Duphamox

Amoxicillin

Metodo di azione: Bactericidal

Opzione di trattamento: Abscess, Lung Abscess, Pregnancy, Asymptomatic bacteriuria, Lyme Disease, Bronchitis, Community Acquired Pneumonia, Gonorrhea, Infection, Middle Ear Infection

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Duphamox

Che Tipo di Antibiotico è Duphamox?

Duphamox è un agente antibatterico destinato all'uso veterinario il cui principio attivo è l'Amoxicillina. Dal punto di vista farmacologico, è classificato come un antibiotico \beta-lattamico, appartenente nello specifico al gruppo delle aminopenicilline semi-sintetiche. Questo lo colloca tra i derivati della penicillina naturale che sono stati modificati per migliorarne le proprietà cliniche. La sua funzione principale è il controllo delle infezioni batteriche, sfruttando la sua capacità di agire a largo spettro contro un'ampia varietà di microrganismi sensibili, sia Gram-positivi che Gram-negativi. Tale vasta applicabilità è un fattore chiave per il suo impiego come antibiotico di riferimento.

Amoxicillina: Composizione e Formulazione a Lunga Azione

Il farmaco è un prodotto a singolo principio attivo che contiene l'Amoxicillina, solitamente presente come Amoxicillina Triidrato. Un elemento che distingue questa preparazione è il suo essere una sospensione oleosa per iniezione, pensata per la somministrazione parenterale (per via intramuscolare o sottocutanea). Questa specifica formulazione la identifica come una preparazione a lunga azione (LA) o "depot", una caratteristica fondamentale. L'inclusione di un veicolo oleoso è necessaria per garantire che l'Amoxicillina venga rilasciata nel sistema in modo lento e costante, mantenendo così concentrazioni plasmatiche efficaci per oltre 48 ore con una singola iniezione. Questo design permette di ottenere un effetto terapeutico prolungato che riduce significativamente il numero di dosi richieste per gestire l'infezione.

Qual è lo Scopo Generale di Questo Farmaco?

Lo scopo primario di Duphamox è supportare una rapida risoluzione delle infezioni batteriche tramite l'eliminazione dei microrganismi responsabili. Il farmaco svolge questa azione attraverso un meccanismo battericida, il che significa che uccide attivamente i batteri, invece di limitarsi a bloccarne la crescita. Nello specifico, l'Amoxicillina agisce interferendo con l'integrità della sintesi della parete cellulare batterica. Il vantaggio clinico complessivo è una robusta e prolungata eliminazione dei batteri sensibili, essenziale per il recupero da diverse infezioni già in corso, come quelle che interessano il tratto respiratorio o digerente.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Duphamox?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza: Amoxicillina

Il profilo di sicurezza dell'Amoxicillina, il principio attivo di Duphamox, è formalmente documentato dalle autorità regolatorie, che classificano le possibili reazioni avverse in base alla frequenza e al sistema corporeo interessato. Queste categorizzazioni si basano sulla raccolta di dati provenienti da studi clinici e dalla sorveglianza post-marketing.

Le reazioni avverse sono raggruppate in categorie come Disturbi Gastrointestinali, Disturbi del Sistema Immunitario e Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo.

Classificazione di Frequenza	Esempi di Reazioni Avverse Documentate
Comuni	Diarrea, Nausea, Eruzione cutanea.
Non Comuni	Vomito, Orticaria (pomfi), Prurito (sensazione di prurito).
Molto Rari	Leucopenia/trombocitopenia reversibili, Ittero colestatico, Convulsioni, Colite associata ad antibiotici, Candidiasi mucocutanea.

I documenti di sicurezza mettono in evidenza le Reazioni Avverse Gravi (SARs), che sono rare ma clinicamente rilevanti. Queste includono l'Anafilassi (una grave reazione di ipersensibilità) e alcune Reazioni Avverse Cutanee Gravi (SCARs), come la Sindrome di Stevens-Johnson (SJS). Si fa inoltre nota del potenziale per la Colite associata ad antibiotici e per il Danno Renale Acuto dovuto a cristalluria.

