Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Targadox s'est révélé cliniquement efficace dans le traitement d'une variété d'infections causées par des souches sensibles de bactéries Gram-positives et Gram-négatives et de certains autres micro-organismes.
Infections des voies respiratoires Pneumonie et autres infections des voies respiratoires inférieures dues à des souches sensibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae et d'autres organismes. Mycoplasma pneumoniae Traitement de la bronchite chronique, de la sinusite.
Infections des voies urinaires causée par des souches sensibles d'espèces de Klebsiella, espèces d'Enterobacter, Escherichia coli, Streptococcus faecalis et d'autres organismes.
Maladies sexuellement transmissibles Infections dues à Chlamydia trachomatis y compris les infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées. Uréthrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). Le targadox est également indiqué dans le chancroïde, le granulome inguinale et le lymphogranulome vénéréum. Le targadox est un médicament alternatif dans le traitement de la gonorrhée et de la syphilis.
Infections cutanées Acné vulgaris, lorsque l'antibiothérapie est jugée nécessaire.
Étant donné que Targadox est membre de la série d'antibiotiques tétracyclines, il peut être utile dans le traitement des infections qui répondent à d'autres tétracyclines, telles que:
Infections ophtalmiques En raison de souches sensibles de gonocoques, de staphylocoques et de Haemophilus influenzae. Le trachome, bien que l'agent infectieux, jugé par immunofluorescence, n'est pas toujours éliminé. La conjonctivite d'inclusion peut être traitée avec du Targadox oral seul ou en association avec des agents topiques.
Infections à Rickettsial Fièvre aperçue des montagnes Rocheuses, groupe typhus, fièvre Q, endocardite de Coxiella et fièvre des tiques.
Autres infections Psittacose, brucellose (en association avec la streptomycine), choléra, peste bubonique, pou et fièvre récurrente transmise par les tiques, morve tularémie, mélioïdose, paludisme à falciparum résistant à la chloroquine et amibiose intestinale aiguë (en complément des amibicides).
Le targadox est un médicament alternatif dans le traitement de la leptospirose, de la gangrène gazeuse et du tétanos.
Le targadox est indiqué pour la prophylaxie dans les conditions suivantes: typhus de broussailles, diarrhée des voyageurs (entérotoxinogène Escherichia coli), leptospirose et paludisme. La prophylaxie du paludisme doit être utilisée conformément aux directives actuelles, car la résistance est un problème en constante évolution.
Le traitement d'une variété d'infections causées par des souches sensibles de bactéries gram-positives et gram-négatives et de certains autres micro-organismes.
Infections des voies respiratoires: Pneumonie et autres infections des voies respiratoires inférieures, y compris celles causées par des souches sensibles de Streptocoque pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae et d'autres organismes. Mycoplasma pneumoniae pneumonie. Traitement de la bronchite chronique et de la sinusite.
Infections des tracts urinaires: causée par des souches sensibles d'espèces de Klebsiella, espèces d'Enterobacter, Escherichia coli, Streptococcus faecalis et d'autres organismes.
Maladies sexuellement transmissibles: infections causées par Chlamydia trachomatis y compris les infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées. Uréthrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). Le targadox est également indiqué dans le chancroïde, le granulome inguinale et le lymphogranulome vénéréum. Le targadox est un médicament alternatif dans les traitements de la gonorrhée et de la syphilis.
Étant donné que Targadox fait partie de la famille des tétracyclines, il peut être utile dans le traitement des infections qui répondent à d'autres tétracyclines telles que:
Infections ophtalmiques: Causé par des souches sensibles de gonocoques, de staphylocoques, et Haemophilus influenzae Le trachome, bien que l'agent infectieux, jugé par immunofluorescence, n'est pas toujours éliminé. Conjonctivite d'inclusion. (Targadox peut être utilisé en association avec des agents topiques).
Infections de Rickettsial: Fièvre tachetée des montagnes Rocheuses, groupe typhus, fièvre Q , Coxiella endocardite et fièvre des tiques.
Autres infections: Psittacose, brucellose (en association avec la streptomycine), coléra, peste bubonique, pou et fièvre récurrente transmise par les tiques, morve tularémie, mélioïdose, paludisme à falciparum résistant à la chloroquine et amibiose intestinale aiguë (en complément des amibicides).
Le targadox est un médicament alternatif dans le traitement de la leptospirose, de la gangrène gazeuse et du tétanos.
Le targadox est également indiqué pour la prophylaxie de: Frotter le typhus, la diarrhée des voyageurs (causée par l'entérotoxigène Escherichia coli), la leptospirose et le paludisme. La prophylaxie du paludisme doit être utilisée conformément aux directives actuelles, car la résistance est un problème en constante évolution.
Infections de Rickettsial
Targadox MPC est indiqué pour le traitement de la fièvre des taches des montagnes Rocheuses, de la fièvre typhus et du groupe typhus, de la fièvre Q, de la rickettsialpox et des fièvres des tiques causées par Rickettsiae.
