Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.03.2022
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Maladies inflammatoires de la peau sensibles au traitement par GCS topique:
dermatite atopique, neurodermatite, eczéma infantile,
véritable eczéma,
eczéma microbien,
eczéma professionnel (pour toutes les formes sauf l'émulsion),
dermatite de contact simple,
dermatite allergique (contact) ,
eczéma dyshidrotique (pour toutes les formes sauf l'émulsion).
En option pour l'émulsion:
dermatite séborrhéique / eczéma,
photodermatite, coup de soleil.
Extérieurement. Le médicament est appliqué une fois par jour avec une fine couche sur les zones touchées de la peau pour les adultes et les enfants à partir de l'âge de 4 mois.
Crème pour usage externe, pommade pour usage externe, pommade pour usage externe (grasse)
En règle générale, la durée du traitement quotidien continu avec Advantan® ne doit pas dépasser 12 semaines pour les adultes et 4 semaines pour les enfants.
En option pour la crème à usage externe
Avec une inflammation subaiguë et aiguë sans mouillage prononcé, une forme posologique avec une faible teneur en graisse et une teneur élevée en eau est nécessaire. Crème Advantan® fournit l'élimination du processus inflammatoire sur la peau lisse et sur le cuir chevelu, incl.sur la peau sujette à la graisse.
En option pour la pommade à usage externe
Avec l'évolution subaiguë ou chronique des maladies inflammatoires de la peau qui ne sont pas accompagnées de mouillage, une forme posologique avec un rapport équilibré de graisse et d'eau est nécessaire. Pommade Advantan® il a un effet thérapeutique, contribuant également à l'élimination de la peau sèche et à la restauration de sa graisse normale.
En outre, pour une pommade à usage externe (grasse)
Pour le traitement des processus inflammatoires chroniques prolongés de la peau avec une peau très sèche, une forme posologique anhydre est nécessaire. Effet occlusif de la pommade grasse Advantan® fournit un effet thérapeutique prononcé même avec une lichénification et une infiltration importantes.
Pour émulsion pour usage externe
Pour le traitement des coups de soleil, le médicament est appliqué 1-2 fois par jour, en frottant légèrement.
Habituellement, le cours du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.
Si la peau sèche excessivement lors de l'utilisation de l'émulsion Advantan®. il est nécessaire de passer à une forme posologique avec une teneur en graisse plus élevée (pommade Advantan® ou pommade grasse Advantan®).
hypersensibilité aux composants du médicament,
processus tuberculeux ou syphilitique dans le domaine de l'application du médicament,
maladies virales (y compris la varicelle, le Zona) dans la zone d'application du médicament,
rosacée, dermatite périorale dans la zone d'application du médicament,
zones cutanées présentant des réactions à la vaccination,
enfants jusqu'à 4 mois.
Habituellement, le médicament est bien toléré.
Très rarement (moins de 0,01% des cas), des réactions locales telles que des démangeaisons, des brûlures, un érythème, la formation d'une éruption vésiculeuse peuvent être observées. Si le médicament est utilisé pendant plus de 4 semaines et / ou sur une surface de 10% ou plus de la surface du corps, les réactions suivantes peuvent survenir: atrophie cutanée, télangiectasie, stries, changements cutanés acnéformes, effets systémiques dus à l'absorption de corticostéroïdes. Au cours des études cliniques, aucun des effets secondaires ci-dessus n'a été observé lors de l'utilisation du médicament Advantan® jusqu'à 12 semaines chez les adultes et jusqu'à 4 semaines chez les enfants.
Dans de rares cas (0,01-0,1%), une folliculite, une hypertrichose, une dermatite périorale, une dépigmentation de la peau, des réactions allergiques à l'un des composants du médicament peuvent être observées.
Lors de l'étude de la toxicité aiguë de l'aceponate de méthylprednisolone, aucun risque d'intoxication aiguë n'a été identifié avec une application topique unique excessive (application du médicament sur une grande surface dans des conditions favorables à l'absorption) ou une ingestion involontaire.
Avec une application topique excessivement longue et/ou intensive de GCS, une atrophie cutanée (amincissement de la peau, télangiectasie, stries) peut se développer. Lorsque l'atrophie apparaît, le médicament doit être annulé.
