Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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Anémie (Addison-Birmera, macro-citare alimentaire, carence en fer, post-hémorragique, aplastique, causée par des substances et des médicaments toxiques), cirrhose, hépatite, myélose, polyneurité, radiculite, névralgie du nerf triubique, sclérose amyotrophique latérale, enfance.
P / c, dans / m, dans / dans et endolysombaire; avec anémie Addison-Birmer — 100–200 mcg par jour; avec anémie Addison-Birmer avec myélose funiculaire et anémie macro-cyte avec altération du système nerveux — 500 mcg ou plus pour injection (dans la première semaine — tous les jours, alors — avec des intervalles entre les introductions jusqu'à 5–7 jours) en même temps prescrit de l'acide folique.
Pendant la rémission, en l'absence des phénomènes de myélose funiculaire, 100 mcg sont administrés pour la thérapie d'entretien 2 fois par mois, et en présence de phénomènes neurologiques - 200–400 mcg 2–4 fois par mois.
Avec carence en fer et anémie post-hémorragique — 30–100 mcg 2–3 fois par semaine; avec anémie aplasique (surtout chez les enfants) — 100 mcg avant le début de l'amélioration clinique et hématologique; avec anémie alimentaire chez les jeunes enfants et les bébés prématurés — 30 mcg / jour pendant 15 jours; pour les maladies du système nerveux central et les maladies neurologiques avec syndrome douloureux sont administrées à des doses croissantes de 200 à 500 mcg par injection, et avec amélioration — 100 mcg / jour chacun, cours — jusqu'à 2 semaines; dans les lésions traumatiques des nerfs périphériques — 200–400 mcg par jour pendant 40–45 jours; pour l'hépatite et la cirrhose du foie — 30–60 mcg par jour ou 100 mcg par jour pendant 25–40 jours; dans les dystrophies chez les jeunes enfants, Maladie de Down et paralysie cérébrale — 15-30 mcg en une journée; avec myélose funiculaire, sclérose amyotrophique latérale, la sclérose en plaques est parfois introduite dans le canal rachidien à 15–30 mcg (augmentant progressivement la dose à 200–250 mcg).
Thromboembolie, angine de poitrine.
Excitation, douleur cardiaque, tachycardie, réactions allergiques.
Symptômes : augmentation des symptômes des effets secondaires du médicament.
Traitement: thérapie symptomatique.
Le médicament contient un complexe de vitamines B qui participent au processus de formation sanguine, sont nécessaires au fonctionnement normal des tissus nerveux et autres, des organes et des systèmes du corps.
Vitamines incluses dans la composition: Pyridoxine (B6), cyanocobalamine (B12) et l'acide folique (B9) réguler les protéines, les glucides et le métabolisme des graisses, contribuer à leur normalisation, améliorer la fonction des nerfs moteurs, sensibles et végétatifs.
Pyridoxine (vitamine B6)l'entrée dans le corps, les phosphorilates, se transforme en pyridoxal-5-phosphate et fait partie des enzymes qui décarboxylent, transaminent et rencemisent les acides aminés, ainsi que la conversion enzymatique des acides aminés soufrés et hydroxylés. Participe à l'échange de tryptophane (participation à la réaction de la biosynthèse de la sérotonine). La carence en pyridoxine isolée est très rare, principalement chez les enfants ayant une nutrition artificielle spéciale.
Cyanocobalamine (vitamine V12) dans le corps (principalement dans le foie) se transforme en méthylcobalamine et en 5-désoxyadénozilcobalamine. La méthylcobalamine est impliquée dans la réaction de la conversion de l'homocystéine en méthionine et en S-adénozylméthionine - les principales réactions du métabolisme de la pyrimidine et des bases purines, et donc ADN et ARN. Avec une carence en vitamines dans cette réaction, l'acide méthyltétrafodolique peut le remplacer, tandis que les réactions métaboliques dépendantes de la folique sont altérées.