Infections sexuellement transmissibles
Targadox MPC est indiqué pour le traitement des infections sexuellement transmissibles suivantes:
- Infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées chez les adultes causées par Chlamydia trachomatis.
- Uréthrite nongonococcique causée par Ureaplasma urealyticum.
- Lymphogranuloma venereum causé par Chlamydia trachomatis.
- Granuloma inguinale causée par Klebsiella granulomatis.
- Gonorrhée simple causée par Neisseria gonorrhoeae.
- Chancroïde causée par Haemophilus ducreyi.
Infections des voies respiratoires
Targadox MPC est indiqué pour le traitement des infections des voies respiratoires suivantes:
- Infections des voies respiratoires causées par Mycoplasma pneumoniae.
- Psittacose (ornithose) causée par Chlamydophila psittaci.
- Étant donné que de nombreuses souches des groupes de micro-organismes suivants se sont révélées résistantes à la doxycycline, des tests de culture et de sensibilité sont recommandés.
- La doxycycline est indiquée pour le traitement des infections causées par les micro-organismes suivants, lorsque les tests bactériologiques indiquent une sensibilité appropriée au médicament:
- Infections des voies respiratoires causées par Haemophilus influenzae.
- Infections des voies respiratoires causées par Espèce de Klebsiella.
- Infections des voies respiratoires supérieures causées par Streptococcus pneumoniae.
Infections bactériennes spécifiques
Targadox MPC est indiqué pour le traitement des infections bactériennes spécifiques suivantes:
- Fièvre récurrente due à Borrelia recurrent.
- Peste due à Yersinia pestis.
- Tularemia due à Francisella tularensis.
- Choléra causé par Vibrio cholerae.
- Infections à Campylobacter fetus causées par Fœtus Campylobacter.
- Brucellose due à Brucella espèce (en association avec la streptomycine).
- Bartonellose due à Bartonella bacilliformis.
Étant donné que de nombreuses souches des groupes de micro-organismes suivants se sont révélées résistantes à la doxycycline, des tests de culture et de sensibilité sont recommandés.
Targadox MPC est indiqué pour le traitement des infections causées par les micro-organismes gram-négatifs suivants, lorsque les tests bactériologiques indiquent une sensibilité appropriée au médicament:
- Escherichia coli
- Enterobacter aerogenes
- Espèce de Shigella
- Espèces d'acinetobacter
- Infections des voies urinaires causées par les espèces de Klebsiella.
Infections ophtalmiques
Targadox MPC est indiqué pour le traitement des infections ophtalmiques suivantes:
- Trachome causé par Chlamydia trachomatis , bien que l'agent infectieux ne soit pas toujours éliminé selon l'immunofluorescence.
- Conjonctivite d'inclusion causée par Chlamydia trachomatis.
Anthrax, y compris l'anthrax par inhalation (post-exposition)
Targadox MPC est indiqué pour le traitement de l'Anthrax en raison de Bacillus anthracis , y compris l'anthrax par inhalation (post-exposition): pour réduire l'incidence ou la progression de la maladie après une exposition à l'aérosol Bacillus anthracis.
Traitement alternatif pour certaines infections lorsque la pénicilline est contre-indiquée
Targadox MPC est indiqué comme traitement alternatif pour les infections sélectionnées suivantes lorsque la pénicilline est contre-indiquée:
- Syphilis causée par Treponema pallidum.
- Les mâchoires causées par Treponema pallidum sous-espèce pertenue.
- Listériose due à Listeria monocytogenes.
- L'infection de Vincent causée par Fusobacterium fusiforme.
- Actinomycose causée par Actinomyces israelii.
- Infections causées par Clostridium espèce.
Thérapie d'appoint pour l'apériasie intestinale aiguë et l'acné sévère
Dans l'amibiase intestinale aiguë, le Targadox MPC peut être un complément utile aux amibicides. Dans l'acné sévère, le Targadox MPC peut être un traitement d'appoint utile.
Prophylaxie du paludisme
Targadox MPC est indiqué pour la prophylaxie du paludisme due à Plasmodium falciparum chez les voyageurs de courte durée (moins de 4 mois) dans les zones présentant des souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine-sulfadoxine.
Utilisation
Pour réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et maintenir l'efficacité du Targadox MPC et d'autres médicaments antibactériens, le Targadox MPC ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir les infections qui sont prouvées ou fortement suspectées d'être causées par des bactéries sensibles. Lorsque des informations sur la culture et la sensibilité sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors de la sélection ou de la modification du traitement antibactérien. En l'absence de telles données, l'épidémiologie locale et les schémas de sensibilité peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie.
Pour les patients atteints de parodontite adulte. Targadox est indiqué en complément de la mise à l'échelle supra-gingivale et sous-gingivale et du plan des racines, avec des instructions d'hygiène buccale, effectuées par un dentiste ou un hygiéniste selon le cas.