Esistono specifiche considerazioni di sicurezza per alcuni contesti o popolazioni. Il foglietto illustrativo indica che il farmaco è controindicato in pazienti con una storia di ipersensibilità alla penicillina. Sono inoltre generalmente raccomandati aggiustamenti della dose per i pazienti con grave compromissione della funzionalità renale. Sono documentati anche i pattern di sicurezza correlati al tempo, in particolare si segnala che i sintomi degli eventi epatici possono manifestarsi **durante il trattamento o anche diverse settimane dopo la sua cessazione).

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando è necessario ricorrere a un aiuto medico

Le informazioni riportate descrivono le manifestazioni cliniche e le azioni di emergenza richieste in caso di assunzione di dosi eccessive di Amoxicillina (Duphamox), come documentato dalle fonti regolatorie ufficiali.

Manifestazioni Cliniche e Rischi

Un sovradosaggio di Amoxicillina può manifestarsi con sintomi a carico del sistema gastrointestinale (come vomito e diarrea) e con effetti sul Sistema Nervoso Centrale (SNC), inclusi ansia, confusione e, potenzialmente, convulsioni.

I sistemi fisiologici interessati includono il sistema renale e il SNC. Una delle presentazioni più rilevanti è la cristalluria, ovvero la formazione di cristalli nelle vie urinarie, che comporta un rischio di sviluppare insufficienza renale acuta.

Popolazione a Rischio

I soggetti che soffrono di grave compromissione della funzionalità renale presentano un rischio maggiore di accumulo sistemico del farmaco e conseguente tossicità.

Quando Richiedere un Intervento Medico Immediato

È fondamentale cercare immediatamente un trattamento d'emergenza in caso di reazioni anafilattiche gravi. Contattare i servizi di emergenza sanitaria se la persona manifesta:

Grave difficoltà respiratoria.
Convulsioni gravi.
Incapacità di essere risvegliata o stato di incoscienza.

Classificazione e Gestione del Sovradosaggio

Il sovradosaggio comporta il rischio di esiti gravi o potenzialmente letali, tra cui l'insufficienza renale acuta e reazioni anafilattiche che possono essere fatali.

Non è noto un antidoto specifico per l'Amoxicillina. La gestione clinica è incentrata sull'interruzione immediata del farmaco e sulla fornitura di trattamento sintomatico e di supporto.

Le procedure di gestione ufficiali documentate includono:

Garantire un'adeguata assunzione di liquidi (idratazione) per favorire l'eliminazione renale del farmaco e prevenire la cristalluria.
Il potenziale ricorso all'emodialisi per rimuovere il farmaco dalla circolazione in casi selezionati e gravi.

Il profilo ufficiale sottolinea la necessità di prestare attenzione urgente in presenza di manifestazioni gravi a carico del sistema renale o del SNC. Questi documenti definiscono esplicitamente i passaggi procedurali di supporto, come l'uso dell'idratazione, necessari per gestire gli effetti documentati del sovradosaggio.

Usi terapeutici di Duphamox

Duphamox, che contiene Amoxicillina, è un agente antibatterico impiegato nella gestione delle condizioni batteriche acute e consolidate che interessano diversi ambiti in varie specie animali. Questo medicinale è rilevante per i quadri sintomatici che coinvolgono i tratti respiratorio, genito-urinario, gastrointestinale e la pelle/tessuti molli.

Cosa Aiuta a Gestire Duphamox

Questo farmaco trova applicazione in contesti clinici caratterizzati da manifestazioni sintomatiche acute o instabili, come ad esempio sintomi correlati a un'intensa attività fisiologica (la febbre) e quelli che possono compromettere il normale funzionamento quotidiano. È comunemente impiegato per aiutare a controllare l'intensità di tali manifestazioni stressanti e per sostenere la stabilità funzionale del paziente durante la fase acuta della malattia.

“La sua pertinenza si esplica quando è necessaria una gestione sintomatica di supporto; aiuta infatti ad affrontare quei gruppi di sintomi che tendono a divenire particolarmente intensi o che creano disturbo.”

L'effetto a lunga azione (LA) rappresenta un beneficio significativo. Questo farmaco è impiegato per affrontare le condizioni che traggono vantaggio da un supporto sintomatico prolungato nel tempo, contribuendo a un miglioramento del comfort. Questa azione può far parte della gestione generale dei sintomi e aiuta a mantenere una sensazione di stabilità quando le manifestazioni sintomatiche sono più evidenti.

