Levocarnitin Excelsior

Carnicor solución inyectable contiene como sustancia activa un tipo de proteína denominado L-Carnitina.

Carnicor solución inyectable está indicado en adultos y niños en las siguientes situaciones:

• Tratamiento de deficiencias primarias y secundarias de L-Carnitina
• Tratamiento de un tipo de encefalopatía (caracterizada por niveles elevados de amonio en sangre) y/o de toxicidad en el hígado, debidos al tratamiento con ácido valproico.
• Tratamiento preventivo en pacientes que están siendo tratados con ácido valproico y presentan riesgo alto de desarrollar toxicidad en el hígado.
• Tratamiento de deficiencias secundarias de L-carnitina en pacientes sometidos a tratamientos de hemodiálisis a largo plazo.

Carnicor solución inyectable se administra por vía intravenosa.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es: 

Déficit primario y secundario de L-Carnitina: Su médico decidirá la dosis más adecuada en función de su situación. La dosis más habitual es de 100 mg/kg/día repartidos en 3-4 dosis (cada 6-8 horas). El médico podrá decidir aumentar esta dosis hasta un máximo de 300 mg/kg/día.

Encefalopatia o toxicidad hepática debidas a toxicidad producida por el uso de ácido valproico: la dosis debe ser ajustada en cada caso por su médico. No obstante, la dosis recomendada es de hasta 100 mg/kg/día repartidos en 3-4 dosis (cada 6-8 horas)

Tratramiento para la prevención de hepatotoxicidad en pacientes que toman ácido valproico: se recomienda una dosis de 50-100 mg/kg/día repartido en 3-4 dosis.

Déficit secundario de L-carnitina durante el tratamiento de hemodiálisis: La dosis recomendada es de 10-20 mg/kg al finalizar cada sesión de diálisis. El médico evaluará la situación cada 3 meses a fin de ajustar la dosis.

Carnicor inyectable se administrará por vía intravenosa lenta durante un periodo de 2-3 minutos.

Si usa más Carnicor solución inyectable del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Si olvidó usar Carnicor solución inyectable

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis de la forma habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Carnicor solución inyectable

No interrumpa el tratamiento con este medicamento sin consultar previamente a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Estos efectos adversos son:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• cefalea
• hipertensión, hipotensión
• trastornos del gusto (disgeusia), ardor de estómago, boca seca
• olor anormal de la piel
• espasmos musculares
• dolor en el pecho, sensación anormal, fiebre
• presión arterial aumentada
• reacción en el lugar de la inyección

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

•     Incremento del Cociente Internacional Normalizado

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• convulsión?, mareo
• sensación de aleteo o golpeteo en el pecho (palpitaciones)
• dificultad para respirar (disnea)
• picor, erupción
• tirantez muscular

#Se han descrito algunos casos de convulsiones en pacientes con y sin precedentes de actividad convulsiva después de la administración de L-carnitina por vía oral o intravenosa.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es