Posologie
Adultes
La posologie habituelle de Targadox pour le traitement des infections aiguës chez l'adulte est de 200 mg le premier jour (en dose unique ou en doses fractionnées) suivi d'une dose d'entretien de 100 mg / jour. Dans la prise en charge des infections plus graves, 200 mg par jour doivent être administrés tout au long du traitement.
Recommandations posologiques dans des infections spécifiques :
Acne vulgaris 50 mg par jour avec de la nourriture ou du liquide pendant 6 à 12 semaines.
Maladies sexuellement transmissibles 100 mg deux fois par jour pendant 7 jours est recommandé dans les infections suivantes: infections gonococciques non compliquées (sauf infections anorectales chez l'homme); infection urétrale, endocervicale ou rectale non compliquée causée par Chlamydia trachomatis; urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum. Épididymo-orchite aiguë causée par Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoea 100 mg deux fois par jour pendant 10 jours. Syphilis primaire et secondaire: les patients allergiques à la pénicilline non gravides qui ont une syphilis primaire ou secondaire peuvent être traités avec le schéma suivant: doxycycline 200 mg par voie orale deux fois par jour pendant deux semaines, comme alternative au traitement à la pénicilline.
Foies récurrentes à la poule et aux tiques Une dose unique de 100 ou 200 mg selon la gravité.
Traitement du paludisme à falciparum résistant à la chloroquine 200 mg par jour pendant au moins 7 jours. En raison de la gravité potentielle de l'infection, un schizonticide à action rapide tel que la quinine doit toujours être administré en association avec Targadox; les recommandations posologiques de la quinine varient dans différentes régions.
Prophylaxie du paludisme 100 mg par jour chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. La prophylaxie peut commencer 1 à 2 jours avant de se rendre dans les zones paludéennes. Il doit être poursuivi quotidiennement pendant les voyages dans les zones paludéennes et pendant 4 semaines après que le voyageur a quitté la zone paludéenne. Pour des conseils actuels sur les schémas de résistance géographique et la chimioprophylaxie appropriée, les directives actuelles ou le laboratoire de référence sur le paludisme doivent être consultés, dont les détails se trouvent dans le British National Formulary (BNF).
Pour la prévention du typhus de broussailles 200 mg en dose unique.
Pour la prévention de la diarrhée des voyageurs chez l'adulte 200 mg le premier jour de voyage (administré en dose unique ou en 100 mg toutes les 12 heures) suivi de 100 mg par jour tout au long du séjour dans la région. Les données sur l'utilisation du médicament prophylactiquement ne sont pas disponibles au-delà de 21 jours.
Pour la prévention de la leptospirose 200 mg une fois par semaine tout au long du séjour dans la région et 200 mg à la fin du voyage. Les données sur l'utilisation du médicament prophylactiquement ne sont pas disponibles au-delà de 21 jours.
Population pédiatrique Targadox est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans..
Utiliser chez les personnes âgées Targadox peut être prescrit chez les personnes âgées aux doses habituelles sans précautions particulières. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en présence d'insuffisance rénale. Le comprimé dispersible Targadox-D peut être préféré pour les personnes âgées car il est moins susceptible d'être associé à une irritation et une ulcération œsophagiennes.
Utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique
Utilisation chez les patients atteints d'insuffisance rénale
Mode d'administration
Les comprimés dispersibles sont destinés à l'administration orale uniquement.
Les comprimés de Targadox-D sont administrés en buvant une suspension des comprimés dans une petite quantité d'eau. Cela doit être fait en position assise ou debout et bien avant de prendre sa retraite la nuit pour réduire le risque d'irritation et d'ulcération œsophagienne. En cas d'irritation gastrique, il est recommandé d'administrer Targadox avec de la nourriture ou du lait. Des études indiquent que l'absorption du Targadox n'est pas particulièrement influencée par l'ingestion simultanée de nourriture ou de lait.
Une augmentation de la posologie recommandée peut entraîner une augmentation de l'incidence des effets secondaires. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 24 à 48 heures après que les symptômes et la fièvre se sont apaisés.
Lorsqu'il est utilisé dans des infections à streptocoques, le traitement doit être poursuivi pendant 10 jours pour empêcher le développement de la fièvre rhumatismale ou de la glomérulonéphrite.
Posologie
Adultes
La dose habituelle de gélules de Targadox pour le traitement des infections aiguës chez l'adulte est de 200 mg le premier jour (en dose unique ou divisée en deux doses de 100 mg avec un intervalle de 12 heures), suivie d'une dose d'entretien de 100 mg par jour. Dans la prise en charge des infections plus graves, 200 mg par jour doivent être administrés tout au long du traitement.
Infections spécifiques:
Maladies sexuellement transmissibles: La dose recommandée est de 100 mg deux fois par jour pendant 7 jours pour les infections suivantes: infections gonococciques non compliquées (sauf infections anorectales chez l'homme); infection urétrale, endocervicale ou rectale non compliquée causée par Chlamydia trachomatis; urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum.