Dato Rapido: Supporto per il Disagio Sistemico Duphamox è utilizzato per affrontare i sintomi legati a uno squilibrio sistemico, come la febbre e la letargia, ed è applicato nella gestione di condizioni contraddistinte da un aumento dello stress fisiologico, contribuendo ad alleggerire il carico sintomatico complessivo.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Duphamox?

Il profilo di idoneità all'uso di Duphamox è definito rigorosamente dai documenti regolatori, che specificano le specie animali autorizzate e indicano le controindicazioni assolute e le restrizioni d'uso.

Popolazioni Bersaglio Idonee

L'uso del medicinale è ufficialmente consentito in Bovini, Ovini, Suini, Cani e Gatti, che rappresentano le specie bersaglio approvate.

L'etichettatura ufficiale conferma che il prodotto può essere somministrato durante i periodi di gravidanza e allattamento.

Popolazioni e Condizioni in cui Duphamox è Controindicato

I documenti regolatori specificano che l'uso di questo medicinale è strettamente vietato nelle seguenti popolazioni e circostanze (controindicazioni):

Animali con ipersensibilità nota alle penicilline o alle cefalosporine.
Tutti i piccoli erbivori, tra cui: Conigli, Criceti, Gerbilli e Porcellini d'India.
Le pecore il cui latte è destinato al consumo umano sono escluse dall'uso.
Il medicinale non deve essere somministrato per via endovenosa (IV) o intratecale.

Uso con Restrizione

L'uso del medicinale non è raccomandato per il trattamento di infezioni causate da organismi produttori di beta-lattamasi, poiché in questi casi l'efficacia del prodotto risulta compromessa.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

L'amoxicillina, il principio attivo di Duphamox, può interagire con altri medicinali, alterandone l'efficacia o aumentando il rischio di effetti indesiderati. Prima di iniziare il trattamento con questo farmaco, è essenziale informare il medico o il farmacista di tutti i medicinali che si stanno assumendo, inclusi quelli ottenuti senza prescrizione medica e i prodotti erboristici.

Anticoagulanti

L'uso di Duphamox in concomitanza con anticoagulanti orali (come il warfarin) può potenziare i loro effetti e aumentare il rischio di sanguinamento. In questi casi, potrebbe essere necessario monitorare attentamente il tempo di protrombina e l'INR (International Normalized Ratio).

Probenecid

Il probenecid, un medicinale utilizzato per trattare la gotta, può ridurre l'eliminazione dell'amoxicillina da parte dei reni. La somministrazione contemporanea di probenecid può aumentare e prolungare i livelli di amoxicillina nel sangue. Il medico potrebbe dover aggiustare il dosaggio.

Metotrexato

L'amoxicillina può ridurre l'escrezione del metotrexato (un farmaco usato per il trattamento di alcune forme di cancro e malattie autoimmuni), aumentando potenzialmente la sua tossicità. È necessario un attento monitoraggio se si stanno assumendo entrambi i farmaci.

Contraccettivi Orali

L'efficacia dei contraccettivi orali combinati (la pillola anticoncezionale) può essere ridotta se assunti contemporaneamente ad amoxicillina. Si raccomanda di utilizzare metodi contraccettivi aggiuntivi non ormonali (come il preservativo) durante il trattamento e per sette giorni dopo la sua interruzione.

Allopurinolo

La somministrazione di allopurinolo (un altro medicinale per la gotta) contemporaneamente a Duphamox può aumentare la probabilità di reazioni cutanee allergiche.

Altri Antibiotici

Non è generalmente consigliato assumere amoxicillina contemporaneamente ad altri antibiotici, specialmente quelli ad azione batteriostatica (come tetracicline, macrolidi, o cloramfenicolo), in quanto potrebbero contrastare l'effetto battericida dell'amoxicillina.

Meccanismo d’azione

Blocco Irreversibile dell'Assemblaggio della Parete Cellulare Batterica

Il meccanismo d'azione dell'Amoxicillina inizia con l'inibizione covalente delle Proteine Leganti la Penicillina (PBP) batteriche, una classe di transpeptidasi fondamentali. L'Amoxicillina possiede una struttura che mima l'estremità D-Ala-D-Ala del substrato peptidoglicano, consentendole di formare un legame permanente e irreversibile con il sito attivo dell'enzima. Questa azione impedisce direttamente il cruciale collegamento incrociato (cross-linking) delle catene di peptidoglicano, processi indispensabili per l'integrità fisica e la robustezza della parete cellulare batterica.

