Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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Albis contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (comme l'amlodipine besilate). Les deux substances aident à contrôler l'hypertension artérielle.
- L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés "antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II", qui abaissent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins.
- L'amlodipine appartient à un groupe de médicaments appelés "bloqueurs des canaux calciques".". L'amlodipine empêche le calcium de pénétrer dans la paroi du vaisseau sanguin, empêchant le rétrécissement des vaisseaux sanguins, de sorte qu'il abaisse également la pression artérielle.
L'action des deux substances contribue à ralentir le rétrécissement des vaisseaux sanguins, afin qu'ils se détendent et que la pression artérielle diminue.
Albis est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée avec l'olmésartan médoxomil ou l'amlodipine seule.
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Suivez exactement les instructions d'administration de ce médicament indiquées par votre médecin ou votre pharmacien. En cas de doute, consultez à nouveau votre médecin ou votre pharmacien.
- La dose recommandée est d'un comprimé par jour.
- Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture. Prenez les comprimés avec un peu de liquide (comme un verre d'eau). Le comprimé ne doit pas être mâché. Ne prenez pas d'olmésartan médoxomil / amlodipine avec du jus de pamplemousse.
- Si possible, prenez votre dose quotidienne à la même heure chaque jour, par exemple, à l'heure du petit déjeuner.
Si vous avez pris plus d'Albis que vous n'auriez dû
Si vous prenez plus de comprimés que vous n'auriez dû, vous ressentirez probablement une baisse de la pression artérielle, accompagnée de symptômes tels que des étourdissements et un rythme cardiaque rapide ou lent.
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû ou si un enfant ingère accidentellement certains comprimés, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au centre d'urgence le plus proche et emportez le récipient à médicaments ou la notice avec vous.
En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, consultez le service d'information toxicologique. Téléphone 91 562 04 20.
Si vous avez oublié de prendre Albis
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez la dose habituelle le lendemain. No prendre une double dose pour compenser une dose oubliée.
Si vous arrêtez de prendre Albis
Il est important de continuer à prendre ce médicament, sauf si votre médecin vous demande d'arrêter le traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si ceux-ci se produisent, ils sont souvent légers et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.
Les deux effets secondaires suivants peuvent être graves, même s'ils n'affectent qu'un petit groupe de personnes :
Des réactions allergiques peuvent survenir pendant le traitement par l'olmésartan médoxomil / amlodipine, qui peut affecter tout le corps, avec une inflammation du visage, de la bouche et / ou du larynx (cordes vocaux), ainsi que des démangeaisons et des éruptions cutanées. Si cela vous arrive, arrêtez de prendre de l'olmésartan médoxomil / amlodipine et consultez immédiatement votre médecin.
L'olmésartan médoxomil / amlodipine peut provoquer une baisse prononcée de la pression artérielle chez les patients sensibles ou à la suite d'une réaction allergique. Cela peut conduire à une décoloration ou à une étourdissement sévère. Si cela vous arrive, arrêtez de prendre de l'olmésartan médoxomil / amlodipine, consultez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
Autres effets indésirables possibles avec l'olmésartan médoxomil / amlodipine:
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
Vertiges; mal de crâne; gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras; fatigue.
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
Vertiges en se levant; manque d'énergie; picotements ou engourdissement des mains ou des pieds; vertige; remarquez le rythme cardiaque; rythme cardiaque rapide; hypotension avec des symptômes tels que des étourdissements, étourdi; difficulté à respirer; toux; nausée; vomissements; indigestion; diarrhée; constipation; bouche sèche; douleur dans le haut de l'abdomen; éruption cutanée; crampes; douleur aux bras et aux jambes; maux de dos; sentiment d'envie d'uriner; inactivité sexuelle; incapacité à avoir ou à maintenir une érection; faiblesse.
Certains changements dans les résultats de certains tests sanguins ont également été observés: augmentation, ainsi que diminution des taux sanguins de potassium, augmentation des taux de créatinine sanguine, augmentation des taux d'acide urique, augmentation des valeurs des tests de la fonction hépatique (taux de gamma glutamyl transférase).
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Hypersensibilité au médicament; évanouissement; rougeur et sensation de chaleur sur le visage; démangeaisons des trépoints rouges (urticaire); gonflement du visage.
