Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 19.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
- Médicaments anti-arythmiques
Extrasystolie pancréatique et ventriculaire, peroxysme de vacillement et d'appréhension de l'oreillette, paraxycardie pancréatique paraxystique, y compris.h. Syndrome de Wolffa-Parkinson-Blanc (WPW-sindrom), gastricacardia gastro-intestinale (en l'absence de lésions cardiaques organiques).
À l'intérieur. La dose est sélectionnée individuellement en fonction de l'effet et de la tolérance. L'étmosine est prise toutes les 8 heures, divisant la dose quotidienne en 3 parties égales, généralement la dose quotidienne est de 600 à 800 mg.
Avec des troubles prononcés de la fonction rénale, une correction du mode de dosage et une surveillance attentive de l'état du patient sont nécessaires.
Tout d'abord, ils sélectionnent une dose bien transférable, puis l'augmentent pour obtenir l'effet optimal. Avant de prescrire le médicament et lors de la sélection des doses, le contrôle ECG, la surveillance Holter de l'ECG, le test avec des exercices et la stimulation électrique logicielle sont utilisés. Chez les patients qui tolèrent bien le médicament, une thérapie à long terme est possible.
Hypersensibilité, AV-blocada II-III degré, choc cardiogénique, insuffisance cardiaque chronique II-III degré, hypotension artérielle sévère, altération de la fonction hépatique et / ou rénale, grossesse, allaitement, âge jusqu'à 18 ans (aucune expérience).
Avec une extrême prudence - cardiomégalie (le risque d'action arythmogène est augmenté), insuffisance cardiaque chronique sévère (il est possible d'aggraver la maladie et d'augmenter le risque d'action arythmogène), SCI et infarctus du myocarde dans l'histoire, altération de la fonction hépatique (le dégagement diminue et T augmente1/2dans de tels cas, il est recommandé d'utiliser des doses plus faibles et de surveiller en profondeur l'état du patient) hypocalémie, hyperkaliémie et / ou hypomagniémie (il est possible de changer la nature du médicament, avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'éliminer la violation de la balance du sel) le syndrome de la faiblesse du nœud sinusal, à. le temps de récupération de la fonction du nœud sinusal augmente, la bradycardie sinusale, l'arrêt temporaire de l'activité ou un «arrêt» complet du nœud sinusal sont possibles.
Utiliser avec prudence chez les patients avec un électrocardiostimulateur. Il est recommandé de commencer le traitement à l'hôpital en raison du risque d'effets arythmogènes associés à l'utilisation d'une morocisine (le développement d'un effet arythmogène ne dépend pas de la dose et est plus probable au cours de la première semaine de traitement).
Du côté du système nerveux et des sens : étourdissements, maux de tête, hyperesthésie ou paresthésie, anxiété, troubles du sommeil, fatigue et faiblesse, amnésie, acouphènes, dysarthrie, vision trouble, nystagmus.
Du système cardiovasculaire et du sang (sang, hémostase): douleur thoracique, essoufflement, effet arythmique, arythmies vacillantes, blocage AV, blocage intra-pâtrique, abaissement et augmentation de la pression artérielle et de la bradycardie (lors de la prise de doses élevées).
Du système respiratoire : toux, bronchospasme, apnée.
Du côté de l'écran LCD: bouche sèche, nausées, vomissements, diarrhée; rarement - effet hépatotoxique, gastralgie, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.
Autre: douleur dans les bras et les jambes, œdème périphérique, rarement - fièvre, réactions allergiques.
Symptômes : trouble de la conduction, diminution sévère de la pression artérielle, développement ou exacerbation des symptômes d'insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, blocage des nœuds sinusoïdaux, arythmie (y compris h. bradycardie nodale, tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire, asystolie), vomissements, léthargie, coma, évanouissement, dyspnée.
Traitement: symptomatique.
Après l'avoir pris à l'intérieur, il est bien absorbé par l'écran LCD, l'absorption ralentit lorsqu'elle est prise 30 minutes après avoir mangé. AVECmax dans le sang est atteint dans les 0,5 à 2 heures. La liaison aux protéines sanguines est de 90 à 95%. Métabolisé intentionnellement lors du «premier passage» dans le foie avec la formation de jusqu'à 26 métabolites (deux d'entre eux sont pharmacologiquement actifs). Il indexe son propre métabolisme à travers le système du cytochrome P450. T1/2 est de 1,5 à 3 h (avec un seul rendez-vous - 1,5 h, avec un cap - jusqu'à 3 h). 56% du médicament sous forme de métabolites est excrété avec de la bile, 39% - par les reins. Dans une faible mesure, saturé.
Avec utilisation simultanée avec etc. les moyens anti-arythmiques augmentent le risque d'action arythmogène. Incompatible avec les inhibiteurs de la MAO (risque d'action arythmogène), les barbituriques.
La digoxine peut augmenter l'effet déprimant de l'étmosine sur le système cardiaque conducteur, le propranolol améliore l'effet de l'étmosine, la ciméthidine augmente la concentration d'éthmosine dans le sang (tout en l'utilisant, il est nécessaire de réduire la dose d'étmosine).
L'étmosine augmente la concentration de théophylline dans le sang.