La 5-désoxyadénosilcobalamine sert de cofacteur dans l'isomérisation du L-méthylmalonil-CoA dans le succinyl-CoA - une réaction importante du métabolisme des glucides et des lipides. Carence en vitamine B12 conduit à une prolifération altérée des cellules de tissus et d'épithélium qui se produisent rapidement, ainsi qu'à une formation altérée de la gaine de myéline des neurones.
Acide folique (vitamine B9) dans le corps humain n'est pas synthétisé; est livré avec de la nourriture et est produit par une microflore intestinale normale. Il est le précurseur de l'acide tétrahydropholique, participant en tant que cofacteur de systèmes enzymatiques qui effectuent le transfert de fragments monocarbonés (sous forme de groupes méthyle, méthylène, façonnés ou méthényle) dans un certain nombre de nucléotides et d'acides aminés. Il joue un rôle important dans la régulation des processus de prolifération, de différenciation et de maturation cellulaire, y compris.h. avec érythropoïèse et embryogenèse.
Pyridoxine. Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (pyridoxalfosphate et pyridoxaminophosphate). Le pyridoxalfosphate avec des protéines plasmatiques se lie à 90%. Il pénètre bien dans tous les tissus; s'accumule principalement dans le foie, moins - dans les muscles et le système nerveux central. T1/2 - 15-20 jours. Il est affiché par les reins (avec en / en introduction, avec bile - 2%), ainsi que pendant l'hémodialyse.
Il pénètre dans le placenta, sécrété avec du lait maternel.
Cyanocobalamine. Dans le sang, la cyanocobalamine est associée aux transcolamines I et II, qui la transportent dans le tissu. Caution principalement dans le foie. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Cmax dans le plasma sanguin après p / c et dans / m d'administration est atteint après 1 h.
Du foie est apporté avec de la bile dans les intestins et à nouveau absorbé dans le sang. Il est effectué avec une fonction rénale normale - 7 à 10% par les reins, environ 50% par les intestins. De 50 à 90% de la cyanocobalamine, entrée en / m ou en / posologie de 0,1 à 1 mg, sont excrétées par les reins dans les 48 heures.
Il pénètre à travers la barrière placentaire dans le lait maternel.
Acide folique. Après l'introduction de 1,5 mg d'acide folique dans / m Cmax le sel mononatrix dans le plasma sanguin est atteint en 1 heure. Une diminution ultérieure de la concentration se produit très rapidement, ce qui fait que le niveau initial est atteint après 12 heures.
Cmax dans le plasma sanguin (80–87%) après l'administration en / m est atteint après environ 1 heure. Intentionnellement associé aux protéines plasmatiques. Déposer et métaboliser dans le foie avec la formation d'acide tétrahydropholique. Il est excrété par les reins principalement sous forme de métabolites. Il pénètre à travers le GEB, dans le placenta et le lait maternel.
Incompatible (dans une seringue) avec le bromure de thiamine, la riboflavine.
- Stimulants hémopoïésiques
- Vitamines et produits vitaminiques
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Cyanocobalamin solution injectable2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
1 ampoule avec 1 ml de solution injectable contient de la cyanocobalamine (vitamine B12) 30, 100, 200 ou 500 mcg; dans une boîte en carton 10 pcs.
- D50 Anémie ferriprive
- D50.0. Anémie de carence en fer inverse due à une perte de sang (chronique)
- D51 Vitamine-B12-anémie déficiente
- D52 Anémie folique
- D64 Autre anémie
- E53 Autres vitamines B insuffisantes
- E53.8.0 * Carence en vitamine Bc
- E53.8.1 * Carence en vitamine B12
- G12.2. Maladie des motoneurones
- G35 Sclérose en plaques
- G50 Lésions nerveuses triples
- G54.1. Dommages aux ragots lombaires
- G60-G64 Polyneuropathie et autres lésions du système nerveux périphérique
- G80 Paralysie cérébrale infantile
- G95.9 Maladie de la moelle épinière non précisée
- K73 Hépatite chronique non classée dans les autres positions
- K74 Fibrose et cirrhose du foie
- M79.2. Névralgie et incertain des non spécifiés
- Syndrome de Down Q90
- R68.8 Autres symptômes et signes généraux spécifiés
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