Épididymo-orchite aiguë: Causé par Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae 100 mg deux fois par jour pendant 10 jours.
Syphilis primaire et secondaire : Les patients allergiques à la pénicilline non enceintes qui ont une syphilis primaire ou secondaire peuvent être traités avec le schéma suivant: Targadox 200 mg par voie orale deux fois par jour pendant deux semaines comme alternative à la pénicilline.
Fis récurrents de pou et de tiques : Une dose orale unique de 100 à 200 mg selon la gravité.
Traitement du paludisme à falciparum résistant à la chloroquine: 200 mg par jour pendant au moins 7 jours. En raison de la gravité potentielle de l'infection, un schizonticide à action rapide tel que la quinine doit également être administré. Les recommandations posologiques de quinine varient dans différents domaines.
Prophylaxie du paludisme : 100 mg par jour chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. La prophylaxie peut commencer 1 à 2 jours avant de se rendre dans les zones paludéennes. Il doit être poursuivi quotidiennement pendant les voyages dans les zones paludéennes et pendant 4 semaines après que le voyageur a quitté la zone paludéenne. Pour des conseils actuels sur les schémas de résistance géographique et la chimioprophylaxie appropriée, les directives actuelles ou le laboratoire de référence sur le paludisme doivent être consultés, dont les détails se trouvent dans le British National Formulary (BNF).
Prévention du Frottement : 200 mg en dose unique.
Prévention de la diarrhée des voyageurs chez les adultes: 200 mg le premier jour de voyage (administré en dose unique ou en 100 mg toutes les 12 heures) suivi de 100 mg par jour pendant un séjour de trois semaines dans la région (aucune information disponible pour soutenir la thérapie prophylactique au-delà de 21 jours).
Prévention de la leptospirose: 200 mg une fois par semaine tout au long du séjour dans la région et 200 mg à la fin du voyage (les données sur l'utilisation du médicament prophylactiquement ne sont pas disponibles au-delà de 21 jours).
Personnes âgées: Targadox peut être prescrit à la dose habituelle sans précautions particulières. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en présence d'insuffisance rénale.
Mode d'administration
Les gélules doivent être avalées avec beaucoup de liquide en position assise ou debout et bien avant de se coucher pendant la nuit pour réduire le risque d'irritation œsophagienne et d'ulcération. En cas d'irritation gastrique, il est recommandé d'administrer les capsules Targadox avec de la nourriture ou du lait. Des études indiquent que l'absorption du Targadox n'est pas particulièrement influencée par l'ingestion simultanée de nourriture ou de lait.
Le dépassement de la posologie recommandée peut entraîner une augmentation de l'incidence des effets secondaires.
Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 24 à 48 heures après que les symptômes et la fièvre se sont apaisés. Lorsqu'il est utilisé dans des infections à streptocoques, le traitement doit être poursuivi pendant 10 jours pour empêcher le développement de la fièvre rhumatismale ou de la glomérulonéphrite
Dosage important et instructions d'administration
- Targadox MPC n'est pas substituable en mg par mg avec d'autres doxycyclines orales. Pour éviter de prescrire des erreurs, ne remplacez pas Targadox MPC par d'autres doxycyclines orales en mg par mg en raison de la biodisponibilité différente.
- Ne mâchez pas et n'écrasez pas les comprimés.
- La posologie recommandée, la fréquence d'administration et les recommandations posologiques en fonction du poids de Targadox MPC diffèrent de celles des autres tétracyclines. Une augmentation de la posologie recommandée peut entraîner une augmentation de l'incidence des effets indésirables.
- Administrer Targadox MPC avec une quantité suffisante de liquide pour laver le médicament et réduire le risque d'irritation et d'ulcération œsophagiennes.
- En cas d'irritation gastrique, Targadox MPC peut être administré avec de la nourriture ou du lait.
Passer de Targadox à Targadox MPC
Lors du passage de Targadox à Targadox MPC :
- Une dose de 60 mg de Targadox MPC remplacera une dose de 50 mg de Targadox
- Une dose de 120 mg de Targadox MPC remplacera une dose de 100 mg de Targadox
Posologie chez les patients adultes
- La posologie habituelle de Targadox MPC est de 240 mg le premier jour de traitement (administré 120 mg toutes les 12 heures) suivie d'une dose d'entretien de 120 mg par jour. La dose d'entretien peut être administrée en une seule dose ou en 60 mg toutes les 12 heures.
- Dans la prise en charge des infections plus graves (en particulier les infections chroniques des voies urinaires), 120 mg toutes les 12 heures sont recommandés.
- Pour certaines indications spécifiques sélectionnées, la durée ou la posologie recommandée et la durée du Targadox MPC chez les patients adultes sont les suivantes:
- Infections à streptocoques, le traitement doit être poursuivi pendant 10 jours.
