Composición:
Solicitud:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
indicado Para el tratamiento específico y sintomático de diarrea bacteriana o protozoaria y enteritis causada por organismos susceptibles. Las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) uno (furazolidona) son bien toleradas, tienen una incidencia muy baja de efectos secundarios.
Las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) - un TABLETO, cada una de 100 mg, son verdes y amarillas para facilitar el ajuste de la dosis.
Dosis promedio para adultos: una tableta de 100 mg cuatro veces al día.
Dosis promedio para niños: las personas de 5 años o más deben recibir de 25 a 50 mg (1⁄4 a ½ tableta) cuatro veces al día. La dosis de la tableta se puede triturar y colocar en una cucharada de jarabe de maíz.
Comprimidos de furadonina (ANTIDIARRHEAL) a (furazolidona) Composición LÍQUIDA: cada cucharada de 15 ml contiene comprimidos de furadonina (ANTIDIARRHEAL) uno (furazolidona) 50 mg por 15 ml (3. 33 mg por ml) en un vehículo acuoso amarillo claro. El saborizante, la suspensión y los conservantes adecuados completan la formulación. (Ver ingredientes inactivos.) Es estable en almacenamiento. Agite el frasco vigorosamente antes de administrar tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) a (furazolidona) líquido. Debe emitirse en botellas de ámbar.
Dosis promedio para adultos: dos cucharadas cuatro veces al día.
Dosis promedio para niños:
5 años o más † ½ a 1 cucharada cuatro veces al día (7,515. 0 ml)
1 a 4 años † 1 a 1 y frac12; Cuchara de té cuatro veces al día (5.07.5 ml)
1 mes a 1 año † ½ a 1 cucharadita cuatro veces al día (2do. 5-5.0 ml)
Esta dosis se basa en una dosis promedio de 5 mg de tabletas de furadonina (ANTIDIARRHOE), que se administran en cuatro dosis divididas uniformemente durante 24 horas a una dosis de 1 kg (furazolidona) por kg (2.3 mg por lb) de peso corporal. La dosis máxima de 8,8 mg de tabletas de furadonina (ANTIDIARRHOE) 1 (furazolidona) por kg de peso corporal por 24 horas probablemente no debe excederse debido a náuseas o emesis. Si estos son graves, la dosis debe reducirse.
El caso promedio de diarrea tratada con tabletas de furadonina (ANTIDIARRHOE) uno (furazolidona) responde dentro de los 2 a 5 días posteriores a la terapia. Los pacientes poco comunes pueden necesitar un período de terapia más largo. Si no se logra una respuesta clínica satisfactoria dentro de los 7 días, esto indica que las tabletas de furadonina del agente causal (ANTIDIARRHEAL) son refractarias (furazolidona) y el medicamento debe suspenderse. La terapia adicional con otros agentes antibacterianos o sales de sabiduría no está contraindicada. (Y. B. Ver ADVERTENCIAS) Para administrar furazolidona en dosis mayores a las recomendadas o superiores a cinco días, se deben sopesar las indicaciones contra los posibles peligros de una crisis hipertensiva en relación con la acumulación de inhibición de la monoaminooxidasa. Si las indicaciones son suficientes, se debe informar al paciente sobre medicamentos y alimentos que predisponen a crisis hipertensivas. (Ver. PRECAUCIONES).
1). Para evitar un antiabus® (disulfiram), una reacción similar que puede ocurrir en algunos pacientes, se debe evitar el alcohol durante o dentro de los cuatro días posteriores a las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) una terapia (furazolidona) (ver EFECTOS ADVERSOS).
2do. En GENERAL, M. O. OFICINAS MÉDICAS, ALIMENTOS MANTENIBLES DE TIRAMINA Y AMINISTROS SINMPATOMIMÉTICOS INDIRECTAMENTE CONTRAINDICADOS O DEBEN APLICARSE con PACIENTES que reciben tabletas de furadonina (ANTIDIARRHOE) PRECAUCIONES).
3er. LOS INFANTES BAJO 1 MES NO deben SER tabletas de furadonina (ANTIDIARRHOE) (SEE- EFECTOS ADVERSOS Y DOSIS para niños). Las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) a (Furazolidona) CONCENTRACIÓN en las MUJERES QUE ATIENDERON LECHE NO FUERON INTENTIDAS POR LO TANTO, LA SEGURIDAD NO SE PERDIÓ bajo ESTAS CIRCUNSTANCIAS .
4to. Antes de la sensibilidad a las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHOE) hay una contraindicación (furazolidona).
ADVERTENCIAS
(Ver CONTRAINDICACIONES).
Uso en el embarazo: no se ha establecido la seguridad de las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) (furazolidona) en edad fértil; Al igual que con cualquier agente antibacteriano fuerte, las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) (furazolidona) deben administrarse con precaución a la edad fértil. Sin embargo, los estudios de cría en animales no han mostrado evidencia de teratogenicidad después de la administración de tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) una (furazolidona) durante un período de tiempo más largo y en dosis que están muy por encima de las dosis recomendadas para los humanos. No ha habido informes clínicos de estos posibles efectos adversos en el feto o el recién nacido.
