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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 14.03.2022
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Angiografía fluorescente del fondo del ojo y lecho vascular del iris. El medicamento está destinado solo para fines de diagnóstico.
AT, atado.
Adultos - 5 ml de la droga (1 amp.).
Pacientes de edad avanzada no se requiere corrección del régimen de dosificación del medicamento.
Niños y adolescentes. No se han realizado estudios clínicos sobre el uso de la solución Fluorescein Novartis en niños y adolescentes menores de 18 años. Se recomienda recetar esta categoría de pacientes a razón de, por ejemplo, 5 mg / kg.
hipersensibilidad a la fluoresceína sódica o cualquier otro componente del fármaco;
administración intra-dirigida o intra-arterial.
Con precaución : Se debe tener precaución al usar el medicamento en pacientes con alergias o asma bronquial en la anamnesis.
Si es necesario realizar FAG para pacientes con intolerancia a otros colorantes angiográficos o reacciones alérgicas graves en la anamnesis, Los beneficios previstos del estudio y el riesgo potencial de desarrollar alergias severas deben correlacionarse con mucho cuidado con un posible desenlace fatal (según la literatura, 1 caso fatal para 220,000 estudios angiográficos).
No se han realizado estudios clínicos sobre el uso de la solución Fluorescein Novartis en niños y adolescentes menores de 18 años.
Las reacciones no deseadas más comunes al usar el medicamento son náuseas y vómitos.
Reacciones alérgicas : El desarrollo de hipersensibilidad manifestada por reacciones cutáneas (abeja corta) y, en casos raros, shock anafiláctico / anafilactoide con un posible desenlace fatal.
Desde el lado del sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico: pérdida de conciencia, calambres, accidente cerebrovascular, dolor de cabeza, mareos.
Del sistema cardiovascular: hipotensión arterial, dolor en el pecho, paro cardíaco, infarto agudo de miocardio y shock severo.
Del sistema respiratorio: disnea, edema laríngeo, broncoespasmo.
Del sistema digestivo : náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea.
Reacciones dermatológicas : hiperemia, picazón, dermatitis, tinción amarillenta temporal de la piel, persistiendo hasta 12 horas después de la introducción de fluoresceína.
Del sistema genitourinario: La tinción de orina de color amarillo brillante es posible dentro de las 24 a 36 horas posteriores a la introducción de fluoresceína sódica.
Desde el costado del cuerpo en su conjunto: escalofríos, mareas.
Reacciones en el lugar de administración : tromboflebitis en el sitio de inyección, es posible la extracción de la solución del fármaco, causando dolor intenso con el posible desarrollo posterior de la necrosis tisular, cuando el fármaco ingresa a la piel, el desarrollo de granuloma subcutáneo y la novritis tóxica del nervio cubital.
No hay datos sobre la sobredosis de la droga.
La solución de fluoresceína de sodio es un tinte de diagnóstico. Cuando la fluoresceína se estimula con luz azul (absorción de 465 a 490 nm), se observa fluorescencia amarillo-verde con una longitud de onda de 520 a 530 nm. El método de angiografía fluorescente (FAG) del fondo del ojo le permite diagnosticar un trastorno circulatorio en la retina.
Distribución. Después de la administración intravenosa, la fluoresceína sódica se distribuye rápidamente en el cuerpo y llega a los vasos de la retina en unos segundos.
Unión a proteínas plasmáticas en sangre. En el plasma sanguíneo, del 50 al 84% del fármaco está asociado con proteínas (especialmente con albúmina) y alrededor del 15 al 17% con glóbulos rojos.
Después de la introducción de fluoresceína sódica, la piel del paciente adquiere temporalmente un tono amarillento que desaparece después de 6 a 12 horas.
Metabolismo. En el cuerpo, el fármaco se metaboliza rápidamente a fluoresceína glucurónida, que también tiene propiedades fluorescentes. 4-5 horas después de la administración, el medicamento se encuentra en el plasma sanguíneo principalmente en forma de glucurónido. El metabolito de glucurona está menos asociado con las proteínas plasmáticas que con la fluoresceína.
La conclusión. Fin T1/2 La fluoresceína sódica y su metabolito de glucurona del plasma son aproximadamente 23.5 y 264 min, respectivamente.
Durante 48 horas, se produce la retirada casi completa (90%) de fluoresceína sódica y sus metabolitos con bilis y orina. El fármaco se determina en la orina durante 24 a 36 horas con una disminución gradual de su concentración. Durante 24–36 horas después de la introducción de fluoresceína sódica, se observa tinción de orina de color amarillo brillante.
En pacientes con diabetes, los parámetros farmacocinéticos de fluoresceína sódica no cambian.
Cuando se usa fluoresceína sódica en pacientes que reciben beta-adrenoblocadores, las reacciones anafilácticas / anafilactoides pueden ser más pronunciadas.
FAG puede influir en los resultados de las pruebas clínicas de sangre y orina.
Incompatibilidad. La droga no se puede mezclar con otras drogas. En soluciones de medicamentos con pH ácido (especialmente antihistamínicos), se precipita fluoresceína. LS con pH ácido no debe administrarse simultáneamente con el medicamento a través de un sistema común para la administración in / in.