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Descripción Nombre del medicamento
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Composición cualitativa y cuantitativa
Descripción Composición cualitativa y cuantitativa
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Indicaciones terapéuticas
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Posología y método de administración
Descripción Posología y método de administración
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La dosis debe ajustarse en función de la respuesta del paciente. El punto final de valoración deseado dependerá del procedimiento. La sedación completa será evidente por somnolencia, dificultad para hablar, pero la respuesta a las órdenes se mantendrá.
Se requiere una monitorización cuidadosa de la frecuencia respiratoria y de la saturación de oxígeno.
Fada Midazolam no se administra por vía intravenosa.
Contraindicaciones
Descripción Contraindicaciones
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Advertencias y precauciones especiales de uso
Descripción Advertencias y precauciones especiales de uso
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Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas
Descripción Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas
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Efectos indeseables
Descripción Efectos indeseables
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** La amnesia anterógrada todavía puede estar presente al final del procedimiento y en casos aislados se ha notificado amnesia prolongada.
HPRA-Farmacovigilancia
Sobredosis
Descripción Sobredosis
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Propiedades farmacodinámicas
Descripción Propiedades farmacodinámicas
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En 4 estudios controlados con diazepam rectal y en un estudio versus diazepam intravenoso, en un total de 688 niños, se observó el cese de los signos visibles de convulsiones en 10 minutos en el 65% al 78% de los niños que recibieron midazolam oromucoso. Además, en 2 de los estudios, en el 56% al 70% de los niños se observó el cese de los signos visibles de convulsiones en los 10 minutos sin recurrencia en el plazo de 1 hora después de la administración. La frecuencia y gravedad de las reacciones adversas notificadas para midazolam Oromucoso durante los ensayos clínicos publicados fueron similares a las reacciones adversas notificadas en el grupo comparativo que utilizó diazepam rectal
Propiedades farmacocinéticas
Descripción Propiedades farmacocinéticas
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La absorción de Fada Midazolam del tejido muscular es rápida y completa. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en 30 minutos. La biodisponibilidad absoluta después de la inyección i.m.es superior al 90%.
es menos pronunciada, 1,3 a 1,6 y 1,2 a 1,5 veces respectivamente..
Grupo farmacoterapéutico
Descripción Grupo farmacoterapéutico
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Datos preclínicos de seguridad
Descripción Datos preclínicos de seguridad
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Suspensión inyectables
Incompatibilidades
Descripción Incompatibilidades
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Precauciones especiales para la eliminación y otras manipulaciones
Descripción Precauciones especiales para la eliminación y otras manipulaciones
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