Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 07.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
À l'intérieur. Dose quotidienne - 800-1000 mg / m2 (20–30 mg / kg) en 2–4 doses, mais pas plus de 2 g / jour. Dose de cours - 30–40 g. L'intervalle entre les cours est de 4 semaines. Doza Tegafur-ShenNong Pharma® peut être réduit pour les patients âgés et à un stade avancé de la maladie.
Du côté du système de formation de sang: leucopénie, thrombocytopénie, anémie.
Des organes digestifs : nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée; rarement - stomatite, pharyngite, œsophagite, ulcères de la muqueuse gastro-intestinale, saignement du tractus gastro-intestinal, altération de la fonction hépatique, hépatite aiguë, pancréatite aiguë.
Du côté du système nerveux : étourdissements, confusion, somnolence, ataxie, euphorie.
Du système cardiovasculaire : cardialgie, angine de poitrine, ischémie myocardique, infarctus du myocarde.
Du côté des organes de vue: diplopie, larmoiement, fibrose des canaux lacrymaux.
De la peau et des appendices cutanés: alopécie, régénération altérée de la peau, des ongles.
Autre: réactions allergiques (y compris h. choc anaphylactique), insuffisance rénale, déshydratation corporelle, symptômes de leucoencéphalite, pneumonie interstitielle, perte d'odeur.
Symptômes : augmentation des phénomènes toxiques par le tractus gastro-intestinal, le système nerveux central et la dépression hémopoïèse.
Traitement: contrôle de la fonction hématophile pendant au moins 4 semaines, si nécessaire - thérapie symptomatique. Un antidote spécifique au tagafur n'est pas connu.
Lorsqu'il est pris à l'intérieur, Tegafur-ShenNong Pharm est rapidement absorbé par l'écran LCD et trouvé dans le sang, au moins dans les 24 heures suivant son introduction unique. Cmax le médicament dans le sang est atteint dans les 4 à 6 heures suivant la prise. La biodisponibilité est presque terminée. Il a une lipophilicité élevée (200 fois plus élevée que le fluorocyle), tout en restant un composé soluble dans l'eau. Une lipophilicité élevée permet un passage rapide à travers les membranes biologiques, la distribution dans le corps et la pénétration à travers le GEB
Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites, parmi lesquels la place centrale est occupée par un 5-phluorocylique pharmacologiquement actif. La bioactivation est effectuée non seulement dans le foie, mais peut également être locale dans le tissu tumoral, qui se caractérise par une teneur accrue en enzymes hydrolytiques cytosols.
