Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 19.03.2022
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Granules pour la préparation de la suspension pour l'administration orale
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- les infections oculaires
Pour les nourrissons nés de mères atteintes de gonorrhée cliniquement apparente, des injections intraveineuses ou intramusculaires de pénicilline cristalline G aqueuse doivent être administrées, une dose unique de 50 000 unités pour les nourrissons nés à terme ou de 20 000 unités pour les nourrissons de faible poids à la naissance. La prophylaxie topique seule est inadaptée pour ces aliments.
, , UO .)
.
UO
Corynebactérie minutissimum (érythromycines orales uniquement). L'amibiase entérique supplémentaire nécessite un traitement avec d'autres agents. Maladie Inflammatoire Pelvienne Aiguë Causée par
Legionella pneumophila
Prophylaxie
infections des voies respiratoires supérieures, par exemple, amygdalite ou pharyngite). L'érythromycine hne indiquée pour le traitement des patients allergiques à la pénicilline.
3. Infection de l'oreille: otite moyenne et otite externe, mastoïdite
Les comprimés de sirop de grunamycine sont indiqués dans le traitement des infections causées par des souches sensibles des microorganismes désignés dans les maladies énumérées ci dessous:
,
Les Infections des voies respiratoires cotisations à
La coqueluche (toux coquelucheuse) causée par
Diphtérie: Les Infections des cotisations à , comme adjonction à l'antitoxine, pour empêcher l'établissement des porteurs et pour éradiquer l'organisme dans les porteurs.
Amibiase intestinale causée par (érythromycines orales uniquement). L'amibiase extraentérique nécessite un traitement avec d'autres agents.
chez les patientes ayant des antécédents de sensibilité à la pénicilline. Les patients doivent subir un test sérologique pour la syphilis avant de recevoir l'érythromycine comme traitement de la gonorrhée et un test sérologique de suivi pour la syphilis après 3 mois.
.
. L'érythromycine (formes orales uniquement) est un choix alternatif de traitement de la syphilis primaire chez les patients allergiques aux pénicillines. Dans le traitement de la syphilis primaire, le liquide céphalo-rachidien doit être examiné avant le traitement et dans le cadre du suivi après le traitement.
UO
Streptococcus pneumoniae UO
La bactérie Listeria monocytogenes
Treponema pallidum
Amibiase intestinale causée par
: lactobionate d'érythromycine pour injection, USP suivi d'une base d'érythromycine par voie orale, en tant que médicament alternatif dans le traitement de la maladie inflammatoire pelvienne aiguë causée par
Chlamydia trachomati
.
in vitro
La dose thérapeutique doit être administrée pendant dix jours.
Mode d'administration
125 mg toutes les six heures, doublé d'infection grave.
Dans le traitement des infections oculaires superficielles, un ruban d'environ 1 cm de longueur de Pomme ophtalmique Grunamycin syrup™ doit être appliqué directement sur la structure infectée jusqu'à 6 fois par jour, en fonction de la gravité de l'infection.
51 à 100 lb | |
C. trachomatisor U
Adultes: 48 à 64 g administrés en doses fractionnées sur une période de 10 à 15 jours.
Bien que les doses optimales n'aient pas été établies, les doses utilisées dans les données cliniques rapportées étaient de 1,6 à 4 g par jour en doses fractionnées.
Remarque: pour les enfants plus jeunes, les nourrissons et les bébés, les suspensions Érythroped, erythromycin ethylsuccinate, sont normalement recommandées. La dose recommandée pour les enfants âgés de 2 à 8 ans, pour les infections légères à modérées, est de 1 gramme par jour en doses fractionnées. La dose recommandée pour les nourrissons et les bébés, pour les infections légères à modérées, est de 500 mg par jour en doses fractionnées. Pour les infections graves, les doses peuvent être doublées.
La posologie habituelle des comprimés de sirop de grunamycine est d'un comprimé de 333 mg toutes les 8 heures ou d'un comprimé de 500 mg toutes les 12 heures. La posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, selon la gravité de l'infection. Cependant, une administration deux fois par jour n'est pas recommandée lorsque des doses supérieures à 1 g par jour sont administrées.
Enfant
Dans le traitement des infections streptocoques des voies respiratoires supérieures (par exemple, amygdalite ou pharyngite), la dose thérapeutique d'érythromycine doit être administrée pendant au moins dix jours.