Le composant actif du médicament Advantan® - méthylprednisolone aceponate-est un stéroïde non halogéné.
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le médicament Advantan® supprime les réactions cutanées inflammatoires et allergiques, ainsi que les réactions associées à une prolifération accrue, ce qui entraîne une diminution des symptômes objectifs de l'inflammation (y compris l'érythème, l'enflure, l'humidité) et des sensations subjectives (y compris les démangeaisons, l'irritation, la douleur).
Lors de l'utilisation de l'aceponate de méthylprednisolone à l'extérieur à la dose recommandée, l'effet systémique est minime chez l'homme et chez l'animal. Après l'application répétée du médicament Advantan® sur de grandes surfaces (40-60% de la surface de la peau), ainsi que lors de l'application d'un pansement occlusif, il n'y a pas de violation des fonctions surrénales: le taux de cortisol dans le plasma et son rythme circadien restent dans les limites de la normale, une diminution du taux de cortisol dans l'urine quotidienne ne se produit pas.
Au cours des études cliniques lors de l'utilisation du médicament Advantan® jusqu'à 12 semaines chez les adultes et jusqu'à 4 semaines chez les enfants (y compris le jeune âge), le développement d'une atrophie cutanée, de télangiectasies, de stries et d'éruptions ressemblant à l'acné n'a pas été détecté.
L'aceponate de méthylprednisolone (en particulier son principal métabolite — 6α-méthylprednisolone-17-propionate) se lie aux récepteurs GCS intracellulaires.
Le complexe stéroïde-récepteur se lie à des sites spécifiques de l'ADN des cellules de réponse immunitaire, provoquant ainsi une série d'effets biologiques. En particulier, la liaison du complexe stéroïde-récepteur aux cellules ADN de la réponse immunitaire entraîne l'induction de la synthèse de la macrocortine. La macrocortine inhibe la libération d'acide arachidonique et donc la formation de médiateurs inflammatoires tels que PG et LT.
L'inhibition de la synthèse de GCS de PG vasodilatateurs et la potentialisation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline conduisent à un effet vasoconstricteur.
L'acéponate de méthylprednisolone est hydrolysé dans l'épiderme et le derme. Le métabolite principal et le plus actif est le 6α-méthylprednisolone-17-propionate, qui a une affinité significativement plus élevée pour les récepteurs GCS de la peau, ce qui indique la présence de sa bioactivation dans la peau.
Le degré d'absorption percutanée de la pommade et de la crème dépend de l'état de la peau, de la forme posologique et du mode d'application (avec ou sans pansement occlusif).
L'intensité de l'absorption de l'émulsion à travers la peau avec une inflammation artificielle est très faible (0,27% de la dose), ce qui n'est que légèrement supérieur à celui de la peau saine (0,17%). Dans le cas d'un traitement corporel complet (par exemple, un coup de soleil), la dose systémique est d'environ 4 µg/kg/jour, ce qui exclut les effets systémiques.
L'absorption percutanée de la pommade et de la crème chez les enfants et les adultes atteints de dermatite atopique (neurodermatite) et de psoriasis n'était pas supérieure à 2,5%, ce qui n'est que légèrement supérieur à celui des volontaires en bonne santé (0,5 à 1,5%).
Après avoir pénétré dans la circulation systémique, le 6α-méthylprednisolone-17-propionate est rapidement conjugué à l'acide glucuronique et ainsi inactivé. Les métabolites de l'aceponate de méthylprednisolone sont principalement éliminés par les reins avec T1/2 environ 16 H. l'acéponate de Méthylprednisolone et ses métabolites ne cumulent pas dans le corps.
- Glucocorticostéroïde à usage topique [Glucocorticostéroïdes]
N'a pas été révélé.
À une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Advantan®crème pour usage externe 0.1% - 3 ans.
pommade pour usage externe 0.1% - 3 ans.
pommade pour usage externe grasse 0.1% - 5 ans.