Effets indésirables rapportés avec l'utilisation de l'olmésartan médoxomil ou de l'amlodipine seule, mais pas avec l'olmésartan médoxomil / amlodipine, ou avec une fréquence plus élevée:
Olmesartan medoxomil
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
Bronchite; mal de gorge; nez bouché et qui coule; toux; douleur dans l'abdomen; gastro-entérite virale; diarrhée; indigestion; nausée; douleur articulaire et osseuse; mal de dos; sang dans l'urine; infection des voies urinaires; douleur thoracique; symptômes pseudo-grippaux; douleur. Changements dans les résultats des tests sanguins, tels que l'augmentation des niveaux d'un type de graisse (hypertriglycéridémie); augmentation de l'acide urique et de l'urée dans le sang et augmentation des valeurs de test pour la fonction hépatique et musculaire.
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
Réduction du nombre d'un type de cellule sanguine, plaquettes appelle, qui peut facilement provoquer des ecchymoses ou prolonger le temps de saignement; réactions allergiques rapides, qui peut affecter tout le corps et peut provoquer des problèmes respiratoires, ainsi qu'une baisse rapide de la pression artérielle, cela peut même provoquer des évanouissements (réactions anaphylactiques) angine de poitrine (douleur ou malaise dans la poitrine, connu sous le nom d'angine de poitrine) démangeaisons; éruption cutanée; éruption cutanée allergique; éruption cutanée avec de l'urticaire; gonflement du visage; douleur musculaire; inconfort.
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Inflammation du visage, de la bouche et / ou du larynx (cordes vocaux); insuffisance rénale aiguë et insuffisance rénale; léthargie.
Amlodipine
Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10)
Œdème (rétention hydrique).
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
Douleur abdominale; nausée; gonflement de la cheville; sensation de somnolence; rougeur et sensation de chaleur sur le visage, troubles visuels (y compris double vision et vision trouble), perception du rythme cardiaque, diarrhée, constipation, indigestion, crampes, faiblesse, difficulté à respirer.
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
Difficulté à dormir; troubles du sommeil; sautes d'humeur, y compris l'anxiété; dépression; irritabilité; tremblant; troubles du goût; évanouissement; sonner dans les oreilles (acouphènes) aggravation de l'angine de poitrine (douleur ou malaise dans la poitrine) rythme cardiaque irrégulier; nez qui coule ou congestion; perte de cheveux; taches violettes ou taches cutanées dues à des saignements mineurs (violet) décoloration de la peau; transpiration excessive; éruption cutanée; démangeaisons; des trépoints rouges qui démangent (urticaire) douleur articulaire ou musculaire; difficulté à uriner; besoin d'uriner la nuit; besoin accru d'uriner, augmentation de la taille des seins chez les hommes, douleur thoracique; douleur; se sentir mal; gain ou diminution de poids.
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Confusion.
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)
Réduction du nombre de globules blancs, ce qui pourrait augmenter le risque d'infections; réduction du nombre d'un type de cellule sanguine appelé plaquettes, ce qui pourrait conduire à l'apparition d'ecchymoses et à la prolongation du temps de saignement; augmentation de la glycémie; augmentation de la tension musculaire ou augmentation de la résistance au mouvement passif (hypertonie) picotements ou engourdissement des mains ou des pieds; crise cardiaque; inflammation des vaisseaux sanguins; inflammation du foie ou du pancréas; inflammation de la paroi de l'estomac; épaississement des gencives; enzymes hépatiques élevées; peau et yeux jaunâtres; sensibilité accrue de la peau à la lumière; réactions allergiques: démangeaisons, éruption, gonflement du visage, bouche et / ou larynx (cordes vocales) avec démangeaisons et éruption cutanée, réactions cutanées sévères, y compris une éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et inflammation de la peau, inflammation des muqueuses (Syndrome de Stevens Johnson, nécrolyse épidermique toxique) parfois très grave.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Tremblements, posture raide, visage de masque, mouvements lents et démarche déséquilibrée traînant les pieds.
Communication des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet secondaire, consultez votre médecin ou votre pharmacien, même s'il s'agit d'effets secondaires possibles qui n'apparaissent pas dans cette notice. Vous pouvez également les communiquer directement via le système espagnol de pharmacovigilance pour les médicaments à usage humain: https://www.notificaram.es En communiquant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
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