Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 10.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten:
Remex 5% wird durch renale Clearance eliminiert, daher muss die Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion angepasst werden (siehe 4.2 Posologie und Verabreichungsmethode).
Ältere Patienten haben wahrscheinlich eine verminderte Nierenfunktion, weshalb bei dieser Patientengruppe die Notwendigkeit einer Dosisanpassung berücksichtigt werden muss. Sowohl ältere Patienten als auch Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion haben ein erhöhtes Risiko, neurologische Nebenwirkungen zu entwickeln, und sollten engmaschig auf Anzeichen dieser Auswirkungen überwacht werden. In den gemeldeten Fällen waren diese Reaktionen nach Absetzen der Behandlung im Allgemeinen reversibel (siehe 4.8 Unerwünschte Wirkungen).
Längere oder wiederholte Remex-Kurse von 5% bei stark immungeschwächten Personen können zur Auswahl von Virusstämmen mit verringerter Empfindlichkeit führen, die möglicherweise nicht auf eine fortgesetzte Remex 5% -Behandlung ansprechen.
Hydratationsstatus: Bei Patienten, die hohe orale Remex-Dosen von 5% erhalten, sollte darauf geachtet werden, eine angemessene Flüssigkeitszufuhr aufrechtzuerhalten.
Das Risiko einer Nierenfunktionsstörung wird durch die Anwendung mit anderen nephrotoxischen Arzneimitteln erhöht.
Die derzeit aus klinischen Studien verfügbaren Daten reichen nicht aus, um zu dem Schluss zu gelangen, dass die Behandlung mit Remex 5% die Inzidenz von Windpocken-assoziierten Komplikationen bei immungeschwächten Patienten verringert.
Pädiatrische Bevölkerung:
Orales Remex 5% sollte in der pädiatrischen Bevölkerung hauptsächlich zur Behandlung von nicht schweren Haut- und Schleimhaut-HSV-Infektionen verwendet werden. Zur Behandlung von HSV-Neugeborenen und schweren HSV-Infektionen bei immungeschwächten Kindern sollte Remex 5% angewendet werden.
Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten:
Aciclovir wird durch renale Clearance eliminiert, daher muss die Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion angepasst werden (siehe 4.2 Posologie und Verabreichungsmethode). Ältere Patienten haben wahrscheinlich eine verminderte Nierenfunktion, weshalb bei dieser Patientengruppe die Notwendigkeit einer Dosisanpassung berücksichtigt werden muss. Sowohl ältere Patienten als auch Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion haben ein erhöhtes Risiko, neurologische Nebenwirkungen zu entwickeln, und sollten engmaschig auf Anzeichen dieser Auswirkungen überwacht werden. In den gemeldeten Fällen waren diese Reaktionen nach Absetzen der Behandlung im Allgemeinen reversibel (siehe 4.8 Unerwünschte Wirkungen). Längere oder wiederholte Aciclovir-Kurse bei stark immungeschwächten Personen können zur Auswahl von Virusstämmen mit verringerter Empfindlichkeit führen, die möglicherweise nicht auf eine fortgesetzte Behandlung mit Aciclovir ansprechen.
Hydratationsstatus: Bei Patienten, die hohe orale Dosen von Aciclovir erhalten, sollte darauf geachtet werden, eine angemessene Flüssigkeitszufuhr aufrechtzuerhalten.
Das Risiko einer Nierenfunktionsstörung wird durch die Anwendung mit anderen nephrotoxischen Arzneimitteln erhöht.
Die derzeit aus klinischen Studien verfügbaren Daten reichen nicht aus, um zu dem Schluss zu gelangen, dass die Behandlung mit Aciclovir die Inzidenz von Windpocken-assoziierten Komplikationen bei immungeschwächten Patienten verringert.
Symptome und Zeichen
Remex 5% wird im Magen-Darm-Trakt nur teilweise absorbiert. Patienten haben einmal Überdosierungen von bis zu 20 g Remex 5% eingenommen, normalerweise ohne toxische Wirkungen. Unfallliche, wiederholte Überdosierungen von oralem Remex 5% über mehrere Tage wurden mit gastrointestinalen Effekten (wie Übelkeit und Erbrechen) und neurologischen Effekten (Kopfschmerzen und Verwirrtheit) in Verbindung gebracht.
Eine Überdosierung des intravenösen Remex um 5% hat zu einer Erhöhung des Serumkreatinins, des Blutharnstoffstickstoffs und dem anschließenden Nierenversagen geführt. Neurologische Effekte wie Verwirrtheit, Halluzinationen, Unruhe, Krampfanfälle und Koma wurden im Zusammenhang mit einer intravenösen Überdosierung beschrieben.
Verwaltung
Patienten sollten engmaschig auf Anzeichen von Toxizität untersucht werden. Die Hämodialyse verbessert die Entfernung von Remex 5% aus dem Blut signifikant und kann daher im Falle einer symptomatischen Überdosierung als Managementoption angesehen werden.
