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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
3-F
Levofloxacin
3-F® est prescrit aux adultes et aux enfants âgés de 1 an et plus pour les maladies et affections suivantes:
infections de l'appendice de l'œil et du segment antérieur de l'œil causées par la flore sensible à la lévofloxacine (traitement)
complications après chirurgie et chirurgie Ophtalmique au laser (prévention).
Infections bactériennes sensibles à la lévofloxacine chez l'adulte:
sinusite aiguë
exacerbation de la bronchite chronique
pneumonie Extra-hospitalière
infections urinaires non compliquées
infections des voies urinaires compliquées (y compris pyélonéphrite aiguë)
prostatite bactérienne chronique
infections de la peau et des tissus mous
septicémie/bactériémie associée aux indications ci-dessus
infections abdominales
traitement complexe des formes pharmacorésistantes de la tuberculose.
À l'intérieur, 1 ou 2 fois par jour, sans mâcher et boire suffisamment de liquide (de 0,5 à 1 tasse), peut être pris avant les repas ou entre les repas. Les doses sont déterminées par la nature et la gravité de l'infection, ainsi que par la sensibilité de l'agent pathogène présumé.
Les patients présentant une fonction rénale normale ou modérément réduite (créatinine cl >50 ml/min) sont recommandés pour le schéma posologique suivant.
Sinusite: по 500 мг 1 раз в день — 10–14 дней.
Exacerbation de la bronchite chronique: по 250 или 500 мг 1 раз в день — 7–10 дней.
Pneumonie Extra-hospitalière: по 500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.
Infections urinaires non compliquées: по 250 мг 1 раз в день — 3 дня.
Prostatite: по 500 мг 1 раз в день — 28 дней.
Infections des voies urinaires compliquées, y compris la pyélonéphrite: по 250 мг 1 раз в день — 7–10 дней.
Infections de la peau et des tissus mous: по 250–500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.
Infection intraabdominale: по 500 мг 1 раз в день — 7–14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).
Tableau 1
Schéma posologique chez les patients présentant une fonction rénale altérée
Cl créatinine, ml/min 250 mg / 24 h 500 mg / 24 h 500 mg / 12 hpremière dose:250 mg | première dose: 500 mg | première dose: 500 mg | |
50–20 | ensuite: 125 mg / 24 h | ensuite: 250 mg / 24 h | ensuite: 250 mg / 12 h |
19–10 | ensuite: 125 mg / 48 h | ensuite: 125 mg / 24 h | ensuite: 125 mg / 12 h |
<10 (y compris l'hémodialyse et la papd) | ensuite: 125 mg / 48 h | ensuite: 125 mg / 24 h | ensuite: 125 mg / 24 h |
Après une hémodialyse ou une dialyse péritonéale ambulatoire permanente (papd), aucune dose supplémentaire n'est nécessaire.
En cas de violation de la fonction hépatique, une sélection spéciale de doses n'est pas nécessaire, car la lévofloxacine n'est métabolisée que dans une très petite mesure dans le foie.
Pour les patients âgés, aucun changement de schéma posologique n'est nécessaire, sauf en cas de faible clairance de la créatinine.
Comme avec d'autres agents antibactériens, le traitement avec le médicament 3-F, comprimés pelliculés, il est recommandé de continuer au moins 48-78 heures après la normalisation de la température corporelle ou l'éradication fiable de l'agent pathogène.
Si vous avez manqué le médicament, vous devez prendre le comprimé dès que possible, jusqu'à ce que l'heure de la prochaine réception approche. Ensuite, continuez à prendre le médicament selon le schéma.
hypersensibilité à la lévofloxacine et à d'autres fluoroquinolones
épilepsie
lésion des tendons avec un traitement antérieur avec des quinolones
grossesse
lactation
enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Avec prudence: пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Les effets secondaires ci-dessous sont présentés en fonction des gradations de fréquence suivantes: très souvent (≥1/10)
Données provenant d'études cliniques sur la lévofloxacine
Du côté du cœur: редко — синусовая тахикардия; неизвестная частота — удлинение интервала QT.
Du sang et du système lymphatique: нечасто — лейкопения (уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови), эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в периферической крови); редко — нейтропения (уменьшение количества нейтрофилов в периферической крови), тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в периферической крови); неизвестная частота — панцитопения (уменьшение количества всех форменных элементов в периферической крови), агранулоцитоз (отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в периферической крови), гемолитическая анемия.
Du système nerveux: часто — головная боль, головокружение; нечасто — сонливость, тремор, дисгевзия (извращение вкуса); редко — парестезия, судороги; неизвестная частота — периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсорно-моторная нейропатия, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, потеря вкусовых ощущений, паросмия (расстройство ощущения запаха, особенно субъективное ощущение запаха, объективно отсутствующего), включая потерю обоняния.
Du côté de l'organe de vision: очень редко — нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения.
Du côté de l'organe auditif et des troubles labyrinthiques: нечасто — вертиго (чувство отклонения или кружения — или собственного тела, или окружающих предметов); редко — звон в ушах; неизвестная частота — снижение слуха.
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin: нечасто — одышка; неизвестная частота — бронхоспазм, аллергический пневмонит.
Du tractus gastro-intestinal: часто — диарея, рвота, тошнота; нечасто — боли в животе, диспепсия; неизвестная частота — геморрагическая диарея, которая в очень редких случаях может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит.
