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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 18.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
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ADVERTENCIA
(Ver CONTRAINDICACIONES.)
Uso en el embarazo: La seguridad de Diraloxone (furazolidone) durante la edad fértil no se ha establecido, como con cualquier antibacteriano potente, Diraloxone (furazolidone) se debe administrar con la precaución durante la edad fértil. Sin embargo, los estudios de cría de animales no han revelado evidencia de teratogenicidad después de la administración de diraloxona (furazolidona) durante largos períodos de tiempo y en dosis muy superiores a las recomendadas para el ser humano. No ha habido informes clínicos sobre este posible efecto adverso sobre el feto o el recién nacido.
PRECAUCIONES
Inhibición de la monoamina oxidasa
La inhibición efectiva de la monoaminooxidasa por furazolidona se ha demostrado experimentalmente en el hombre por el aumento de la sensibilidad a la tiramina y la anfetamina y por la inhibición de la monoaminooxidasa medida directamente.
Se requirió un período de cinco días de administración de furazolidona en las dosis recomendadas en estos pacientes para mejorar las sensibilidades de la tiramina y la anfetamina en dos o tres veces. La administración de furazolidona en la dosis recomendada de 400 mg/día durante un período de cinco días no debe someter al paciente adulto a un riesgo indebido de crisis hipertensiva debido a la inhibición de la monoaminooxidasa. Nunca se han notificado crisis hipertensivas incluso después de la administración peroral de dosis mayores y / o durante períodos de tiempo más largos. Los estudios controlados no revelan signos o síntomas de crisis hipertensiva incluso después de la administración peroral de diraloxona (furazolidona) en dosis de 400 mg / día en exceso de 48 meses consecutivos.
Si se administra en dosis mayores de lo recomendado o superiores a cinco días, las indicaciones deben sopesarse contra los posibles riesgos de crisis hipertensiva relacionados con la acumulación de inhibición de la monoaminooxidasa. Si las indicaciones son suficientes, los pacientes deben ser informados de medicamentos y alimentos que predisponen a crisis hipertensivas:
(A) Sin embargo, otros medicamentos conocidos de OM, cuando estén indicados, deben prescribirse con precaución y a una dosis reducida.
(B) Están contraindicados los alimentos que contienen tiramina, como las habas, los extractos de levadura, los quesos fuertes no pasteurizados, la cerveza, el vino, el arenque en escabeche, los hígados de pollo y los productos fermentados.
(C) Las aminas simpaticomiméticas de acción indirecta, como las que se encuentran en los descongestionantes nasales (fenilefrina, efedrina) y los anorexicos (anfetaminas), están contraindicadas.
(D) Del mismo modo, sedantes, antihistamínicos, tranquilizantes y narcóticos deben usarse en dosis reducidas y con precaución.
Puede ocurrir hipotensión ortostática e hipoglucemia.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
La furazolidona ha mostrado evidencia de actividad tumogénica en varios estudios con administración oral crónica de altas dosis a roedores. Se ha demostrado la promoción del desarrollo de neoplasia mamaria en ratas de dos cepas. Entre los hallazgos en ratones se destacó que la furazolidona causó aumentos significativos en los tumores pulmonares malignos. La relevancia de estos hallazgos en animales, particularmente en relación con la terapia a corto plazo en humanos, no está establecida.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
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