Panoramica su Antimal

Informazioni Essenziali

Proprietà	Descrizione
Principi Attivi	Lumefantrina, Artemetere
Forma Farmaceutica	Compressa Orale (Combinazione a Dose Fissa)
Classe Farmacologica	Antimalarico / Schizonticida Ematico
Indicazione Principale	Malaria non complicata da Plasmodium falciparum
Origine	Composto Organico di Sintesi

Antimal: Una Terapia Combinata Antimalarica Riconosciuta

Antimal è un medicinale soggetto a prescrizione, sviluppato per sintesi chimica e classificato come farmaco antimalarico, in particolare come Schizonticida Ematico, destinato all'assunzione per via orale. Esso rappresenta una moderna Terapia Combinata a base di Artemisinina (ACT), un approccio terapeutico ampiamente supportato da studi farmacologici. Questo tipo di trattamento è riconosciuto come uno strumento essenziale di prima linea contro la malattia.

Il farmaco è un prodotto a dose fissa che racchiude due distinte entità chimiche attive: l'Artemetere e la Lumefantrina. Questa strategia a doppio principio attivo è riconosciuta clinicamente per il suo ruolo nel limitare lo sviluppo di farmacoresistenza, un vantaggio significativo rispetto ai trattamenti basati su un singolo agente. Combinando componenti con profili d'azione distinti, Antimal assicura un attacco più completo e risolutivo contro l'organismo parassitario responsabile dell'infezione.

Composizione e Forma della Compressa Orale

Antimal è disponibile come forma farmaceutica orale, specificamente una compressa, in cui entrambi i principi attivi sono permanentemente combinati in proporzioni precise ed equilibrate. Sia l'Artemetere (un derivato dell'artemisinina) che la Lumefantrina (un aril ammino alcol) sono composti organici sintetici, ottenuti mediante una sintesi chimica complessa.

La necessità di un design a dose fissa risponde a una vitale funzione di sanità pubblica: garantire che il paziente riceva la proporzione necessaria di entrambi gli agenti ad ogni somministrazione. L'elevata lipofilia e la lunga emivita della Lumefantrina sono caratteristiche integrate nella formulazione per assicurare un'azione prolungata contro i parassiti eventualmente residui.

Scopo Generale e Strategia a Doppia Azione

Lo scopo generale di Antimal è quello di bloccare efficacemente la rapida moltiplicazione degli organismi parassitari responsabili della malaria non complicata all'interno del flusso sanguigno del paziente, lo scenario d'uso tipico per questa classe di ACT.

Tale obiettivo viene raggiunto tramite una strategia a doppia azione che sfrutta i profili unici di tempo-azione dei suoi componenti. Il trattamento si basa sull'Artemetere per il suo effetto rapido, che consente una pronta riduzione iniziale della popolazione parassitaria, mentre la Lumefantrina svolge un'azione prolungata, persistendo nell'organismo per eliminare i parassiti residui e ridurre così il rischio di recidiva.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Antimal?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo ufficiale di sicurezza per la combinazione a dose fissa di Lumefantrina e Artemetere è strutturato secondo le classificazioni normative, che elencano le possibili reazioni avverse in base alla loro frequenza e al sistema fisiologico coinvolto. Questi eventi sono raggruppati in Classi per Sistemi e Organi (SOC) come Patologie del Sistema Nervoso, Patologie Gastrointestinali, Patologie Cardiache e Patologie Epatobiliari.

Le reazioni avverse più osservate sono classificate come Molto Comuni (ge 1/10), tra cui mal di testa e capogiri. Gli effetti collaterali elencati come Comuni (ge 1/100 a < 1/10) includono disturbi del sonno, problemi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea), affaticamento, mialgia (dolori muscolari) e palpitazioni. Si osserva che questi effetti sistemici sono spesso più frequenti all'inizio del trattamento.

La considerazione di sicurezza più rilevante documentata nelle etichette regolatorie riguarda il potenziale Prolungamento dell'Intervallo QTc. Questo è un effetto associato al componente a lunga azione, la Lumefantrina, e comporta un rischio teorico di aritmie ventricolari gravi.