Symptome und Zeichen:- Aciclovir wird im Magen-Darm-Trakt nur teilweise resorbiert. Die Patienten haben einmal Überdosierungen von bis zu 20 g Aciclovir eingenommen, normalerweise ohne toxische Wirkungen. Unfallliche, wiederholte Überdosierungen von oralem Aciclovir über mehrere Tage wurden mit gastrointestinalen Effekten (wie Übelkeit und Erbrechen) und neurologischen Effekten (Kopfschmerzen und Verwirrtheit) in Verbindung gebracht.
Eine Überdosierung von intravenösem Aciclovir hat zu einer Erhöhung des Serumkreatinins, des Blutharnstoffstickstoffs und dem anschließenden Nierenversagen geführt. Neurologische Effekte wie Verwirrtheit, Halluzinationen, Unruhe, Krampfanfälle und Koma wurden im Zusammenhang mit einer intravenösen Überdosierung beschrieben.
Management: - Patienten sollten engmaschig auf Anzeichen von Toxizität untersucht werden. Die Hämodialyse verbessert die Entfernung von Aciclovir aus dem Blut erheblich und kann daher im Falle einer symptomatischen Überdosierung als Managementoption angesehen werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Direkt wirkende Virostatika, Nukleoside und Nukleotide exkl. Inhibitoren der reversen Transkriptase.
ATC-Code: J05AB01
Remex 5% ist ein synthetisches purines Nukleosidanalogon mit in vitro und in vivo Hemmaktivität gegen humane Herpesviren, einschließlich Herpes-simplex-Virus (HSV) Typ I und II und Varizellen-Zoster-Virus (VZV).
Die Hemmaktivität von Remex 5% für HSV I, HSV II und VZV ist hochselektiv. Das Enzym Thymidinkinase (TK) von normal, Nicht infizierte Zellen verwenden Remex 5% nicht effektiv als Substrat, Daher ist die Toxizität von Säugetierwirtszellen gering; jedoch, Von HSV und VZV codiertes TK wandelt Remex 5% in Remex 5% Monophosphat um, ein Nukleosidanalogon, das durch zelluläre Enzyme weiter in das Diphosphat und schließlich in das Triphosphat umgewandelt wird. Remex 5% Triphosphat stört die virale DNA-Polymerase und hemmt die virale DNA-Replikation mit dem resultierenden Kettenabschluss nach dem Einbau in die virale DNA
Längere oder wiederholte Remex-Kurse von 5% bei stark immungeschwächten Personen können zur Auswahl von Virusstämmen mit verringerter Empfindlichkeit führen, die möglicherweise nicht auf eine fortgesetzte Remex-Behandlung von 5% ansprechen. Die meisten klinischen Isolate mit reduzierter Empfindlichkeit waren relativ mangelhaft an viraler TK, es wurden jedoch auch Stämme mit veränderter viraler TK- oder viraler DNA-Polymerase berichtet. In vitro Die Exposition von HSV-Isolaten gegenüber Remex 5% kann auch zur Entstehung weniger empfindlicher Stämme führen. Die Beziehung zwischen dem in vitro-bestimmte Empfindlichkeit von HSV-Isolaten und klinisches Ansprechen auf die Remex 5% -Therapie sind nicht klar.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Direkt wirkende Virostatika, Nukleoside und Nukleotide exkl. Inhibitoren der reversen Transkriptase
ATC-Code: J05AB01.
Aciclovir ist ein synthetisches purines Nukleosidanalogon mit in vitro und in vivo Hemmaktivität gegen humane Herpesviren, einschließlich Herpes-simplex-Virus (HSV) Typ I und II und Varizellen-Zoster-Virus (VZV).
Die Hemmaktivität von Aciclovir für HSV I, HSV II und VZV ist hochselektiv. Das Enzym Thymidinkinase (TK) von normal, nicht infizierte Zellen verwenden Aciclovir nicht effektiv als Substrat, Daher ist die Toxizität von Säugetierwirtszellen gering; jedoch, Von HSV und VZV codiertes TK wandelt Aciclovir in Aciclovirmonophosphat um, ein Nukleosidanalogon, das durch zelluläre Enzyme weiter in das Diphosphat und schließlich in das Triphosphat umgewandelt wird. Aciclovirdriphosphat stört die virale DNA-Polymerase und hemmt die virale DNA-Replikation mit resultierendem Kettenabschluss nach seinem Einbau in die virale DNA
Längere oder wiederholte Aciclovir-Kurse bei stark immungeschwächten Personen können zur Auswahl von Virusstämmen mit verringerter Empfindlichkeit führen, die möglicherweise nicht auf eine fortgesetzte Behandlung mit Aciclovir ansprechen. Die meisten klinischen Isolate mit reduzierter Empfindlichkeit waren relativ mangelhaft an viraler TK, es wurden jedoch auch Stämme mit veränderter viraler TK- oder viraler DNA-Polymerase berichtet. In vitro Die Exposition von HSV-Isolaten gegenüber Aciclovir kann auch zur Entstehung weniger empfindlicher Stämme führen. Die Beziehung zwischen dem in vitro Die ermittelte Empfindlichkeit der HSV-Isolate und das klinische Ansprechen auf die Aciclovir-Therapie sind nicht klar.
However, we will provide data for each active ingredient