Du côté des reins et des voies urinaires: нечасто — повышенная концентрация креатинина в сыворотке крови; редко — острая почечная недостаточность (например вследствие развития интерстициального нефрита).
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: нечасто — сыпь, зуд, крапивница; неизвестная частота — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная многоформная эритема, реакции фотосенсибилизации (повышенной чувствительности к солнечному и УФ-излучению), лейкоцитокластический васкулит. Реакции со стороны кожи и слизистых оболочек могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата.
Du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: нечасто — артралгия, миалгия; редко — поражение сухожилий, включая тендинит (например ахиллова сухожилия), мышечная слабость, которая может быть особенно опасна у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia gravis); неизвестная частота — рабдомиолиз, разрыв сухожилия (например ахиллова сухожилия). Этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 ч после начала лечения и носить двухсторонний характер.
Du côté du métabolisme et de la Nutrition: нечасто — анорексия; редко — гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: волчий аппетит, нервозность, испарина, дрожь).
Maladies infectieuses et parasitaires: нечасто — грибковые инфекции, развитие резистентности патогенных микроорганизмов.
Du côté des vaisseaux: редко — снижение АД.
Troubles courants: нечасто — астения; редко — пирексия (повышение температуры тела).
Du système immunitaire: редко — ангионевротический отек; неизвестная частота — анафилактический шок, анафилактоидный шок. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата.
Du foie et des voies biliaires: часто — повышение активности печеночных ферментов в крови (например АЛТ, АСТ); нечасто — повышение концентрации билирубина в крови; неизвестная частота — тяжелая печеночная недостаточность, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, особенно у пациентов с тяжелым основным заболеванием (например при сепсисе), гепатит.
Troubles mentaux: часто — бессонница; нечасто — чувство беспокойства, спутанность сознания; редко — психические нарушения (например с галлюцинациями), депрессия, ажитация (возбуждение), нарушение сна, ночные кошмары; неизвестная частота — нарушения психики с нарушениями поведения с причинением себе вреда, включая суицидальные мысли и суицидальные попытки.
Autres effets indésirables possibles liés à toutes les fluoroquinolones
Très rarement-attaques de porphyrie (maladie métabolique très rare) chez les patients déjà atteints de cette maladie.
La quantité totale de lévofloxacine contenue dans un flacon de gouttes oculaires est trop faible pour provoquer des réactions toxiques, même après une ingestion accidentelle.
Traitement: после местного применения избыточной дозы глазных капель 3-F® 0,5% глаза следует промыть чистой водой комнатной температуры.
Symptômes: nausées, lésions érosives des muqueuses du tractus gastro-intestinal, allongement de l'intervalle QT, confusion, vertiges, convulsions.
Traitement: симптоматическое, диализ неэффективен.
Lorsqu'il est ingéré rapidement et presque complètement absorbé (la prise de nourriture a peu d'effet sur la vitesse et la plénitude de l'absorption). Biodisponibilité-99%. Tmax - 1-2 h
Il pénètre bien dans les organes et les tissus — les poumons, la muqueuse bronchique, les expectorations, les organes du système génito-urinaire, les leucocytes polymorphonucléaires, les macrophages alvéolaires.
Dans le foie, une petite partie est oxydée et/ou désacétylée. La clairance rénale représente 70% de la clairance totale. T1 / 2-6-8 H. Excrété principalement par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. Moins de 5% de lévofloxacine est excrété sous forme de métabolites. Sous forme inchangée par les reins pendant 24 h, 70% est excrété et pendant 48 h-87%
3-F (lévofloxacine) — un agent bactéricide antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones. Bloque l'ADN gyrase (topoisomérase II) et la topoisomérase IV, perturbe la super-spiralisation et la réticulation des ruptures d'ADN, inhibe la synthèse de l'ADN, provoque de profonds changements morphologiques dans le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes.
Les organismes aérobies à Gram positif sont sensibles au médicament: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative meticillino-sensible et meticillino-modérément sensible, Staphylococcus aureus meticillino-sensible, Staphylococcus epidermidis meticillino-sensible, Staphylococcus spp., Streptococci des groupes c et G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae пенициллино sensibles à l'/умеренночувствительные/résistantes, Streptococcus pyogenes et Viridans пенициллино-умеренночувствительные/résistantes
- Agent antimicrobien-fluoroquinolone [Quinolones / fluoroquinolones]
Des études spéciales sur l'interaction des gouttes oculaires 3-F® 0,5% n'ont pas été menées. Étant donné que la lévofloxacine Cmax dans le plasma après application topique dans l'œil est au moins 1000 fois inférieure à celle après la prise de doses standard par voie orale, l'interaction avec d'autres médicaments, caractéristique de l'utilisation systémique, est cliniquement insignifiante.
Augmente T1 / 2 cyclosporine.
L'effet du médicament est réduit par les médicaments qui inhibent la motilité intestinale: sucralfate, médicaments antiacides contenant de l'aluminium/magnésium et sels de fer (une pause d'au moins 2 heures est nécessaire).
Les AINS, la théophylline augmentent la préparation convulsive.
Les GCS augmentent le risque de rupture des tendons.
La cimétidine et les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire ralentissent l'excrétion.
Médicaments hypoglycémiants: un contrôle strict de la glycémie est nécessaire, car il existe une possibilité d'Hyper et d'hypoglycémie avec leur utilisation simultanée avec la lévofloxacine.
However, we will provide data for each active ingredient