vasocostrittore intrinseco o attività antistaminica.
Categoria farmacoterapeutica: altri antiallergici; acido cromoglicico, codice ATC: S01G X01
la soluzione ha un effetto locale sui tuoi occhi. Humex 2% Conjonctivite Allergique ha dimostrato di inibire la degranulazione dei mastociti sensibili dopo l'esposizione a antigeni specifici. Humex 2% Conjonctivite Allergique inibisce il rilascio di istamina e vari mediatori derivati dalla membrana dai mastociti.
Humex 2% Conjonctivite Allergique non ha attività intrinseca antistaminica o vasocostrittore.
Categoria farmacoterapeutica: antiallergici, esclusi i corticosteroidi, codice ATC: A07EB01
Il cromoglicato di sodio inibisce il rilascio di mediatori della reazione allergica dai mastociti. Nell'allergia gastrointestinale, il rilascio di mediatori può portare a sintomi gastrointestinali o all'assorbimento di materiale antigene, che porta a reazioni allergiche sistemiche.
A causa dell'insolubilità lipidica, il cromoglicato di sodio viene scarsamente assorbito dopo la somministrazione all'occhio. Nei volontari normali, circa lo 0,03% viene assorbito sistemicamente. Il cromoglycat sodico assorbito viene escreto immodificato nella bile e nelle urine.
tracce di cromoglycat di sodio sono state rilevate nell'umorismo acquoso del coniglio fino a 24 ore dopo il trattamento.
Il cromoglicato di sodio è scarsamente assorbito. Se vengono instillate diverse dosi di soluzione oftalmica cromoglicata di sodio negli occhi di coniglio normali, meno dello 0,07% della dose di cromoglicato di sodio somministrata viene assorbita nella circolazione sistemica (presumibilmente attraverso l'occhio, il tratto nasale, la cavità orale e il tratto gastrointestinale). Le quantità di traccia (meno dello 0,01%) del cromoglicato di sodio penetrano nell'umorismo acquoso e la clearance da questa camera è praticamente completa entro 24 ore dalla fine del trattamento.
In volontari normali, l'analisi dell'escrezione di farmaco mostra che circa lo 0,03% di cromoglicato di sodio viene assorbito dopo la somministrazione all'occhio.
È prevedibile un assorbimento sistemico limitato attraverso l'istillazione oculare.
in volontari normali, l'analisi dell'escrezione di farmaco ha mostrato che circa lo 0,03% dell'allergique con evoconttivite al 2% di Humex viene assorbito dopo somministrazione oculare.
Non applicabile
i risultati degli studi non contribuiscono alle informazioni richieste dal medico prescrittore, quindi non vengono ripetuti nel riassunto delle caratteristiche del prodotto
"Nessuno.
non ci sono risultati rilevanti per il medico prescrittore, ad eccezione di quelli che sono già stati menzionati altrove nell'SPC
Studi sugli animali hanno dimostrato che il cromoglico di sodio ha una tossicità locale o sistemica molto ridotta.
Il cromoglicato di sodio forma un complesso insolubile con ioni metallici, il che porta a un annebbiamento della soluzione.
Nessuno conosciuto.
Nessuno conosciuto. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.
"Nessuno" specificato.
Le seguenti istruzioni per l'uso sono incluse nel foglio illustrativo del paziente.
1. Prima di usare il tuo Humex 2% Conjonctivite Allergique collirio (Humex 2% Conjonctivite Allergique Febbre da fieno collirio), dovresti lavarti le mani.
2 °. Può aiutare a sedersi davanti a uno specchio in modo da poter vedere cosa stai facendo. Abbassa con cura la palpebra inferiore e posiziona con cura uno o due Humex 2% Conjonctivite Allergique collirio (Humex 2% Conjonctivite Allergique Febbre da fieno collirio) nello spazio tra la palpebra e l'occhio. Fai attenzione a non toccare il contagocce con gli occhi o le dita.
3 °. Rilasciare la palpebra e lampeggiare alcune volte per assicurarsi che il liquido copra l'intera superficie dell'occhio.
4 °. Ripetere il processo con l'altro occhio e quindi sostituire il tappo sulla bottiglia.
"Nessuno.
solo per uso singolo. Gettare immediatamente dopo il primo utilizzo. Qualsiasi prodotto non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in base ai requisiti locali.
Le istruzioni per l'uso sono fornite con ogni confezione.
However, we will provide data for each active ingredient