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Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 30.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Anemia (Addison-Birmera, macro-citar alimentare, carenza di ferro, post-emorragica, aplastica, causata da sostanze e droghe tossiche), cirrosi, epatite, mielosi, polineurizio, radicolite, nevralgia del nervo triubico, sclerosi amiotrofica laterale, infanzia.
P / c, in / m, in / in ed endoliumbar; con anemia Addison-Birmer — 100-200 mcg al giorno; con anemia Addison-Birmer con mielosi funicolare e anemia macrocitaria con sistema nervoso compromesso — 500 mcg o più per iniezione (nella prima settimana — quotidiano, poi — con intervalli tra le presentazioni fino a 5-7 giorni) allo stesso tempo prescritto acido folico.
Durante la remissione, in assenza dei fenomeni di mielosi funicolare, vengono somministrati 100 mcg per la terapia di mantenimento 2 volte al mese e in presenza di fenomeni neurologici - 200–400 mcg 2-4 volte al mese.
Con carenza di ferro e anemia post-emorragica — 30–100 mcg 2–3 volte a settimana; con anemia aplastica (soprattutto nei bambini) — 100 mcg prima dell'inizio del miglioramento clinico ed ematologico; con anemia alimentare nei bambini piccoli e prematuri — 30 mcg / giorno per 15 giorni; per le malattie del sistema nervoso centrale e le malattie neurologiche con sindrome del dolore vengono somministrate in dosi crescenti da 200 a 500 mcg per iniezione, e con miglioramento — 100 mcg / giorno ciascuno, corso — fino a 2 settimane; nelle lesioni traumatiche dei nervi periferici — 200–400 mcg al giorno per 40–45 giorni; per epatite e cirrosi epatica — 30–60 mcg al giorno o 100 mcg al giorno per 25–40 giorni; nelle distrofie nei bambini piccoli, Malattia di Down e paralisi cerebrale — 15-30 mcg in un giorno; con mielosi funicolare, sclerosi amiotrofica laterale, la sclerosi multipla viene talvolta introdotta nel canale spinale a 15-30 mcg (aumentando gradualmente la dose a 200-250 mcg).
Tromboembolia, angina pectoris.
Eccitazione, dolore cardiaco, tachicardia, reazioni allergiche.
Sintomi : aumento dei sintomi di effetti collaterali del farmaco.
Trattamento: terapia sintomatica.
Il farmaco contiene un complesso di vitamine del gruppo B che prendono parte al processo di formazione del sangue, sono necessarie per il normale funzionamento dei tessuti nervosi e di altri tessuti, organi e sistemi del corpo.
Vitamine incluse nella composizione: piridossina (B6), cianocobalamina (B12) e acido folico (B9) regolare il metabolismo delle proteine, dei carboidrati e dei grassi, contribuire alla loro normalizzazione, migliorare la funzione dei nervi motori, sensibili e vegetativi.
Piridossina (vitamina B6)entrare nel corpo, i fosforilati, si trasforma in piridossale-5-fosfato e fa parte di enzimi che decarbossilano, transaminano e rencemizzano gli aminoacidi, nonché la conversione enzimatica di aminoacidi contenenti zolfo e idrossilati. Partecipa allo scambio di triptofano (partecipazione alla reazione della biosintesi della serotonina). La carenza di piridossina isolata è molto rara, principalmente nei bambini con un'alimentazione artificiale speciale.
Cianocobalamina (vitamina V12) nel corpo (principalmente nel fegato) si trasforma in metilcobalamina e 5-deosyadenozilcobalamina. La metilcobalamina è coinvolta nella reazione della conversione dell'omocisteina in metionina e S-adenozilmetionina - le reazioni chiave del metabolismo della pirimidina e delle basi purine, e quindi DNA e RNA. Con carenza vitaminica in questa reazione, l'acido metiltetrafodolico può sostituirlo, mentre le reazioni metaboliche folico-dipendenti sono compromesse.
La 5-deossiadenosilcobalamina funge da cofattore nell'isomerizzazione dell'L-metilmalonil-CoA in succinil-CoA - un'importante reazione del metabolismo di carboidrati e lipidi. Carenza di vitamina B12 porta a una ridotta proliferazione di cellule in rapido verificarsi di tessuto ed epitelio che formano il sangue, nonché a una formazione compromessa della guaina mielina dei neuroni.
Acido folico (vitamina B9) nel corpo umano non è sintetizzato; viene fornito con il cibo ed è prodotto dalla normale microflora intestinale. È il precursore dell'acido tetraidrofolico, che partecipa come cofattore di sistemi enzimatici che effettuano il trasferimento di frammenti a carbonio singolo (sotto forma di gruppi metilici, metilene, sagomati o metenici) in un numero di nucleotidi e aminoacidi. Svolge un ruolo importante nella regolazione dei processi di proliferazione, differenziazione e maturazione cellulare, tra cui. con eritropoiesi ed embriogenesi.
Piridossina. Metabolizzato nel fegato con la formazione di metaboliti farmacologicamente attivi (piridossalfosfato e piridossaminofosfato). Il piridossalfosfato con proteine plasmatiche si lega al 90%. Penetra bene in tutti i tessuti; si accumula principalmente nel fegato, meno - nei muscoli e nel sistema nervoso centrale. T1/2 - 15-20 giorni. Viene visualizzato dai reni (con in / in introduzione, con bile - 2%), nonché durante l'emodialisi.
Penetra nella placenta, secreta con latte materno.
Cianocobalamina. Nel sangue, la cianocobalamina è associata alle transcolamine I e II, che la trasportano nel tessuto. Deposito principalmente nel fegato. La connessione con le proteine plasmatiche è del 90%. Cmax nel plasma sanguigno dopo p / ce in / m di somministrazione si ottiene dopo 1 ora.
Dal fegato viene portato con la bile nell'intestino e nuovamente assorbito nel sangue. Viene eseguito con normale funzionalità renale - 7-10% dai reni, circa il 50% dall'intestino. Dal 50 al 90% di cianocobalamina, immessa in / mo in / in dosaggio da 0,1 a 1 mg, viene escreta dai reni entro 48 ore.
Penetra attraverso la barriera placentare nel latte materno.
Acido folico. Dopo l'introduzione di 1,5 mg di acido folico in / m Cmax il sale mononatrix nel plasma sanguigno viene raggiunto entro 1 ora. Una successiva riduzione della concentrazione si verifica molto rapidamente, a seguito della quale viene raggiunto il livello iniziale dopo 12 ore.
Cmax nel plasma sanguigno (80-87%) dopo in / m di somministrazione si ottiene dopo circa 1 ora. Intenzionalmente associato alle proteine plasmatiche. Deposito e metabolizzato nel fegato con la formazione di acido tetraidrofolico. Viene escreto dai reni principalmente sotto forma di metaboliti. Penetra attraverso il GEB, nella placenta e nel latte materno.
Incompatibile (in una siringa) con bromuro di tiamina, riboflavina.
- Stimolanti emopoesi
- Vitamine e prodotti simili alla vitamina
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