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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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Poudre blanche ou blanche avec un ton de couleur jaunâtre. Gigroscopique.
Maladies inflammatoires infectieuses causées par des micro-organismes sensibles (y compris h. abcès cérébral, fièvre typhoïde, paratyphoïde, salmonellose (formes principalement généralisées), dysenterie, brucellose, tularémie, fièvre Ku, infection à méningococoques, rikkétiose (y compris h. typhoïde en vrac, trachome, fièvre rocheuse), lymphogranulome inguinal, hiersiniase, erlychios, infections des voies urinaires, infection des plaies purulentes, péritonite purulente, infections des voies biliaires).
À (struyno lentement) ou dans / m.
Adultes - 0,5–1 g par injection 2–3 fois par jour. Avec des formes sévères d'infections (y compris h. fièvre typhoïde, péritonite) à l'hôpital, une augmentation de la dose allant jusqu'à 3-4 g / jour est possible.
La dose quotidienne maximale est de 4 g.
Les enfants sont prescrits sous le contrôle de la concentration du médicament dans le sérum sanguin, selon l'âge: nourrissons et plus âgés - 12,5 mg / kg (base) toutes les 6 heures ou 25 mg / kg (base) toutes les 12 heures, avec un cours sévère de la maladie - 75–100 mg / kg (base) / jour.
Les solutions sont préparées immédiatement avant l'injection.
Pour en / en administration, le contenu du flacon de 0,5 g se dissout dans 2,5 ml, le contenu du flacon de 1 g - dans 5 ml de 5 ou 40% de la solution de glucose ou de l'eau pour injection. Pour les patients atteints de diabète, le médicament est administré dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.
Avec une introduction, le solvant est généralement de 2 à 3 ml pour 1 g d'antibiotique. En tant que solvant du médicament utilisé dans / m, 0,25 à 0,5% de la solution de novocaïne peut être utilisée.
La durée moyenne du traitement est de 8 à 10 jours.
hypersensibilité;
oppression de l'hématopie osseux;
maladies de la peau (psoriasis, eczéma, lésions fongiques);
porphyrie aiguë intermittente;
déficit en glucoso-6-phosphate déshydrogénase;
insuffisance hépatique et / ou rénale;
grossesse;
période de lactation;
période du nouveau-né.
Avec prudence : petite enfance; patients qui ont déjà reçu un traitement par des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie.
Du côté de l'écran LCD: dyspepsie (nausées, vomissements, diarrhée), dysbactériose (suppression de la microflore normale).
Du côté des organes hématopoïétiques: réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythrocytopénie; rarement - anémie aplasique, agranulocytose.
Du côté du système nerveux : troubles psychomoteurs, dépression, confusion, névrite périphérique, névrite du nerf optique, hallucinations visuelles et auditives, diminution de l'acuité visuelle et de la perte auditive, maux de tête.
Réactions allergiques : éruption cutanée, gonflement angioneurotique.
Autre: infection fongique secondaire, effondrement (chez les enfants de moins d'un an).
Symptômes : des effets secondaires accrus sont possibles.
Traitement: hémosorption, thérapie symptomatique.
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллинам, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa spp.; простейшие и грибы.
Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Absorption - 90% (rapide et presque complète). Biodisponibilité - 70% après l'introduction / m. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 50 à 60%, chez les bébés prématurés - 32%. Tmax après en / en introduction - 1 à 1,5 heure. Vd - 0,6–1 l / kg.
Il pénètre bien dans le liquide et les tissus du corps. Ses concentrations les plus élevées sont créées dans le foie et les reins. En bile, jusqu'à 30% de la dose entrée est détectée. Cmax dans le liquide céphalorachidien est déterminé 4 à 5 heures après une seule introduction à l'intérieur et peut atteindre 21 à 50% de C en l'absence d'inflammation du ver du cerveaumax dans le plasma et 45–89% en présence d'une inflammation des membranes cérébrales. Traverse la barrière placentaire, les concentrations dans le sérum sanguin du fœtus peuvent être de 30 à 80% d'entre elles dans le sang de la mère. Pénétrate de lait maternel.
