Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une dysfonction hépatique sévère.
Ce produit contient du lactose et du sorbitol. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares tels que l'intolérance au fructose, l'intolérance au galactose, une carence en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce produit contient de l'aspartame. L'aspartame est une source de phénylalanine qui peut être nocive pour les personnes atteintes de phénylcétonurie.
L'administration de Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) doit être arrêtée au moins 48 heures avant les tests cutanés, car les antihistaminiques peuvent autrement prévenir ou réduire les réactions positives à l'indice de réactivité cutanée.
AVERTISSEMENTS
Contenir dans le cadre du PRÉCAUTIONS Section.
PRÉCAUTIONS
Ne pas utiliser si vous avez déjà eu une réaction allergique à ce produit ou à l'un de ses ingrédients.
Avant utilisation, demandez à un médecin si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux. Votre médecin doit déterminer si vous avez besoin d'une dose différente.
Si vous utilisez ce produit, ne prenez pas plus que prévu. Prendre plus que ce qui est dirigé peut provoquer une somnolence.
Arrêtez d'utiliser et demandez à un médecin si une réaction allergique à cette apparence de produit. Demandez immédiatement de l'aide médicale.
En cas de grossesse ou d'allaitement, consultez un médecin avant utilisation.
Tenir hors de portée des enfants. Obtenez de l'aide médicale en cas de surdosage ou contactez immédiatement un centre anti-poison.
Classe pharmacothérapeutique: antihistaminiques - H1 - antagoniste, code ATC: R06A X13.
Mécanisme d'action
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA), la substance active du médicament, est un antihistaminique tricyclique avec un hip sélectif et périphériquel-activité des récepteurs.
Effets pharmacodynamiques
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) n'a aucune propriété calmante ou anticholinergique cliniquement significative dans la majorité de la population et lorsqu'il est utilisé dans la posologie recommandée.
Pendant le traitement à long terme, il n'y a eu aucun changement cliniquement significatif des fonctions vitales, des valeurs des tests de laboratoire, des examens physiques ou des électrocardiogrammes.
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) n'a pas de h significatif2-activité des récepteurs. Il n'inhibe pas l'absorption de noradrénaline et n'a pratiquement aucune influence sur la fonction cardiovasculaire ou l'activité intrinsèque du stimulateur cardiaque.
Absorption
Riprazo (ANTIHISTAMINIKUM) est absorbé rapidement et bien. L'apport alimentaire concomitant peut légèrement retarder l'absorption du riprazo (ANTIHISTAMINIKA) sans affecter l'effet clinique.
Distribution
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) est fortement lié (97% à 99%) et son métabolite actif est modérément lié aux protéines plasmatiques (73% à 76%).
Chez les volontaires sains, la demi-vie du riprazo (ANTIHISTAMINIKA) et de son métabolite actif dans le plasma est d'environ 1 ou.
Biotransformation
Après administration orale, le riprazo (ANTIHISTAMINIKUM) est absorbé rapidement et bien et est soumis à un métabolisme de premier passage important, principalement par le CYP3A4 et le CYP2D6. Le principal métabolite desRiprazo (antihistaminiques) (DL) - est pharmacologiquement actif et responsable d'une grande partie de l'effet clinique. Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) et DL atteignent des concentrations plasmatiques maximales (TMax) entre 1-1, 5 heures ou.
Une augmentation des concentrations plasmatiques de riprazo (ANTIHISTAMINIKA) a été rapportée après une utilisation concomitante avec le kétoconazole, l'érythromycine et la cimétidine dans des études contrôlées, mais sans changements cliniquement significatifs (y compris électrocardiographiques).
Élimination
La demi-vie d'élimination moyenne chez les sujets adultes en bonne santé était de 8,4 heures (intervalle = 3 à 20 heures) pour le riprazo (ANTIHISTAMINIKA) et de 28 heures (intervalle = 8, 8 à 92 heures) pour le principal métabolite actif.
Environ 40% de la dose est excrétée dans l'urine et 42% dans les fèces sur une période de 10 jours et principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose est excrétée dans l'urine au cours des 24 premières heures. Moins de 1% de la substance active est excrétée sous forme active sous forme de Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) ou DL
Linéarité
Les paramètres de biodisponibilité de Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) et du métabolite actif sont proportionnels à la dose.
Personnes âgées
Le profil pharmacocinétique de Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) et de ses métabolites est comparable chez les volontaires adultes en bonne santé et chez les volontaires gériatriques en bonne santé.
Échec rénal
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, l'ASC et les concentrations plasmatiques maximales ont augmenté (CMax) pour le riprazo (ANTIHISTAMINIKA) et ses métabolites par rapport aux AUC et aux concentrations plasmatiques maximales (CMax) de patients ayant une fonction rénale normale. La demi-vie d'élimination moyenne du riprazo (ANTIHISTAMINIKA) et sa différence de métabolite ne sont pas significativement différentes de celles observées chez les sujets normaux. L'hémodialyse n'a aucun effet sur la pharmacocinétique du riprazo (ANTIHISTAMINIKA) ou de son métabolite actif chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.
Insuffisance hépatique
Chez les patients atteints d'une maladie hépatique alcoolique chronique, l'ASC et les concentrations plasmatiques maximales (CMax) de riprazo (ANTIHISTAMINIKA) deux fois plus élevé, tandis que le profil pharmacocinétique du métabolite actif n'a pas été significativement modifié par celui des patients ayant une fonction hépatique normale. La demi-vie d'élimination de Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) et de ses métabolites était de 24 heures ou.
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel des femmes qui allaitent.
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