Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 20.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% I colliri sono per la profilassi e il trattamento sintomatico della congiuntivite allergica acuta, della congiuntivite allergica cronica e della congiuntivite cherato primale.
Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% Hay Fever Eye Drops sono per il trattamento della congiuntivite allergica stagionale acuta.
Per il sollievo e il trattamento della congiuntivite allergica stagionale e perenne.
Catacrom 2% p / v collirio sono indicati per il sollievo e il trattamento della congiuntivite allergica stagionale e perenne.
Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% è indicato per l'allergia alimentare (dove sono state condotte adeguate indagini per determinare la sensibilità a uno o più allergeni ingeriti) insieme alla restrizione dei principali allergeni causali.
Via di amministrazione :
Per somministrazione topica agli occhi.
Adulti, bambini e anziani
Una o due gocce in ciascun occhio fino a quattro volte al giorno.
Somministrazione oftalmica topica
Una o due gocce in ciascun occhio quattro volte al giorno o come indicato dal medico.
Anziani
Nessuna evidenza attuale per l'alterazione della dose.
Uso oftalmico topico.
Adulti, bambini e anziani: una o due gocce in ciascun occhio quattro volte al giorno o secondo le istruzioni del medico.
Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% deve essere somministrato per via orale
Adulti (compresi gli anziani)
Dose iniziale: 2 capsule quattro volte al giorno prima dei pasti
Bambini (2-14 anni)
Dose iniziale: 1 capsula quattro volte al giorno prima dei pasti
Per gli adulti (compresi gli anziani) e i bambini, se il controllo soddisfacente non viene raggiunto entro 2-3 settimane, il dosaggio può essere raddoppiato ma non deve superare i 40 mg / kg / giorno.
Dose di mantenimento: una volta raggiunta una risposta terapeutica, la dose può essere ridotta al minimo richiesto per mantenere il paziente libero dai sintomi.
Ipersensibilità nota al benzalconio cloruro, al sodio cromoglicato o ad altri componenti.
Il prodotto è controindicato nei pazienti che hanno mostrato ipersensibilità al sodio cromoglicato, al benzalconio cloruro o all'edetato di disodio.
Ipersensibilità nota al Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2%.
Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al cromoglicato di sodio o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
La soluzione deve essere eliminata 1 mese dopo la prima apertura del flacone o se si sviluppa torbidità. Non utilizzare se il flacone è stato aperto prima della ricezione. Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% Collirio e cromoglicità del sodio Sandoz Conseil 2% Febbre da fieno Le gocce oculari contengono benzalconio cloruro. Non indossare lenti a contatto morbide durante il periodo di utilizzo.
Eliminare il contenuto rimanente quattro settimane dopo l'apertura della bottiglia.
Come con altre soluzioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, le lenti a contatto morbide non devono essere indossate durante il periodo di trattamento.
Il cromoglico di sodio può essere usato profilatticamente. I pazienti devono chiedere consiglio prima di interrompere l'uso del prodotto.
I colliri Catacrom 2% p / v sono sterili, privi di conservanti e presentati in un contenitore monouso che deve essere scartato dopo l'uso.
Nessuno ha dichiarato
Instillazione può verificarsi una visione acuta o offuscata. Non guidare o utilizzare macchinari fino al ripristino della visione corretta.
Come con tutti i colliri, l'instillazione di questi colliri può causare una sfocatura transitoria della vista o causare irritazione locale che potrebbe avere un impatto sulla guida o sull'uso di macchinari. Non guidare veicoli o usare macchinari se interessati.
Come con tutti i colliri, può verificarsi una sfocatura transitoria della vista sull'instillazione. Non guidare o utilizzare macchinari fino al ripristino della visione normale.
Nessuno conosciuto.
Il bruciore e il bruciore transitori possono verificarsi dopo l'instillazione, raramente sono stati segnalati altri sintomi di irritazione locale.
Disturbi oculari
Dopo l'instillazione possono verificarsi bruciore e bruciore transitori. Altri sintomi di irritazione locale sono stati segnalati raramente.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
È importante segnalare sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del medicinale. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare eventuali sospette reazioni avverse tramite il sistema della carta gialla all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/yellowcard
All'instillazione, possono verificarsi bruciore o bruciore transitori. Raramente, sono stati segnalati altri sintomi di irritazione locale.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
È importante segnalare sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del medicinale. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare eventuali sospette reazioni avverse tramite
Schema della carta gialla
Sito Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
In alcuni casi sono stati segnalati nausea, eruzioni cutanee e dolori articolari.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
È importante segnalare sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del medicinale. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare eventuali sospette reazioni avverse tramite il sistema di carte gialle all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Poiché il cromoglicato di sodio viene assorbito solo in misura molto limitata dai colliri, non dovrebbe essere necessaria alcuna azione diversa dall'osservazione medica.
Non dovrebbe essere necessaria alcuna azione diversa dall'osservazione medica.
Dovrebbe essere necessaria solo la supervisione medica.
Se la soluzione viene ingerita accidentalmente, poiché il Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% è solo scarsamente assorbito, non dovrebbe essere necessaria alcuna azione diversa dalla supervisione medica.
Poiché il 2% di Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil viene assorbito solo in misura minima, non dovrebbe essere necessaria alcuna azione diversa dalla supervisione medica.
