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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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MAXITROL * (sulfates de néomycine et de polymyxine B et pommade oculaire de dexaméthasone) est contre-indiqué dans la kératite de l'herpès simplex épithélial (kératite dendritique), la vaccinia, la varicelle et de nombreuses autres maladies virales de la cornée et de la conjonctive. Infection mycobactérienne de l'œil. Maladies fongiques des structures oculaires. MAXITROL (sulfates de néomycine et de polymyxine B et pommade oculaire de dexaméthasone) est également contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue ou suspectée à un composant du médicament. (L'hypersensibilité à la composante antibiotique se produit à un taux plus élevé que pour les autres composants.)
Effets secondaires et interactions médicamenteusesEffets secondaires
Des effets secondaires se sont produits avec des médicaments combinés stéroïdes / anti-infectieux qui peuvent être attribués au composant stéroïde, au composant anti-infectieux ou à la combinaison. Les chiffres d'incidence exacts ne sont pas disponibles car il n'y a pas de dénominateur des patients traités.
Les réactions le plus souvent causées par la présence de l'ingrédient anti-infectieux sont des sensibilisations allergiques. Les réactions dues à la composante stéroïde sont: augmentation de la PIO avec développement possible du glaucome et lésions du nerf optique moins fréquentes; formation de cataracte sous-capsulaire postérieure; et cicatrisation retardée des plaies.
Infection secondaire
Le développement d'une infection secondaire s'est produit après l'utilisation de combinaisons contenant des stéroïdes et des agents antimicrobiens. Les infections fongiques de la cornée sont particulièrement sensibles au développement accidentellement avec des applications à long terme de stéroïdes. La possibilité d'une invasion fongique doit être envisagée pour les ulcères cornéens persistants où un traitement aux stéroïdes a été utilisé. Une kératite, une conjonctivite, des ulcères cornéens et une hyperémie conjonctivale ont été rapportés occasionnellement après avoir utilisé des stéroïdes. Une infection oculaire bactérienne secondaire après suppression des réactions de l'hôte se produit également.
Les effets secondaires supplémentaires qui ont été identifiés après le lancement comprennent la kératite ulcéreuse, les céphalées et le syndrome de Stevens-Johnson.
Interactions avec les MÉDICAMENTS
Aucune information
Mises en garde et précautionsAVERTISSEMENTS
Pas pour injection.
L'utilisation de stéroïdes oculaires peut prolonger le cours et rendre de nombreuses maladies plus graves Infections oculaires (y compris herpès simplex). L'emploi de médicaments stéroïdes dans le Le traitement de l'herpès simplex nécessite une grande prudence.
Une utilisation plus longue peut entraîner un glaucome, avec des dommages au nerf optique, des défauts d'acuité visuelle et champs de vision et formation de cataracte sous-capsulaire arrière. Une utilisation plus longue peut supprimer augmenter la réaction de l'hôte et donc le risque d'infections oculaires secondaires. Ces maladies, qui provoquent l'amincissement de la cornée ou de la sclère, sont connues pour provoquer des perforations lors de l'utilisation de stéroïdes topiques. Dans des conditions purgulentes aiguës de l'œil, les stéroïdes peuvent masquer une infection ou exacerber une infection existante. Si ce produit est utilisé pendant 10 jours ou plus, la pression intraoculaire doit être surveillée régulièrement, bien que cela puisse être difficile chez les enfants et les patients peu coopératifs.
Les produits contenant du sulfate de néomycine peuvent provoquer une sensibilisation cutanée. Certains patients peuvent ressentir une sensibilité aux aminoglycosides administrés par voie topique tels que la néomycine. Si l'hypersensibilité se développe pendant l'utilisation du produit, le traitement doit être arrêté. Une sensibilité croisée à d'autres aminoglycosides peut se produire et la possibilité que des patients sensibilisés à la néomycine topique soient également sensibles à d'autres aminoglycosides topiques et / ou systémiques doit être envisagée.
PRÉCAUTIONS
La prescription initiale et le renouvellement de l'ordre des médicaments au-delà de 8 g ne doivent être effectués par un médecin qu'après avoir examiné le patient à l'aide d'un élargissement, tel que la biomicroscopie des lampes à fente et éventuellement la coloration à la fluorescéine. La possibilité d'infections fongiques persistantes de la cornée doit être envisagée après un dosage prolongé des stéroïdes. Une infection fongique doit être suspectée chez les patients présentant des ulcères cornéens persistants.