La quantité principale (90%) est métabolisée dans le foie. Dans les intestins, sous l'influence des bactéries intestinales, s'hydrolyse avec la formation de métabolites inactifs.
Il est excrété dans les 24 heures par les reins - 90% (par filtrage enchevêtrement - 5–10% inchangé, par sécrétion de canal sous forme de métabolites inactifs - 80%), à travers les intestins - 1–3%. T1/2 le médicament à partir du plasma sanguin chez l'adulte - 1,5–3,5 h, en cas d'insuffisance rénale - 3–11 h.
T1/2 chez les enfants de 1 mois à 16 ans - 3 à 6,5 heures, chez les nouveau-nés de 1 à 2 jours - 24 heures ou plus (varient particulièrement chez les enfants de faible poids à la naissance), 10 à 16 jours - 10 heures.
Faiblement dérivé pendant l'hémodialyse.
- Antibiotique [Amphénicola]
Supprime donc le système enzymatique du cytochrome P450, avec l'utilisation simultanée de phénobarbital, de phénytoïne, d'anticoagulants indirects, un affaiblissement du métabolisme de ces médicaments, une décélération de l'excrétion et une augmentation de leur concentration dans le plasma sont notés.
Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.
Bien qu'il soit utilisé avec la lignée rouge, la clindamycine, la lincomycine, un affaiblissement mutuel de l'action est noté en raison du fait que le chloramphénicol peut déplacer ces médicaments d'un état lié ou empêcher leur connexion avec les ribos bactériens de la sous-unité 50S.
L'utilisation simultanée de médicaments qui inhibent la formation sanguine (sulfanilamides, cytostatiques), qui affectent le métabolisme dans le foie, avec la radiothérapie augmente le risque d'effets secondaires.
Lorsqu'il est administré avec des hypoglycémiants oraux, leur action est augmentée (en raison de la suppression du métabolisme dans le foie et d'une augmentation de leur concentration dans le plasma).
Les médicaments myélotoxiques renforcent les manifestations de l'hématotoxicité.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Levomicetin sodique succinate3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Poudre pour préparer une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire | 1 fl. |
substance active : | |
chloramphénicol (sous forme de succinate de sodium chloramphénicol) | 0,5 g |
1 g |
Poudre pour préparer une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 0,5 ou 1 g en flacons d'une capacité de 10 ml. Pour 1, 5 ou 10 fl. dans un pack carton.
Selon la recette.
L'utilisation incontrôlée de chloramphénicol et son utilisation dans des formes légères de processus infectieux, en particulier dans la pratique des enfants, sont inacceptables.
Avec l'apport simultané d'éthanol, le développement d'une réaction de disulfirame est possible (gypéémie cutanée, tachycardie, nausées, vomissements, toux réflexe, crampes).
Pendant le traitement, une surveillance systématique de l'image du sang périphérique est nécessaire.
Les complications graves du système de formation de sang sont généralement associées à l'utilisation de fortes doses (plus de 4 g / jour) pendant une longue période.
- A01.0 Typhoïde abdominale
- A01.4 La paratyphoïde n'est pas spécifiée
- A02 Autres infections à salmonellose
- A09 Diarrhée et gastro-entérite d'origine vraisemblablement infectieuse (dysenterie, diarrhée bactérienne)
- A21 Tularemia
- A23 Bruzellez
- A28.2 Iercinose extraninstinale
- A39 Infection à méningocoque
- A55 lymphogranulome de Chlamydia (vénérien)
- A71 Trachoma
- A74 Autres maladies à la chlamydia
- A75 typhoïde au fromage
- A77.0 Fièvre ponctuée causée par Rickettsia rickettsii
- A78 fièvre Koo
- A79.9 Rickettsiose non spécifié
- G06 Abcès et granulomes intracrâniens et invertébrés
- Peritonite K65
- K81.9 Cholesistite non précisée
- K83.0 Holangit
- N39.0 Infection des voies urinaires sans localisation établie
- T79.3 Infection post-traumatique non classée dans les autres positions
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