Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 12.03.2022
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Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Methyl Prednisolone micro2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Maladies inflammatoires de la peau sensibles au traitement topique SCS:
dermatite atopique, neurodermatite, eczéma infantile;
véritable eczéma ;
eczéma microbien;
eczéma professionnel (pour toutes les formes sauf l'émulsion);
dermatite de contact simple;
dermatite allergique (contact);
eczéma dihydrotique (pour toutes les formes sauf l'émulsion).
De plus pour l'émulsion:
dermatite séborrhéique / eczéma;
photodermatite, coup de soleil.
Maladies inflammatoires de la peau sensibles au traitement topique SCS:
dermatite atopique, neurodermatite, eczéma infantile;
véritable eczéma ;
eczéma microbien;
eczéma professionnel (pour toutes les formes sauf l'émulsion);
dermatite de contact simple;
dermatite allergique (contact);
eczéma dihydrotique (pour toutes les formes sauf l'émulsion).
De plus pour l'émulsion:
dermatite séborrhéique / eczéma;
photodermatite, coup de soleil.
Extérieurement. Le médicament est appliqué 1 fois par jour avec une fine couche sur les zones affectées de la peau pour les adultes et les enfants à partir de 4 mois.
Crème extérieure, pommade à usage externe, pommade à usage externe (graisses)
En règle générale, la durée du traitement quotidien continu avec le médicament Advantan® ne doit pas dépasser 12 semaines pour les adultes et 4 semaines pour les enfants.
De plus pour la crème extérieure
Avec substrat et inflammation aiguë sans tache prononcée, une forme médicinale à faible teneur en matières grasses et à forte teneur en eau est nécessaire. Crème d'advantan® assure l'élimination du processus inflammatoire à la fois sur la peau lisse et sur le cuir chevelu, y compris.h. sur la peau sujette aux graisses.
De plus pour la pommade pour une utilisation en extérieur
Dans le substrat ou l'évolution chronique des maladies inflammatoires de la peau qui ne sont pas accompagnées d'une plongée, une forme médicinale avec un rapport équilibré de graisse et d'eau est nécessaire. Maze Advantan® a un effet thérapeutique, contribuant également à l'élimination de la peau sèche et à la restauration de sa teneur normale en matières grasses.
De plus pour pommade à usage externe (graisse)
Pour le traitement des processus cutanés inflammatoires chroniques à long terme avec une peau très sèche, une forme médicamenteuse anhydre est nécessaire. L'effet occlusion de la pommade grasse advantaine® fournit des effets thérapeutiques sévères même avec une lychénification et une infiltration importantes.
Pour émulsion pour usage extérieur
Pour le traitement des coups de soleil, le médicament est appliqué 1 à 2 fois par jour, légèrement en frottant.
Habituellement, le cours du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.
Si la peau est excessivement sèche lors de l'utilisation de l'émulsion Advantan®, vous devez vous rendre sous forme de médicament avec une teneur en matières grasses plus élevée (pommade à l'advantan® ou pommade Advantan grasse®).
Extérieurement. Le médicament est appliqué 1 fois par jour avec une fine couche sur les zones affectées de la peau pour les adultes et les enfants à partir de 4 mois.
Crème extérieure, pommade à usage externe, pommade à usage externe (graisses)
En règle générale, la durée du traitement quotidien continu par la méthylprednisolone micro® ne doit pas dépasser 12 semaines pour les adultes et 4 semaines pour les enfants.
De plus pour la crème extérieure
Avec substrat et inflammation aiguë sans tache prononcée, une forme médicinale à faible teneur en matières grasses et à forte teneur en eau est nécessaire. Micro crème de méthylprednisolone® assure l'élimination du processus inflammatoire à la fois sur la peau lisse et sur le cuir chevelu, y compris.h. sur la peau sujette aux graisses.
De plus pour la pommade pour une utilisation en extérieur
Dans le substrat ou l'évolution chronique des maladies inflammatoires de la peau qui ne sont pas accompagnées d'une plongée, une forme médicinale avec un rapport équilibré de graisse et d'eau est nécessaire. Méthylprednisolone micro® a un effet thérapeutique, contribuant également à l'élimination de la peau sèche et à la restauration de sa teneur normale en matières grasses.
De plus pour pommade à usage externe (graisse)
Pour le traitement des processus cutanés inflammatoires chroniques à long terme avec une peau très sèche, une forme médicamenteuse anhydre est nécessaire. L'effet occlusion de la pommade grasse Methylprednisolone micro® fournit des effets thérapeutiques sévères même avec une lychénification et une infiltration importantes.