Vincoli di Sicurezza e Controindicazioni

I documenti ufficiali stabiliscono specifiche limitazioni d'uso. Il farmaco è controindicato in pazienti con compromissione epatica grave e in quelli che presentano condizioni preesistenti che prolungano l'intervallo QTc, come prolungamento congenito del QTc, bradicardia significativa o ipopotassiemia (bassi livelli di potassio) o ipomagnesiemia (bassi livelli di magnesio) non corrette. Inoltre, la co-somministrazione con altri farmaci noti per influenzare significativamente l'intervallo QTc è limitata a causa del rischio combinato.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Questa sezione riassume i rischi documentati ufficialmente e le azioni richieste in caso di sovradosaggio di Antimal (Lumefantrina/Artemetere), basandosi strettamente sulle informazioni ufficiali di prescrizione.

Manifestazioni Documentate da Sovradosaggio

Un sovradosaggio è generalmente collegato a un'esagerazione degli effetti noti del farmaco. La principale preoccupazione ufficiale è il potenziale prolungamento dell'intervallo QT, un'alterazione elettrica visibile sull'elettrocardiogramma (ECG), che può portare a gravi problemi del ritmo cardiaco (aritmie).

Altre manifestazioni elencate dalle autorità regolatorie possono includere un aumento dell'intensità dei sintomi comuni, come mal di testa, vomito, capogiri e astenia (sensazione di debolezza).

Azioni di Emergenza Richieste

In caso di sospetto sovradosaggio, è obbligatoria l'assistenza medica immediata. I pazienti o gli assistenti devono contattare un Centro Antiveleni o i servizi medici di emergenza senza alcun ritardo.

Il trattamento è di supporto, in quanto non è documentato ufficialmente alcun antidoto specifico. Le linee guida regolatorie richiedono l'immediato monitoraggio ospedaliero, incluso il monitoraggio ECG continuo della funzione cardiaca del paziente. I professionisti sanitari dovrebbero inoltre somministrare misure di supporto, come la rimozione del farmaco non assorbito tramite lavanda gastrica o carbone attivo.

Usi terapeutici di Antimal

Trattamento della Malaria Acuta: Indicazioni e Benefici per il Paziente

Antimal è un farmaco utilizzato principalmente per il trattamento della malaria acuta e non complicata causata in modo specifico dal parassita Plasmodium falciparum, in pazienti che hanno un peso corporeo minimo di 5 kg. Questo medicinale trova applicazione nella gestione della condizione in aree geografiche dove i sintomi potrebbero aggravarsi temporaneamente a causa della presenza di ceppi parassitari resistenti. La terapia a doppio componente è impiegata per affrontare condizioni che si manifestano con disagio sistemico o localizzato ed è considerata appropriata per la gestione della malattia in tutti i gruppi di pazienti idonei, inclusi i bambini.

Il principale obiettivo terapeutico è volto alla gestione dell'infezione attraverso l'eliminazione dei parassiti presenti nel sangue. La combinazione di principi attivi può contribuire ad attenuare l'intensità dei sintomi legati allo squilibrio sistemico, come febbre e brividi, parallelamente all'alleviamento dei sintomi correlati al disagio fisico, quali mal di testa e dolori muscolari. Il sollievo dai sintomi supporta il paziente nell'affrontare la fase acuta in maniera più gestibile e contribuisce a diminuire il carico complessivo della sintomatologia.

Fatto Rapido: Gestione Sintomatica di Supporto

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e Chi non può Usare Antimal?

I documenti normativi definiscono le popolazioni specifiche che sono idonee, limitate o a cui è proibito l'uso di Antimal. Il medicinale è approvato per il trattamento della malaria non complicata da Plasmodium falciparum nei pazienti che pesano 5 chilogrammi o più.

Popolazioni Controindicate (Uso Proibito)

Il medicinale è strettamente controindicato e non deve essere utilizzato nei seguenti gruppi:

Pazienti con malaria grave, come definita dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).
Pazienti con ipersensibilità nota ad artemetere, lumefantrina o qualsiasi altro componente del farmaco.
Individui con una storia familiare di prolungamento dell'intervallo QTc o morte improvvisa, o quelli con condizioni cardiache esistenti note per prolungare l'intervallo QTc (ad esempio, cardiopatia grave o l'uso di certi farmaci antiaritmici).

