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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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Fibrillation auriculaire (prévention de la récapitulation); tachycardie, périulus et ventriculaire; extrasystolie peroxystique gastrique.
À l'intérieur, complètement, sans mâcher, boire avec du liquide, prendre un médicament avec de la nourriture peut augmenter sa tolérance. Le traitement doit commencer en milieu hospitalier. Le dosage est réglé individuellement. L'optimum est d'établir une dose en fonction de la concentration de chinidine dans le plasma environ une semaine après le début du traitement. Avant de commencer et pendant le traitement, un intervalle QT est déterminé. La posologie habituelle est de 2 à 5 comprimés. (0,4 à 1,0 g) le matin et le soir; avec un traitement de soutien pour prévenir la récurrence d'arythmies vacillantes - 3 comprimés chacun. (0,6 g) le matin et le soir.
En cas de violation de la fonction des reins (y compris.h. chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère) aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Lors de la prescription du médicament à des patients âgés, les patients présentant une insuffisance hépatique et les enfants doivent tenir compte de la nécessité de réduire la dose.
Hypersensibilité; Diplôme AV blockade II ou complet (en l'absence de paysage); intoxication numérique, thrombocytopénie (y compris.h. dans l'histoire).
Nausées, vomissements, diarrhée, étourdissements, maux de tête, diplopie, tachycardie gastrique, bradycardie, fibrillation ventriculaire, hypotension artérielle, thrombocytopénie, agranulocybisation, fièvre, urticaire, éruption cutanée.
- Médicaments anti-arythmiques
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Kinidin Durules®5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés écossés, libération retardée | 1 tableau. |
sulfate de chinidine | 200 mg |
(sous forme de bisulfate de chinidine 250 mg) | |
substances auxiliaires : chlorure de polyvinyle; acétate de polyvinyle; polyéthylène glycol; stéarate de magnésium; éthanol 95%; oxypropylméthylcellulose; dioxyde de titane E 171; paraffine; peroxyde d'hydrogène 30%; eau purifiée |
en bouteilles plastiques de 100 pièces.; dans un paquet en carton 1 bouteille.
Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit être suspendu pendant la durée du traitement.
- I47.1. Tachycardie pancréatique
- I47.2 Tachycardie gastrique
- I48 Fibrillation et atrium tremblant
- I49.3 Dépolarisation prématurée des ventricules