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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
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ABVA (ANTIFONGIQUE)
Kétoconazole
La crème Abba (ANTIFONGIQUE) 2% est indiquée pour le traitement topique du Zona, du Zona et du Zona causé par Trichophyton hygit, T. et Epidermophyton et et et et et et mentagrophytes floccosum.
Candidose cutanée, tinea corporis, tinea cruris, Tinea pedis et tinea (pityriasis) versicolor: il est Recommandé d'appliquer la crème ANTIFONGIQUE Abba à 2% une fois par jour sur la zone touchée et immédiatement adjacente. Une amélioration clinique peut être observée assez rapidement après le début du traitement
Si le patient ne montre aucune amélioration clinique après la période de traitement, le diagnostic doit être révisé.
Abba (ANTIFONGIQUE) crème 2% est contre-indiqué pour les personnes qui ont montré une hypersensibilité aux ingrédients actifs ou auxiliaires de ce médicament.
AVERTISSEMENTS
La crème Abba (ANTIFONGIQUE) 2% n'est pas destinée à un usage Ophtalmique.
La crème Abba (ANTIFONGIQUE) 2% contient du sulfite de sodium anhydre, un sulfite qui peut provoquer des réactions allergiques, y compris des symptômes anaphylactiques et des épisodes asthmatiques potentiellement mortels ou moins graves chez certaines personnes sensibles. La prévalence globale de la sensibilité aux sulfites dans la population générale est inconnue et probablement faible. La sensibilité à la sulfite est plus souvent observée chez les asthmatiques que chez les non-asthmatiques.
PRÉCAUTION
Généraux
En cas de réaction impliquant une sensibilité ou une irritation chimique, l'utilisation du médicament doit être arrêtée. L'hépatite (1:10 000 cas signalés) et à fortes doses, des réductions des taux sériques de corticostéroïdes induits par la testostérone et l'ACTH ont été observées avec l'administration orale d'Abba (un médicament ANTIFONGIQUE).)
Carcinogenèse, Mutagenèse, Troubles De La Fertilité
Une étude à long terme sur l'alimentation de souris albinos suisses et de rats Wistar n'a révélé aucun signe d'activité oncogène. Un test de mutation létale dominante chez des souris mâles et femelles a montré que des doses uniques d'Abba (ANTIFONGIQUES) par voie orale jusqu'à 80 mg/kg n'ont provoqué aucune mutation à un stade quelconque du développement des cellules germinales. L'analyse de l'activateur microsomal de Salmonella était également négative.
Grossesse
Effets tératogènes: grossesse de Catégorie C
Il a été démontré que l'Abba (médicament ANTIFONGIQUE) avait un effet tératogène (syndactylie et oligodactylie) chez le rat lorsqu'il était administré par voie orale à une dose de 80 mg/kg/jour (10 fois la dose orale humaine maximale recommandée). Cependant, ces effets peuvent être liés à la toxicité maternelle, qui a été observée à des doses plus élevées.
Aucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été menée chez les femmes enceintes. Abba (ANTIFONGIQUE) ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.
nourrice
On ne sait pas si la crème Abba (ANTIFONGIQUE) à 2% administrée par voie topique peut entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Cependant, il convient de décider d'arrêter d'allaiter ou d'arrêter de prendre le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.
Application pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez les enfants ne sont pas établies.
Pas d'importance
Au cours des essais cliniques, 45 (5,0%) des 905 patients traités par la crème Abba (ANTIFONGIQUE) 2% et 5 (2,4%) des 208 patients traités par le placebo ont signalé des effets secondaires composés principalement d'une irritation grave, de démangeaisons et de brûlures. L'un des patients traités par la crème Abba (ANTIFONGIQUE) a développé une réaction allergique douloureuse.
Dans l'expérience post-commercialisation mondiale, de rares cas de dermatite de contact ont été rapportés avec la crème Abba (ANTIFONGIQUE) ou l'un de ses excipients, à savoir le sulfite de sodium ou le propylène glycol.
Aucune information n'est pas accordé.
Groupe pharmacothérapeutique: Dérivés de l'imidazole et du triazole
Code ATX: D01AC08
Le kétoconazole-imidazole-dioxolane est un antimicrobien actif contre la levure, y compris la malassésie et les dermatophytes. Son large éventail d'activités est déjà bien connu.
La concentration plasmatique de kétoconazole n'a pas été déterminée après l'application topique du shampooing Abba à 2% (ANTIFONGIQUE) sur le cuir chevelu. Les taux plasmatiques ont été déterminés après l'administration topique de 2% de shampooing Abba (ANTIFONGIQUE) sur tout le corps.
Dérivés d'imidazole et de triazole
Les effets dans les études non cliniques n'ont été observés qu'avec une exposition jugée suffisamment supérieure à l'exposition maximale chez l'homme, ce qui indique une faible pertinence pour l'application clinique.
Inutilisable
Aucune exigence particulière
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