Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 28.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
La cantidad total de lefloxacina contenida en una botella de gotas para los ojos es demasiado pequeña para causar reacciones tóxicas incluso después de una ingestión accidental.
Tratamiento: después del uso local de dosis excesivas de gotas para los ojos Signitzef® El 0.5% del ojo debe lavarse con agua limpia a temperatura ambiente.
La cantidad total de lefloxacina contenida en una botella de gotas para los ojos es demasiado pequeña para causar reacciones tóxicas incluso después de una ingestión accidental.
Tratamiento: después del uso local de dosis excesivas de gotas para los ojos Quinsair® El 0.5% del ojo debe lavarse con agua limpia a temperatura ambiente.
Síntomas : náuseas, lesiones errantes de las membranas mucosas del tracto gastrointestinal, alargamiento del intervalo QT, confusión, mareos, calambres.
Tratamiento: sintomático, la diálisis es ineficaz.
Cuando se toma por vía oral, se absorbe rápida y casi por completo (la ingesta de alimentos tiene poco efecto sobre la velocidad y la integridad de la absorción). Biodisponibilidad - 99%. Tmax - 1-2 horas; al tomar 250 y 500 mg Cmax en sangre es 2.8 y 5.2 μg / ml, respectivamente. La conexión con proteínas plasmáticas es del 30-40%.
Penetra bien en órganos y tejidos: luz, membrana mucosa de los bronquios, esputo, órganos del sistema genitourinario, leucocitos polimórficos, macrófagos alveolares.
En el hígado, una pequeña parte se oxida y / o desacetiliza. El aclaramiento renal es el 70% del aclaramiento total. T1/2 - 6-8 horas. Se excreta principalmente por los riñones mediante filtración de maraña y secreción de canales. Menos del 5% de la leftofloxacina se excreta como metabolitos. En su forma sin cambios, los riñones durante 24 horas muestran el 70% y durante 48 horas - 87%; en los intestinos durante 72 horas se detecta el 4% de la dosis tomada hacia adentro.
Quinsair (leftofloxacina) es una amplia gama de agentes bactericidas antimicrobianos de un grupo de fluorinolonas. Bloquea el ADN gyrazum (topoisomerez II) y toposomerez IV, interrumpe la superespiralización y la costura de las roturas de ADN, suprime la síntesis de ADN, provoca cambios morfológicos profundos en el citoplasma, la pared celular y las membranas.
Los organismos grampositivos aeróbicos son sensibles a la droga: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negativo sensible a la metilcilina y moderada a la metilcilina Staphylococcus aureus metilcilino-sensible Staphylococcus epidermidis metilcilino-sensible Staphylococcus spp., Estreptococos grupos С y G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae sensible a la penicilina / moderadamente sensible / resistente, Streptococcus pyogenes y Viridans penicilina moderada / resistente; microorganismos aerobios gramnegativos : Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampicilino-sensible / resistente, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β + / β−, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (no produce penicilinasa / produce penicilinasa), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multicida, Pasteurella spp.Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, serratia spp.; microorganismos anaeróbicos : Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; otros microorganismos : Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma uurealyticum.
Estudios especiales sobre la interacción de las gotas oculares de Signetaf® 0.5% no se realizó. Porque Cmax La levofloxacina en plasma después del uso local en el ojo es al menos 1000 veces menor que después de tomar dosis estándar hacia adentro, la interacción con otros medicamentos, característicos de la aplicación sistémica, es clínicamente insignificante.
Estudios especiales sobre la interacción de Eye Drops Quinsair® 0.5% no se realizó. Porque Cmax La levofloxacina en plasma después del uso local en el ojo es al menos 1000 veces menor que después de tomar dosis estándar hacia adentro, la interacción con otros medicamentos, característicos de la aplicación sistémica, es clínicamente insignificante.
Aumenta T1/2 ciclosporina.
El efecto del medicamento se reduce por medicamentos que deprimen las habilidades motoras intestinales: subralfat, fármacos antiácidos que contienen aluminio / magnesio y sales de hierro (se requiere un descanso entre tomar al menos 2 horas).
NPVS, la teofilina aumenta la preparación convulsiva.
SCS aumenta el riesgo de ruptura del tendón.
La cimetidina y las drogas que bloquean la secreción del canal ralentizan la producción.
Medicamentos hipoglucemiantes: es necesario un control estricto de los niveles de glucosa en sangre, t.to. existe la posibilidad de hiper e hipoglucemia mientras se usan con lefloxacina.
However, we will provide data for each active ingredient