- Infection urétrale, endocervicale ou rectale non compliquée causée par C. trachomatis : 120 mg, par voie orale, deux fois par jour pendant 7 jours.
- Infections gonococciques non compliquées chez l'adulte (sauf infections anorectales chez l'homme): 120 mg, par voie orale, deux fois par jour pendant 7 jours. En tant que dose alternative à une seule visite, administrer 360 mg suivis en une heure d'une deuxième dose de 360 mg.
- Uréthrite nongonococcique (GNU) causée par C. trachomatis et U. urealyticum : 120 mg, par voie orale, deux fois par jour pendant 7 jours.
- Syphilis - précoce: les patients allergiques à la pénicilline doivent être traités par 120 mg de doxycycline, par voie orale, deux fois par jour pendant 2 semaines.
- Syphilis d'une durée supérieure à un an: les patients allergiques à la pénicilline doivent être traités par 120 mg de doxycycline, par voie orale, deux fois par jour pendant 4 semaines.
- Épididymo-orchite aiguë causée par N. gonorrhoeae: 120 mg, par voie orale, deux fois par jour pendant au moins 10 jours.
- Épididymo-orchite aiguë causée par C. trachomatis : 120 mg, par voie orale, deux fois par jour pendant au moins 10 jours
Posologie chez les patients pédiatriques
- Pour tous les patients pédiatriques pesant moins de 45 kg avec des infections graves ou mortelles (par ex., anthrax, fièvre pourprée des montagnes Rocheuses), la posologie recommandée de Targadox MPC est de 2,6 mg par kg de poids corporel administré toutes les 12 heures. Les patients pédiatriques pesant 45 kg ou plus doivent recevoir la dose adulte.
- Pour les patients pédiatriques atteints d'une maladie moins sévère (plus de 8 ans et pesant moins de 45 kg) le schéma posologique recommandé de Targadox MPC est de 5,3 mg par kg de poids corporel divisé en deux doses le premier jour de traitement, suivi d'une dose d'entretien de 2,6 mg par kg de poids corporel (administré en une seule dose quotidienne ou divisé en deux doses quotidiennes). Pour les patients pédiatriques pesant plus de 45 kg, la dose habituelle pour adultes doit être utilisée.
Posologie pour la prophylaxie du paludisme
Pour les adultes, la dose recommandée de Targadox MPC est de 120 mg par jour.
Pour les patients pédiatriques âgés de 8 ans et plus, la posologie recommandée de Targadox MPC est de 2,4 mg par kg de poids corporel administré une fois par jour. Les patients pédiatriques pesant 45 kg ou plus doivent recevoir la dose adulte.
La prophylaxie doit commencer 1 ou 2 jours avant de se rendre dans la zone malaire. La prophylaxie doit être poursuivie quotidiennement pendant les déplacements dans la zone malaire et pendant 4 semaines après que le voyageur a quitté la zone malariable.
Dosage pour l'anthrax inhalationnel (post-exposition)
Pour les adultes, la posologie recommandée est de 120 mg de Targadox MPC, par voie orale, deux fois par jour pendant 60 jours.
Pour les patients pédiatriques pesant moins de 45 kg, la posologie recommandée de Targadox MPC est de 2,6 mg par kg de poids corporel, par voie orale, deux fois par jour pendant 60 jours. Les patients pédiatriques pesant 45 kg ou plus doivent recevoir la dose adulte.
Adultes et personnes âgées:
Targadox 20 mg doit être administré deux fois par jour, au moins une heure avant les repas ou avant le coucher. Les comprimés doivent être avalés entiers avec des liquides adéquats (au moins 100 ml d'eau) et doivent être pris en position assise ou debout (voir 4.4: Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Targadox est indiqué pour les périodes de traitement de 3 mois. Targadox ne doit pas être administré pendant plus de 3 périodes consécutives de trois mois.
Aucune modification posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.
Insuffisance rénale:
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en présence d'insuffisance rénale.
Enfants:
Pour une utilisation chez les enfants, voir «Contre-indications».
Grossesse Targadox est contre-indiqué pendant la grossesse. Il semble que les risques associés à l'utilisation des tétracyclines pendant la grossesse soient principalement dus aux effets sur les dents et le développement squelettique..
Mères allaitantes Les tétracyclines sont excrétées dans le lait et sont donc contre-indiquées chez les mères allaitantes..
Population pédiatrique Targadox est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. Comme pour les autres tétracyclines, le Targadox forme un complexe calcique stable dans tout tissu osseux. Une diminution du taux de croissance du péroné a été observée dans les prématures administrées par tétracyclines orales à des doses de 25 mg / kg toutes les 6 heures. Cette réaction s'est avérée réversible lorsque le médicament a été arrêté..