Pour émulsion pour usage extérieur
Pour le traitement des coups de soleil, le médicament est appliqué 1 à 2 fois par jour, légèrement en frottant.
Habituellement, le cours du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.
Si la peau est excessivement sèche lors de l'utilisation de la micro émulsion de méthylprednisolone®, vous devez vous rendre sous forme de médicament à plus forte teneur en matières grasses (micro-pommade à la méthylprednisolone)® ou pommade micro à la méthylprednisolone grasse®).
hypersensibilité aux composants du médicament;
tuberculose ou processus syphilitiques dans le domaine de la consommation de drogues;
maladies virales (y compris h. varicelle, lichen ceint) dans l'application du médicament;
rosacée, dermatite de période dans l'application du médicament;
peau avec manifestations des réactions de vaccination;
enfance jusqu'à 4 mois.
Habituellement, le médicament est bien toléré.
Très rarement (dans moins de 0,01% des cas), des réactions locales telles que démangeaisons, brûlures, érythème et formation d'éruptions vésiculeuses peuvent être observées. Si le médicament est utilisé pendant plus de 4 semaines et / ou sur une zone de 10% ou plus de la surface corporelle, les réactions suivantes peuvent survenir: atrophie cutanée, téléangiectasie, strie, changements acnéformes cutanés, effets systémiques dus à l'absorption de corticostéroïde. Dans les essais cliniques, aucun des effets secondaires ci-dessus n'a été noté lors de l'utilisation d'Advantan® jusqu'à 12 semaines chez l'adulte et jusqu'à 4 semaines chez l'enfant.
Dans de rares cas (0,01–0,1%), une folliculite, une hypertrichose, une dermatite d'époque, une dépigmentation cutanée, des réactions allergiques à l'un des composants du médicament peuvent être observées.
Habituellement, le médicament est bien toléré.
Très rarement (dans moins de 0,01% des cas), des réactions locales telles que démangeaisons, brûlures, érythème et formation d'éruptions vésiculeuses peuvent être observées. Si le médicament est utilisé pendant plus de 4 semaines et / ou sur une zone de 10% ou plus de la surface corporelle, les réactions suivantes peuvent survenir: atrophie cutanée, téléangiectasie, strie, changements acnéformes cutanés, effets systémiques dus à l'absorption de corticostéroïde. Dans les essais cliniques, aucun des effets indésirables ci-dessus n'a été noté lors de l'utilisation du médicament Methylprednisolone micro® jusqu'à 12 semaines chez l'adulte et jusqu'à 4 semaines chez l'enfant.
Dans de rares cas (0,01–0,1%), une folliculite, une hypertrichose, une dermatite d'époque, une dépigmentation cutanée, des réactions allergiques à l'un des composants du médicament peuvent être observées.
Lors de l'étude de la toxicité aiguë de l'acéponate de méthylprednisolone, aucun risque d'intoxication aiguë n'a été détecté avec une utilisation locale unique excessive (tirant le médicament sur une grande zone dans des conditions favorables à l'absorption) ou une ingestion involontaire.
Avec une utilisation locale excessivement longue et / ou intensive du SCS, une atrophie cutanée (tonalité cutanée, téléangiectasie, stries) peut se développer. Lorsque l'atrophie apparaît, le médicament doit être annulé.
Composant actif du médicament Advantan® - l'acéponate de méthylprednisolone - est un stéroïde non halogéné.
Pour usage externe, le médicament Advantan® supprime les réactions inflammatoires et allergiques cutanées, ainsi que les réactions associées à une prolifération accrue, ce qui entraîne une diminution des symptômes objectifs de l'inflammation (y compris h. érythème, gonflement, trempage) et sensations subjectives (y compris.h. démangeaisons, irritation, douleur).
Lors de l'utilisation de l'acéponate de méthylprednisolone à l'extérieur dans la dose recommandée, l'action systémique est minime chez l'homme et l'animal. Après avoir appliqué à plusieurs reprises le médicament Advantan® sur de grandes surfaces (40 à 60% de la surface de la peau) ainsi que lorsqu'il est appliqué au bandage d'occlusion, il n'y a pas de fonctions surrénales altérées: le niveau de cortisol dans le plasma et son rythme circadien restent dans les limites normales, et le niveau de cortisol dans l'urine quotidienne ne diminue pas.
Dans les essais cliniques utilisant le médicament Advantan® jusqu'à 12 semaines chez l'adulte et jusqu'à 4 semaines chez l'enfant (y compris.h. âge précoce) le développement d'atrophie cutanée, de téléangiectasie, de stries et d'éruptions cutanées n'a pas été révélé.
