Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 07.04.2022
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Acetylcysteine
Comprimés effervescents, 100 mg: rond plat-cylindre de couleur blanche, avec une odeur de mûre. Peut-être la présence d'une légère odeur de soufre. Solution reconstituée: transparent incolore avec une odeur de mûre. Peut-être la présence d'une légère odeur de soufre.
Granules pour la préparation d'une solution orale (orange): homogène, de couleur blanche, sans agglomérats, avec une odeur d'orange.
Sirop: solution transparente, incolore, légèrement visqueuse avec une odeur de cerise.
Séparation difficile des expectorations (bronchite, pneumonie, Bronchectasie), asthme bronchique, fibrose kystique pulmonaire, complications lors de la chirurgie respiratoire (prévention).
Inhalation, 2-5 ml de solution à 20% pendant 15-20 minutes.
Hypersensibilité, asthme bronchique avec expectoration normale.
Nausée.
Signes: en cas de surdosage erroné ou intentionnel, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées sont observés.
Traitement: symptomatique.
Dilue les expectorations, augmente son volume, facilite la séparation des expectorations. L'action associée à la capacité de libre aux groupes sulfhydryle acetylcysteine rompre intra - et intermoléculaires des ponts disulfures crachats mucopolysaccharides acides, ce qui conduit à la dépolymérisation мукопротеинов et la réduction de la viscosité de l'expectoration (dans certains cas, cela conduit à une augmentation significative du volume de l'expectoration, ce qui nécessite l'aspiration du contenu des bronches). Maintient l'activité dans les expectorations purulentes. N'affecte pas l'immunité. Augmente la sécrétion de sialomucines moins visqueuses par les cellules caliciformes, réduit l'adhérence des bactéries sur les cellules épithéliales de la muqueuse bronchique. Stimule les cellules muqueuses des bronches, dont le secret lyse la fibrine. Un effet similaire a sur le secret formé dans les maladies inflammatoires des organes ORL. Il a un effet antioxydant dû à la présence d'un groupe SH capable de neutraliser les facteurs oxydants électrophiles. Protège alpha1- antitrypsine (inhibiteur de l'élastase) de l'effet inactivant de l'oxydant HOCl produit par la myéloperoxydase des phagocytes actifs. Il a également un certain effet anti-inflammatoire (en supprimant la formation de radicaux libres et de substances oxygénées actives responsables du développement de l'inflammation dans le tissu pulmonaire).
L'acétylcystéine est un Dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite l'élimination des expectorations en raison de l'impact direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament reste actif en présence d'expectorations purulentes.
Il a un effet antioxydant basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupe SH) à se lier aux radicaux oxydants et à les neutraliser ainsi.
En outre, l'acétylcystéine favorise la synthèse du glutathion, un composant important du système anti-oxydation et de la désintoxication chimique du corps. L'action antioxydante de l'acétylcystéine augmente la protection des cellules contre l'action dommageable de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense.
Avec l'utilisation prophylactique de l'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations de l'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.
Le fluimucil est bien absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. Il est immédiatement désacétylé en cystéine dans le foie. Dans le sang, il y a un équilibre dynamique de l'acétylcystéine libre et associée aux protéines plasmatiques et de ses métabolites (cystéine, cystine, diacétylcystine). En raison de l'effet élevé du «premier passage» dans le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est d'environ 10%. L'acétylcystéine pénètre dans l'espace intercellulaire, principalement distribué dans le foie, les reins, les poumons, la sécrétion bronchique.
Après administration orale de 600 mg d'acétylcystéine par des volontaires sains Cmax le plasma est atteint après environ 1 h et est 15 mmol / l, avec / dans l'introduction - 300 mmol / L. T1/2 de plasma - 2 H. l'Acétylcystéine et ses métabolites sont excrétés principalement par les reins.
Abinac est bien absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. Il est immédiatement désacétylé en cystéine dans le foie. Dans le sang, il y a un équilibre dynamique de l'acétylcystéine libre et associée aux protéines plasmatiques et de ses métabolites (cystéine, cystine, diacétylcystine). En raison de l'effet élevé du «premier passage» dans le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est d'environ 10%. L'acétylcystéine pénètre dans l'espace intercellulaire, principalement distribué dans le foie, les reins, les poumons, la sécrétion bronchique.
Après administration orale de 600 mg d'acétylcystéine par des volontaires sains Cmax le plasma est atteint après environ 1 h et est 15 mmol / l, avec / dans l'introduction - 300 mmol / L. T1/2 de plasma - 2 H. l'Acétylcystéine et ses métabolites sont excrétés principalement par les reins.
Absorption élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite pharmacologiquement actif — la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et les disulfures mixtes. La biodisponibilité à l'ingestion est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage à travers le foie). Tmax dans le plasma sanguin est 1-3 H. Communication avec les protéines plasmatiques — 50%. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 est d'environ 1 h, une altération de la fonction hépatique entraîne un allongement de T1/2 jusqu'à 8 H. Pénètre à travers la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans le BHE et à être excrétée dans le lait maternel ne sont pas disponibles.
- Sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires
Pharmaceutiquement incompatible avec les antibiotiques et les enzymes protéolytiques, avec les métaux, le caoutchouc (des sulfures avec une odeur caractéristique sont formés — il est nécessaire d'utiliser de la verrerie).
Dans un endroit protégé de la lumière, à une température de 0-5 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation de la solution d'Acétylcystéine pour inhalation 20%4 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
L'ampoule contient 5 ml de solution à 20% pour inhalation (acétylcystéine 1 g).
R05cb01 Acétylcystéine
- E84. 0 fibrose Kystique avec manifestations pulmonaires
- J18 Pneumonie sans clarification de l'agent pathogène
- Bronchite J40, non identifiée comme aiguë ou chronique
- J47 Bronchectasie [Bronchectasie]
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- Z100 * classe XXII pratique Chirurgicale
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