L'utilisation de médicaments de la classe des tétracyclines pendant le développement dentaire (grossesse, enfance et enfance jusqu'à l'âge de 12 ans) peut entraîner une décoloration permanente des dents (jaune-gris-brun). Cet effet indésirable est plus fréquent lors de l'utilisation à long terme des médicaments, mais a été observé à la suite de cours répétés à court terme. Une hypoplasie à l'émail a également été rapportée. Targadox est donc contre-indiqué dans ces groupes de patients.
Grossesse
Targadox est contre-indiqué pendant la grossesse. Il semble que les risques associés à l'utilisation des tétracyclines pendant la grossesse soient principalement dus aux effets sur les dents et le développement squelettique. (Voir ci-dessus sur l'utilisation pendant le développement dentaire).
Mères allaitantes
Les tétracyclines sont excrétées dans le lait et sont donc contre-indiquées chez les mères allaitantes. (Voir ci-dessus sur l'utilisation pendant le développement dentaire).
Population pédiatrique
Targadox est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. Comme pour les autres tétracyclines, le Targadox forme un complexe calcique stable dans tout tissu osseux. Une diminution du taux de croissance du péroné a été observée dans les prématures administrées par tétracyclines orales à des doses de 25 mg / kg toutes les 6 heures. Cette réaction s'est avérée réversible lorsque le médicament a été arrêté. (Voir ci-dessus sur l'utilisation pendant le développement dentaire).
Targadox MPC est contre-indiqué chez les personnes qui ont montré une hypersensibilité à l'une des tétracyclines.
Comme pour les autres médicaments de la classe des tétracyclines, le Targadox est contre-indiqué chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 ans.
La doxycycline ne doit pas être administrée aux patients qui ont montré une hypersensibilité à l'hyclate de doxycycline, à d'autres tétracyclines ou à l'un des excipients.
Les patients connus pour avoir ou soupçonnés d'avoir de l'achlorhydre ne doivent pas se voir prescrire de doxycycline.
L'utilisation de la doxycycline est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement (voir 4.6 Grossesse et allaitement).
L'effet de la doxycycline sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines lourdes n'a pas été étudié. Rien ne permet de penser que la doxycycline peut affecter ces capacités.
L'effet de Targadox sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines lourdes n'a pas été étudié. Rien ne permet de penser que Targadox peut affecter ces capacités.
Le traitement par Targadox a été associé à des nausées et des étourdissements. Les personnes concernées ne devraient pas conduire ni utiliser de machines.
Un surdosage aigu avec des antibiotiques est rare. En cas de surdosage, arrêter le médicament. Un lavage gastrique et un traitement de soutien approprié sont indiqués.
La dialyse ne modifie pas la demi-vie sérique et ne serait donc pas utile pour traiter les cas de surdosage.
Un surdosage aigu avec des antibiotiques est rare. En cas de surdosage, arrêter le médicament. Un lavage gastrique et un traitement de soutien approprié sont indiqués.
La dialyse ne modifie pas la demi-vie sérique et ne serait donc pas utile pour traiter les cas de surdosage.
En cas de surdosage, arrêtez les médicaments, traitez les symptômes et instituez des mesures de soutien. La dialyse ne modifie pas la demi-vie sérique et ne serait donc pas utile pour traiter les cas de surdosage.
À ce jour, aucune toxicité aiguë significative n'a été décrite dans le cas d'une seule prise orale d'un multiple de doses thérapeutiques de doxycycline. En cas de surdosage, il existe cependant un risque de lésions hépatiques et rénales parenchymateuses et de pancréatite.
La dose habituelle de Targadox est faible par rapport aux doses habituelles de doxycycline lorsqu'elle est utilisée pour un traitement antimicrobien. Par conséquent, les cliniciens doivent garder à l'esprit qu'une proportion importante de surdoses est susceptible de produire des concentrations sanguines de doxycycline dans la plage thérapeutique du traitement antimicrobien, pour lesquelles il existe une grande quantité de données soutenant la sécurité du médicament. Dans ces cas, l'observation est recommandée. En cas de surdosage important, le traitement par la doxycycline doit être arrêté immédiatement; et des mesures symptomatiques prises au besoin. L'absorption intestinale de la doxycycline non absorbée doit être minimisée en produisant des complexes de chélate non absorbables par l'administration de magnésium ou de sel de calcium contenant des antiacides. Un lavage gastrique doit être envisagé.
La dialyse ne modifie pas la demi-vie sérique et ne serait donc pas utile pour traiter les cas de surdosage.
Classe pharmacothérapeutique: Tétracyclines, code ATC: J01 AA02.
Le targadox est principalement bactériostatique et exercerait son effet antimicrobien par l'inhibition de la synthèse des protéines. Targadox est actif contre une large gamme de bactéries Gram-positives et Gram-négatives et certains autres micro-organismes.
Classe pharmacothérapeutique: Tétracyclines, code ATC: J01 AA02
Le targadox est principalement bactériostatique et exercerait son effet antimicrobien par l'inhibition de la synthèse des protéines. Targadox est actif contre une large gamme de bactéries Gram-positives et Gram-négatives et certains autres micro-organismes.