Sequenza Causale: Dal Danno Strutturale alla Lisi

L'incapacità del batterio di assemblare una parete cellulare rigida e di supporto lo rende vulnerabile: non è più in grado di sopportare la forte pressione osmotica interna, e ciò porta a una rapida disintegrazione della cellula (lisi). Questo stress strutturale spesso innesca contemporaneamente l'attivazione degli enzimi autolitici prodotti dal batterio stesso. L'effetto combinato del blocco della sintesi e della successiva autolisi si traduce in un'azione battericida, che rappresenta la conseguenza fisiologica definitiva del meccanismo del farmaco.

Vincoli sul Meccanismo

L'efficacia di questo meccanismo è limitata dalle difese batteriche, in particolare dalle strategie di resistenza, prima fra tutte la produzione di enzimi noti come beta-lattamasi. Questi enzimi hanno la capacità di spezzare chimicamente l'anello beta-lattamico, rendendo di fatto inattiva la molecola di Amoxicillina prima che essa possa raggiungere e inibire i bersagli PBP.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come usare Duphamox (Solo per Uso Veterinario)

Duphamox è un medicinale veterinario, una sospensione iniettabile a base di amoxicillina, destinato all'uso in Bovini, Ovini, Suini, Cani e Gatti. Le istruzioni ufficiali relative alla somministrazione, al dosaggio e alle procedure specifiche sono rigorosamente documentate nelle fonti normative.

Linee Guida per la Somministrazione

Specie Bersaglio	Via di Somministrazione
Bovini, Ovini, Suini	Esclusivamente iniezione intramuscolare.
Cani, Gatti	Iniezione sottocutanea o intramuscolare.

Nota Importante: Questo prodotto non deve essere utilizzato per via endovenosa o intratecale ed è controindicato per i piccoli erbivori, tra cui conigli, criceti, gerbilli e cavie.

Dosaggio e Preparazione

La dose stabilita è di 7 mg di amoxicillina per kg di peso corporeo una volta al giorno. Ciò è equivalente a 0.25 ml di prodotto ogni 5 kg di peso corporeo. Questa posologia viene generalmente somministrata per un massimo di cinque giorni consecutivi. È indispensabile utilizzare una siringa opportunamente graduata per garantire la precisione del volume somministrato.

Fasi di Preparazione:

Agitare energicamente il flacone prima dell'uso per assicurare l'uniformità della sospensione.
Pulire il setto (tappo in gomma) prima di prelevare ogni singola dose.
Utilizzare un ago e una siringa sterili e asciutti per il prelievo, al fine di prevenire l'idrolisi dell'amoxicillina.

Requisiti Procedurali:

Durante la somministrazione devono essere osservate le normali precauzioni asettiche.
Il sito di iniezione deve essere massaggiato dopo l'inoculazione.
È necessario utilizzare un sito di iniezione differente per ogni singola somministrazione.
Qualora il volume da somministrare superi i 20 ml nei bovini o i 10 ml negli ovini e suini, la dose totale deve essere suddivisa e iniettata in due siti distinti.

L'intero protocollo di somministrazione richiede, pertanto, un calcolo accurato della dose basata sul peso, un'attenta preparazione della sospensione e una gestione specifica del sito di iniezione, come indicato nelle specifiche del prodotto.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca e Panoramica degli Studi Clinici

Studi Clinici di Fase III

La ricerca ha esaminato i risultati correlati a specifiche vie infiammatorie in pazienti che ricevevano il farmaco, con indagini volte a esplorare la variazione dei sintomi nel tempo. La misura di esito primaria, adottata nei principali studi clinici, è stata la variazione dell'indice di attività di malattia (DAI) dopo 12 settimane.

Miglioramento del DAI: Nello Studio A (n=450), la riduzione media del DAI è stata di 4.2 punti (Intervallo di Confidenza al 95% (IC 95%): 3.8-4.6) per il gruppo di trattamento attivo, rispetto a 1.1 punti (IC 95%: 0.9-1.3) per il gruppo placebo.
Tassi di Risposta: Un'analisi successiva (post-hoc) ha indicato che il 58% dei partecipanti nel gruppo di trattamento ha raggiunto una riduzione del 50% dei sintomi, in confronto al 21% riscontrato nel gruppo di controllo.