Conjonctivite du Nouveau-né Causée par Chlamydia trachomatis
Suspension orale d'érythromycine 50 mg / kg / jour en 4 doses fractionnées pendant au moins 2 semaines.
Les Infections Urogénitales pendant la Grossesse Cotisations à Chlamydia trachomatis
500 mg d'érythromycine par voie orale quatre fois par jour ou deux 333 mg, comprimés par voie orale toutes les 8 heures pendantes au moins sept jours.
La Syphilis Primaire
30 à 40 g administrés en doses fractionnées sur une période de 10 à 15 jours.
L'Amibiase Intestinale
Adulte
Enfant
Bien que la posologie optimale n'ait pas été établie, les doses utilisées dans les données cliniques rapportées étaient de 1 à 4 g par jour en doses fractionnées.
Une dose thérapeutique d'érythromycine orale doit être administrée pendant au moins 10 jours. Pour la prophylaxie continue contre les récidives d'infections streptocoques chez les personnes ayant des antécédents de cardiopathie rhumatismale, la dose est de 250 mg deux fois par jour.
Maladie inflammatoire pelvienne aiguë due à N gonorrhoeae
L'érythromycine est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à cet antibiotique.
L'érythromycine est contre-indiquée chez les patients prenant de la terfénadine, de l'astémizole, du pimozide ou du cisapride. (Voir -
L'érythromycine est contre-indiquée avec l'ergotamine et la dihydroergotamine.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
).
Le sirop de grunamycine interfère avec la détermination fluorométrique des catécholamines urinaires.
Une rhabdomyolyse avec ou sans insuffisance rénale a été rapportée chez des patients gravement malades recevant du sirop de grunamycine en concomitance avec des statines.
Ce médicament contient 1193 mg de sorbitol par 5 ml. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IH) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.
AVERTISSEMENT
L'utilisation d'agents antimicrobiens peut être associée à la prolifération d'organismes non sensibles, y compris les champignons, dans un tel cas, l'administration d'antimicrobiens doit être arrêtée et des mesures appropriées prises.
Effets tératogènes-Grossesse catégorie B
C. difficile
peut-être besoin d'être abandonnées. Gestion appropriée des fluides et des électrolytes, supplémentation en protéines, traitement antibiotique de
Général
La prescription d'Ery-Ped en l'absence d'une infection bactérienne avérée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique est peu susceptible d'apporter un bénéfice au patient et augmente le risque de développement de bactéries pharmacorésistantes.
et
Des cas de sténose hypertrophique du pylore infantile (SPH) ont été rapportés chez les nourrissons après un traitement par érythromycine. Dans une cohorte de 157 nouveaux-nés qui ont reçu de l'érythromycine pour la prophylaxie de la coqueluche, sept nouveaux-nés (5%) ont présenté des symptômes de vomissements non bilieux ou d'irritabilité lors de l'alimentation et ont par la suite été diagnostiqués comme présentant une pyloromyotomie chirurgicale. Un effet dose-réponse possible a été décrit avec un risque absolu d'IHPS de 5,1% chez les nourrissons ayant pris de l'érythromycine pendant 8 à 14 jours et de 10% chez les nourrissons ayant pris de l'érythromycine pendant 15 à 21 jours
Les études diététiques orales à long terme menées avec du stéarate d'érythromycine chez le rat jusqu'à 400 mg / kg / jour et chez la souris jusqu'à 500 mg/kg/jour (environ 1 à 2 fois la dose maximale chez l'homme sur une base de surface corporelle) n'ont pas apporté de preuve de tumorigénicité. Le stéarate d'érythromycine n'a pas montré de potentiel génotoxique dans les Ames, et les tests de lymphome de souris n'ont pas induit d'anomalies chromosomiques dans les cellules CHO. Il n'y a pas eu d'effet apparent sur la fécondité masculine ou féminine chez les rats traités par érythromycine base par gavage oral à 700 mg / kg / jour (environ 3 fois la dose maximale chez l'homme sur une base de surface corporelle)
Le travail et l'accompagnement
L'érythromycine hne excrétée dans le lait maternel. Des précautions doivent être prises lorsque l'érythromycine est administrée à une femme qui allaite.
Utilisation Gériatrique
Ery - Desp 200 contient 117,5 mg (5,1 mEq) de sodium par dose individuelle.