Uso Ristretto e Condizionale

Età/Peso: L'uso non è stato stabilito per i neonati con peso inferiore a 5 kg.
Gravidanza: Non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza qualora siano disponibili trattamenti alternativi appropriati.
Funzione Organica: Si deve usare cautela nei pazienti con compromissione epatica o renale grave, poiché i dati di sicurezza clinica sono limitati in queste categorie. L'uso è generalmente consentito in caso di compromissione lieve o moderata.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

È fondamentale informare il proprio medico curante su tutti i farmaci soggetti a prescrizione, da banco (OTC) e a base di erbe che si stanno assumendo prima di iniziare la terapia con Antimal. Questo è cruciale poiché Antimal può interagire con un ampio spettro di prodotti, potendo alterare la sua efficacia o aumentare il rischio di reazioni avverse.

Interazioni Farmacologiche Rilevanti

Antimal viene metabolizzato in gran parte da specifici enzimi del citocromo P450 (CYP), in particolare il CYP2D6 e il CYP3A4. Di conseguenza, i medicinali che inibiscono o inducono questi enzimi possono influenzare in modo significativo le concentrazioni plasmatiche di Antimal.

Inibitori CYP2D6/CYP3A4 (es. alcuni antifungini, antibiotici macrolidi, inibitori della proteasi): Questi possono aumentare i livelli di Antimal nel sangue, intensificando il rischio di effetti collaterali dose-dipendenti, come il prolungamento del QT e la cardiotossicità.
Induttori CYP2D6/CYP3A4 (es. alcuni anticonvulsivanti, rifamicine): Questi possono diminuire i livelli di Antimal, portando potenzialmente a un fallimento terapeutico.

Altre Interazioni Degne di Nota

Categoria di Prodotto	Esempi di Agenti	Effetto Potenziale
Farmaci che prolungano il QT	Amiodarone, Haloperidol	Aumento del rischio di gravi aritmie cardiache.
Agenti epatotossici	Paracetamolo (dosi elevate), Metotrexato	Aumento del rischio di danno epatico.

Si raccomanda inoltre di evitare in generale l'assunzione di succo di pompelmo e Erba di San Giovanni (Iperico), poiché possono interferire con il metabolismo di Antimal. È sempre necessario discutere le potenziali interazioni farmaco-farmaco e farmaco-cibo con un farmacista o un medico.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Antimal: Meccanismo d'Azione

Antimal esercita il suo effetto primario agendo come un inibitore all'interno del vacuolo alimentare del parassita. Il suo principale bersaglio biologico è la ferriprotoporfirina IX (eme), una sostanza tossica prodotta dalla digestione dell'emoglobina da parte del parassita. Il farmaco blocca la via di disintossicazione dell'organismo che normalmente converte questo eme tossico in emozina non tossica.

L'accumulo risultante di eme tossico e non processato innesca la generazione di specie reattive dell'ossigeno (stress ossidativo) e provoca un danno diretto alle membrane e agli organelli del parassita. Questa cascata meccanicistica porta alla lisi (distruzione) dell'organismo stesso.

In aggiunta, Antimal provoca una perturbazione nelle vie intracellulari cruciali, interferendo con la sintesi di DNA e proteine. Questa azione complementare limita la capacità del parassita di replicarsi e maturare. Le conseguenze fisiologiche combinate della distruzione cellulare e della limitata proliferazione riducono il carico parassitario all'interno dell'ospite.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso di Antimal: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Antimal, una compressa in combinazione a dose fissa che contiene Artemetere e Lumefantrina, è approvata per la somministrazione orale come trattamento strutturato e di breve durata. Il protocollo d'uso ufficiale è un ciclo di 3 giorni che prevede un totale di sei dosi, un regime studiato per ottenere la completa eliminazione dei parassiti.

Protocollo di Dosaggio e Calendario

La dose necessaria è definita in base al peso corporeo del paziente. Per gli adulti e i pazienti pediatrici con peso pari o superiore a 35 kg, la dose è standardizzata a quattro compresse per ogni assunzione. I pazienti pediatrici con peso compreso tra i 5 kg e i 35 kg necessitano di un numero inferiore di compresse per dose, un protocollo specifico stabilito per fasce di peso. Lo schema standard inizia il Giorno 1 con due dosi: una dose iniziale (al tempo 0 ore) seguita da una seconda dose 8 ore più tardi. Il Giorno 2 e il Giorno 3, è prevista una dose due volte al giorno (mattina e sera).