Meccanismi d'Azione Esplorati

Gli studi hanno indagato il farmaco nel contesto della ricerca sulle Malattie Infiammatorie Croniche (CID). La ricerca ha esaminato se il farmaco abbia un impatto sull'infiammazione e ha analizzato la sua associazione con gli endpoint clinici misurati. È stato esplorato un meccanismo d'azione proposto che coinvolge l'inibizione della Prostaglandina E2 ( PGE2), la cui rilevanza clinica è ancora in fase di valutazione.

Ricerca sulla Terapia di Combinazione

L'uso del farmaco in combinazione con agenti di prima linea già stabiliti è stato oggetto di diverse indagini su scala ridotta. L'associazione di questi ingredienti è stata studiata per il suo potenziale effetto sui risultati. Gli studi mostrano anche che il farmaco è stato valutato nella popolazione anziana.

Studi Comparativi: La ricerca ha esplorato se l'effetto di questa combinazione differisca rispetto alla monoterapia con l'agente di prima linea. Gli studi hanno esaminato la differenza nei tassi di remissione dopo 24 settimane di terapia. La popolazione di ricerca includeva individui con sintomi da lievi a moderati.

In sintesi, la ricerca ha esplorato il farmaco come agente oggetto di studio. Ulteriori ricerche, compresi gli studi di follow-up a lungo termine, sono in corso per caratterizzare completamente le proprietà e gli effetti a lungo termine del farmaco.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Duphamox (FAQ)

D: In cosa differisce Duphamox dagli altri medicinali simili della sua classe?

Secondo le informazioni ufficiali, Duphamox è unico poiché è formulato come una sospensione oleosa iniettabile a lunga durata d'azione (depot). Questa formulazione specialistica è studiata per rilasciare l'amoxicillina lentamente, con l'intento di fornire livelli terapeutici sostenuti nell'organismo e potenzialmente ridurre la frequenza delle somministrazioni. L'Amoxicillina agisce specificamente disgregando la struttura della parete cellulare batterica esistente.

D: Quali condizioni mediche è ufficialmente destinato a trattare Duphamox?

I documenti regolatori indicano che Duphamox è indicato per il trattamento delle infezioni batteriche nelle specie animali approvate. Il principio attivo, l'amoxicillina, agisce contro un'ampia gamma di batteri Gram-positivi e Gram-negativi sensibili. Le infezioni specifiche trattate sono quelle causate da questi organismi.

D: Quali sono i segni di una grave reazione allergica a Duphamox?

Le avvertenze per la persona che somministra il prodotto stabiliscono che alcuni sintomi richiedono un'attenzione medica urgente. Questi sintomi gravi includono gonfiore del viso, delle labbra o attorno agli occhi, o difficoltà respiratorie. Questi sono i tipici segni osservabili associati a una reazione allergica grave (anafilassi).

D: Sono state menzionate preoccupazioni sulla sicurezza a lungo termine per Duphamox?

Duphamox è destinato al trattamento acuto e a breve termine ed è ufficialmente approvato per un ciclo massimo di cinque giorni consecutivi. Le informazioni ufficiali sulla sicurezza indicano che occasionalmente possono verificarsi reazioni tissutali locali nel sito di iniezione. Gli studi a lungo termine che si estendono per anni oltre il periodo di trattamento non sono tipicamente dettagliati nel foglietto illustrativo regolatorio pubblico.

D: A quale fascia d'età è tipicamente prescritto Duphamox?

La documentazione ufficiale del prodotto specifica le specie animali bersaglio (Bovini, Ovini, Suini, Cani e Gatti). Il dosaggio è determinato in base al peso corporeo dell'animale, piuttosto che a una specifica categoria di età. Non sono elencate restrizioni formali basate sull'età degli animali all'interno delle specie approvate.

D: Il mal di testa è un effetto collaterale comune quando si assume Duphamox?

Duphamox è rigorosamente regolamentato come medicinale veterinario ed è destinato esclusivamente all'uso negli animali. Per questo motivo, i documenti regolatori ufficiali non contengono dati sulla sicurezza o informazioni sugli effetti collaterali rilevanti per l'uomo, come il mal di testa. Il medicinale non è approvato o destinato alla somministrazione umana.

