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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 15.03.2022
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Fibrilación auricular (prevención de recipientes); taquicardia, periulus y ventricular; extrasístolia peroxismal gástrica.
Por dentro, completamente, sin masticar, beber con líquido, tomar un medicamento con alimentos puede aumentar su tolerancia. El tratamiento debe comenzar en un hospital. La dosis se establece individualmente. Lo óptimo es establecer una dosis dependiendo de la concentración de chinidina en plasma aproximadamente una semana después del inicio del tratamiento. Antes de comenzar y durante el tratamiento, se determina un intervalo QT. La dosis habitual es de 2 a 5 tabletas. (0.4–1.0 g) en la mañana y en la noche; con tratamiento de apoyo para prevenir la recurrencia de arritmias parpadeantes: 3 tabletas cada una. (0.6 g) en la mañana y en la tarde.
En caso de violación de la función de los riñones (incluyendo. H. en pacientes con insuficiencia renal grave) no se requiere ajuste de dosis. Al recetar el medicamento a pacientes de edad avanzada, los pacientes con insuficiencia hepática y los niños deben tener en cuenta la necesidad de reducir la dosis.
Hipersensibilidad; Bloqueo AV II grado o completo (en ausencia de un paisaje); intoxicación digital, trombocitopenia (incluyendo.h. en la historia).
Náuseas, vómitos, diarrea, mareos, dolor de cabeza, diplopía, taquicardia gástrica, bradicardia, fibrilación ventricular, hipotensión arterial, trombocitopenia, agranulocibización, fiebre, urticaria, erupción cutánea.
- Drogas antiarítmicas
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de Kinidin Durules®5 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Comprimidos sin cáscara, liberación tardía | 1 mesa. |
sulfato de chinidina | 200 mg |
(en forma de bisulfato cinidina 250 mg) | |
sustancias auxiliares : cloruro de polivinilo; acetato de polivinilo; polietilenglicol; estearato de magnesio; etanol al 95%; oxipropilmetilcelulosa; dióxido de titanio E 171; parafina; peróxido de hidrógeno al 30%; agua purificada |
en botellas de plástico de 100 piezas.; en un paquete de cartón 1 botella.
Contraindicado durante el embarazo. La lactancia materna debe suspenderse durante la duración del tratamiento.
- I47.1. Taquicardia pancreática
- I47.2 Taquicardia gástrica
- I48 Fibrilación y temblor de aurícula
- I49.3 Despolarización prematura de ventrículos