Condizioni di Somministrazione e Gestione

Ogni dose di Antimal deve essere assunta con cibo o con un liquido ad alto contenuto di grassi (come latte o latte artificiale) al fine di migliorare significativamente l'assorbimento del componente Lumefantrina, requisito essenziale per la corretta azione del medicinale. Se un paziente non è in grado di deglutire la compressa, la dose può essere frantumata e mescolata con una piccola quantità di acqua per l'ingestione immediata; anche in questo caso, l'assunzione deve essere seguita da cibo. Se una dose viene rigettata (vomito) entro 1 o 2 ore dalla somministrazione, le linee guida ufficiali richiedono che la dose completa sia ripetuta immediatamente per mantenere la concentrazione richiesta per il trattamento.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche: Panoramica degli Studi su Antimal

Evidenze sull'Uso nella Malaria Acuta non Complicata da Plasmodium falciparum

La ricerca relativa ad Antimal (artemeter/lumefantrina) si basa principalmente su numerosi Studi Controllati Randomizzati (RCT) e Revisioni Sistematiche che riassumono i risultati di tali studi. Questa combinazione di farmaci è stata valutata nell'ambito della ricerca sul trattamento di individui con malaria acuta non complicata causata specificamente dal parassita Plasmodium falciparum . Gli studi hanno esaminato misure chiave, come il tempo necessario per l'eliminazione del parassita dal sangue e la proporzione di pazienti valutati per una Risposta Clinica e Parassitologica Adeguata (ACPR) in specifici momenti di follow-up.

I rapporti di ricerca contengono osservazioni su pazienti inclusi negli studi clinici in diversi contesti geografici con livelli di trasmissione della malaria variabili. I risultati descrivono i pattern di eliminazione del parassita misurati dopo l'inizio del trattamento. La ricerca mette in evidenza i cambiamenti misurati durante il periodo di studio, contribuendo a contestualizzare come questa combinazione si inserisca nel più ampio panorama di evidenze per le terapie antimalariche.

Focus degli Studi sull'Eliminazione dei Sintomi e del Parassita

Nelle sperimentazioni, i ricercatori hanno monitorato due assi principali di risposta: l'eliminazione del parassita e la risoluzione dei sintomi. In particolare, gli studi hanno esplorato il Tempo di Eliminazione del Parassita (PCT) e il Tempo di Eliminazione della Febbre (FCT), tracciando altri esiti correlati a squilibri sistemici o funzionali, come mal di testa e malessere generale.

La ricerca fornisce approfondimenti sui cambiamenti a breve termine, documentando che il componente ad azione rapida è stato associato a riduzioni osservate nella conta parassitaria. I risultati descrivono i pattern osservati negli studi relativi alla risoluzione della febbre entro i primi giorni di trattamento. Questa evidenza contribuisce alla comprensione dei pattern osservati durante le fasi acute della condizione.

Evidenze in Popolazioni Speciali: Bambini e Donne in Gravidanza

Antimal è stato valutato in specifiche popolazioni di pazienti, inclusi bambini con peso ge 5 kg e donne in gravidanza nel secondo e terzo trimestre. La ricerca descrive che sono state studiate formulazioni specifiche per rispondere alle distinte esigenze fisiologiche di questi gruppi. I risultati indicano che in alcuni studi che coinvolgono bambini molto piccoli e sottopeso e donne in gravidanza, la presenza (esposizione) del farmaco nell'organismo è stata osservata essere inferiore rispetto agli adulti non in gravidanza. In alcuni studi, questa variazione nell'esposizione è stata associata a una Riduzione della Risposta Clinica e Parassitologica Adeguata (ACPR) in questi gruppi specifici. I risultati si applicano solo alle popolazioni studiate e i dati per determinati gruppi, in particolare per quelli sottopeso o per il primo trimestre di gravidanza, rimangono insufficienti o limitati.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Antimal (FAQ)

D: Quanto rapidamente Antimal inizia ad agire dopo la prima dose?

Le informazioni ufficiali descrivono che uno dei componenti di Antimal, l'artemeter, ha un rapido inizio d'azione. Questa azione rapida è progettata per ridurre velocemente il numero di parassiti malarici nel sangue, il che è associato a un rapido sollievo sintomatico osservato negli studi clinici.