émulsion pour usage externe 0.1% - 3 ans. Après ouverture de l'emballage-3 mois.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Crème pour usage externe | 1 g |
substance active: | |
aceponate de méthylprednisolone | 0,001 g |
excipients: децилолеат — 0,1 g, глицерила monostéarate de 40-55% — 0,085 g, цетостеариловый de l'alcool (alcool cétylique — 60%, alcool stéarylique — 40%) — 0,025 g, une matière grasse solide — 0,025 g, софтизан 378 — 0,075 g, макрогола stéarate — 0,03 g, glycérol 85% — 0,05 g, disodium эдетат — 0,001 g, alcool benzylique — 0,01 g, бутилгидрокситолуол — 0,00006 g, eau purifiée — 0,59794 g |
Pommade pour usage externe | 1 g |
substance active: | |
aceponate de méthylprednisolone | 0,001 g |
excipients: paraffine blanche douce - 0,35 g, paraffine liquide - 0,239 g, cire d'abeille blanche - 0,04 g, émulsifiant Dehimuls E - 0,07 g, eau purifiée - 0,3 g |
Pommade pour usage externe (grasse) | 1 g |
substance active: | |
aceponate de méthylprednisolone | 0,001 g |
excipients: paraffine blanche douce - 0,425 g, paraffine liquide - 0,394 g, cire microcristalline — 0,15 g, huile de ricin hydrogénée - 0,03 g |
Émulsion pour usage externe | 1 g |
substance active: | |
aceponate de méthylprednisolone | 0,001 g |
excipients: les triglycérides среднецепочные — 0,15 g, софтизан 378 — 0,05 g, полиоксиэтилен-2-alcool stéarylique — 0,04 g, полиоксиэтилен-21-alcool stéarylique — 0,04 g, glycérol 85% — 0,03 g, disodium эдетат — 0,001 g, alcool benzylique — 0,0125 g, eau purifiée — 0,6755 g |
Crème pour usage externe, 0,1%. Par 5, 10, 15, 20, 25, 30 et 50 g dans un tube en aluminium laminé PE, scellé par une membrane, avec un capuchon en plastique vissé. Le tube est placé dans un paquet de carton.
Pommade pour usage externe, 0,1%. 5, 15, 20, 25, 30 et 50 g de tube en aluminium laminé PE, membrane scellée, avec capuchon en plastique vissé. Le tube est placé dans un paquet de carton.
Pommade pour usage externe (gras), 0,1%. Par 5, 10, 15, 20, 25, 30 et 50 g dans un tube en aluminium laminé PE, scellé par une membrane, avec un capuchon en plastique vissé. Le tube est placé dans un paquet de carton.
Émulsion pour usage externe, 0,1 %. 20 ou 50 g dans un tube en aluminium laminé PE, avec capuchon en plastique vissé. Le tube est placé dans un paquet de carton.
Si nécessaire, utilisez Advantan® pendant la grossesse et l'allaitement, le risque potentiel pour le fœtus et les avantages attendus du traitement pour la mère doivent être soigneusement pesés. Pendant ces périodes, l'utilisation à long terme du médicament sur de vastes surfaces de la peau n'est pas recommandée.
Les mères qui allaitent ne doivent pas appliquer le médicament sur les glandes mammaires.
Sans ordonnance.
En présence de complications bactériennes et / ou de dermatomycoses, en plus du traitement avec Advantan® il est nécessaire d'effectuer un traitement antibactérien et/ou antimycotique spécifique.
Évitez le contact du médicament avec les yeux.
Comme dans le cas de l'utilisation de SCS systémiques, après l'application externe de SCS, un glaucome peut se développer (par exemple, lors de l'application de fortes doses ou de l'application très prolongée de pansements occlusifs ou de l'application sur la peau autour des yeux).
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des machines. N'a pas été révélé.
D07ac14 aceponate de Méthylprednisolone
- L20 dermatite Atopique
- L22 dermatite de couche-Culotte
- L23 dermatite de contact Allergique
- L25 dermatite de Contact
- L30. 1 Dyshidrose [pompholix]
- L30. 3 dermatite Infectieuse
- L30. 9 Dermatite
- L71 Rosacée
- L71. 0 dermatite Périorale
- T88. 1 autres complications liées à la vaccination non classées dans les autres rubriques
Crème: blanc ou jaunâtre opaque.
Onguent: homogène blanc ou légèrement jaunâtre opaque.
Pommade grasse: gras translucide blanc ou légèrement jaunâtre.
Émulsion: blanc opaque.