Il cromoglicato di sodio non ha attività antistaminica o antinfiammatoria. Le prove suggeriscono che il cromoglicato di sodio inibisce il rilascio di mediatori della reazione allergica stabilizzando le membrane dei mastociti sensibilizzati.
Categoria farmacoterapeutica: oftalmologici; Altri antiallergici, codice ATC: S01GX01
In vitro e in vivo studi sugli animali hanno dimostrato che il cromoglicato di sodio inibisce la degranulazione dei mastociti sensibilizzati che si verifica dopo l'esposizione a antigeni specifici. Il cromoglico di sodio agisce inibendo il rilascio di istamina e vari mediatori derivati dalla membrana dal mastociti.
Il cromoglicato di sodio ha dimostrato l'attività in vitro inibire la degranulazione dei mastociti di ratto non sensibilizzati mediante fosfolipasi A e successivo rilascio di mediatori chimici. Il cromoglicato di sodio non ha inibito l'attività enzimatica della fosfolipasi A rilasciata sul suo substrato specifico.
Il cromoglicato di sodio non ha vasocostrittore intrinseco o attività antistaminica.
Categoria farmacoterapeutica: altri antiallergici; acido cromoglicico, codice ATC: S01G X01
La soluzione esercita il suo effetto localmente negli occhi. Il cromoglicato di sodio Sandoz Conseil 2% ha dimostrato di inibire la degranulazione dei mastociti sensibili che si verificano dopo l'esposizione a antigeni specifici. Il cromoglicato di sodio Sandoz Conseil 2% inibisce il rilascio di istamina e vari mediatori derivati dalla membrana dai mastociti.
Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% non ha attività intrinseca antistaminica o vasocostrittore.
Categoria farmacoterapeutica: agenti antiallergici, esclusi i corticosteroidi, codice ATC: A07EB01
Il cromoglicato di sodio inibisce il rilascio dai mastociti dei mediatori della reazione allergica. Nell'allergia gastrointestinale il rilascio di mediatori può provocare sintomi gastrointestinali o consentire l'assorbimento di materiale antigenico che porta a reazioni allergiche sistemiche.
A causa dell'insolubilità lipidica, il cromoglicato di sodio viene scarsamente assorbito dopo la somministrazione all'occhio. Nei volontari normali circa lo 0,03% viene assorbito sistemicamente. Il cromoglicato di sodio assorbito viene escreto immodificato nella bile e nelle urine.
Traccia quantità di cromoglicato di sodio sono state rilevate nell'umorismo acquoso dei conigli fino a 24 ore dopo il trattamento.
Il cromoglicato di sodio è scarsamente assorbito. Quando dosi multiple di soluzione oftalmica cromoglicata di sodio vengono instillate nei normali occhi di coniglio, meno dello 0,07% della dose somministrata di cromoglicato di sodio viene assorbito nella circolazione sistemica (presumibilmente attraverso l'occhio, i passaggi nasali, la cavità buccale e il tratto gastrointestinale) . Le quantità di traccia (meno dello 0,01%) del cromoglicato di sodio penetrano nell'umorismo acquoso e la clearance da questa camera è praticamente completa entro 24 ore dall'interruzione del trattamento.
In volontari normali, l'analisi dell'escrezione di farmaco indica che circa lo 0,03% del cromoglicato di sodio viene assorbito dopo la somministrazione all'occhio.
È possibile prevedere un assorbimento sistemico limitato attraverso l'istillazione oculare.
In volontari normali, l'analisi dell'escrezione di farmaco ha dimostrato che circa lo 0,03% del Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% viene assorbito dopo somministrazione oculare.
Non applicabile
I risultati degli studi non si aggiungono alle informazioni necessarie al medico di famiglia, di conseguenza non vengono ripetuti nell'SPC
Nessuna.
Non ci sono risultati rilevanti per il medico di famiglia diversi da quelli già menzionati altrove nell'SPC
Studi sugli animali hanno dimostrato che il cromoglico di sodio ha un ordine molto basso di tossicità locale o sistemica.
Il cromoglicato di sodio forma complessi insolubili con ioni metallici con conseguente torbidità della soluzione.
Nessuno conosciuto.
Nessuno conosciuto. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.
Nessuno ha dichiarato.
Le seguenti istruzioni per l'uso sono incluse nel foglio illustrativo per il paziente.
1. Prima di utilizzare il tuo Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% Collirio (Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% Fibra di fieno Gocce) dovresti lavarti le mani.
2. Potresti scoprire che aiuta a sedersi davanti a uno specchio, in modo da poter vedere cosa stai facendo. Abbassa delicatamente la palpebra inferiore e posiziona con cura uno o due Cromogliche de Sodium Sandoz Conseil 2% Colli oculari (Cromoglicate de Sodium Sandoz Conseil 2% Febbre da fieno Colli oculari) nello spazio tra la palpebra e l'occhio. Fai attenzione a non toccare il contagocce con gli occhi o le dita.
3. Rilasciare la palpebra e sbattere le palpebre alcune volte per assicurarsi che il liquido copra l'intera superficie dell'occhio.
4. Ripetere la procedura con l'altro occhio e quindi sostituire il tappo sulla bottiglia.
Nessuna.
Solo per uso singolo. Gettare immediatamente dopo il primo utilizzo. Qualsiasi prodotto non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali.
Le istruzioni per l'uso sono fornite con ogni confezione.
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