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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 27.03.2022
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Les formes graves d'infections bactériennes causées par le sensible microflore, lors de la faible efficacité ou de l'impossibilité d'accepter l'intérieur, lorsque la nécessité de mettre en place rapidement dans le sang élevés de la concentration de l'antibiotique, y compris lorsque les maladies suivantes: diphtérie (y compris дифтерийное porteur), la coqueluche (dont la prévention chez les personnes exposées à un risque de contamination), le trachome, la brucellose, de la maladie du légionnaire, la scarlatine, la dysenterie amibienne, la gonorrhée
Prévention des complications infectieuses dans les procédures médicales et diagnostiques (incl.intervention dentaire, endoscopie) chez les patients atteints de malformations cardiaques.
Infections chez les enfants (amygdalite, laryngite, sinusite, otite moyenne, bronchite ,pneumonie (causée par Mycoplasme, chlamydia)
Infections des voies respiratoires supérieures (amygdalite, laryngite, pharyngite, sinusite, infections secondaires du rhume et de la grippe), voies respiratoires inférieures (bronchite, pneumonie, trachéite, Bronchectasie), oreille (otite, infection de l'oreille externe), yeux (blépharite), cavité buccale (gingivite, angine de poitrine), peau et tissus mous, tractus gastro-intestinal
Pneumonie, Bronchectasie, septicémie, scarlatine, amygdalite, diphtérie, infections des plaies, lésions cutanées pustuleuses.
Extérieurement. Appliquer sur les zones touchées (pré-nettoyées) de la peau 1-2 fois par jour. Le traitement est poursuivi jusqu'à l'amélioration clinique, en moyenne 1-3 mois.
IV, jet (pour 3-5 min) ou goutte à goutte (à un taux de 60-80 gouttes/min), adultes — une dose unique — 0,2 g, par jour — 0,6 g, avec une infection sévère, la dose est augmentée à 1 g chez les enfants de tous les groupes d'âge, la dose quotidienne est de 20 mg/kg (pour 2-3 doses).
Pour l'injection intraveineuse, le médicament est dissous dans de l'eau pour injection ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% à raison de 5 mg par 1 ml de solvant. Pour l'administration intraveineuse, dissoudre dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de glucose à 5% à une concentration de 1 mg/ml.Dans/le médicament est administré pendant 5-6 jours (avant l'apparition de l'effet thérapeutique), puis passer à l'érythromycine à l'intérieur. Avec une bonne tolérance et l'absence de symptômes de Phlébite et de périflébite, le cours de l'administration intraveineuse est prolongé jusqu'à 2 semaines ou plus.
À l'intérieur, les enfants — 30-50 mg/kg par jour.
À l'intérieur, plusieurs fois par jour. Adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus de 8 ans avec des infections légères à modérées — 2 g par jour, avec des formes aiguës et sévères — jusqu'à 4 g par jour. Enfants de 2-8 ans avec des infections légères à modérées — 1 g par jour
À l'intérieur, pour 1-1,5 heures avant les repas, 0,25–0,5 g 4-6 fois par jour, la dose unique maximale — 0,5 g, quotidienne — 2 enfants de Moins de 14 ans — 20-40 mg/kg/jour.
Hypersensibilité (incl.à d'autres macrolides).
Altération de la fonction hépatique
Troubles dyspeptiques, troubles hépatiques, colite pseudomembraneuse, réactions allergiques.
Troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, etc.), diminution de l'hématocrite, de l'hémoglobine et des leucocytes dans le sang, modification des tests hépatiques fonctionnels.
Nausées, vomissements, diarrhée, anorexie, gastralgie, infections secondaires, réactions allergiques.
Signes: тошнота, диарея, дискомфорт в области желудка; острый панкреатит в легкой форме; головокружение (особенно у больных с печеночной или почечной недостаточностью).
Traitement: назначение активированного угля, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы (при необходимости проведение ИВЛ), КЩС и электролитным балансом. Промывание желудка эффективно при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую. Гемодиализ, перитонеальный диализ, форсированный диурез малоэффективны.
Actif contre les microorganismes Gram-positifs et certains Gram-négatifs.
Rapidement absorbé. Liaison aux protéines plasmatiques-60-75%. Les concentrations thérapeutiques dans le sang sont atteintes 10 minutes après l'administration et sont conservées 6-12 heures.Métabolisé dans le foie. Excrétion-à 95% par les voies biliaires, 5% — par les reins. T1 / 2-1,7 h
- Macrolides et azalées
Augmente la concentration plasmatique de théophylline et de carbamazépine. Peut augmenter la néphrotoxicité des cyclosporines. Ralentit la libération de méthylprednisolone et d'anticoagulants.
Renforce l'effet de la digoxine, de la warfarine, de la carbamazépine, de la théophylline (à fortes doses toxiques).
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