Icarus

cancer du côlon et du rectum;

cancer de l'estomac;

cancer du sein;

neurodermatite diffuse;

lymphomes cutanés.

À l'intérieur. Dose quotidienne - 800-1000 mg / m² (20–30 mg / kg) en 2–4 doses, mais pas plus de 2 g / jour. Dose de cours - 30–40 g. L'intervalle entre les cours est de 4 semaines. dose d'Icare^® peut être réduit pour les patients âgés et à un stade avancé de la maladie.

hypersensibilité au médicament;

stade terminal de la maladie;

saignement abondant aigu;

insuffisance hépatique et / ou rénale sévère;

leucopénie (<3000 / mcl);

thrombocytopénie (<100000 / mcl);

anémie (niveau d'hémoglobine <65 g / l);

grossesse;

période d'allaitement.

Avec prudence :

troubles hématopoïétiques;

altération de la fonction hépatique et rénale;

troubles du métabolisme du glucose;

ulcère de l'estomac et duodénum;

tendance au saignement;

maladies infectieuses.

Pour les enfants, la sécurité d'utilisation du médicament n'a pas été clarifiée.

Du côté du système de formation de sang: leucopénie, thrombocytopénie, anémie.

Des organes digestifs : nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée; rarement - stomatite, pharyngite, œsophagite, ulcères de la muqueuse gastro-intestinale, saignement du tractus gastro-intestinal, altération de la fonction hépatique, hépatite aiguë, pancréatite aiguë.

Du côté du système nerveux : étourdissements, confusion, somnolence, ataxie, euphorie.

Du système cardiovasculaire : cardialgie, angine de poitrine, ischémie myocardique, infarctus du myocarde.

Du côté des organes de vue: diplopie, larmoiement, fibrose des canaux lacrymaux.

De la peau et des appendices cutanés: alopécie, régénération altérée de la peau, des ongles.

Autre: réactions allergiques (y compris h. choc anaphylactique), insuffisance rénale, déshydratation corporelle, symptômes de leucoencéphalite, pneumonie interstitielle, perte d'odeur.

Symptômes : augmentation des phénomènes toxiques par le tractus gastro-intestinal, le système nerveux central et la dépression hémopoïèse.

Traitement: contrôle de la fonction hématophile pendant au moins 4 semaines, si nécessaire - thérapie symptomatique. Un antidote spécifique au tagafur n'est pas connu.

L'effet antitumoral est dû à une violation de la synthèse d'ADN et de l'ARN. Le fluoracile résultant de l'hydrolyse inhibe l'enzyme thymidilatéthase et la synthèse d'ADN, est introduit dans la structure de l'ARN au lieu de l'uracile, le rendant défectueux et inhibe la prolifération cellulaire.

Dans les cellules, la tumeur se transforme en 5-fluorodesoxyuridine-5-monophosphate, qui est ensuite phosphorisé dans le triphosphate et inclus dans l'ARN, et la monofosphate fluxuridine, qui inhibe la thymidilatesynétase. Moins toxique et mieux toléré par les patients que 5 fluorocyle.

Lorsqu'il est pris à l'intérieur, Icare est rapidement absorbé par l'écran LCD et se trouve dans le sang, au moins dans les 24 heures suivant son introduction unique. C_max le médicament dans le sang est atteint dans les 4 à 6 heures suivant la prise. La biodisponibilité est presque terminée. Il a une lipophilicité élevée (200 fois plus élevée que le fluorocyle), tout en restant un composé soluble dans l'eau. Une lipophilicité élevée permet un passage rapide à travers les membranes biologiques, la distribution dans le corps et la pénétration à travers le GEB

Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites, parmi lesquels la place centrale est occupée par un 5-phluorocylique pharmacologiquement actif. La bioactivation est effectuée non seulement dans le foie, mais peut également être locale dans le tissu tumoral, qui se caractérise par une teneur accrue en enzymes hydrolytiques cytosols.

• Anti-métabolites

Avec l'utilisation simultanée d'Icare et de phénytoïne, l'effet de cette dernière peut augmenter.

Le médicament augmente l'efficacité d'autres médicaments de chimiothérapie et de la radiothérapie (les effets secondaires sont également améliorés).

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale dans le foie augmentent la toxicité.