D: Per quanto tempo dura l'effetto di Antimal nell'organismo?

Il medicinale è una combinazione a dose fissa che contiene un componente a lunga durata chiamato lumefantrina. La scheda tecnica ufficiale descrive la lumefantrina come avente una lunga emivita plasmatica di eliminazione nel corpo. Questa caratteristica è intesa per favorire un'azione prolungata e l'eliminazione di eventuali parassiti residui dopo il ciclo di trattamento iniziale.

D: È normale avvertire una leggera vertigine all'inizio del trattamento con Antimal?

I documenti regolatori ufficiali elencano la vertigine come un effetto indesiderato Molto Comune di questo farmaco. Questi tipi di effetti sistemici sono generalmente descritti come osservati più frequentemente all'inizio del ciclo di trattamento.

D: È sicuro assumere Antimal con vitamine o integratori a base di erbe?

I documenti regolatori consigliano ai pazienti di informare il proprio medico curante riguardo a tutti i farmaci soggetti a prescrizione, da banco e i prodotti a base di erbe che stanno assumendo. I documenti ufficiali elencano l'Erba di San Giovanni come un prodotto che dovrebbe essere evitato, in quanto potrebbe interferire con il modo in cui Antimal agisce nell'organismo.

D: Antimal può essere usato dagli adulti anziani (ad esempio, oltre 65 anni)?

Alcuni documenti regolatori internazionali indicano che non ci sono informazioni che suggeriscano che la dose richiesta per i pazienti di età superiore ai 65 anni debba essere diversa da quella degli adulti più giovani. Ciò indica che si tratta di una popolazione in cui l'uso è consentito sotto guida professionale.

D: Antimal è stato studiato in popolazioni in gravidanza o in allattamento?

I documenti di ricerca descrivono la valutazione di Antimal in donne in gravidanza nel secondo e terzo trimestre. Tuttavia, le informazioni ufficiali notano anche che il medicinale non è stato studiato specificamente nelle madri che allattano (popolazioni che allattano al seno).

D: Cosa devo fare se noto un cambiamento nella mia vista mentre uso Antimal?

I foglietti informativi ufficiali per il paziente affermano costantemente l'importanza di informare immediatamente un medico di qualsiasi cambiamento nello stato di salute. La guida ufficiale stabilisce che un medico curante debba essere contattato se si notano tali effetti.

D: Cosa succede se smetto improvvisamente di prendere Antimal?

Le istruzioni ufficiali stabiliscono che il trattamento deve essere seguito per l'intera durata prescritta. Interrompere il farmaco troppo presto può comportare una cura incompleta dell'infezione o il ritorno della condizione.

D: Antimal è usato per qualcosa oltre al suo scopo principale elencato?

I documenti regolatori elencano l'indicazione ufficiale come il trattamento della malaria acuta non complicata da Plasmodium falciparum. Le dichiarazioni ufficiali chiariscono anche esplicitamente che il prodotto non è approvato per la prevenzione della malaria o il trattamento della malaria grave.

D: Esistono diversi dosaggi di Antimal disponibili?

La documentazione regolatoria ufficiale descrive due tipi principali di compresse, ciascuna contenente un rapporto fisso di artemeter e lumefantrina. Questi diversi tipi di compresse sono progettati per facilitare il dosaggio in diverse fasce di peso, come per i pazienti pediatrici più piccoli rispetto agli adulti.

D: Antimal può causare cambiamenti di peso (aumento o perdita)?

I documenti regolatori elencano la diminuzione dell'appetito come una reazione avversa Molto Comune a questo farmaco. Sebbene i cambiamenti di peso non siano elencati direttamente, le alterazioni dell'appetito sono un sintomo che potrebbe potenzialmente essere associato a cambiamenti di peso.

D: Esistono interazioni note tra Antimal e i contraccettivi orali?

Le informazioni ufficiali per il paziente indicano che Antimal può diminuire l'efficacia dei contraccettivi orali contenenti ormoni. Questa potenziale interazione può aumentare il rischio di gravidanza non desiderata.

D: Cosa succede se qualcuno assume accidentalmente una quantità eccessiva di Antimal?