Grossesse
La dexaméthasone s'est révélée tératogène chez la souris et le lapin après une utilisation ophtalmique topique à plusieurs doses thérapeutiques. Chez la souris, les corticostéroïdes produisent des résorptions fœtales et une anomalie spécifique, fente palatine. Chez le lapin, les corticostéroïdes ont des résorptions fœtales et de multiples anomalies sur la tête, les oreilles, les membres, les palais, etc. causé.
Il n'y a pas d'études adéquates ou bien contrôlées chez la femme enceinte. MAXITROL (sulfates de néomycine et de polymyxine B et pommade oculaire de dexaméthasone) ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour l'embryon ou le fœtus. Les nourrissons nés de mères qui ont reçu des doses importantes de corticostéroïdes pendant la grossesse doivent être soigneusement examinés pour détecter tout signe d'hypoadrénalisme.
Mères qui allaitent
Les corticostéroïdes administrés par voie systémique se produisent dans le lait maternel et peuvent supprimer la croissance, altérer la production de corticostéroïdes endogènes ou provoquer d'autres effets indésirables. On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes pourrait conduire à une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il convient d'être prudent lorsque MAXITROL (sulfates de néomycine et de polymyxine B et pommade oculaire dexaméthasone) est administré à une femme qui allaite.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.
Application gériatrique
Aucune différence globale de sécurité clinique ou d'efficacité entre les patients âgés et les autres patients adultes n'a été observée.
Surdosage et contre-indicationsTRADUCTION
Aucune information
PRIX
Herpès épithélial kératite simplex (kératite dendritique), vaccinia , varicelle et de nombreuses autres maladies virales de la cornée et de la conjonctive. Infection mycobactérienne de l'œil. Maladies fongiques des structures oculaires. Hypersensibilité à un composant du Médicament. (L'hypersensibilité à la composante antibiotique se produit à un rythme plus élevé que pour d'autres Composants principaux.)
AVERTISSEMENTS
Pas pour injection.
L'utilisation de stéroïdes oculaires peut prolonger le cours et rendre de nombreuses maladies plus graves Infections oculaires (y compris herpès simplex). L'emploi de médicaments stéroïdes dans le Le traitement de l'herpès simplex nécessite une grande prudence.
Une utilisation plus longue peut entraîner un glaucome, avec des dommages au nerf optique, des défauts d'acuité visuelle et champs de vision et formation de cataracte sous-capsulaire arrière. Une utilisation plus longue peut supprimer augmenter la réaction de l'hôte et donc le risque d'infections oculaires secondaires. Ces maladies, qui provoquent l'amincissement de la cornée ou de la sclère, sont connues pour provoquer des perforations lors de l'utilisation de stéroïdes topiques. Dans des conditions purgulentes aiguës de l'œil, les stéroïdes peuvent masquer une infection ou exacerber une infection existante. Si ce produit est utilisé pendant 10 jours ou plus, la pression intraoculaire doit être surveillée régulièrement, bien que cela puisse être difficile chez les enfants et les patients peu coopératifs.
Les produits contenant du sulfate de néomycine peuvent provoquer une sensibilisation cutanée. Certains patients peuvent ressentir une sensibilité aux aminoglycosides administrés par voie topique tels que la néomycine. Si l'hypersensibilité se développe pendant l'utilisation du produit, le traitement doit être arrêté. Une sensibilité croisée à d'autres aminoglycosides peut se produire et la possibilité que des patients sensibilisés à la néomycine topique soient également sensibles à d'autres aminoglycosides topiques et / ou systémiques doit être envisagée.
PRÉCAUTIONS
La prescription initiale et le renouvellement de l'ordre des médicaments au-delà de 8 g ne doivent être effectués par un médecin qu'après avoir examiné le patient à l'aide d'un élargissement, tel que la biomicroscopie des lampes à fente et éventuellement la coloration à la fluorescéine. La possibilité d'infections fongiques persistantes de la cornée doit être envisagée après un dosage prolongé des stéroïdes. Une infection fongique doit être suspectée chez les patients présentant des ulcères cornéens persistants.
Grossesse
La dexaméthasone s'est révélée tératogène chez la souris et le lapin après une utilisation ophtalmique topique à plusieurs doses thérapeutiques. Chez la souris, les corticostéroïdes produisent des résorptions fœtales et une anomalie spécifique, fente palatine. Chez le lapin, les corticostéroïdes ont des résorptions fœtales et de multiples anomalies sur la tête, les oreilles, les membres, les palais, etc. causé.
Il n'y a pas d'études adéquates ou bien contrôlées chez la femme enceinte. MAXITROL (sulfates de néomycine et de polymyxine B et pommade oculaire de dexaméthasone) ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour l'embryon ou le fœtus. Les nourrissons nés de mères qui ont reçu des doses importantes de corticostéroïdes pendant la grossesse doivent être soigneusement examinés pour détecter tout signe d'hypoadrénalisme.