Classe pharmacothérapeutique: tétracyclines
Code ATC: J01A A02
L'ingrédient actif de la Targadox, la doxycycline, est dérivé synthétiquement de l'oxytétracycline, avec une formule moléculaire de C22H24N2O8-HCl-½ C2H5OH-½ H2O.
Targadox est un inhibiteur de l'activité de la collagénase. Des études ont montré que, à 20 mg b.i.d. niveau de dose, Targadox réduit l'activité élevée de collagénase dans le liquide créviulaire gingival des patients atteints de parodontite chronique chez l'adulte, sans démontrer de preuve clinique d'activité antimicrobienne.
Susceptibilité
La posologie atteinte avec ce produit pendant l'administration est bien inférieure à la concentration requise pour inhiber les micro-organismes couramment associés à la parodontite adulte. Les études cliniques avec ce produit n'ont démontré aucun effet sur les bactéries anaérobies et facultatives totales dans les échantillons de plaque des patients ayant administré ce schéma posologique pendant 9 à 18 mois. Ce produit NE DEVRAIT PAS être utilisé pour réduire le nombre ou l'élimination des micro-organismes associés à la parodontite.
Les tétracyclines sont facilement absorbées et sont liées aux protéines plasmatiques à des degrés divers. Ils sont concentrés par le foie dans la bile et excrétés dans l'urine et les fèces à des concentrations élevées et sous une forme biologiquement active. La doxycycline est pratiquement complètement absorbée après administration orale. Des études rapportées à ce jour indiquent que l'absorption de la doxycycline, contrairement à certaines autres tétracyclines, n'est pas particulièrement influencée par l'ingestion de nourriture ou de lait. Après une dose de 200 mg, les volontaires adultes normaux ont atteint des taux sériques maximaux moyens de 2,6 microgrammes / ml de doxycycline à 2 heures, diminuant à 1,45 microgrammes / ml à 24 heures. La doxycycline a un haut degré de solubilité lipidique et une faible affinité pour le calcium. Il est très stable dans le sérum humain normal. La doxycycline ne se dégrade pas sous forme d'épianhydro.
Absorption
Les tétracyclines sont facilement absorbées et sont liées aux protéines à des degrés divers. Ils sont concentrés par le foie dans la bile et excrétés dans l'urine et les fèces à haute concentration et sous une forme biologiquement active. Targadox est pratiquement complètement absorbé après administration orale. Des études rapportées à ce jour indiquent que l'absorption du Targadox contrairement à certaines autres tétracyclines n'est pas particulièrement influencée par l'ingestion de nourriture ou de lait.
Après une dose de 200 mg, les volontaires adultes normaux ont atteint des taux sériques maximaux moyens de 2,6 microgrammes / ml à 2 heures, diminuant à 1,45 microgrammes / ml à 24 heures. Le targadox a un haut degré de solubilité lipidique et une faible affinité pour le calcium. Il est très stable dans le sérum humain normal. Targadox ne se dégrade pas en une forme d'épianhydro.
Absorption
Après l'administration d'une dose unique de Targadox MPC dans des conditions de jeûne, l'ASCinf et la Cmax étaient respectivement de 26,7 mcg-h / mL et 1,6 mcg / mL. Le Tmax était de 2,8 heures. Dans une étude à dose unique visant à évaluer la biodisponibilité relative chez des sujets adultes en bonne santé dans des conditions de jeûne, les comprimés Targadox MPC 120 mg se sont révélés bioéquivalents aux comprimés Targadox 100 mg. Lorsqu'une dose unique de Targadox MPC 120 mg Tablet a été administrée avec un repas standardisé riche en graisses et en calories, (937kcal composé d'environ 55% de matières grasses, 30% de glucides et 15% de protéines) la Cmax était inférieure d'environ 30%, mais il n'y avait pas de différence significative dans l'ASCinf par rapport à l'administration à jeun.
Excrétion
Les tétracyclines sont concentrées dans la bile par le foie et excrétées dans l'urine et les excréments à des concentrations élevées et sous une forme biologiquement active. L'excrétion de doxycycline par le rein est d'environ 40% / 72 heures chez les personnes ayant une clairance de la créatinine d'environ 75 ml / min. Ce pourcentage peut tomber aussi bas que 1-5% / 72 heures chez les personnes ayant une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min.
Des études n'ont montré aucune différence significative dans la demi-vie sérique de la doxycycline (intervalle de 18 à 22 heures) chez les personnes ayant une fonction rénale normale et gravement altérée. L'hémodialyse ne modifie pas la demi-vie sérique.
Absorption:
La doxycycline est presque entièrement absorbée après administration orale. Après ingestion de 20 mg de doxycycline deux fois par jour, les concentrations plasmatiques maximales moyennes étaient de 0,79 µg / ml. Les niveaux de pointe ont généralement été atteints 2 heures après l'administration. L'apport alimentaire a réduit le degré d'absorption de 10% et a diminué et retardé les concentrations plasmatiques maximales.
