Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
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Solution buvable NEO-FRADIN est disponible en orange clair Solution avec saveur de cerise en 16 fl. - flacons d'oz avec 125 mg sulfate de néomycine (correspond à 87,5 mg de néomycine) par cinq ml .
NDR 39822-0330-5 pour 16 fl. oz.
à température ambiante contrôlée 20 Conserver ° -25 ° C (68 ° -77 ° F) .
Conçu pour: X-Gen Pharmaceuticals, Inc. Réviser Novembre 2011
coma hépatique (encéphalopathie systémique sportive)
Le sulfate de néomycine s'est révélé être un additif efficace Thérapie dans le coma hépatique en réduisant les bactéries formant de l'ammoniac dans le Tractus intestinal. La réduction ultérieure de l'ammoniac sanguin augmente amélioration neurologique.
Réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et Maintien de l'efficacité de la solution buvable de sulfate de néomycine et autres médicaments antibactériens, la solution buvable de sulfate de néomycine ne doit être utilisée que pour traiter ou prévenir les infections prouvées ou suspectées d'être causées en raison de bactéries sensibles. Si la culture et la vulnérabilité sont des informations disponible, vous devez être pris en compte lors du choix ou de la modification. Thérapie. En l'absence de telles données, épidémiologie locale et vulnérabilité Les modèles peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie.
Pour minimiser le risque de toxicité, utilisez le moins possible Dose et temps de traitement le plus court possible pour contrôler la condition. Un traitement sur une période de plus de deux semaines n'est pas recommandé.
coma du foie
À utiliser comme supplément dans le traitement du coma hépatique, le la dose recommandée est de 4 à 12 grammes par jour dans le traitement suivant:
- Prenez des protéines de l'alimentation. Évitez d'utiliser des diurétiques.
- donner une thérapie de soutien, y compris des produits sanguins tels que spécifié.
- donner une solution buvable NEO-FRADIN à des doses de quatre à douze
Grammes de sulfate de néomycine par jour en doses fractionnées.
Le traitement doit se poursuivre pendant une période de cinq à six jours pendant cette période les protéines doivent être progressivement renvoyées à l'alimentation. - Si les médicaments moins toxiques ne sont pas destinés aux médicaments chroniques Insuffisance hépatique, sulfate de néomycine à des doses allant jusqu'à quatre grammes par jour. être nécessaire. Les risques pour le développement d'une toxicité induite par la néomycine augmenter progressivement si le traitement doit être étendu pour maintenir la vie d'un patient atteint d'encéphalopathie hépatique qui n'a pas complètement répondu. Surveillance fréquente et régulière de ces patients pour assurer la présence de la toxicité des médicaments est obligatoire (voir PRÉCAUTIONS). Aussi, sérum de néomycine Les concentrations doivent être surveillées pour éviter les valeurs potentiellement toxiques. Le l'avantage pour le patient doit être mis en balance avec le risque de néphrotoxicité ototoxicité permanente et blocage neuromusculaire après accumulation de néomycine dans les tissus.
les préparations orales de sulfate de néomycine sont contre-indiquées la présence d'obstruction intestinale et chez les personnes ayant une histoire de hypersensibilité au médicament.
Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité ou toxique sévère la réaction à d'autres aminoglycosides peut avoir une sensibilité croisée à la néomycine.
La solution de sulfate de néomycine pour l'ingestion est contre-indiquée Patients souffrant de troubles gastro-intestinaux inflammatoires ou ulcéreux le potentiel d'amélioration de l'absorption gastro-intestinale de la néomycine.
AVERTISSEMENTS
(voir AVERTISSEMENTS EN BOÎTE)
Des manifestations supplémentaires de neurotoxicité peuvent être Engourdissement, picotements, contractions musculaires et crampes.
Le risque de perte auditive se poursuit après le retrait du médicament.
Les aminoglycosides peuvent provoquer des dommages fœtaux lorsqu'ils vous sont administrés enceinte.
Les antibiotiques aminoglycosides traversent le placenta et s'y trouvent plusieurs rapports sur la surdité congénitale bilatérale irréversible globale en Enfants dont les mères ont reçu de la streptomycine pendant la grossesse. Bien que sérieux Aucun effet secondaire sur le fœtus ou le nouveau-né n'a été signalé dans le traitement de les femmes enceintes avec d'autres aminoglycosides ont un risque de dommages. Aucune étude animale sur la néomycine n'a été réalisée. Si la néomycine l'est est utilisé pendant la grossesse ou lorsque la patiente tombe enceinte pendant sa prise par conséquent, le patient doit être informé du danger potentiel pour le fœtus.
PRÉCAUTIONS
général
Prescription de la solution buvable de sulfate de néomycine en l'absence de une infection bactérienne prouvée ou fortement suspectée ou une indication prophylactique est peu susceptible de l'utiliser pour le patient et d'augmenter le risque de Développement de bactéries résistantes aux médicaments.
Comme pour les autres antibiotiques, l'utilisation de la néomycine par voie orale peut en résulter chez les organismes non vulnérables envahis par la végétation, en particulier les champignons. Si cette apparence, une thérapie appropriée doit être instaurée.
La néomycine est absorbée rapidement et presque complètement par le corps Surfaces (sauf la vessie) après irrigation locale et lorsqu'elles sont utilisées d'actualité en lien avec les interventions chirurgicales. Début retardé, irréversible Surdité, insuffisance rénale et décès par blocage neuromusculaire (indépendamment de l'état de la fonction rénale) était après l'irrigation des deux petits et de grands champs de fonctionnement avec de minuscules quantités de néomycine.