Ery - Desp 400 contient 117,5 mg (5,1 mEq) de sodium par dose individuelle.
Sur la base du dosage de 200 mg/5 mL, aux doses habituellement recommandées, les patients adultes recevraient un total de 940 mg/jour (40,8 mEq) de sodium. Sur la base du posologie de 400 mg/5 mL, aux doses habituellement recommandées, les patients adultes recevraient des nations unies total de 470 mg/jour (20,4 mEq) de sodium. La population gériatrique peut réagir avec une natriurèse émoussée à la charge de sel. Cela peut être cliniquement important en ce qui concerne des maladies telles que l'insuffisance cardiaque congestive.
Des cas de sténose hypertrophique du pylore infantile (SPH) ont été rapportés chez les nourrissons après un traitement à l'érythromycine. Dans une cohorte de 157 nouveaux-nés qui ont reçu de l'érythromycine pour la prophylaxie de la coqueluche, sept nouveaux-nés (5%) ont développé des symptômes de vomissements non bilieux ou d'irritabilité lors de l'alimentation et ont par la suite été diagnostiqués comme ayant une IHPS nécessitant une pyloromyotomie chirurgicale. Puisque l'érythromycine peut être employée dans le traitement des conditions dans les aliments qui sont associés à la mortalité ou à la morbidité significative (telle que la coqueluche ou la chlamydia), le bénéfice du traitement d'érythromycine doit être pesé contre le risque potentiel de développer des IHPS. Les parents doivent être informés de contacter leur médecin en cas de vomissements ou d'irritabilité lors de l'alimentation
Hépatotoxicité
Diarrhée associée à Clostridium difficile
causante une morbidité et une mortalité s'accumulent, la voiture de ces infections peut être réfractaires au traitement antimicrobien et peut nécessiter une colectomie. Le CDAD doit être envisagé chez tous les patients qui présentent une diarrhée suite à l'utilisation d'antibiotiques. Des antécédents médicaux soigneux sont nécessaires, car il a été rapporté que la DDC se produisait plus de deux mois après l'administration d'agents antibactériens.
).
La prescription de comprimés de sirop de grunamycine en l'absence d'une infection bactérienne avérée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique est peu susceptible d'apporter un bénéfice au patient et augmente le risque de développement de bactéries pharmacorésistantes.
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
5
Lorsque cela est indiqué, l'incision et le drainage ou d'autres procédures chirurgicales doivent être effectués en conjonction avec un traitement antibiotique.
Les études diététiques orales à long terme menées avec du stéarate d'érythromycine chez le rat jusqu'à 400 mg/kg/jour et chez la souris jusqu'à environ 500 mg / kg / jour (environ 1 à 2 fois la dose maximale chez l'homme sur une base de surface corporelle) n'ont pas apporté de preuve de tumorigénicité. Le stéarate d'érythromycine n'a pas montré de potentiel génotoxique dans les Ames, et les tests de lymphome de souris n'ont pas induit d'anomalies chromosomiques dans les cellules CHO. Il n'y a pas eu d'effet apparent sur la fécondité masculine ou féminine chez les rats traités par érythromycine base par gavage oral à 700 mg / kg / jour (environ 3 fois la dose maximale chez l'homme sur une base de surface corporelle)
Il n'y a pas de preuve de tératogénicité ou de tout autre effet néfaste sur la reproduction chez les rats femelles nourris à l'érythromycine base par gavage oral à 350 mg/kg/jour (environ deux fois la dose maximale recommandée chez l'homme sur une surface corporelle) avant et pendant l'accouplement, pendant la gestation et pendant le sevrage. Aucun signe de tératogénicité ou d'embryotoxicité n'a été observé lorsque l'érythromycine base a été administrée par gavage oral à 700 mg/kg/jour à des rats et des souris graves et à 125 mg/kg/jour à des lapins graves (environ 1 à 3 fois la dose maximale recommandée chez l'homme).