Distribution:
La doxycycline est liée à plus de 90% aux protéines plasmatiques et a un volume de distribution apparent de 50L
Métabolisme:
Les principales voies métaboliques de la doxycycline n'ont pas été identifiées, cependant, les inducteurs enzymatiques diminuent la demi-vie de la doxycycline.
Élimination:
La doxycycline est excrétée dans l'urine et les fèces sous forme inchangée. Entre 40% et 60% d'une dose administrée peuvent être pris en compte dans l'urine par 92 heures et environ 30% dans les fèces. La demi-vie terminale après une dose unique de 20 mg de doxycycline était en moyenne de 18 heures.
Populations particulières:
La demi-vie n'est pas significativement modifiée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. La doxycycline n'est pas éliminée dans une large mesure pendant l'hémodialyse.
Aucun n'a déclaré
Sans objet.
Le potentiel cancérogène de la doxycycline a été étudié et aucun changement indiquant un effet cancérogène direct n'a été observé. Des augmentations des tumeurs bénignes de la glande mammaire (fibroadénome), de l'utérus (polype) et de la thyroïde (adénome des cellules C), qui sont compatibles avec un effet hormonal, ont été observées chez les femelles traitées. La doxycycline n'a montré aucune activité mutagène et aucune preuve convaincante d'activité clastogène.
Des effets sur la fertilité et les performances de reproduction et sur la toxicité pré et postnatale ont été évalués chez le rat sur la plage de doses de 50 à 500 mg / kg / jour. À 50 mg / kg / jour (88 fois la dose humaine), il y a eu une diminution de la vitesse linéaire des spermatozoïdes, mais il n'y a eu aucun effet apparent sur la fertilité masculine ou féminine ou sur la morphologie des spermatozoïdes. La toxicité maternelle à 500 mg / kg / jour a été démontrée par une respiration bruyante, des excréments lâches et des réductions transitoires de la prise de poids corporel et de la consommation alimentaire après la mise bas avec une légère augmentation de la durée de gestation. Aucune toxicité maternelle n'était apparente à 100 mg / kg / jour ou moins et il n'y a eu aucun effet sur la génération F1 à 50 mg / kg / jour pendant la mise bas, la lactation ou le post-sevrage. Aucune étude de toxicité sur le développement n'a été menée, mais la doxycycline est connue pour traverser le placenta.
Une hyperpigmentation de la thyroïde après l'administration de membres de la classe des tétracyclines a été observée chez le rat, le miniporque, le chien et le singe et une hyperplasie thyroïdienne s'est produite chez le rat, le chien, le poulet et la souris.
La dose humaine prévue pour la doxycycline, 20 mg b.i.d. équivaut à ~ 0,5 mg / kg / jour pour un homme de 70 kg. À cette dose de plasma Cmax et AUC0-24 étaient respectivement de 780 ng / ml et 10954 ng * h / ml.
La toxicité après administration orale répétée a été évaluée chez le rat et le singe cynomolgus. La décoloration de la thyroïde était une découverte commune aux rats exposés à 25 mg / kg / jour pendant 13 semaines ou 20 mg / kg / jour pendant 26 semaines, et aux singes cynomolgus à 30 mg / kg / jour pendant 1 an. Cmax et AUC0-24 après une dose orale unique de 25 mg / kg, 2,2 et 1,6 fois respectivement les valeurs enregistrées chez l'homme. Des augmentations liées à la dose de l'incidence et de la gravité de la dégénérescence / régénération tubulaire dans le rein ont été observées après l'administration à des singes cynomolgus pendant 28 jours ou 52 semaines. À 5 mg / kg / jour, des lésions focales étaient présentes après 28 jours, mais aucune lésion n'était présente chez les singes traités pendant 52 semaines. Plasma moyen Cmax et AUC0-24 les valeurs à 28 jours chez les singes recevant 5 mg / kg / jour étaient respectivement de 1235 ng / ml et 11600 ng * h / ml et il n'y avait aucun signe d'accumulation.
Chez l'homme, l'utilisation de tétracyclines pendant le développement dentaire peut entraîner une décoloration permanente des dents (jaune-gris-brun). Cette réaction est plus fréquente lors de l'utilisation à long terme du médicament, mais a été observée à la suite de cours répétés de courte durée. Une hypoplasie à l'émail a également été rapportée. Quant aux autres tétracyclines, la doxycycline forme un complexe calcique stable dans tout tissu osseux. Une diminution de la croissance du péroné a été observée chez les nourrissons prématurés ayant reçu de la tétracycline orale à des doses de 25 mg / kg toutes les 6 heures. Cette réaction s'est avérée réversible lorsque le médicament a été arrêté.
Sans objet.
Aucun connu
Sans objet.