L'allergénicité croisée entre les aminoglycosides était spectacle.
Les aminoglycosides doivent être utilisés avec prudence chez les patients Troubles musculaires comme la myasthénie grave ou le parkinsonisme depuis ces médicaments peut aggraver la faiblesse musculaire en raison de son effet curare possible la transition neuromusculaire.
De petites quantités de néomycine administrées par voie orale sont absorbées à travers la muqueuse intestinale intacte.
Il y a eu de nombreux rapports dans la littérature de néphrotoxicité et / ou ototoxicité lorsque la néomycine est administrée par voie orale. Si les reins L'insuffia se développe pendant la thérapie orale doit être envisagée Réduction de la dose de médicament ou arrêt du traitement.
Une dose orale de néomycine de 12 grammes par jour en produit une Syndrome de malabsorption pour une variété de substances, y compris les graisses, l'azote, Cholestérol, carotène, glucose, xylose, lactose, sodium, calcium, cyanocobalamine et fer.
La néomycine orale augmente l'acide biliaire fécal Élimination et réduction de l'activité de la lactase intestinale.
Tests de laboratoire
Les patients atteints d'insuffisance rénale peuvent développer une néomycine toxique Niveaux sanguins si les doses ne sont pas correctement réglementées. En cas d'insuffisance rénale se développe pendant le traitement, la posologie doit être réduite ou l'antibiotique abandonné. Pour éviter la néphrotoxicité et les autres lésions nerveuses associées des doses élevées et un traitement plus long, les éléments suivants doivent être effectués avant et périodiquement pendant le traitement: analyse d'urine pour une excrétion accrue de protéines, poids spécifique réduit, moulages et cellules; tests de la fonction rénale comme le sérum Clairance de la créatinine, du BROUGH ou de la créatinine; tests du nerf vestibulocochléaire (huitième nerf crânien).
Des tests en série, vestibulaires et audiométriques doivent être effectués (en particulier chez les patients à haut risque). Parce que les patients plus âgés peuvent avoir diminué Fonction rénale, ce qui peut ne pas être évident dans les résultats du dépistage de routine des tests comme le BUN ou la créatinine sérique, une détermination de la clairance de la créatinine peut être plus utile.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Il n'y a eu aucune expérience animale à long terme avec elle néomycine pour évaluer le potentiel cancérigène ou mutagène ou l'altération de Fertilité.
Catégorie de grossesse D
(voir section AVERTISSEMENTS)
Mères qui allaitent
On ne sait pas si la néomycine est excrétée dans le lait maternel cependant, il a été démontré qu'il est excrété dans le lait de vache après une seule fois injection intramusculaire. Il a été démontré que d'autres aminoglycosides sont excrétés dans le lait maternel. En raison du potentiel d'effets secondaires graves du Les aminoglycosides chez les nourrissons allaités devraient être décidés si Arrêtez d'allaiter ou arrêtez de prendre le médicament, en tenant compte du Importance du médicament pour la mère.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité de la néomycine par voie orale chez les patients moins n'avaient pas dix-huit ans. Lors du traitement d'un patient moins de dix-huit ans est nécessaire, la néomycine doit être utilisée avec La prudence et la durée du traitement ne doivent pas dépasser trois semaines à cause de absorption par le tractus gastro-intestinal.
Effets secondaires
Les effets indésirables les plus courants sur la néomycine par voie orale sont nausées, vomissements et diarrhée. Le «syndrome de malabsorption» caractérisé par une augmentation de la graisse de la chaise, une réduction du carotène sérique et des déchets Une absorption de xylose a été rapportée avec un traitement prolongé. Néphrotoxicité , une ototoxicité et un blocage neuromusculaire ont été rapportés (voir rubrique AVERTISSEMENTS et PRÉCAUTIONS dans le KARTON).
Interactions avec les MÉDICAMENTS
La prudence s'impose lors de l'utilisation d'autres personnes en même temps ou en série médicaments neurotoxiques et / ou néphrotoxiques dus à un éventuel renforcement du néphrotoxicité et / ou ototoxicité de la néomycine (voir AVERTISSEMENTS dans le CARTON).
La prudence s'impose également lors de l'utilisation ou de l'utilisation de la série d'autres aminoglycosides et polymyxines car vous pouvez améliorer la néomycine néphrotoxicité et / ou ototoxicité et neuromusculaire potentialisé de la néomycine effets de blocage.
La néomycine orale inhibe l'absorption gastro-intestinale pénicilline V, vitamine orale B-12, méthotrexate et 5-fluorourcil. Le l'absorption gastro-intestinale de la digoxine semble également inhibée. Par conséquent les taux sériques de digoxine doivent être surveillés.
La néomycine orale peut affecter les effets de la coumarine Anticoagulants en réduisant la disponibilité de la vitamine K.
les effets indésirables les plus courants sur la néomycine par voie orale sont nausées, vomissements et diarrhée. Le «syndrome de malabsorption» caractérisé par une augmentation de la graisse de la chaise, une réduction du carotène sérique et des déchets Une absorption de xylose a été rapportée avec un traitement prolongé. Néphrotoxicité , une ototoxicité et un blocage neuromusculaire ont été rapportés (voir rubrique AVERTISSEMENTS et PRÉCAUTIONS dans le KARTON).
En raison de la faible absorption, l'aigu est peu probable une surdose se produirait avec la néomycine par voie orale. Administration étendue pourrait conduire à des niveaux de médicament systémiques suffisants pour produire une neurotoxicité ototoxicité et / ou néphrotoxicité.
L'hémodialyse éliminera la néomycine du sang.