Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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Pilules : rond plat, blanc ou presque blanc avec un visage et une encoche sur un côté.
Suspension d'admission à l'intérieur: homogène, du blanc au presque blanc.
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:
сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
аллергический конъюнктивит;
кожные заболевания аллергического характера (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
псевдоаллергические реакции;
аллергические реакции на укусы насекомых.
À l'intérieur, eau potable ou lait, la réception avec de la nourriture est possible. Si nécessaire, la pilule peut être mâchée.
Adultes et enfants de plus de 12 ans - 2 cuillères à doseur (10 ml) 1 fois / jour; enfants de 2 à 12 ans avec un poids corporel supérieur à 30 kg - 2 cuillères à dose (10 ml) 1 fois / jour; avec un poids corporel inférieur à 30 kg - 1 cuillère doseuse (5 ml) 1 fois / jour.
Adultes et enfants de plus de 12 ans - 10 mg (1 tableau.) 1 fois / jour; enfants de 3 à 12 ans ayant un poids corporel supérieur à 30 kg - 10 mg (1 tableau.) 1 fois / jour; avec un poids corporel inférieur à 30 kg - 5 mg (1/2 tableau.) 1 fois / jour.
Pour les patients présentant une insuffisance hépatique, il est nécessaire d'attribuer une dose quotidienne réduite du médicament aux adultes et aux enfants dont le poids corporel est supérieur à 30 kg est de 10 mg (2 cuillères à dose de suspension ou 1 tableau.) en un jour.
Pour les enfants de moins de 12 ans, la suspension est recommandée.
La durée du traitement dépend de la durée de la symptomatologie de la maladie. Si l'état du patient ne s'améliore pas dans les 3 jours suivant le début du traitement, la loratadine est inefficace.
Les patients âgés ou l'insuffisance rénale n'ont pas besoin de correction de la dose.
Patients atteints d'insuffisance rénale sévère (créatinine Cl <30 ml / min). Chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans, la dose initiale doit être de 10 mg (2 cuillères à dose de suspension ou 1 tableau.) en une journée; chez les enfants à partir de 3 ans - 5 mg (1 cuillère doseuse de suspension ou 1/2 table.) en un jour.
hypersensibilité à l'un des composants des comprimés ou de la suspension.
déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
grossesse;
période de lactation;
enfance jusqu'à 2 ans (pour suspension); 3 ans (pour tablettes).
Avec prudence: insuffisance hépatique; insuffisance rénale sévère (créatinine Cl <30 ml / min).
Selon l'OMS, les réactions indésirables sont classées en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100, <1/10), rarement (≥1 / 1000, <1/100), rarement (≥ / 10000, <1/1000) et très rarement disponible (0 souvent).
Du côté du système immunitaire : très rarement - réactions anaphylactiques.
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, somnolence, excitabilité nerveuse accrue, fatigue accrue; rarement - insomnie; très rarement - des étourdissements.
Du côté du MSS: très rarement - tachycardie, palpitations cardiaques, syncope, arythmie.
Du côté de l'écran LCD: rarement - une augmentation de l'appétit; très rarement - nausées, sécheresse de la bouche, gastrite.
Du foie et des voies biliaires: très rarement - altération de la fonction hépatique.
Du côté de la peau : très rarement - réactions allergiques (économies), alopécie.
En plus des réactions ci-dessus, le développement d'un effet sédatif est possible chez l'enfant. Les phénomènes indésirables du système nerveux central (maux de tête, somnolence, fatigue accrue) se sont rencontrés à peu près à la même fréquence que lors de l'utilisation du placebo («déserts»).
Symptômes : maux de tête, somnolence, rythme cardiaque, qui peuvent durer longtemps.
Traitement: lors de la prise d'une quantité excessive de médicament Lomilan® il est recommandé de laver l'estomac et de prescrire un adsorbant (charbon activé). Il n'y a pas d'antidote spécifique. Lomilan® non dérivé avec hémodialyse. À ce jour, on ne sait pas non plus si Lomilan est retiré® utilisant la dialyse péritonéale. Après un traitement d'urgence, une surveillance médicale du patient est nécessaire.