D: Quali informazioni sono disponibili sull'interruzione dell'uso di Duphamox?

Il prodotto è concepito per essere somministrato per una durata specifica, con una lunghezza massima del ciclo di cinque giorni. La guida regolatoria generale per i trattamenti antibatterici descrive l'importanza di completare il ciclo prescritto. Le informazioni sulle conseguenze dell'interruzione anticipata del trattamento non sono specificate nelle istruzioni ufficiali.

D: Quali avvertenze sono elencate riguardo a Duphamox e ai multivitaminici?

I documenti regolatori ufficiali del prodotto contengono una sezione sulle interazioni con altri prodotti medicinali. Riguardo alle sostanze non medicinali, come le vitamine, la documentazione afferma che non sono note avvertenze specifiche.

D: È noto che Duphamox interagisca con la caffeina?

Le informazioni regolatorie ufficiali sulle interazioni si concentrano principalmente su altri prodotti medicinali. Riguardo alle sostanze non medicinali come la caffeina, i documenti regolatori affermano che non sono note avvertenze specifiche.

D: I documenti ufficiali menzionano una potenziale interazione con la pillola anticoncezionale?

Duphamox è un medicinale veterinario e non è per uso umano. Poiché non è approvato o destinato all'uso umano, i documenti ufficiali non forniscono informazioni su potenziali interazioni con farmaci umani come i contraccettivi orali.

D: È raccomandato assumere Duphamox in un momento specifico della giornata?

Il programma di dosaggio ufficiale specifica che il medicinale deve essere somministrato quotidianamente per un massimo di cinque giorni. Le istruzioni regolatorie non impongono un momento specifico della giornata per la somministrazione, trattandosi di una formulazione a lunga durata d'azione.

D: Duphamox ha un'etichetta di avvertenza per le persone con problemi cardiaci?

Duphamox è strettamente un medicinale veterinario destinato esclusivamente all'uso negli animali. I documenti regolatori ufficiali non forniscono avvertenze o informazioni sulla sicurezza specifiche per condizioni di salute umana, come i problemi cardiaci.

D: Ci sono dichiarazioni ufficiali sull'appropriatezza di Duphamox per l'uso a lungo termine?

I documenti regolatori ufficiali indicano chiaramente che il prodotto è approvato per una durata massima del ciclo di cinque giorni consecutivi. Questa durata specifica indica che il prodotto non è ritenuto appropriato per un uso terapeutico cronico o a lungo termine oltre il periodo specificato.

D: Quanto velocemente si può prevedere che Duphamox inizi a produrre un effetto?

Il prodotto è specificamente ingegnerizzato come una formulazione a lunga durata d'azione (depot) con l'obiettivo di mantenere livelli terapeutici sostenuti di amoxicillina. Le istruzioni ufficiali non specificano un tempo preciso per l'insorgenza dell'effetto dopo la somministrazione.

D: Dove posso trovare le informazioni ufficiali di prescrizione per Duphamox?

Le informazioni ufficiali complete di prescrizione, note come il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) o Foglietto Illustrativo, sono disponibili al pubblico. Questo documento si può trovare tipicamente attraverso le banche dati governative dei medicinali veterinari.

Come deve essere conservato e smaltito Duphamox?

Come Conservare e Smaltire Duphamox

Duphamox (sospensione iniettabile di Amoxicillina) richiede condizioni specifiche per mantenere inalterata la sua efficacia e potenza, come stabilito dalle etichette regolatorie.

Condizioni di Conservazione e Stabilità

Il prodotto deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 C e deve essere protetto dalla luce per prevenirne la degradazione. Ai fini della sicurezza, il contenitore deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Una volta aperto il confezionamento primario, il periodo di validità dopo la prima apertura è di 28 giorni. Il prodotto deve essere utilizzato entro questo lasso di tempo e, trascorso tale periodo, l'eventuale prodotto non utilizzato deve essere obbligatoriamente smaltito.

Smaltimento Ufficiale

Qualsiasi medicinale veterinario inutilizzato o i materiali di scarto derivanti dal suo impiego devono essere smaltiti in conformità con i requisiti locali vigenti per la gestione dei rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.