Le istruzioni ufficiali stabiliscono che se vengono assunte troppe compresse, è necessario contattare un medico curante o il pronto soccorso ospedaliero più vicino per ulteriori consigli e monitoraggio.

D: Ci sono prove sull'efficacia di Antimal nella prevenzione della condizione target?

La documentazione ufficiale afferma esplicitamente che Antimal non è approvato per la prevenzione della malaria. Il medicinale è autorizzato e studiato unicamente per il trattamento di un'infezione acuta esistente.

D: Gli effetti collaterali di Antimal sono permanenti o scompaiono?

I foglietti illustrativi ufficiali per il paziente spesso descrivono la maggior parte degli effetti collaterali come di natura lieve o moderata. Tali effetti generalmente scompaiono dopo alcuni giorni o alcune settimane una volta che il paziente ha completato il breve ciclo di trattamento.

D: Antimal ha qualche effetto sulla lucidità mentale o sulla concentrazione?

I documenti regolatori elencano diversi effetti che possono influire sulle funzioni mentali, tra cui vertigini, sonnolenza e affaticamento/astenia. Se un paziente sperimenta questi effetti, può notare un impatto sulla sua concentrazione.

D: Quali sono i principali temi di ricerca discussi nei rapporti ufficiali sulle evidenze per Antimal?

I temi principali della ricerca descritti nei documenti ufficiali si concentrano su misure chiave di efficacia come il Tempo di Eliminazione del Parassita (PCT), il Tempo di Eliminazione della Febbre (FCT) e il tasso complessivo di Risposta Clinica e Parassitologica Adeguata (ACPR).

D: Perché Antimal viene talvolta prescritto quando altri farmaci sembrano più comuni?

Antimal è classificato come Terapia Combinata a Base di Artemisinina (ACT), un approccio ampiamente supportato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità. I documenti regolatori rilevano che il farmaco ha dimostrato di essere efficace nelle regioni in cui è stata segnalata resistenza ad altri antimalarici comuni.

D: Antimal è adatto a persone con problemi cardiaci?

Antimal è strettamente controindicato e non deve essere utilizzato in individui con condizioni cardiache preesistenti note per prolungare l'intervallo QTc

. Queste condizioni includono gravi malattie cardiache o alcuni tipi di disturbi del ritmo.

D: Come si relaziona l'emivita di Antimal con la frequenza con cui deve essere assunto?

Il regime fisso di sei dosi in 3 giorni è progettato per utilizzare i distinti profili temporali dei due componenti. Il programma è progettato per sfruttare prima il componente ad azione rapida, mantenendo al contempo il componente a lunga durata nel corpo alle concentrazioni necessarie per l'eliminazione prolungata del parassita.

D: Ci sono restrizioni sulla guida o sull'uso di macchinari durante l'assunzione di Antimal?

Gli avvisi regolatori ufficiali stabiliscono che Antimal può causare effetti collaterali come vertigini e stanchezza/affaticamento. Se si verificano questi effetti, le informazioni sul prodotto stabiliscono che gli individui dovrebbero astenersi dalla guida o dall'uso di strumenti o macchinari.

Come deve essere conservato e smaltito Antimal?

Come Conservare e Smaltire Antimal

Le compresse di Antimal devono essere strettamente conservate a temperatura ambiente, assicurandosi che la temperatura non ecceda i 30 ,mathrmC.

Requisiti di Conservazione

Ambiente: Il prodotto deve essere mantenuto al riparo dal congelamento e protetto sia dal calore eccessivo che dall'umidità. Richiede inoltre protezione dalla luce.
Confezionamento: Le compresse devono rimanere nel loro contenitore originale ed essere conservate nei blister all'interno della scatola fornita. Il contenitore deve essere chiuso ermeticamente.
Stabilità: Una volta che una compressa viene prelevata dal blister e destinata all'uso, deve essere somministrata immediatamente.
Sicurezza: Questo medicinale deve essere tenuto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.

Smaltimento

Antimal inutilizzato o scaduto non deve essere gettato nel gabinetto. Il metodo preferito per lo smaltimento è attraverso un programma ufficiale di ritiro dei farmaci. Se un programma non è disponibile, il medicinale non necessario deve essere mescolato con una sostanza indesiderata, come i fondi di caffè usati, posto in un sacchetto o contenitore sigillato e gettato nei rifiuti domestici.

Antimal