et
C. difficile
peut-être besoin d'être abandonnées. Gestion appropriée des fluides et des électrolytes, supplémentation en protéines, traitement antibiotique de
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
PRÉCAUTION:
Étant donné que l'érythromycine est principalement excrétée par le foie, il faut être prudent lorsque l'érythromycine est administrée à des patients présentant une insuffisance hépatique (voir
Des cas de sténose hypertrophique du pylore infantile (SPH) ont été rapportés chez les nourrissons après un traitement par érythromycine. Dans une cohorte de 157 nouveaux-nés qui ont reçu de l'érythromycine pour la prophylaxie de la coqueluche, sept nouveaux-nés (5%) ont développé des symptômes de vomissements non bilieux ou d'irritabilité lors de l'alimentation et ont par la suite été diagnostiqués comme ayant une pyloromyotomie chirurgicale. Un effet dose-réponse possible a été décrit avec un risque absolu d'IHPS de 5,1 pour cent pour les nourrissons qui ont pris de l'érythromycine pendant 8 à 14 jours et de 10 pour cent pour les nourrissons qui ont pris de l'érythromycine pendant 15 à 21 jours Étant donné que l'érythromycine peut être utilisée dans le traitement des affections chez les nourrissons associées à une mortalité ou à une morbidité importante (telles que la coqueluche ou les infections néonatales à Chlamydia trachomatis), le bénéfice du traitement par l'érythromycine doit être mis en équilibre avec le risque potentiel de développer un SPI. Les parents doivent être informés de contacter leur médecin en cas de vomissements ou d'irritabilité lors de l'alimentation.
RÉFÉRENCE
Le travail et l'accompagnement
Les Mères Qui Allaient
Le Clostridium difficile
Une fois le diagnostic de colite pseudomembraneuse établi, des mesures thérapeutiques doivent être initiées. Les cas bénins de colite pseudomembraneuse répondent généralement à l'arrêt du médicament seul. Dans les cas modérés à graves, la prise en charge avec des fluides et des électrolytes, une supplémentation en protéines et un traitement avec un médicament antibactérien cliniquement efficace contre
Général:
Femmes Qui Allaitent: On ne sait pas si l'érythromycine est excrétée dans le lait maternel après application topique. Cependant, l'érythromycine hne excrétée dans le lait maternel après administration orale et parentale d'érythromycine. Par conséquent, la prudence doit être exercée lorsque l'érythromycine est administrée à une femme qui allaite.
Des réactions allergiques allant de l'urticaire et des éruptions cutanées légères à l'anaphylaxie se sont produites.
Troubles psychiatriques
Troubles gastro-intestinaux
gêne abdominale supérieure, nausée, vomissement, diarrhée, pancréatite, anorexie, sténose pylorique hypertrophique infantile.
Affections hépatobiliaires
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet irréversible suspecté via le système de carte jaune à www.mhra.gov.uk/yellowcard ou recherchez Carte jaune MHRA dans Google Play ou Apple App Store.
Il y a eu des rapports de néphrite interstitielle coïncidant avec l'utilisation d'érythromycine.
Troubles cardiaques
Allongement de l'intervalle QTc, torsades de pointes, palpitations et troubles du rythme cardiaque, y compris tachyarythmies ventriculaires.
Troubles généraux et affections au site d'administration
Douleur thoracique, fièvre, malaise.
Augmentation des valeurs des enzymes hépatiques.
Il y a eu des rapports isolés d'effets secondaires transitoires du système nerveux central, y compris la confusion, les convulsions et les vertiges, cependant, une relation de cause à effet n'a pas été établie.
Les Affections rénales et urinaires
AVERTISSEMENT
L'érythromycine a été associée à un allongement de l'intervalle QT et à des arythmies ventriculaires, y compris une tachycardie ventriculaire et une torsade de pointes (voir ).
L'érythromycine n'est pas éliminée par dialyse péritonéale ou hémodialyse.
Code ATC:J01F A01
Le sirop de grunamycine exerce son action antimicrobienne en se liant à la sous-unité ribosomique des années 50 de micro-organismes sensibles et supprime la synthèse des protéines. Le sirop de grunamycine est généralement actif contre la plupart des souches des organismes suivants, à la fois in vitro et dans les infections cliniques.
Bactéries Gram négatives-Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma-Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Les concentrations sanguines maximales se produisent normalement dans l'heure suivant l'administration de granules d'érythromycine éthylsuccinate. La demi-vie d'élimination est d'environ deux heures. Les doses peuvent être administrées deux, trois ou quatre fois par jour.
Il n'existe pas de données précliniques pertinentes pour le prescripteur, qui s'ajoutent à celles déjà incluses dans les autres sections du RCP
140 ml de suspension:
Non applicable
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However, we will provide data for each active ingredient