PRECAUCIONES
Inhibición de la monoaminooxidasa
La inhibición efectiva de la monoaminooxidasa por la furazolidona se ha demostrado experimentalmente en humanos por el aumento de la sensibilidad a la tiramina y a la anfetamina y por la inhibición de la monoaminooxidasa medida directamente.
Se requirió la administración de furazolidona durante cinco días a las dosis recomendadas en estos pacientes para aumentar la sensibilidad de la tiramina y la anfetamina de dos a tres veces. La administración de furazolidona a la dosis recomendada de 400 mg / día durante un período de cinco días no debe exponer a los pacientes adultos a un riesgo excesivo de crisis hipertensiva debido a la inhibición de la monoaminooxidasa. Las crisis hipertensivas nunca se han informado incluso después de la administración peroral de dosis más grandes y / o por períodos más largos. Los estudios controlados no muestran signos o síntomas de una crisis hipertensiva incluso después de la administración peroral de tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) una (furazolidona) en dosis de 400 mg / día durante 48 meses consecutivos.
Cuando se administra en dosis superiores a las recomendadas o superiores a cinco días, las indicaciones deben sopesarse frente a los posibles peligros de una crisis hipertensiva en relación con la acumulación de inhibición de la monoaminooxidasa. Si las indicaciones son suficientes, se debe informar a los pacientes sobre medicamentos y alimentos que predisponen a crisis hipertensivas:
(A) Otros medicamentos conocidos de M. O. sin embargo, si está indicado, debe recetarse con precaución y en dosis reducidas.
B) Los alimentos que contienen tiramina, como frijoles, extractos de levadura, queso muy no pasteurizado, cerveza, vino, arenque en escabeche, hígado de pollo y productos fermentados están contraindicados.
(C) Las aminas simpaticomiméticas de acción indirecta, tal como ocurren en agentes descongestionantes de la nariz (fenilefrina, efedrina) y anorrectos (anfetaminas), están contraindicadas.
D) los sedantes, antihistamínicos, sedantes y narcóticos también deben usarse en dosis reducidas y con precaución.
La hipotensión ortostática y la hipoglucemia pueden ocurrir.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
La furazolidona ha mostrado evidencia de actividad tumoral en varios estudios con administración oral crónica en dosis altas a roedores. La promoción del desarrollo de neoplasia mamaria se ha demostrado en ratas de dos cepas. Entre los que se encuentran en ratones fue que la furazolidona causó un aumento significativo en los tumores pulmonares malignos. No se ha establecido la relevancia de estos resultados animales, especialmente en relación con la terapia a corto plazo en humanos.
Se han informado algunas reacciones de hipersensibilidad a las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) (furazolidona), incluida una caída en la presión arterial, urticaria, fiebre, artralgia y una erupción morbiliforme vesicular. Estas reacciones disminuyeron después de que se retiró el medicamento. Las náuseas, la emesis, el dolor de cabeza o el malestar ocurren ocasionalmente y se pueden minimizar o eliminar reduciendo la dosis o retirando el medicamento.
En raras ocasiones, las personas que tienen tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) (furazolidona) han mostrado una reacción similar al alcohol al antiabuso® (disulfiram) caracterizada por enjuague, ligero aumento de temperatura, disnea y, en algunos casos, una sensación de estrechamiento en el pecho. Todos los síntomas desaparecieron en 24 horas sin efectos secundarios permanentes. Durante nueve años de uso clínico y aproximadamente 3.5 millones de cursos en terapia (en la UR Ein. solo) en la literatura publicada y en los informes de casos documentados se informaron 43 casos † 14 de los cuales se produjeron en condiciones experimentales con dosis planificadas del compuesto a través de los recomendados.
Tres de ustedes experimentaron una caída en la presión arterial que requirió terapia activa. Las indicaciones son que el levarterenol (Levophed®) se puede usar para combatir tales episodios de disminución de la presión arterial, ya que los estudios en humanos muestran que este medicamento se usa en pacientes tratados con tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) (furazolidona). (Se debe evitar el equipo a presión de acción indirecta.) Se debe evitar el alcohol en cualquier forma durante las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) una terapia (furazolidona) y luego durante cuatro días para prevenir esta reacción.
Las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) una (furazolidona) pueden causar hemólisis intravascular reversible leve en ciertos grupos étnicos de origen y negros del Mediterráneo y Oriente Medio. Esto se debe a un metabolismo defectuoso intrínseco de los glóbulos rojos en un pequeño porcentaje de estos grupos étnicos, lo que lo hace inusualmente susceptible a la hemólisis a través de numerosos compuestos. Es necesario controlar de cerca a dichos pacientes mientras recibe tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) uno (furazolidona) y dejar de usarlos hay evidencia de hemólisis. No debe administrarse a bebés menores de 1 mes de la capacidad de producir anemia hemolítica debido a sistemas enzimáticos inmaduros (inestabilidad de glutatión) en el período del recién nacido temprano.
La colitis, la proctitis, el analprurito, la enteritis estafilocócica, la toxicidad renal o hepática no fueron un problema significativo en las tabletas de furadonina (ANTIDIARRHEAL) (furazolidona).
No se proporciona información.