L'acéponate de méthyle pré-nisolone (en particulier son principal métabolite - 6α-méthyl pré-prédnisolone-17-propionate) est associé aux récepteurs SCS intracellulaires.
Le complexe de récepteurs stéroïdes se lie à certains sites d'ADN des cellules de réponse immunitaire, provoquant ainsi une série d'effets biologiques. En particulier, la liaison du complexe récepteur des stéroïdes avec les cellules d'ADN de la réponse immunitaire conduit à l'induction de la synthèse de macrocortine. La macrokortine inhibe la libération d'acide arachutonique et donc la formation de médiateurs inflammatoires tels que le GES et le LT
L'inhibition de la synthèse SCS des GES vasodilatants et la potentialisation des effets d'adrénaline vasodisatisants conduisent à un effet vasoconstric.
Composant actif du médicament Methylprednisolone micro® - l'acéponate de méthylprednisolone - est un stéroïde non halogéné.
Pour usage externe, le médicament Methylprednisolone micro® supprime les réactions inflammatoires et allergiques cutanées, ainsi que les réactions associées à une prolifération accrue, ce qui entraîne une diminution des symptômes objectifs de l'inflammation (y compris h. érythème, gonflement, trempage) et sensations subjectives (y compris.h. démangeaisons, irritation, douleur).
Lors de l'utilisation de l'acéponate de méthylprednisolone à l'extérieur dans la dose recommandée, l'action systémique est minime chez l'homme et l'animal. Après avoir appliqué à plusieurs reprises le médicament Methylprednisolone micro® sur de grandes surfaces (40 à 60% de la surface de la peau) ainsi que lorsqu'il est appliqué au bandage d'occlusion, il n'y a pas de fonctions surrénales altérées: le niveau de cortisol dans le plasma et son rythme circadien restent dans les limites normales, et le niveau de cortisol dans l'urine quotidienne ne diminue pas.
Dans les essais cliniques utilisant la méthylprednisolone micro® jusqu'à 12 semaines chez l'adulte et jusqu'à 4 semaines chez l'enfant (y compris.h. âge précoce) le développement d'atrophie cutanée, de téléangiectasie, de stries et d'éruptions cutanées n'a pas été révélé.
L'acéponate de méthyle pré-nisolone (en particulier son principal métabolite - 6α-méthyl pré-prédnisolone-17-propionate) est associé aux récepteurs SCS intracellulaires.
Le complexe de récepteurs stéroïdes se lie à certains sites d'ADN des cellules de réponse immunitaire, provoquant ainsi une série d'effets biologiques. En particulier, la liaison du complexe récepteur des stéroïdes avec les cellules d'ADN de la réponse immunitaire conduit à l'induction de la synthèse de macrocortine. La macrokortine inhibe la libération d'acide arachutonique et donc la formation de médiateurs inflammatoires tels que le GES et le LT
L'inhibition de la synthèse SCS des GES vasodilatants et la potentialisation des effets d'adrénaline vasodisatisants conduisent à un effet vasoconstric.
L'acéponate de méthylprénisolone est hydrolysé dans l'épiderme et le derme. Le métabolite principal et le plus actif est le pré-nosolone-17-propionate de 6α-méthyl, qui a une affinité significativement plus élevée pour les récepteurs SCS de la peau, ce qui indique la présence de sa bioactivation dans la peau.
Le degré d'absorption transdermique de la pommade et de la crème dépend de l'état de la peau, de la forme posologique et de la méthode d'utilisation (en utilisant ou sans pansement occlusion).
L'intensité d'absorption de l'émulsion à travers la peau avec inflammation artificielle est très faible (0,27% de la dose), ce qui n'est que légèrement supérieur à celui d'une peau saine (0,17%). Dans le cas du traitement de l'ensemble du corps (par exemple, en cas de coup de soleil), la dose du système est d'environ 4 μg / kg / jour, ce qui élimine les effets systémiques.
L'absorption transdermique de pommade et de crème chez les enfants et les adultes atteints de dermatite atopique (neurodermite) et de psoriasis n'était pas supérieure à 2,5%, ce qui n'est que légèrement supérieur à celui des volontaires sains (0,5–1,5%).
Après être entré dans la circulation sanguine du système, le pré-nizolon-17-propionate de 6α-méthyl se conjugue rapidement avec l'acide glucuronique et est donc inactivé. Les métabolites de l'acéponate de méthylprednisolone sont éliminés principalement par les reins avec T1/2 vers 16 heures. L'acéponate de méthylprénisolone et ses métabolites ne fument pas dans le corps.
Non détecté.