Mères qui allaitent
Les corticostéroïdes administrés par voie systémique se produisent dans le lait maternel et peuvent supprimer la croissance, altérer la production de corticostéroïdes endogènes ou provoquer d'autres effets indésirables. On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes pourrait conduire à une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il convient d'être prudent lorsque MAXITROL (sulfates de néomycine et de polymyxine B et pommade oculaire dexaméthasone) est administré à une femme qui allaite.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.
Application gériatrique
Aucune différence globale de sécurité clinique ou d'efficacité entre les patients âgés et les autres patients adultes n'a été observée.
Effets secondaires
Des effets secondaires se sont produits avec des médicaments combinés stéroïdes / anti-infectieux qui peuvent être attribués au composant stéroïde, au composant anti-infectieux ou à la combinaison. Les chiffres d'incidence exacts ne sont pas disponibles car il n'y a pas de dénominateur des patients traités.
Les réactions le plus souvent causées par la présence de l'ingrédient anti-infectieux sont des sensibilisations allergiques. Les réactions dues à la composante stéroïde sont: augmentation de la PIO avec développement possible du glaucome et lésions du nerf optique moins fréquentes; formation de cataracte sous-capsulaire postérieure; et cicatrisation retardée des plaies.
Infection secondaire
Le développement d'une infection secondaire s'est produit après l'utilisation de combinaisons contenant des stéroïdes et des agents antimicrobiens. Les infections fongiques de la cornée sont particulièrement sensibles au développement accidentellement avec des applications à long terme de stéroïdes. La possibilité d'une invasion fongique doit être envisagée pour les ulcères cornéens persistants où un traitement aux stéroïdes a été utilisé. Une kératite, une conjonctivite, des ulcères cornéens et une hyperémie conjonctivale ont été rapportés occasionnellement après avoir utilisé des stéroïdes. Une infection oculaire bactérienne secondaire après suppression des réactions de l'hôte se produit également.
Les effets secondaires supplémentaires qui ont été identifiés après le lancement comprennent la kératite ulcéreuse, les céphalées et le syndrome de Stevens-Johnson.
Interactions avec les MÉDICAMENTS
Aucune information
La dexaméthasone s'est révélée tératogène chez la souris et le lapin après une utilisation ophtalmique topique à plusieurs doses thérapeutiques. Chez la souris, les corticostéroïdes produisent des résorptions fœtales et une anomalie spécifique, fente palatine. Chez le lapin, les corticostéroïdes ont des résorptions fœtales et de multiples anomalies sur la tête, les oreilles, les membres, les palais, etc. causé.
Il n'y a pas d'études adéquates ou bien contrôlées chez la femme enceinte. MAXITROL (sulfates de néomycine et de polymyxine B et pommade oculaire de dexaméthasone) ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour l'embryon ou le fœtus. Les nourrissons nés de mères qui ont reçu des doses importantes de corticostéroïdes pendant la grossesse doivent être soigneusement examinés pour détecter tout signe d'hypoadrénalisme.
Des effets secondaires se sont produits avec des médicaments combinés stéroïdes / anti-infectieux qui peuvent être attribués au composant stéroïde, au composant anti-infectieux ou à la combinaison. Les chiffres d'incidence exacts ne sont pas disponibles car il n'y a pas de dénominateur des patients traités.
Les réactions le plus souvent causées par la présence de l'ingrédient anti-infectieux sont des sensibilisations allergiques. Les réactions dues à la composante stéroïde sont: augmentation de la PIO avec développement possible du glaucome et lésions du nerf optique moins fréquentes; formation de cataracte sous-capsulaire postérieure; et cicatrisation retardée des plaies.
Infection secondaire
Le développement d'une infection secondaire s'est produit après l'utilisation de combinaisons contenant des stéroïdes et des agents antimicrobiens. Les infections fongiques de la cornée sont particulièrement sensibles au développement accidentellement avec des applications à long terme de stéroïdes. La possibilité d'une invasion fongique doit être envisagée pour les ulcères cornéens persistants où un traitement aux stéroïdes a été utilisé. Une kératite, une conjonctivite, des ulcères cornéens et une hyperémie conjonctivale ont été rapportés occasionnellement après avoir utilisé des stéroïdes. Une infection oculaire bactérienne secondaire après suppression des réactions de l'hôte se produit également.
Les effets secondaires supplémentaires qui ont été identifiés après le lancement comprennent la kératite ulcéreuse, les céphalées et le syndrome de Stevens-Johnson.
Aucune information