La loratadine fait référence aux médicaments systémiques contre l'anhystène, N. bloqueurs1récepteurs de l'histamine. Il a un effet anti-allergique, anti-habituel et anti-exsudatif. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement d'un œdème tissulaire, élimine les crampes des muscles lisses. L'effet anti-allergique se développe 30 minutes après la prise du médicament, atteint un maximum de 8 à 12 heures et dure 24 heures.
Il n'affecte pas le système nerveux central et ne crée pas de dépendance.
La loratadine est rapidement et complètement absorbée par l'écran LCD. La présence de nourriture ralentit l'absorption. Cmax dans le sérum est atteint dans l'heure suivant l'admission. La connexion avec les protéines plasmatiques est supérieure à 95%. Métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de la descarboéthoxyloratadine.
Ne pénètre pas le GEB. T1/2 est d'environ 8 heures, chez les personnes âgées et dans les augmentations chroniques de l'alcoolisme. Il est affiché avec de la bile et des reins.
Avec l'insuffisance rénale chronique et l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.
- Agent anti-allergique - H1bloqueur des récepteurs histamov [H1antihistaminiques]
L'apport simultané d'inducteurs d'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, antidépresseurs tricycliques) réduit l'efficacité de la loratadine.
L'interaction possible du médicament avec des inhibiteurs du cytochrome isophénium tels que le CYP3A4 ou le CYP2D6 (cétoconazole, chinidine, itraconazole, reditromycine, fluoxétine) augmente la concentration de Lomilan® dans le plasma sanguin, ce qui peut entraîner une augmentation des effets secondaires du médicament.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Lomilan®4 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Pilules | 1 tableau. |
substance active : | |
loratadine | 10 mg |
substances auxiliaires : lactose - 71,3 mg; amidon de maïs - 15 mg; amidon de gelatinat - 3 mg; stéarate de magnésium - 0,7 mg |
Suspension d'admission à l'intérieur | 1 ml |
substance active : | |
loratadine | 1 mg |
substances auxiliaires : polysorbate 80 - 1 mg; monogydrate d'acide citron - 1,55 mg; citrate de sodium dihydraté - 0,6 mg; benzoate de sodium - 2 mg; sucre blanc cristallin - 300 mg; avicel 591 FMC - 16 mg; arôme de sauvage |
Pilules, 10 mg. 7 ou 10 comprimés chacun. dans une ampoule. 1 (7 ou 10 comprimés chacun.), 2 ou 3 ampoules (10 comprimés chacune.) dans un pack en carton.
Suspension pour ingestion, 5 mg / 5 ml. 120 ml dans une bouteille en verre foncé d'une capacité de 125 ml avec une étiquette en anneau (100 ml). Le flacon est fermé par un bouchon en aluminium vissé avec un joint PENP et un anneau de commande. 1 fl. avec une cuillère doseuse dans un paquet en carton.
Sécurité de l'utilisation du médicament Lomilan® pendant la grossesse n'est pas installé, l'utilisation du médicament pendant cette période est donc contre-indiquée. Le médicament est libéré dans le lait maternel, donc lors de la prise du médicament pendant la lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être tranchée.
Rencontre.
Le médicament doit être arrêté au moins 2 jours avant les échantillons allergiques cutanés, t.to. Lomilan® peut affecter leurs résultats.
L'impact sur la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer d'autres activités qui nécessitent une concentration et une vitesse des réactions psychomoteurs. Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.
Précautions particulières de destruction des médicaments inutilisés. Il n'est pas nécessaire de prendre des précautions spéciales lors de la destruction d'un médicament Lomilan inutilisé®.
- H10.1 Conjonctivite atopique aiguë
- J30 Vasomotor et rhinite allergique
- L20 Dermatite atopique
- L29 Zud
- L50 Hives
- T78.3 Œdème angioneurotique
- T78.4 L'allergie n'est pas spécifiée
- W57 Goût ou piqûre avec un insecte implicite et d'autres arthropodes implicites
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